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197心脏移植
：射血分数<20％b。功能性III类或心力衰竭症状的历史c。先前的心室心律失常d。最大VO 2> 15 mL/kg/min。小儿患有心力衰竭的患者，需要以下一项或多种持续症状，••连续输注静脉内肌力抗体剂，或•机械通气支持或•具有心脏病的心脏病的机械通气循环系统支持或不符合上述标准的心脏病的人，但有50个人的峰值（如果是峰值），则•有50％的人：预测年龄和性别）；或•心肌病或先前修复或抑制的先天性心脏病和可归因于心脏病的生长衰竭；或•用药物或可植入的除颤器无法治疗的接近猝死和/或威胁生命的心律失常；或•具有反应性肺动脉高压的限制性心肌病；或•反应性肺动脉高压和肺血管耐药性不可逆转的升高的风险，这可能会阻止未来的原位心脏移植；或•具有功能性单脑室的婴儿的自然病史可能会恶化先天性心脏病的自然病史；或•导致心脏移植的解剖学和生理状况，而无需全身性室功能障碍。心脏转移后心脏移植后的心脏转载可以被认为是医学上必不可少的。心脏移植在所有其他情况下都是研究的。除了上述信息外，当存在以下任何条件时，我们还不涵盖心脏移植：•已知的当前恶性肿瘤，包括转移性癌症•最近复发的最新恶性肿瘤o注意：先前治疗的恶性肿瘤的复发风险评估是由移植团队进行的；提供者必须提交一份声明，并说明为什么最近治疗恶性肿瘤的患者是移植的合适候选人。•未经治疗的全身感染使免疫抑制不安全，包括慢性感染•其他不可逆的终末期疾病不归因于心脏或肺部疾病•具有复发风险的癌症病史•复发的风险•全身性疾病•可以通过固定的态度固定的态度来使其受到抗衡的能力，从而加剧了这种疾病，•可以抗拒，以至于固定的能力•固定的能力•固定的能力疗法，使其固定疗法，以抗化治疗。血管耐药性（PVR）大于5木单元，或经过治疗*•尽管治疗*•尽管有最佳的医疗治疗，但大于或等于16 mm/hg的转肺梯度（TPG），但预计不会随着心脏移植而改善。* *有些人可能是候选心脏肺移植的候选者（请参阅策略＃269）。
2024年6月12日
Alex Stewart（Barclays）：嗨。早上好。一个相对简单的问题。在过去的六个月中，市场向市场提供了电池材料2.0，我们确信收入是合同和固定的，并且您能够在今年年初如此详细的指导提供如此详细的指导，是因为您拥有非常清晰的可见性，可见的合同，固定的定价，‘除非我们有保证对这些产品的需求，否则我们不会投资。”所以我的问题确实是，发生了什么变化？那是错误的吗？实际上这些保证不如您想象的那样严格吗？因为您今天早上在新闻稿中给出的消息与全年结果中给出的消息完全不同。，我真的很想知道整个年度结果是否可能（或全年结果的信息）可能有些慷慨，或者最终在这些合同的结构中发生了变化。但是，对此的任何见解都将非常有用。谢谢。
最低 WHS 控制标准
在安全设计的背景下，结构是指任何建造的组件或部分，无论是固定的还是可移动的、临时的还是永久的，包括建筑物、桅杆、塔、框架、管道、道路、桥梁、铁路基础设施和地下工程（包括竖井或隧道）。
信用/投资集中规范 - 信用风险转移
1仅用于折旧或不良和可疑债务的资产。2在用于抵消NBFC-ML暴露的州政府担保范围内，该风险重量应转移到州政府20％。没有固定的上限用于转移州政府的暴露。
具有不同心脏疾病的老年人表现出个人间个体波动的心肌TRPC6-免疫反应性
摘要：人心脏中的特定心肌位置和规范的瞬态受体电位6（TRPC6）阳离子通道都与心脏病理生理学联系在一起。因此，本研究绘制了与心脏病相关的某些解剖位置中的TRPC6-蛋白分布，并在定向病理评估的背景下。标本是从5个身体供体（4个骨固定，1个亚硝酸盐腌制的盐 - 乙醇 - 多甲基乙二醇（NEP）固定的固定；中位年龄为81岁； 2个雌性），并为基本的组织学污渍和TRPC6- trpc6-免疫组织化学而购买。对后者进行了描述性的分析，涉及正信号的分布和强度。还确定了正式标记心肌的百分比（光阈值法）。仅进行了探索性统计分析。TRPC6-蛋白在每个分析的样品中分布广泛且同质。TRPC6-免疫反应性心肌区域与不同的解剖区域和性别相当。与形式上固定的供体相比，在NEP固定的供体中发现了TRPC6-免疫反应性心肌的明显面积。与其他3个供体相比，两个患有更严重心脏病的供体显示心肌TRPC6-免疫反应性较小。总而言之，在老年人中，TRPC6-蛋白质被广泛分布，严重的心脏病可能与较少的TRPC6-免疫反应性心肌区域有关。组织固定方法代表潜在的混杂因素。
AI 使用手册 ~明智地使用 AI~ 文档 2-1
自 20 世纪 60 年代以来，研究一直在持续进行，随着技术的进步，“人工智能”的概念也发生了变化，因此并没有固定的定义。但由于目前使用的“AI”本质上是指“机器学习”，因此本手册将“AI”解释为“机器学习”。