抗菌药物用于抑制和管理动植物中的传染病。当细菌不再对抗菌药物反应导致疾病的威胁延伸,可怕的感染,无能为力和到期时,就会发生抗菌耐药性(AMR)。AMR是一种通常的程序,它逐渐涉及微生物的遗传变化。人类相互作用,特别是对菌丝体调节动植物中疾病的不当利用可促进其建立和传播。在本研究中,检查了根际真菌的甲醇提取物的抗氧化剂和抗菌活性。The two rhizospheric fungal species, Fusarium incarnatum and Aspergillus ochraceous , were distinguished on the basis of distinct and microscopic features.通过技术气相色谱 - 质谱法(GC-MS)检查了上面根际真菌的51种化合物。与鳄鱼皮曲霉相比,与大肠杆菌相反,与大肠杆菌相反,与大肠杆菌和26毫米的枯草芽孢杆菌相反。在硅对接研究中进一步显示,针对四环素的所有化合物(即4.95 kcal/mol),在-6.3 kcal/mol至-3.9 kcal/mol之间的结合能,这是食品和药物管理局(FDA)的抗菌药物认可的药物之一。
几种抑制 70S 核糖体蛋白质合成的抗生素,包括克林霉素、吡利霉素、4'-戊基-N-去甲基克林霉素、四种四环素、氯霉素、甲砜霉素和红霉素,在培养中对恶性疟原虫具有抗疟作用,这种作用受药物暴露时间和氧张力的影响很大。在 96 小时的孵育中,效力在前 48 小时内增加高达 106 倍,在 15% 02 与 1% 02 中增加高达 104 倍。两种氨基糖苷类药物,卡那霉素和妥布霉素,没有抗疟活性。抑制核酸合成的利福平和萘啶酸与 70S 抑制剂不同。线粒体抑制剂 Janus Green、罗丹明 123、抗霉素 Al 和 8-甲基氨基-8-去甲基核黄素的活性受暴露时间和氧张力的影响。含喹啉的抗疟药、离子载体和其他抗疟药受暴露时间的影响较小,但不受氧张力的影响。这些数据可以用以下假设来最好地解释:抗疟 70S 核糖体特异性蛋白质合成抑制剂通过作用于线粒体对寄生虫产生毒性。
1。复制的起源(ORI):从中开始复制的序列。当DNA链接到该序列时,它可以在宿主细胞中复制,从而控制链接的DNA的拷贝数。2。可选标记:这有助于通过编码对抗生素(例如氨苄西林或四环素)的抗性来识别和选择转化的细胞。这些标记被用来区分非转化剂和转化剂,从而确保只有重组DNA的细胞存活。3。克隆位点:插入异物DNA需要限制酶的单个识别位点。多个限制位点可以生成使克隆过程复杂化的片段。外源DNA的插入通常会破坏一种抗生素抗性基因之一,有助于鉴定成功的重组剂。4。插入灭活:该技术用于识别重组质粒。当插入异物DNA片段时,它会破坏基因的编码顺序,例如蓝白选择过程中的Lac Z基因。重组菌落由于lac z基因的失活而显得白色,而非重组剂显得蓝色。5。植物和动物的载体:在植物中,细菌农杆菌tumefaciens提供T-DNA,转化植物细胞并将其修改为肿瘤细胞。ti
根管消毒对于根管治疗的成功至关重要。为此目的,人们使用各种冲洗液,每种都有不同的特性。本研究旨在评估次氯酸钠 (NaOCl)、氯己定 (CHX)、乙二胺四乙酸 (EDTA) 以及 NaOCl 与 MTAD 混合物(四环素酸和清洁剂的混合物)在根管消毒中的有效性和安全性。20 名接受根管治疗的患者被随机分成四组,接受不同的冲洗液。评估了微生物减少率、组织溶解能力、生物相容性、平均工作时间和不良反应。NaOCl 的微生物减少率(3.8 log10)和组织溶解能力(平均得分 4.2)最高。CHX 表现出显著的抗菌效果(3.5 log10)和良好的生物相容性。EDTA 和 MTAD 能有效去除玷污层,但需要更长的工作时间。不良反应极少,NaOCl 的发生率最高(2 例)。 NaOCl 仍然是根管消毒的黄金标准,而 CHX 则提供了具有良好生物相容性的合适替代品。EDTA 和 MTAD 可有效去除玷污层,但可能需要更长的治疗时间。临床医生在选择灌溉溶液以获得最佳根管治疗效果时应考虑这些因素。关键词:根管消毒、灌溉溶液、次氯酸钠、氯己定、乙二胺四乙酸。https://doi.org/10.33887/rjpbcs/2024.15.3.32
沙门氏菌是一种粮食性的致病细菌,在全球范围内引起沙门氏菌病。此外,沙门氏菌被认为是食品安全和公共卫生的严重问题。几种包括氨基糖苷,四环素,酚和B-乳酰胺的抗菌类别用于治疗沙门氏菌感染。抗生素已经开了数十年,以治疗由人类和动物医疗保健中细菌引起的感染。然而,大量使用抗生素会在包括沙门氏菌在内的几种食源性细菌中产生抗生素耐药性(AR)。此外,沙门氏菌的多药耐药性(MDR)急剧增加。除了MDR沙门氏菌外,全球据报道,除了MDR沙门氏菌,广泛的耐药性(XDR)以及PAN耐药(PDR)沙门氏菌。因此,增加AR正在成为严重的普遍公共卫生危机。沙门氏菌开发了许多机制,以确保其对抗菌剂的生存。针对这些抗生素的最突出的防御机制包括酶促失活,通过EF伏特泵从细胞中排出药物,改变药物的结构以及改变或保护药物靶标。此外,沙门氏菌的生物膜和质粒介导的AR形成,增强了其对各种抗生素的耐药性,使其在医疗保健和食品行业环境中都是充满挑战的病原体。本综述仅着重于提供沙门氏菌中AR机制的详细概述。
抽象的delftia已与淡水,污泥和土壤分离,并已成为雌性阴道中一种新型的机会性病原体。然而,仍然需要全面研究基因组特征,致病性和生物技术特性。在这项研究中,从一名具有组织学确认的宫颈上皮内肿瘤(CIN III)的43岁女性的阴道中分离出left菌菌株,然后进行全基因组测序。系统发育分析和平均核苷酸同一性(ANI)分析表明,它属于Defltia lacustris,称为D. lacustris菌株LZHVAG01。lzhvag01对β-内酰胺,大环内酯类和四环素敏感,但对林肯胺,亚硝基咪唑,氨基糖苷和氟喹啉酮表现出抗性。其基因组是单个圆形染色体,为6,740,460 bp,平均GC含量为66.59%。全基因组分析鉴定了16个与抗生素抗性相关的基因,这些基因与该菌株的抗菌敏感性谱和11个潜在的毒力基因相匹配。这些致病因素可能有助于其在阴道环境中的定殖及其适应和加速宫颈癌的进展。这项研究测序并表征了从阴道分离中分离出的delftia lacustris的整个基因组,该分泌物为研究人员和临床医生提供了对这种不常见物种的宝贵见解。
蚊子中存在的微生物及其相互作用是影响昆虫发育的关键因素。其中,沃尔巴基亚与宿主密切相关,并影响多个适应性参数。在这项研究中,来自两个实验室Culex quinquefasciatus隔离菌的细菌和真菌菌群(野生型和四环素固定)的特征是在不同的发育阶段和喂养条件下ITS2和16S RRNA基因的MetAgenome扩增子测序。我们确定了572个细菌和61个真菌OTU。两个孤立的细菌群落都呈现出可变的细菌群落和各组之间多样性分布的不同趋势。在腌制的分离线的成年人中检测到了最低的细菌丰富度,而在血液喂养的蚊子中,真菌丰富度高度降低。β多样性分析表明,隔离是分化细菌群落的重要因素。考虑组成,青霉是主要的真菌属,而沃尔巴基亚的主导地位与肠杆菌(主要是索尔塞利亚和塞拉蒂亚)成反比。这项研究提供了对蚊子微生物组的更完整概述,强调了特定的高度丰富成分,这些成分应在微生物操纵方法中应考虑以控制载体 - 传播疾病。
抗菌剂,也称为化学疗法,旨在通过抑制或杀死感染微生物,同时最大程度地减少对宿主的伤害来对抗感染。抗生素是一种由微生物产生的一种抗生素,可有选择地抑制或杀死低浓度的其他微生物的生长或杀死其他微生物。该定义不包括较高生物体产生的物质。可以根据其化学结构,作用机理,靶向生物类型,活性谱和来源分类。某些抗菌作用直接在细菌细胞壁上发挥作用,或者必须通过它,然后才能在细胞内水平破坏细菌代谢。类红霉素这样的抗生素可以靶向革兰氏阳性细菌,但对革兰氏阴性菌的含量无效,除非在极少数情况下。大多数细菌基于实验室中使用的染色技术属于这两类。革兰氏阴性物种,即使用最少的营养迅速繁殖,并且在医院和革兰氏阳性对应物的同时也发现。革兰氏阳性生物的例子包括金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌和肺炎链球菌,而革兰氏阴性菌的葡萄球菌包括大肠杆菌,Neisseria Gonorrhea和Klebsiella。厌氧菌可在没有游离氧气的情况下生存,但需要特殊的条件才能在实验室中生长。但是,在某些情况下,它们会引起严重的感染。使用抗菌药物的问题之一是毒性,在注射部位或影响各种器官的全身毒性上可能表现为局部刺激。一些常见的分类包括: *磺酰胺和相关药物 *奎诺酮,如环丙沙星 *β-乳糖抗生素,例如青霉素和头孢菌素 * tetracyclines * tetracyclines,包括强力霉素 *氨基糖苷,包括氨基糖苷,包括链霉菌素和雌雄同体,包括Er雌激素 * Macrolosiv,酸毛霉素,酸糖尿病,酸糖苷,酸糖苷,酸糖尿病红唑和氯咪唑抗生素也可以根据其作用机制进行分类: *抑制细胞壁合成,例如青霉素和头孢菌素 *抑制蛋白质合成,包括四环素和红霉素在内*也可以根据它们主要针对的生物类型来分类: *抗菌剂,包括青霉素和氨基糖苷 *抗真菌药物,例如抗菌剂 *抗真菌药物,例如ZIDOVUDINE和ACYCLOVIR抗菌抗菌剂,也可以根据其靶向: *抗菌剂进行分类。抗吡喹剂,例如氯喹和甲硝唑 *抗智能剂,例如甲苯二唑和丙ama剂,也可以根据其活性谱进行分类: *狭窄的 - 谱抗微生物剂,例如青霉素g和erythromycin and themimictram and themicramic and themicriame and themicriame andimicrials,themicriame themiccl themiccl tatect themiccl themicrials themiCrimicClateCcltic themiCrimicClateCclticramic tatect the最后,抗菌物质通过迅速杀死细菌或阻止其复制来起作用。氯霉素会导致骨髓抑郁症,而四环素可能会损害肝脏和肾脏。抗菌剂还会引发无法预测且不与剂量有关的超敏反应。这些反应从轻度皮疹到严重的过敏性休克。它们可能是由青霉素,头孢菌素,磺酰胺或氟喹诺酮引起的。另一个主要问题是耐药性,随着时间的流逝,微生物对抗菌药物产生无反应性。这可能是由于某些微生物中的自然耐药性或由于这些药物长时间使用而获得的耐药性。超级感染是指抗菌治疗后新感染的发展。是因为人体的正常微生物菌群发生了改变,导致失衡会导致致病生物更容易确定自己。的例子包括念珠菌过度生长,这通常与四环素和氯霉素等广谱抗生素有关。为了最大程度地减少超级感染,尽可能使用特定的抗菌药物至关重要,避免使用这些药物治疗微不足道的感染,而不是不必要地延长抗菌治疗。使用抗菌剂会导致各种问题,例如肠道菌群被破坏时的维生素缺乏。这种破坏可能是由于某些改变肠道平衡的药物的使用可能会导致这种中断。此外,抗菌药物可以掩盖感染,暂时抑制症状,但可能导致后来更严重的结果。例如,将单剂量的青霉素用于淋病,可能会掩盖梅毒或TB,这是由于短期链霉素引起的。磺酰胺是一类较旧的抗菌剂,由于细菌耐药性和不良副作用的发展而被大大替换。这些化合物主要用作抑制抑制剂,抑制各种细菌的生长,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性生物。其作用背后的机制涉及细菌干扰叶酸的合成,而人类可以从饮食中利用预先形成的叶酸。磺酰胺以不同的形式可用,每种都具有其独特的特征。可以根据其作用方式将它们广泛分为三个主要组:(1)抑制细胞壁合成,包括甲基核苷和奥沙西林等青霉素; (2)抑制蛋白质合成; (3)抑制细菌核酸合成。
摘要 Knufia petricola 是一种黑真菌,它在极端和贫营养环境中定殖在暴露在阳光下的表面。作为生态上重要的异养生物和人造表面上的生物膜形成者,黑真菌形成了最抗性的生物腐烂生物群之一。由于其在无菌培养中生长速度适中,并且有可用的转化和 CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑方案,K. petricola 被用于研究嗜极黑真菌和耐极端黑真菌共同的形态生理适应性。在本研究中,实施了细菌衍生的四环素 (TET) 依赖性启动子 (Tet-on) 系统,以实现 K. petricola 中的可控基因表达。通过使用 GFP 荧光、色素合成(黑色素和类胡萝卜素)和恢复的尿嘧啶原养型作为报告基因,研究了 TET 调控构建体的功能性,即剂量依赖性诱导性。新生成的包含 Tet-on 构建体的克隆载体以及 K. petricola 基因组中用于颜色选择或中性插入表达构建体的已验证位点完善了反向遗传学工具箱。通过使用 2A 自裂解肽,可以根据需要从不同的基因组位点或从单个构建体表达一个或多个基因,例如,用于在 K. petricola 细胞中定位蛋白质和蛋白质复合物或使用 K. petricola 作为表达异源基因的宿主。
摘要:在美国南加州至阿拉斯加的 18 个地点研究了红海胆 Strongylocentrotus franciscanus 的生长和存活率。生长率通过四环素标记确定,并使用 Tanaka 生长方程建模。存活率通过大小频率分布和生长参数估算。使用对数线性分析,确定生长转变在各个地点有所不同(p G 0.001),但南北没有差异(p > 0.80)。Tanaka 生长函数的参数是针对所有数据组合(N = 2714)估算的。地点残差没有显示纬度趋势,因此结果与对数线性分析一致。相对颌骨(半金字塔)大小,以颌骨长度与测试直径的函数的异体生长指数 β 来衡量,已被证明对可用食物有反应。对于红海胆,β 与生长呈负相关,但相对颌骨大小与纬度无相关性,这表明食物供应不存在纬度差异。与年增长率相反,年存活率与纬度相关,且在北部更高。从北加州到阿拉斯加,平均年存活概率为 0.93 年 - ',在南加州为 0.77 年 - '。存活率随纬度变化的可能原因是疾病和与温度相关的压力。本文为制定有关红海胆南北种群大小和存活率差异的假设提供了基础,并可能为其他具有浮游幼虫的海洋物种提供假设。