小野淳一 川崎医疗福祉大学 医疗技术学部 临床工程系 〒701-0193 冈山县仓敷市松岛 288 电话:086-462-1111 传真:086-462-1193
注 1:运行 53HC26000 LoopMaster 配置软件的 PC 与 53SL6000 Micro-Mite 控制器之间的通信可以通过 RS-232 点对点连接或 RS-485 上的 Micro-DCI 多点 DataLink 通信网络进行。通信要求在 53SL6000 控制器上安装 RS-232 或 RS-485 通信模块。通信模块可以作为 53SL6000 控制器的一部分(通过型号)或升级订购。RS-232(仅)模块可以作为此软件包的一部分订购。订购通信模块作为升级时,请参阅下面的价格表或 53SL6000 扩展部件价格表。
抽象的尖峰耦合耦合表征了在两个不同尺度上观察到的神经生理活性之间的关系:一方面,神经元产生的动作电位,另一方面是介绍性的“轨道”信号,反映了subthreshold活性。这提供了有关特定单元在网络动力学中的作用的见解。但是,基于多元数据评估神经回路的5个整体组织需要超越成对方法,并且在很大程度上没有解决。我们开发了广义相位锁定分析(GPLA),作为单变量尖峰耦合的多通道扩展。GPLA估计了场活性和神经合奏的主要时空分布以及它们之间的耦合强度。我们证明了在各种生物物理神经元网络模型和犹他州阵列记录中,这10种方法的统计益处和可解释性。特别是,我们表明GPLA与神经场建模相结合,有助于解开复发相互作用对在多渠道记录中观察到的时空动力学的贡献。
*1 仅基本型可添加(选择类型“0”或“1”时) *2 仅YS100兼容类型可添加(选择类型“2”、“4”和“5”时)。不可多选。 *3 不能与类型“3”组合使用 *4 仅适用于带可扩展I/O的基本型(选择类型“1”时)。附带扩展I/O端子(型号:YS010)和扩展I/O电缆(型号:YS011)。 *5 /A31和/A32不能同时指定。请指定通信选项/A31(RS-485通信),以便直接与CENTUM CS3000通信。请指定通信选项/A32(DCS-LCS通信),以便通过SCIU与CENTUM CS1000/CS3000通信。 *6 正在开发中 *7 此选项仅可与选项代码 /A02 或 /A03 组合使用。如果指定选项代码 /DF,则除了摄氏温度范围外,直接输入范围还可以提供华氏温度范围。如果为直接输入指定华氏温度范围,则需要选项代码 /DF。当直接输入温度范围在发货后可能更改为华氏温度范围时,还需指定选项代码 /DF。
摘要 多年来,神经元的培养和组装技术不断进步,使我们距离构建功能和结构模仿脑各部分的神经回路更近了一步。从神经元的原代培养开始,神经元培养物的制备技术取得了长足的进步。干细胞研究和脑器官的发展为生成三维人体神经回路开辟了一条新途径。随着生物学的进步,工程技术的进步为神经回路结构的构建铺平了道路。在本文中,我们概述了研究进展,并讨论了体外神经回路的前景及其获得功能的能力和潜力。通过神经科学、干细胞生物学、组织工程、电子工程和计算机科学等不同主要学科的融合发展,将能够构建具有复杂高阶功能的体外神经回路。
本文表明,可以在简单的非线性共振电路中观察到捏合的滞后,该谐振电路包含一个单个二极管,该二极管表现为电压控制开关。数学模型是串联和并行谐振电路的数值验证的。发现捏合环的叶面积随着频率的增加而增加,并且有多个捏合点可以使用奇怪的对称非线性(例如立方非线性)。实验,以证明具有单个二极管和两个抗平行二极管的捏滞存在。在这些电路中形成了一个捏合环的形成:1)捏合歇斯底里不是熟人的固定器,而2)非线性的存在对于产生这种行为至关重要。最后,验证了数字逻辑电路中的应用程序。
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癌症干细胞(CSC)与肿瘤的启动,美味和耐药性有关,并被认为是癌症治疗的有吸引力的靶标。在这里,我们鉴定了由AXL受体,PYK2和PKCα介导的临床相关的Nexus,并显示了其对TNBC中干性的影响。AXL,PYK2和PKCα表达与基础类乳腺癌患者的干性特征相关,并且在多个间充质TNBC细胞系中它们的耗竭显着减少了乳球形成细胞的数量和具有CSCS特征性标记的细胞的数量。敲低PYK2可降低AXL,PKCα,FRA1和PYK2蛋白的水平,并在PKCα耗竭后获得了类似的趋势。 pyk2 depletion通过FRA1和TAZ介导的反馈回路降低了AXL转录,而PKCα抑制作用诱导AXL将AXL重新分布为内体/溶酶体隔室并增强其降解。 pyk2和pkcα在多个诱导型AXL水平的多个诱导途径的途径上进行合作,并同时使用STAT3,TAZ,FRA1和SMAD3的水平/激活以及多能转录因子NANOG和OCT4。 TNBC敏感性细胞对PYK2和PKCα抑制的诱导,这表明靶向AXL-PYK2-PKCα回路可能是消除TNBC中CSC的有效策略。敲低PYK2可降低AXL,PKCα,FRA1和PYK2蛋白的水平,并在PKCα耗竭后获得了类似的趋势。pyk2 depletion通过FRA1和TAZ介导的反馈回路降低了AXL转录,而PKCα抑制作用诱导AXL将AXL重新分布为内体/溶酶体隔室并增强其降解。pyk2和pkcα在多个诱导型AXL水平的多个诱导途径的途径上进行合作,并同时使用STAT3,TAZ,FRA1和SMAD3的水平/激活以及多能转录因子NANOG和OCT4。TNBC敏感性细胞对PYK2和PKCα抑制的诱导,这表明靶向AXL-PYK2-PKCα回路可能是消除TNBC中CSC的有效策略。
贝塞尔束(BB)发现了各种形式的光片显微镜的广泛采用。然而,对于单光子荧光,梁的横向轮廓由于旁观者的有害效应而构成挑战。在这里,我们通过使用计算机生成的相位元素来生成被抑制的贝塞尔束(SSBB)来减轻此问题。然后,我们进步以对使用SSBB与标准BB进行灯页几何形状进行生物成像进行比较。SSBB峰强度大于比第一个旁观者高的数量级。与标准的BB灯表相反,SSBB不需要反卷积,并且在幻影样品中的深度超过400 µm,其横向尺寸为5 µm。最后,我们通过成像固定的早期斑马鱼幼虫来证明使用SSBB光片用于生物应用的优势。与标准BB相比,我们观察到对对比度比(CNR)的增加两倍,当成像标记的细胞眼结构和脊索时。我们的结果提供了一种有效的方法来生成和使用SSBB灯表,以增强单片灯页显微镜的对比度。
铁路信号需要高安全性,因此多年来,具有经过验证的轨道的轨道电路已被用作故障安全的火车检测设备。尽管已经证明了轨道电路已有很多年了,但它们具有高能量消耗,并且需要大量电缆来控制多个信号信号,并且存在一些问题,例如需要铺设大量电缆,这需要大量时间来调查故障的原因并恢复电路。此外,近年来,无线火车控制系统已经出现,并且存在出轨电路的趋势,但是由于成本问题,中小型铁路运营商没有采用它们。因此,为了改善这些问题,我们已经将新的单生波轨道电路(SW-TC)作为新的轨道电路设备进行了研究和开发。本文描述了孤立波轨道电路的研发结果。这项研究清楚地表明,现有轨道电路的问题可以得到改善,并且还可以配备各种功能,这些功能在现有的轨道电路中找不到,该功能的优势是将其引入铁路运营商,并且是一个易于管理的廉价系统。