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World File Search System固化的
EPO-TEK®H20E
！尤其建议在需要非常快速固化的高速环氧芯片键合系统中使用。！建议JEDEC III级和II，用于塑料IC包装。！NASA已批准并且是无毒的，与USP VI类生物相容性标准相关。！能够在300°C至400°C的范围内抵抗TC电线键合温度。！易用性；通过分配，丝网印刷，模具戳面或手工申请。！特别适合高功率设备和高电流。高功率LED。 ！ 光电包装材料：LED，LCD和光纤组件。 典型属性：（仅用作为指南，而不是用作规范。 不能保证以下数据。 不同的批次，条件和应用产生不同的结果；治愈状况：150°C/1小时； *表示批次接受测试）高功率LED。！光电包装材料：LED，LCD和光纤组件。典型属性：（仅用作为指南，而不是用作规范。不能保证以下数据。不同的批次，条件和应用产生不同的结果；治愈状况：150°C/1小时； *表示批次接受测试）
二氧化钛对高温硫化硅橡胶复合材料的治疗特性和物理机械性能的影响
硅胶橡胶（SIR），一种重要的弹性体，由于其独特的特性而广泛用于生产各种工程和一般产品。尽管具有显着的特性，但基于SIR的产品仍需要抗微生物剂，例如二氧化钛，TIO 2，以消除黑色霉菌问题。仍然，添加该试剂会改变复合材料的加工性以及物理和机械性能。这项研究研究了添加不同TiO 2含量作为填充硅橡胶复合材料的加工性，物理性能和机械性能的影响。使用两圈磨坊制备了20-耐度高温风化（HTV）的爵士，在0.0、0.3、0.6和1.2 wt％的情况下加固。结果表明，以0.3 wt％TIO 2加强的爵士复合材料表现出最佳性能，其拉伸强度为1.49 MPa，突破时伸长率为340.87％，模量为0.664 MPa，Modulus中的100％，Modulus 300％的0.822 MPA和Modulus 500％的0.954 mpa的300％。此性能可以归因于此浓度下TIO 2和硅橡胶颗粒之间的有效交联密度以及有效的相互作用。结构和形态分析进一步证实了结果。因此，可以推断出，用0.3 wt％二氧化钛固化的硅橡胶具有制定需要抗菌特性的有机硅橡胶化合物的潜力。
洒水器和ESS
3.0米至7.6 m，天花板结构应具有最低一个小时的火灾。此类LFP系统的保护建议应包括： +没有火灾保护：与ESS的任何部分的最小空间分离应为1.2 m，与不可固化的对象和1.8 m的可燃物体（包括相邻的ESS架子）相距1.8 m。+带有洒水保护：与ESS的任何部分的最小空间分离均应为0.9 m，与非固体对象和1.5 m的可燃物体相距0.9 m。洒水系统的供水应设计至少230平方米的需求区域，持续时间至少为90分钟。对这种类型的NMC系统的保护建议： +没有火灾保护：与ESS的任何部分的最小空间分离应为2.4 m，与非耐燃物体和4.0 m的可燃物体（包括相邻的ESS架子）相距4.0 m。+带有洒水保护：与ESS的任何部分之间的MI最多空间分离应为1.8 m，与可燃物体相距2.7 m。洒水系统的供水应针对ESS所在的总房间区域设计，
HDAC6特异性抑制剂AVS100（SS208）阻止了与肿瘤相关巨噬细胞的极化和
抑制HDAC6与促炎性肿瘤微环境和抗肿瘤反应的增加有关。 在这里，我们表明高度特异性的HDAC6抑制剂AVS100（SS208）阻止了鼠和人类巨噬细胞中的M2极化，同时部分影响M1极化。 AVS100效应被观察到在M2极化条件下与M2相关基因特征的上调，CD206+和ARG1+巨噬细胞的产生阻塞。 口服AVS100在SM1黑色素瘤和CT26结肠癌模型中具有抗肿瘤作用，并提高了抗PD1治疗的疗效，从而导致黑色素瘤完全缓解并增加了结肠癌的反应。 肿瘤浸润免疫细胞的流式细胞仪和SCRNASEQ分析显示，肿瘤相关巨噬细胞中促炎/抗炎的比率增加，以及在AVS100治疗后的肿瘤内CD8效应T细胞的增加。 有趣的是，固化的小鼠没有复发，并且对随后的肿瘤挑战有抵抗力，这表明获得了抗肿瘤的T细胞免疫。 T细胞曲目分析效果因子/记忆T细胞在AVS100治疗后显示出较高数量的免疫主导T细胞克隆，表明T细胞扩张的增加。 最后，AVS100在大鼠和狗中没有表现出没有诱变性和强大的安全性，从而导致其最近的美国FDA清除了针对IA/B期临床试验的研究新药（IND）施用，旨在针对2024年上半年的本地高级或转移实体瘤的临床试验。抑制HDAC6与促炎性肿瘤微环境和抗肿瘤反应的增加有关。在这里，我们表明高度特异性的HDAC6抑制剂AVS100（SS208）阻止了鼠和人类巨噬细胞中的M2极化，同时部分影响M1极化。AVS100效应被观察到在M2极化条件下与M2相关基因特征的上调，CD206+和ARG1+巨噬细胞的产生阻塞。口服AVS100在SM1黑色素瘤和CT26结肠癌模型中具有抗肿瘤作用，并提高了抗PD1治疗的疗效，从而导致黑色素瘤完全缓解并增加了结肠癌的反应。 肿瘤浸润免疫细胞的流式细胞仪和SCRNASEQ分析显示，肿瘤相关巨噬细胞中促炎/抗炎的比率增加，以及在AVS100治疗后的肿瘤内CD8效应T细胞的增加。 有趣的是，固化的小鼠没有复发，并且对随后的肿瘤挑战有抵抗力，这表明获得了抗肿瘤的T细胞免疫。 T细胞曲目分析效果因子/记忆T细胞在AVS100治疗后显示出较高数量的免疫主导T细胞克隆，表明T细胞扩张的增加。 最后，AVS100在大鼠和狗中没有表现出没有诱变性和强大的安全性，从而导致其最近的美国FDA清除了针对IA/B期临床试验的研究新药（IND）施用，旨在针对2024年上半年的本地高级或转移实体瘤的临床试验。口服AVS100在SM1黑色素瘤和CT26结肠癌模型中具有抗肿瘤作用，并提高了抗PD1治疗的疗效，从而导致黑色素瘤完全缓解并增加了结肠癌的反应。肿瘤浸润免疫细胞的流式细胞仪和SCRNASEQ分析显示，肿瘤相关巨噬细胞中促炎/抗炎的比率增加，以及在AVS100治疗后的肿瘤内CD8效应T细胞的增加。有趣的是，固化的小鼠没有复发，并且对随后的肿瘤挑战有抵抗力，这表明获得了抗肿瘤的T细胞免疫。T细胞曲目分析效果因子/记忆T细胞在AVS100治疗后显示出较高数量的免疫主导T细胞克隆，表明T细胞扩张的增加。最后，AVS100在大鼠和狗中没有表现出没有诱变性和强大的安全性，从而导致其最近的美国FDA清除了针对IA/B期临床试验的研究新药（IND）施用，旨在针对2024年上半年的本地高级或转移实体瘤的临床试验。总的来说，我们对固体癌的靶向HDAC6的新型小分子抑制剂进行了临床前表征。AVS100作为单一药物具有抗肿瘤作用，并通过阻止免疫调节性肿瘤微环境和增加T细胞免疫力来提高免疫检查点抑制的功效。
先进材料 - OMICURE® DDA 5
OMICURE® DDA 5 是一种超微粉化双氰胺，是环氧树脂的固体潜伏性固化剂。它的平均粒径约为 4 微米，是 CVC Thermoset Specialties 提供的几种粒径不同的双氰胺等级之一。OMICURE DDA 5 含有约 2%-3% 的二氧化硅作为防结块助剂。OMICURE DDA5 通常比其他等级的双氰胺固化环氧树脂的速度更快。OMICURE DDA 5 与其他等级的双氰胺一样，分散到树脂系统中，在被热激活之前保持稳定。不使用加速器（例如取代尿素）时，双氰胺的活化温度约为 175°C，配方储存稳定性超过六个月。当使用潜伏性促进剂（如 OMICURE U 系列取代脲之一）进行催化时，可以制备单组分粘合剂和密封剂配方，固化温度为 105-125 °C，稳定性极佳。OMICURE DDA 5 的超细颗粒有助于实现良好的分散性、防止沉降、最大程度提高反应性、促进配方系统的均匀固化，并避免“热点”问题。使用 OMICURE DDA 5 固化的环氧系统具有出色的粘合性，使其成为粘合剂配方的首选。
聚酰亚胺固化过程中产生的腐蚀性气体的分析
聚酰亚胺是半导体工业中广泛使用的介电材料。然而，固化反应过程中产生的气体会腐蚀电子电路，从而导致可靠性问题。可以使用 EGA-MS（使用 Double-Shot Pyrolyzer）（技术说明编号 PYA3-001）以及 TGA 研究这种气体释放。图 1 显示了聚酰亚胺薄膜的固化反应。首先，将 BPDA 和 3,3'-DDS 在较低温度下加热以生成聚酰胺酸。接下来，将材料进一步加热到较高温度以生成固化的聚酰亚胺。TGA 曲线（图 2）显示了固化过程中的重量损失。在 100~350ºC 和 350~450ºC 处可以清楚地看到两个不同的反应阶段。图 3 显示了 EGA-MS 对此过程的研究结果。图 2 中第一阶段 TGA 重量损失与图 3 区域 A 中演化的材料相匹配，第二阶段重量损失与区域 B 中的 EGA-MS 数据相匹配。EGA 产生的化合物通过 GC 分离和测定。使用 MS，选择离子监测显示图 3 中一些感兴趣的化合物的分布。这些结果表明，DMAc、CO2 和 H2O 是在固化过程的第一阶段产生的，而 CO2、SO2 和苯胺是在第二阶段产生的。正如这个例子所示，EGA 是解决聚合物材料问题的极其有用的工具。
- AGMB-447是目前正在1期临床试验中吸入的肺限制ALK5抑制剂 -
安特卫普，比利时，2024年6月6日 - Agomab Therapeutics NV（“ Agomab”）今天宣布，它已从美国食品药品药品监督管理局（FDA）收到了AGMB-447的孤儿药物，其吸入的ALK5的小分子抑制剂是AGMB-447。Agomab正在评估AGMB-447作为特发性肺纤维化（IPF）的潜在治疗方法（NCT06181370）。FDA的孤儿药物名称计划旨在促进针对美国影响少于200,000人的罕见疾病的药物治疗。该指定为公司提供各种开发和商业福利，包括市场排他性和一系列经济激励措施，例如减免临床研究成本。“从FDA接收孤儿药物，为AGMB-447的行动机制提供了进一步的支持，有可能对IPF患者获得有意义的治疗益处。“随着我们正在进行的人类第一阶段1试验的进展，我们期待评估健康受试者和IPF患者的单一升剂剂量和对AGMB-447的多个上升剂量评估的数据。” AGMB-447是一种调查药物，不受任何监管机构的批准。尚未确定其功效和安全性。大约AGMB-447 AGMB-447是一种小分子肺限制性ALK5（或TGFβRI），用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和其他纤维化呼吸道指示。结果，纤维化肺变硬，从而阻碍呼吸并减少血液中吸入氧气的吸收。IPF是一种破坏性的疾病，影响了美国100,000名IPF患者的特征是在肺部内积聚的纤维化，疤痕样组织的产生。即使没有一些药物治疗，没有肺移植，但诊断后的平均存活率也只有三到五年。TGFβ是IPF中纤维化的已知主要调节剂，初步临床数据支持针对途径。AGMB-447是专门设计的，可在血浆中的水解中快速代谢，可在肺中有效，安全地抑制ALK5，从而防止临床相关的全身性暴露。关于Agomab Agomab的通过调节纤维化指示中的纤维化和再生来实现疾病的修饰，例如纤维固化的克罗恩病和特发性肺纤维化。 我们通过针对生物学验证的途径来做到这一点，包括转化生长因子β和肝细胞生长因子 - 以及通过在器官限制的小分子和高亲和力抗体中应用专门的能力。 具有差异化的临床管道，包括几种纤维化疾病，端到端的研发能力，经过验证的BD轨道纪录和强大的投资者基础，Agomab正在建立一家领先的欧洲生物制药公司。通过调节纤维化指示中的纤维化和再生来实现疾病的修饰，例如纤维固化的克罗恩病和特发性肺纤维化。我们通过针对生物学验证的途径来做到这一点，包括转化生长因子β和肝细胞生长因子 - 以及通过在器官限制的小分子和高亲和力抗体中应用专门的能力。具有差异化的临床管道，包括几种纤维化疾病，端到端的研发能力，经过验证的BD轨道纪录和强大的投资者基础，Agomab正在建立一家领先的欧洲生物制药公司。
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基板必须在结构上是合理的且完全固化的（28天）。看到将要修复到最小深度为6毫米（1/4英寸）的正方形的区域的周围。遵循ICRI指南编号，必须修复的表面必须干净，没有诱饵和饱和的表面干燥（SSD）。310.2允许适当的债券。对于大多数应用，CSP 4-10将促进足够的纽带。钢筋钢法取出所有氧化和根据ICRI技术指南号310.1r。为了额外的保护免受将来的腐蚀，请用Sikagard®P-8100 AP涂上准备的增强钢。增强网格使用102 x 102毫米（4英寸4英寸）的低规格（10-12）牢固地绑在正确准备的基板上。如果修复氯化物污染的混凝土，请考虑使用镀锌或不锈钢网。使用垫片和混凝土锚定，将网格不超过10 mm（3⁄8英寸），距完成的表面不超过25 mm（1英寸）。请注意，在具有侧面限制的应用中，网格是不需要的，例如正方形切片或现有混凝土加固将提供足够约束的区域。对于超过51毫米（2英寸）的深度，请咨询您的Sika技术销售代表。注意：在以下情况下，还应考虑使用电动阳极或Sikagard®P-8100 AP来保护相邻的混凝土：
环境空气中单个原子的闪存热冲击
摘要：单原子催化剂具有有趣的催化活性，用于依靠表面反应（例如电化学能量储存，催化和气体传感器）的应用。但是，此类催化剂的常规合成方法需要在真空系统中延长高温退火，从而限制了它们的吞吐量并增加了其生产成本。在此，我们报告了超快的闪光热冲击（FTS）诱导的退火技术（温度> 2850°C，<10 ms的持续时间，渐变/冷却速率约为10 5 k/ s），该技术在环境空气环境中运行，以制备单个固化的N型N型N型石素。三聚氰胺被用作N兴奋剂来源，可提供热能良好的金属 - 氮键位，导致单个金属原子的均匀且高密度的原子分布。证明了FTS方法生产的单原子稳定的N掺杂石墨烯的实际实用性，我们展示了它们的化学气体感应能力和电催化活性。总体而言，空气室，超快和多功能（例如Co，Ni，Pt和Co-ni Dual Metal）FTS方法为高通量，大面积和无真空制造的单原子催化剂提供了一般途径。关键字：强烈的脉冲光，光热效应，环境空气过程，单原子，n掺杂S
ZnO 杂化薄膜的定向协同自组装
受二嵌段共聚物 (DBC) 丰富的相分离行为启发，二嵌段共聚物 (DBC) 和无机前体的协同自组装 (共组装) 可以实现具有所需尺寸的多种功能纳米结构。在采用聚苯乙烯嵌段聚氧化乙烯和 ZnO 的 DBC 辅助溶胶-凝胶化学方法中，通过狭缝模头涂层形成混合薄膜。打印纯 DBC 薄膜作为对照。进行原位掠入射小角度 X 射线散射测量，以研究薄膜形成过程中的自组装和共组装过程。结合互补的非原位表征，区分出几种不同的方式以描述从最初的溶剂分散到最终固化的薄膜的形态转变。组装途径的比较表明，建立纯 DBC 薄膜的关键步骤是球形胶束向圆柱形域的聚结。由于存在相选择性前体，溶液中圆柱形聚集体的形成对于混合膜的结构发展至关重要。墨水中预先存在的圆柱体阻碍了混合膜在随后的干燥过程中的域生长。前体降低了有序度，防止了 PEO 嵌段的结晶，并在混合膜中引入了额外的长度尺度。