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处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 INFANRIX 所需的所有信息。查看完整处方
• 注射疫苗（包括 INFANRIX）可能会引发晕厥（昏厥）。应采取措施避免跌倒损伤，并在晕厥后恢复脑灌注。（5.2） • 如果在接种含百日咳疫苗后 48 小时内出现体温 ≥ 105°F、虚脱或休克样状态，或持续 ≥ 3 小时的无法安慰的哭闹，或者在接种含百日咳疫苗后 3 天内出现癫痫发作，则应根据潜在的益处和风险决定是否接种 INFANRIX。（5.3） • 对于癫痫发作风险较高的儿童，可在接种 INFANRIX 时使用退热药。（5.4） • 一些早产婴儿在肌肉注射疫苗后观察到呼吸暂停。关于何时对早产婴儿进行肌肉注射疫苗（包括 INFANRIX）的决定应基于对个别婴儿的医疗状况以及接种疫苗的潜在益处和可能的风险的考虑。（5.5）
内华达州政府行政部门负责任和合乎道德地使用人工智能的政策
• 人工智能 (AI)：一种基于机器的系统，可以针对一组给定的人类定义目标，做出影响真实或虚拟环境的预测、建议或决策。人工智能系统使用基于机器和人类的输入来感知真实和虚拟环境；通过自动化分析将这些感知抽象为模型；并使用模型推理来制定信息或行动选项。 • 生成式人工智能 (GenAI)：可以根据训练数据创建新内容（包括音频、代码、图像、文本和视频）的人工智能算法和模型。 • 合成媒体：媒体内容，包括但不限于文本、图像和视频，由模仿人类输出的人工智能技术大量生成或修改。 • 人工智能透明度：要求清晰记录和披露人工智能方法、数据使用、决策过程和人工智能管理协议。 • 数字出处：详细说明数字内容的来源、背景和真实性的信息，确保可追溯性和完整性。 • 不良行为者：故意使用人工智能系统或合成媒体进行欺诈、传播错误信息或从事任何违反州或联邦法律的非法活动的个人、团体或实体。 • 滥用人工智能：以不道德、不透明的方式应用人工智能技术，或以伤害个人、操纵舆论或破坏法律和社会规范为目的。
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 RALDESY TM 所需的所有信息。请参阅完整处方信息
• 直立性低血压和晕厥：警告患者低血压的风险和症状（5.4）。 • 出血风险增加：同时使用阿司匹林、非甾体抗炎药 (NSAID)、其他抗血小板药物、华法林和其他抗凝剂可能会增加这种风险（5.5）。 • 阴茎异常勃起：已报告阴茎勃起疼痛和长时间勃起以及阴茎异常勃起的病例。如果观察到阴茎勃起时间延长或阴茎异常勃起的体征和症状，应立即就医（5.6）。 • 躁狂或轻躁狂发作：筛查躁郁症并监测躁狂或轻躁狂（5.7）。 • 认知和运动障碍的可能性：有损害判断力、思维和运动技能的可能性。建议患者操作机器时要小心（5.9）。 • 闭角型青光眼：避免对未经治疗的解剖学窄角患者使用抗抑郁药，包括 RALDESY（5.10）。
避免歧视性地使用人工智能
避免歧视性地使用人工智能 美国教育部 (Department's) 民权办公室 (OCR) 提供此资源，以帮助学校社区确保人工智能 (AI) 在全国中小学和高等教育机构中以符合联邦民权法的非歧视性方式使用。i 在本资源中，AI 是指基于机器的系统，该系统可以针对给定的一组人类定义的目标，做出影响真实或虚拟环境的预测、建议或决策。ii 人工智能技术有可能为所有学生增加机会并提高教育公平性。与此同时，人工智能在学校中的使用越来越多，包括出于教学和学校安全目的，以及人工智能大规模运行的能力可能会造成或加剧歧视。
使用机器学习技术对土地使用土地覆盖的评估
1信息科学与工程系，JSS技术教育学院（隶属于贝拉加维Visvesvaraya技术大学），班加罗尔-560060，印度卡纳塔克邦，印度2印度卡纳塔克邦3日3日3月3日，班加罗尔560078计算机科学与工程系Visvesvaraya Technological University，Belagavi），班加罗尔560098，印度卡纳塔克邦†通讯作者：H。N. Mahendra； mahendrahn@jssateb.ac.in
土地使用计划-Woodstock Recreation
办公室和商业园区旨在提供专业的就业和办公用途，其中可能包括独立办公楼的集中度或由包含在校园类似环境中的几座建筑物组成的建筑物组成。这些地区主要位于城市东南部的湖大道和美国14号公路。虽然某些低冲击的轻型工业用途，例如较小规模的制造和组装，小规模物流，分销和塑料住房设施可能位于办公室和商业公园内，但它们应该是低强度和众多的规模，对周围物业的影响最小。办公室和商业公园的使用通常与相邻或附近的住宅区兼容，只要它们得到适当缓冲和筛选即可。
负责任地使用遗传资源的原则
1. 保护生物多样性 2. 可持续利用其组成部分 3. 公平和公正地分享遗传资源产生的惠益。根据《生物多样性公约》，遗传资源被定义为“任何来自植物、动物、微生物或其他来源的含有遗传功能单位的材料，具有实际或潜在价值”。人类遗传资源被排除在遗传资源的定义之外（经《生物多样性公约》缔约方大会第 II/11 号决定和《生物多样性公约》缔约方大会第 X/1 号决定确认）。《关于获取遗传资源和公平和公正地分享其利用所产生惠益的名古屋议定书》是《生物多样性公约》的一项补充协议。它为有效实施《生物多样性公约》的三大目标之一提供了透明的法律框架：公平和公正地分享利用遗传资源所产生的惠益，从而促进生物多样性的保护和可持续利用。《名古屋议定书》
公共和私营部门负责任地使用人工智能助理
2 CIA 三要素包括三个关键信息安全要素：机密性、完整性和可用性。机密性：数据必须仅供授权人员访问，并受到保护以防止未经授权的访问。完整性：数据必须准确、完整并受到保护以防止未经授权的修改。可用性：授权用户需要时，数据必须可用且可用 [9]。
申请编号：240005 Masterton Solar and Energy Storage Ltd 申请土地使用许可，用于 100 兆瓦可再生能源项目，位于
根据《1991 年资源管理法》（RMA）第 34A 条，卡特顿区议会（CDC）于 2024 年 7 月任命独立专员 Mark St.Clair，审理并裁定 Masterton Solar and Energy Storage Limited（申请人）提出的 100 兆瓦可再生能源项目的申请，即建立一个农业光伏开发项目（太阳能农场），包括太阳能电池板、逆变器、变压器、电池储能系统、变电站、现场办公室以及与附近位于卡特顿 3954A 国道 2 号的 Masterton 变电站的连接。背景情况是，该申请于 2024 年 7 月 3 日公开通知，提交期于 2024 年 7 月 30 日结束。提交期结束时，已提交三 (3) 份意见书。两份反对意见书，提交人不希望发表意见，一份支持意见书来自 WR Telford 先生，他希望发表意见。特尔福德先生后来撤回了他的申辩请求，同样，申请人也表示不希望被听取。由于申请人和提交人都不希望被听取，因此根据理事会的授权手册，该申请转为不经听证会进行审议，但决策权仍由独立听证专员掌握。2024 年 10 月 21 日，我通过理事会收到了 P 先生的律师 P Tancock 女士和 H Trotman 女士提交的接受延迟提交的请求，以及延迟提交的副本。在同一封信中，我收到了 P 先生和 M Cowgill 女士提交的延迟提交。同样在 2024 年 10 月 22 日，我通过理事会收到了 J Greathead 女士、I Hamilton 先生和 R Whewell 女士、H Pocknall 女士和 M Hewitt 先生、G 先生和 R Fisher 女士以及 S MacArthur 先生提交的另外五份延迟提交。附件 1 中包含了我迄今为止收到的所有逾期提交的副本。在此阶段，我记录我需要首先决定是否接受逾期提交，然后再考虑提交中提出的任何实质性问题。因此，我将 2024 年 7 月 3 日至 2024 年 7 月 30 日正式提交期之外提交的所有提交称为“接受逾期提交的请求”。为了完整起见，我记录在案，2024 年 10 月 22 日，CDC 根据 RMA 第 34A 条特别任命我决定接受逾期提交的请求。我注意到，唯一一份逾期提交表明，如果其他人提出类似的意见，他们会考虑在听证会上与他们一起提出联合案件，这份逾期提交来自 P 先生和 M Cowgill 女士。从接受逾期提交的请求中尚不清楚提交者是否希望被听取意见，这将需要听证会。目前还不清楚这些逾期提交的文件是否已转发给申请人。附件 1 中对这些意见的附件有效地解决了后一个问题。
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 ORGOVYX 所需的所有信息。请参阅完整处方
完整处方信息 1 适应症和用途 ORGOVYX 适用于治疗患有晚期前列腺癌的成年患者。 2 剂量和给药 2.1 推荐剂量 第一天以 360 mg 的负荷剂量开始 ORGOVYX 治疗，并继续治疗，每天大约同一时间口服 120 mg 剂量一次。ORGOVYX 可以与食物一起服用或单独服用 [见临床药理学 (12.3)]。指导患者将药片整个吞下，不要压碎或咀嚼药片。建议患者在记起时立即服用错过的 ORGOVYX 剂量。如果错过剂量超过 12 小时，患者不应服用错过的剂量并继续服用下一次预定的剂量。如果 ORGOVYX 治疗中断超过 7 天，则在第一天以 360 mg 的负荷剂量重新开始使用 ORGOVYX，并继续以每天一次 120 mg 的剂量服用。对于使用 GnRH 受体激动剂和拮抗剂治疗前列腺癌的患者，通常在出现非转移性或转移性去势抵抗性前列腺癌后继续治疗。2.2 与 P-gp 抑制剂一起使用时的剂量调整避免将 ORGOVYX 与口服 P-gp 抑制剂共同给药。如果无法避免共同给药，请先服用 ORGOVYX，然后至少间隔 6 小时服用[见药物相互作用 (7.1) 和临床药理学 (12.3)]。如果需要使用 P-gp 抑制剂进行短期治疗，则 ORGOVYX 治疗可中断长达两周。 2.3 与 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用时的剂量调整 避免将 ORGOVYX 与 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用。如果无法避免联合使用，则将 ORGOVYX 剂量增加至每天一次 240 毫克。停止使用 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用后，恢复推荐的 ORGOVYX 剂量 120 毫克，每天一次 [见药物相互作用 (7.1) 和临床药理学 (12.3)]。 3 剂型和规格 片剂：120 毫克，浅红色，杏仁形，薄膜包衣，一面压印“R”，另一面压印“120”。