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国家伙伴关系策略（2021–2025）
adb - 亚洲发展银行ADF - 亚洲发展基金中校 - 优惠的普通资本资源贷款贷款Covid-19 - 冠状病毒疾病CPA - 国家绩效评估CPIA - 国家政策和机构评估CPS - 国家伙伴关系策略 - 国内生产总值 - 国内生产力 - 国内生产力 - 国内生产力 - 脆弱的和冲突的情况 - 易于评估 - 企业及其持续的评估 - 国际性的Montary Monty Montary Montary Imf-Imf-Imf and Imf and Im Imf and Imf and Imf and and in Interny Montary Imf-Imf-Imf-Imf and-Imf and Imf and Im IMF liquefied natural gas MFF – multitranche financing facility MSME – micro, small, and medium-sized enterprises MTDP – Medium Term Development Plan OCR – ordinary capital resources OP – operational priority PFM – public financial management PNG – Papua New Guinea PPP – public–private partnership PRF – project readiness financing PSDI – Private Sector Development Initiative PSM – public sector management SDG – Sustainable Development Goal中小型企业 - 中小型企业SMP - 员工占领计划SOE - 国有企业TA - 技术援助TVET - 技术和职业教育和培训Wash - 水，卫生和卫生
药品不良反应 (ADR) 报告指南
药物滥用是指持续或偶尔的国际性过量使用药物，并伴有有害的身体或心理影响。 2.2 药物不良反应 (ADR) 或不良反应 药物不良反应 (ADR) 是指对药物产生的有害和非预期反应，包括缺乏疗效，发生在正常用于人体的剂量下，也可能因药物过量、误用或滥用而导致。反应可能是药物或疫苗的已知副作用，也可能是新的和以前未被认识到的。任何治疗剂都可能引起 ADR，包括处方药和非处方药 (OTC)、疫苗和补充药物，所有这些都应报告。反应与事件相反，其特点是药物与反应之间存在疑似因果关系，由报告者或审查的医疗保健专业人员确定。医疗保健专业人员进行报告这一事实表明观察到的事件可能是由药物引起的。 2.3 不良事件 不良事件是指在用药期间可能出现但不一定与治疗有因果关系的任何不良医疗事件。不良事件可以是任何与使用药物暂时相关的不利和非预期的体征、症状或疾病，无论是否被认为与药物有关。 2.4 因果关系评估 因果关系评估是指评估药物是观察到的药物不良反应的致病因素的可能性。 2.5 补充药物 补充药物是指任何物质或物质混合物：
重建加沙的经济计划：BOT 方法
1 《陆战法规和惯例公约》附件第 22 条，1907 年 10 月 18 日，36 Stat. 2277，207 Consol. TS 277 [以下简称《海牙 IV》]；《陆战法规和惯例公约》附件第 22 条，1899 年 7 月 29 日，32 Stat. 1803，26 Martens Nouveau Recueil (ser. 2) 949 [以下简称《海牙 II》]。该原则也出现在《第一附加议定书》中，尽管增加了“作战方法”。1949 年 8 月 12 日日内瓦四公约关于保护国际性武装冲突受难者的附加议定书第 22 条。 35(1)，1977 年 6 月 8 日，1125 UNTS 3 [以下简称《第一附加议定书》] 《第一附加议定书》第 48 条要求各方“在任何时候都应区分平民与战斗人员以及民用物体与军事目标。”29 第 51 条和第 52 条在军事必要性背景下实施区分。因此，虽然第 51 条禁止袭击平民，但只要参与冲突的人“直接参与敌对行动”，他们就会失去上述保护。类似地，第 52 条禁止袭击非“军事目标”的物体，但承认民用物体可以成为军事目标，因为“根据其性质、位置、目的或用途”，这些物体“对军事行动作出了有效贡献”，并且“在当时情况下，全部或部分摧毁、夺取或中和这些物体，可以提供明确的军事优势。” 2 国际货币基金组织。《西岸和加沙精选》，2023 年 9 月 11 日。
证券交易所公告
关于 FIRST 试验 FIRST-ENGOT-OV44 试验是一项国际性、双盲、随机 III 期 ENGOT 试验，由葛兰素史克公司赞助，由法国妇科肿瘤合作组织 GINECO 牵头。FIRST 正在研究将多司他利单抗添加到标准治疗 (SOC) 铂类化疗和尼拉帕尼维持治疗中（联合或不联合贝伐单抗），作为 III 期或 IV 期非粘液上皮性卵巢癌的一线治疗。最初，参与者以 1:1:2 的比例随机分成三组：第 1 组：SOC 化疗，然后进行安慰剂维持治疗；第 2 组：SOC 化疗，然后进行尼拉帕尼维持治疗；第 3 组：SOC 化疗和多司他利单抗，然后进行尼拉帕尼和多司他利单抗维持治疗。研究者可自行决定在所有组中添加贝伐单抗。由于 PARP 抑制剂获批用于一线治疗，第 1 组 (n=193) 已关闭，参与者随后按 1:2 随机分配至第 2 组 (n= 385) 和第 3 组 (n= 753)。主要终点是第 2 组和第 3 组的研究人员评估的 PFS。次要终点包括 OS、PFS2、第一次和第二次后续治疗的时间。
先进材料标准化
摘要。大多数工业化国家都认为材料技术是一项关键的使能技术，它将为工业提供巨大的经济和竞争优势。许多市场预测显示，先进材料在各个工业领域的应用都具有强大的增长潜力。本文讨论了材料规范标准和标准化方法的必要性，以及这如何通过提高对产品设计和性能的信心来刺激市场。目前只有有限数量的先进材料标准，但最近全世界对此的兴趣激增，一些国家在制定标准方面非常积极。这在一些关键材料领域得到了体现，例如先进陶瓷和聚合物基复合材料。许多国家将先进材料的测试和评估方法标准化视为优先领域。可以修改用于传统材料的方法，但在某些情况下必须开发新方法，这两种方法都需要基础研究。材料贸易具有国际性，因此协调国家标准并制定真正的国际标准非常重要，这将有助于消除贸易的技术壁垒。这需要在国家层面做出努力，以便在国际论坛上进行合作并从强势地位进行谈判。材料生产者和使用者都需要参与标准相关活动。在支持标准前研究方面，凡尔赛先进材料项目 (VAMAS) 发挥着重要作用，并正在开发国际公认的技术基础设施，以此为基础制定标准。本文讨论了标准相关活动中国际合作的必要性和范围。
dostarlimab 单独或与...联合使用的 II 期随机研究
背景：复发性妇科透明细胞癌 (rGCCC) 对化疗的客观缓解率 (ORR) 较低。先前的临床前和临床数据表明，免疫检查点抑制剂和贝伐单抗在 rGCCC 中可能存在协同作用。Dostarlimab 是一种针对程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 的人源化单克隆抗体，与抗血管生成贝伐单抗联合使用，提供了一种新的治疗方法。本研究将调查 dostarlimab +/− 贝伐单抗在 rGCCC 中的疗效。方法：DOVE 是一项全球性、多中心、国际性、开放标签、随机 2 期研究，研究 dostarlimab +/− 贝伐单抗与 rGCCC 标准化疗的联合作用。我们将招募 198 名 rGCCC 患者，并按 1:1:1 的比例将他们分配到三组中的一组：A 组（dostarlimab 单药治疗）、B 组（dostarlimab + 贝伐单抗）和 C 组（研究者选择的化疗 [每周紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素、阿霉素或吉西他滨]）。A 组或 C 组中疾病进展的患者将被允许交叉到 B 组。分层因素包括之前使用贝伐单抗、之前的治疗线（1 线 vs. >1 线）和原发部位（卵巢 vs. 非卵巢）。关键纳入标准是组织学证实
在全球行动，思考网络，塑造行动的未来...
FreieUniversität柏林将自己视为一所国际大学：作为一个教育机构，明确假设不仅在地区和全国范围内，而且在全球范围内，并代表了他们的建立原则“ Veritas，iustitia，iustitia，libertas”：通过全世界的人的网络和教育，对全球可持续性和社会社会的发展和社会发展的核心和社会发展，在研究和教学中包含全球观点。它致力于民主，特别致力于学术自由，并为在工作中受到威胁的外国科学家提供计划。国际合作每天在柏林自由大学进行，作为国际化机构。因此，他们自我形象的一部分是，所有大学成员在科学，教学以及日常工作中都得到了有效的支持，并从中受益。为此，大学的成员必须系统地思考研究，教学和行政管理中的跨国思考，以及在国际和负责任的情况下（“全球校园”）。自由大学国际工作的总体关注是研究和教学的质量保证和进一步发展，对全球知识扩展的贡献以及不同地点之间知识循环的加强。这旨在为社会发展做出重大贡献。最后但并非最不重要的一点是，国际性有助于使大学的未来，并将其定位在全球教育和研究竞赛中。基于2020年国际化战略以及卓越战略和其他流程创造的结构和格式，此更新的目的是稳定大学所有领域的国际化成就，以塑造自由大学作为全球大学的未来。
CADTH 报销建议
一项国际性、双盲、随机、 III 期临床试验 (KEYNOTE-966，N = 1,069) 纳入了局部晚期、不可切除或转移性 BTC 患者，且该类患者此前未接受过治疗，结果表明，与安慰剂加吉西他滨和顺铂（以下简称安慰剂加化疗）相比，使用帕博利珠单抗加吉西他滨和顺铂（以下简称帕博利珠单抗加化疗）治疗可能会显著提高总生存期 (OS) 的概率。帕博利珠单抗联合化疗组的中位 OS 为 12.7 个月（95% 置信区间 [CI]：11.5 至 13.6），安慰剂联合化疗组为 10.9 个月（95% CI：9.9 至 11.6），风险比 (HR) 为 0.83（95% CI：0.72 至 0.95）。12 个月和 24 个月的 Kaplan-Meier (KM) 估计的 OS 率的组间差异分别为 7.5%（95% CI：1.6 至 13.4）和 6.8%（95% CI：1.7 至 11.9），因此表明帕博利珠单抗联合化疗具有生存优势。健康相关生活质量 (HRQoL) 评估表明，与单纯化疗相比，在化疗中添加帕博利珠单抗可能不会产生任何有临床意义的差异；但由于 HRQoL 评估中缺少大量数据，因此证据的确定性较低。
公众参与中的角色和挑战...
ARRIGE 是一家成立于法国的非营利协会。其范围是国际性的，重点关注全球南方，包括南亚、非洲和南美洲。ARRIGE 提倡在生物学、生物医学和生物技术应用中负责任地使用基因组编辑工具。我们的目标是：(1) 通过为所有利益相关者提供全面的环境，促进基因组编辑的全球治理；(2) 推动基因组编辑领域的科学、伦理、社会、法律和政治反思；(3) 在对个人和社会安全的道德框架内促进基因组编辑技术的发展；(4) 向全世界的专家、政治家和公民传播有关基因组编辑技术的可靠信息。ARRIGE 在全球范围内拥有一百多名活跃成员和近五百名支持者。ARRIGE 于 2018 年启动，活动包括：(1) 七次国际会议，包括现场和在线会议，讨论 CRISPR 临床应用以外的各种主题，例如 CRISPR 在基因驱动策略以及现代畜牧业和农业实践中的应用； (2) 五份新闻通讯（在我们的网站上公开发布），包括关于人类体细胞和生殖系基因组编辑、公众参与、治理和碱基编辑的文章；（3）关于自我报告的第一例基因编辑婴儿、基因驱动技术和作物育种基因编辑监管的三份声明；（4）ARRIGE、基因组作家协会 (GWG) 和日本基因组编辑协会 (JSGE) 就在人类胚胎中使用基因组编辑技术实现活产发表的联合声明。
欧盟基本权利独立专家网络
欧盟及其成员国在应对恐怖主义威胁时在自由与安全之间取得平衡 引言 2001 年 9 月 11 日纽约和华盛顿遭受恐怖袭击一年多后，基本权利斗争独立专家网络认为有必要从这些措施与基本权利要求的兼容性角度，报告欧盟机构及其成员国为应对恐怖主义威胁所采取的所有措施。恐怖主义严重侵犯人权，因此必须予以打击。然而，恐怖主义的特点，特别是所涉侵犯人权行为的严重性、此类犯罪的有组织性及其国际性，已导致一些国家作出反应，而这些国家对基本权利的遵守情况有时值得怀疑；这些困难可归纳如下。1.无论是国际法律文书 1 还是 2002 年 6 月 13 日安理会关于打击恐怖主义的框架决定 2 ，都未能真正成功克服在试图对恐怖主义进行定义时遇到的传统困难，该定义描述了恐怖主义相对于其他形式的有组织犯罪及其所有可能形式的特殊性。但是，对恐怖主义罪行进行足够准确的定义不仅是特定起诉的先决条件，也是适用特定程序规则的先决条件，特别是在调查或侦查的背景下，对于特殊形式的拘留更是如此；否则，为打击恐怖主义而采取的措施将缺乏明确的法律依据，可能使其合法性受到质疑 3 。这一困难是本评论第 I 点的主题。2.恐怖主义和有组织犯罪的共同点在于，它们不是孤立个体的所为，而是犯罪组织的所为。此类犯罪的有组织性质意味着，各国倾向于将此类组织的成员身份定为犯罪，以个人与某些团体的关系为由对其提出指控，而不管这些个人是否可能参与实施其他犯罪，甚至可能不管是否已经实施了违法行为。这种趋势已经