图2:Nectin-4/CD137 TICA BT7480导致肿瘤免疫微环境和表达MC38肿瘤模型的肿瘤免疫微环境和抗肿瘤活性。(a)HUCD137 C57BL/6小鼠的MC38-Nectin-4肿瘤生长,每周或每周两次给予BT7480剂量(n = 6/cohort;*p <0.5,*** <0.001,**** <0.001,**** p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001与Turkey的混合效应分析,Turkey的测试后,第0-15天)。(b)肿瘤的纳米造影分析显示了BT7480从24H到144H的影响,以及144H时抗CD137激动剂抗体对细胞毒性细胞和巨噬细胞含量的影响。(c)BT7480在24小时时引起的转录变化。灰色圆圈代表所有测量的转录本,水上圆圈确定了属于“细胞因子和趋化因子信号传导”基因的转录本。请注意,Y轴表示已调整后的(Benjamini-Yekutieli)p值。
图 2B:共享原则:数据中心以圆圈表示,都采用相同的组织和操作原则,但并非所有数据中心都公开共享数据。这里,重叠程度代表共享程度。大型且完全开放的 BDG 数据中心将包含所有信息段。其他数据中心不一定拥有所有段。
形成 o 热带地区 o 海洋温度 80 华氏度 o 在非洲上空发展,向西吹,那里的海水很温暖 o 它开始冷却,形成铁砧状云 o 风开始以圆圈形式吹 o 旋转风速达到每小时 74 英里,成为气旋 3
2.21人脑的血液供应!在基础(a),副乳头(b)和横向(c)脑视图中描绘了脑部前,中部和后脑动脉 - 为脑半球提供血液的三个主要动脉。基底和内颈动脉在大脑的底部形成一个被称为威利斯圆的圆圈。
图1。(a)通过在300-550K的温度范围内使用不同的XC-PP组合获得的石墨烯的固有热导率。[55]和[56]的实验测量值分别显示为三角形和圆圈。的热电导率[57]。(b)三种XC-PP组合的调子波矢量网格在300K处的热导率收敛。
图1。对影响RT-DNA产生的反性NCRNA的修改。a。下面的Eco1 119反元操作子的示意图,以及上面的NCRNA(粉红色)转换为RT-DNA(蓝色)。b。分析120的内源性RT-DNA在BL21-AI野生型细胞(WT)中产生的内源性RT-DNA和RetroN 121操纵子(KO)的敲除。c。 RT-DNA的QPCR分析示意图。蓝色/黑色底漆对将使用122 RT-DNA和质粒的MSD部分作为模板进行扩增。红色/黑色底漆对仅使用123作为模板进行扩增。d。 QPCR仅在质粒上富集RT-DNA/质粒模板,相对于未诱导的条件,124。圆圈显示三个生物学重复中的每一个。e。 125个变体库构建和分析的示意图。f。 RT-DNA测序准备管道的示意图。g。 126每个茎长度变体的相对RT-DNA丰度占WT的百分比。圆圈代表三个127个生物学重复中的每一个。wt长度以蓝色显示,并以100%的虚线显示。h。示意图说明128 reton ncRNA的A1和A2区域。i。 A1/A2区域的变体与129 MSD环中的条形码链接用于测序。j。每个A1/A2长度变体的相对RT-DNA丰度占WT的百分比。130个圆圈代表三个生物学重复中的每一个。wt长度以蓝色显示,并以131%的虚线100%显示。补充表1中的所有统计数据。132
图3。径向极化的QD激光是从杂种W TM -SLR纳米腔实现的。(a)在线性尺度上针对不同输入泵脉冲能的正常检测角度收集的发射光谱。插图:输出发射强度是对数字尺度上输入泵脉冲能量的函数。(b)激光发射光束的远场图案。白色箭头显示输出激光模式的极化方向。(c)在选定的极化方向下的光束轮廓。白色箭头在检测器前显示线性偏振器的偏振方向。(d)在p偏振光下的小波vector上模拟带结构。黑色圆圈指示k x = 0的w tm -slr模式。红色圆圈表示在非零K x处的W TM -SLR边带。(E)在W TM -SLR边带处模拟电场(| E | 2,单位为V 2 /M 2)。在模拟中将入射光E 0的电场设置为1 V/m。
可实现高斯图的概念属于拓扑学的数学领域,更具体地说,是封闭平面曲线的研究。对于一条封闭的平面曲线,例如(图1, a)所示,它的高斯码(或高斯字)可以通过用不同的符号(或数字)标记所有交点,然后沿着曲线一路行进并记下途中遇到的标签来获得。例如,(图1, a)所示曲线的高斯码之一是 123123。很容易看出,具有 n 个交点的曲线的高斯码长度为 2 n,它是一个双出现字,也就是说,每个符号在其中恰好出现两次。任何双出现词 w 都可以与其弦图相关联;它由一个圆圈组成,所有 w 符号都顺时针排列在圆圈周围,弦连接用相同符号标记的点,如图1,b 所示。如果可以从平面曲线中获得双出现词及其对应的弦图,则该词和图都称为可实现的。并非每个高斯图都是可实现的;例如,(图2)和(图3)中的图是不可实现的。
图2:14天后接种后应力时生长的比较。 a)来自p的孢子。 暴露于-80°C后,柠檬酸HEK1在milliq水中。 b)在a中的培养物的放大。 Citrinum HEK1和酵母菌菌株HEK2(红色圆圈)可以观察到。 c)在A中使用的相同初始孢子悬浮液中的培养,但重悬于生理水中而不是Milliq水作为对照。 d)在C中的培养物放大,其中只有p。 可以观察到 Citrinum HEK1(菌丝和孢子)。图2:14天后接种后应力时生长的比较。a)来自p的孢子。柠檬酸HEK1在milliq水中。b)在a中的培养物的放大。Citrinum HEK1和酵母菌菌株HEK2(红色圆圈)可以观察到。c)在A中使用的相同初始孢子悬浮液中的培养,但重悬于生理水中而不是Milliq水作为对照。d)在C中的培养物放大,其中只有p。Citrinum HEK1(菌丝和孢子)。