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World File Search System图表说明
Simponi Aria（静脉注射用戈利木单抗注射剂）
ii. 生物标志物检测的实验室结果、图表说明或医疗记录文件（即类风湿因子 [RF]、抗环瓜氨酸肽 [anti-CCP] 和 C 反应蛋白 [CRP] 和/或红细胞沉降率 [ESR]）（如适用）。2. 继续治疗请求：图表说明或医疗记录文件支持阳性临床反应。B. 银屑病关节炎 (PsA)、强直性脊柱炎 (AS)、非放射性中轴脊柱关节炎 (nr-axSpA) 和关节型幼年特发性关节炎 (JIA)：1. 初始请求：图表说明、医疗记录文件或索赔历史记录支持之前尝试过的药物（如适用），包括对治疗的反应。如果不建议治疗，则提供避免治疗的临床原因记录。2. 继续治疗请求：图表说明或医疗记录文件支持阳性临床反应。处方专家（仅限初次批准）此药物必须由以下人员开具或咨询以下人员：
艾伯塔省可再生发电司机
具有当前的碳政策，但$ 170/吨的碳价格碳信用额成为可再生发电机的最重要收入来源。该图形假设由于渗透率增加以及由于潜在的关税变化而导致的可再生能源能源价格较低。虽然指示性，但该图表说明高碳价格构成了可再生生成的潜在收入来源。
科学家开发出可调节的有机活性神经探针，可实现近传感器信号处理
(a) 麻醉期间捕获的高分辨率电生理记录和癫痫发作期间在较长时间间隔内捕获的病理记录。(b) 图表说明了传感器在大鼠大脑的横截面视图中的放置位置，作为模型。(c) 与使用电极收集的信号 (蓝色) 相比，从放大传感器 (红色) 获得的信号表现出更高的信号分辨率和幅度。此外，与植入电极 (黑色) 记录的信号相比，放大传感器成功检测到癫痫发作期间明显的 5-10 Hz 振荡信号，这在时频频谱图中很明显。图片来源：POSTECH
关注市场：2024 年展望
关于通胀和美国能源/产业政策。展望未来几年，由于美国巨额财政赤字和美国新的能源/产业政策的影响，通胀风险上升。我们年度能源文章中一个不变的主题是高可再生能源渗透率所需的发电容量翻一番。下面的第一张图表说明了我的意思。MISO 是较大的独立系统运营商之一，业务范围从明尼苏达州延伸到路易斯安那州。随着风能和太阳能容量的增加，MISO 将无法以 1:1 的比例减少天然气容量。红线显示了随着风能/太阳能增加可以关闭的天然气容量的预计适度减少。无论备用电源是由热发电还是电池提供，增加的资本投资都会对电力成本产生影响。
CP.PHAR.712 恩沙替尼 (Ensacove)
临床政策：Ensartinib (Ensacove) 参考编号：CP.PHAR.712 生效日期：03.01.25 最后审核日期：02.25 业务线：商业、HIM、医疗补助 修订日志 有关重要的监管和法律信息，请参阅本政策末尾的重要提醒。 描述 Ensartinib (Ensacove™) 是一种激酶抑制剂。 FDA 批准适应症 Ensacove 适用于治疗之前未接受过 ALK 抑制剂治疗的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 政策/标准 提供者必须提交文件（例如办公室图表说明、实验室结果或其他临床信息）证明该成员已满足所有批准标准。 Centene Corporation ® 附属健康计划的政策是，当满足以下标准时，Ensacove 在医学上是必要的：I. 初步批准标准
CP.PHAR.657 Sotatercept（Winrevair）
临床政策：Sotatercept (Winrevair) 参考编号：CP.PHAR.657 生效日期：03.26.24 最后审核日期：02.24 业务范围：商业、HIM、医疗补助 修订日志 请参阅本政策末尾的重要提醒，了解重要的监管和法律信息。 描述 Sotatercept-csrk (Winrevair™) 是一种激活素信号抑制剂。 FDA 批准的适应症 Winrevair 适用于治疗患有肺动脉高压 (PAH，世界卫生组织 [WHO] 第 1 组) 的成年人，以提高运动能力、改善 WHO 功能分级 (FC) 并降低临床恶化事件的风险。 政策/标准 提供者必须提交文件（例如办公室图表说明、实验室结果或其他临床信息）证明会员已满足所有批准标准。 Centene Corporation® 附属健康计划的政策是，当满足以下标准时，Winrevair 在医学上是必要的： I. 初步批准标准
MMC、HARP、CHP、EP 和 QHP 药物申请表
填写表格并传真至 1-844-235-4852（药房）或 1-844-235-5090（医疗）。对于 Medicaid、HealthierLife (HARP) 和 Child Health Plus 药房或医疗提交，Fidelis Care 将在 24 小时内通知您已做出的决定。对于基本计划和合格健康计划药房提交，Fidelis Care 将在 24 小时内通知您已做出的决定；对于医疗提交，Fidelis Care 将在 3 个工作日（标准）或 72 小时（加急）内通知您已做出的决定。如果您有任何疑问，请拨打 1-888-FIDELIS (1-888-343-3547) 并按照相应的提示进行操作。为避免不必要的延误，请整齐地打印并完整填写表格，并附上其他说明和医疗图表说明。对于医疗提交，请在“仅医疗福利请求”部分提供所有相关信息。