开源软件中最近的备受瞩目的事件极大地引起了从业者对软件供应链攻击的关注。为了防止潜在的恶意软件包更新,安全从业者主张将依赖性固定到特定版本,而不是浮动版本范围。然而,是否固定是否具有有意义的安全福利,超过了维持过时且可能脆弱的依赖性的成本,这仍然存在。在本文中,我们通过反事实分析和仿真,NPM生态系统中版本约束的安全性和维护影响来量化。通过模拟历史时间点上的依赖性分辨率,我们发现直接依赖性不仅(如预期的那样)增加了维持脆弱和过时的依赖性的成本,而且(令人惊讶的是)甚至增加了由于NPM依赖性依赖性分辨率机制而导致的较大依赖性图中恶意包装更新的风险。最后,我们探索了集体固定策略,以保护生态系统免受供应链攻击,提出了对NPM的特定更改以实现此类干预措施。我们的研究为从业者和工具设计师提供了指导,以更安全地管理其供应链。
摘要 本综述讨论了有机分子结晶多晶型之间的固-固相变分析。虽然活性药物成分 (API) 是综述的范围,但无论有机分子是否具有生物活性,都没有特别定义其在结晶状态下的相互作用。因此,其他小有机分子也已纳入本分析,在某些情况下也讨论了聚合物。本综述的重点是实验分析;但是,增加了计算和理论方法部分,因为这些方法变得越来越重要,并且显然有助于理解例如转变机制,因为结果可以很容易地可视化。讨论了晶体结构之间固-固相变的以下方面。讨论了涉及热力学平衡的多晶型之间的相变热力学以及与吉布斯自由能密切相关的变量温度和压力。讨论了有机结晶固体中的两种主要转变机制,即置换和协同转变。回顾了用于理解 API 不同多晶型之间的机制和热力学平衡的实验方法。本文讨论了多晶型物性的转换,并回顾了热存储和释放,因为这是固态相变的主要应用之一。限制相变对于药物产品的控制很有吸引力,本文对其进行了回顾,因为它可能有助于通过使用亚稳态相来提高 API 的生物利用度。最后,本文讨论了有机材料的二级相变,这种相变似乎很少见。可以得出的结论是,尽管人们对多晶型和相变的一般理论有了很好的理解,但它对特定分子的作用仍然难以预测。
了解不同的类固醇我们的身体自然会产生类固醇激素,从而产生盐皮质激素(例如醛固酮),糖皮质激素和雄激素。皮质醇是产生的主要糖皮质激素,并支持许多生理功能,包括糖异生。这种皮质醇产生遵循昼夜模式,对人体具有多种生理影响。最高水平在早晨出现,然后全天下降,在一夜之间再次骑自行车。10-20 mg/天皮质醇是可接受的正常每日量,但由于压力,创伤,低血糖和其他需求增加产量的情况会改变。11当GC剂量高于生理水平时,会产生夸张的,药理学作用,即抗炎,但它们也导致负反馈回路,导致与其使用有关的有问题的副作用,包括高血糖的潜力。GC的预期高血糖效应与其他因素以及其他因素相关的剂量,半衰期,个人的胰岛素抵抗或胰岛素缺乏程度有关。以下摘要点和表2、3和4可能有助于您了解类固醇治疗对患者的影响:
A prominent academic journal in the field of cancer immunotherapy has adopted the non-clinical research results of SAIL66, which uses the Dual-Ig technology, a unique antibody engineering technology made by Chugai Pharmaceutical, Non-clinical research suggests that SAIL66 has high selectivity for CLDN6 (claudin 6), and that it may exhibit a higher antitumor effect compared to conventional T-cell engagers by costimulating CD3和CD137目前,正在对CLDN6阳性固体癌
1广东核科学省级核科学关键实验室,量子问题研究所,南部师范大学,广州510006,中国2广东港量子量子问题,南部核科学计算中心,南部核科学计算中心联合实验室,中国南部师范大学,Quangzhou 510006,510006,510006,510006,510006,Quantomic and Sateronsy,Quantomia of Qualtomiak and ofernosia北京师范大学物理学,北京100875,中国5高能源物理中心,北京大学,北京大学100871,中国6通广东量子量子事务联合实验室。中国师范大学,广州510006,中国