冰盖对边界条件的变化做出动态响应,例如气候变化、基底热条件和底层基岩的均衡调整。这些导致冰盖向新的平衡演变。涉及长达 10 4 年的长响应时间尺度,由冰厚度与年质量周转率的比率、床的物理和热过程以及影响冰粘度和地幔粘度的过程决定。反馈过程可能会放大或减轻冰盖对强迫的调整,或者内部不稳定性可能会因动态流动状态的变化而导致冰量快速变化,从而使冰盖的响应变得更加复杂。开发冰流数值模型的主要动机是为了更好地了解冰盖和冰川的空间和时间行为,并预测它们对外部强迫的响应。冰盖动力学建模提供了一个强大的框架,可以定量研究过去和未来环境中冰盖与气候系统之间的复杂相互作用。冰流模型通常基于描述冰川流动的基本物理定律和假设。冰盖模型类别的顶端是所谓的三维热机械模型,它们能够描述真实冰盖随时间变化的流动和形状。这些模型类似于气候科学其他分支中开发的一般环流模型。它们的发展紧随计算机能力、冰芯和沉积物钻探、遥感和地球物理年代测定技术等领域的技术进步,这些技术进步既提供了所需的计算手段,也提供了输入和验证这些模型所需的数据。此类模型已应用于格陵兰岛和南极洲现有的冰盖,以及第四纪冰河时期覆盖北半球大陆的冰盖。典型的研究集中在第三纪冰盖形成的机制和阈值(Huybrechts,1994a;DeConto & Pollard,2003)、冰期-间冰期旋回期间冰盖的形式和范围(Marshall 等人,2000;Ritz 等人,
2017年在收养T细胞治疗(ACT)的癌症治疗中见证了地标,而第一批批准的产品到达。 在那年的8月和10月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Tisa-Genlecleucel(Kymriah)1和Axipabtagene Ciololeucel(Yescarta)2用于治疗某些B细胞白细胞emias和淋巴瘤。 两种药物都是针对B细胞上CD19抗原的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的例子。 虽然前两种汽车T细胞疗法仍在继续获得其他疾病适应症,年龄组和监管管辖区的批准,但大量额外的T细胞therapies的管道也在不断发展。 的确,在2020年7月,第三辆车T细胞疗法,Brexucabtagene Autoleucel(Tecartus)被批准用于地幔细胞淋巴瘤3。 The pipeline also includes a vari- ety of classes of therapeutic T cells, including CAR T and T-cell receptor engineered-T-cell (TCR-T) therapies against numerous antigens, tumour infiltrating lymphocyte (TIL) therapies derived from a patient's own surgically resected tumour tissue, and cyto- toxic T lymphocytes (CTL) such as those targeting Epstein–Barr病毒抗原用于治疗爱泼斯坦 - 巴尔 - 巴尔病毒阳性淋巴结菌4。 每类T细胞疗法具有其独特的特性(图 1和表1)在特定疾病,患者和治疗环境中使用或多或少具有优势。 在四种类型的T细胞疗法中,仅批准了CD19指导的CAR T细胞用于受限类型的B细胞相关的血液学罐1-3。2017年在收养T细胞治疗(ACT)的癌症治疗中见证了地标,而第一批批准的产品到达。在那年的8月和10月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Tisa-Genlecleucel(Kymriah)1和Axipabtagene Ciololeucel(Yescarta)2用于治疗某些B细胞白细胞emias和淋巴瘤。两种药物都是针对B细胞上CD19抗原的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的例子。虽然前两种汽车T细胞疗法仍在继续获得其他疾病适应症,年龄组和监管管辖区的批准,但大量额外的T细胞therapies的管道也在不断发展。的确,在2020年7月,第三辆车T细胞疗法,Brexucabtagene Autoleucel(Tecartus)被批准用于地幔细胞淋巴瘤3。The pipeline also includes a vari- ety of classes of therapeutic T cells, including CAR T and T-cell receptor engineered-T-cell (TCR-T) therapies against numerous antigens, tumour infiltrating lymphocyte (TIL) therapies derived from a patient's own surgically resected tumour tissue, and cyto- toxic T lymphocytes (CTL) such as those targeting Epstein–Barr病毒抗原用于治疗爱泼斯坦 - 巴尔 - 巴尔病毒阳性淋巴结菌4。每类T细胞疗法具有其独特的特性(图1和表1)在特定疾病,患者和治疗环境中使用或多或少具有优势。在四种类型的T细胞疗法中,仅批准了CD19指导的CAR T细胞用于受限类型的B细胞相关的血液学罐1-3。但是,人们普遍认为,针对B细胞成熟抗原的汽车T细胞疗法将很快被批准用于治疗多发性骨髓瘤5-7。此外,在实体瘤应用中还取得了进展,在该宫颈cer 8、9和肉瘤10的TCR-T疗法的TIL疗法中,两者都在最初的研究中显示了有希望的数据后,都开始了关键试验。如果这些试验成功,TIL和TCR-T治疗类别也可能具有批准的治疗方法。用于病毒驱动的癌症的抗病毒CTL在发育方面可能有些落后,但它们在淋巴瘤4和鼻咽癌11,12中表现出临床益处。一般而言,基于T细胞的癌症免疫疗法正在作为诊所13,14中的癌症治疗的强大工具。
恶性胸膜间皮瘤(MPM)鉴定出由胸膜层引起的原发性肿瘤病变,胸膜层是一种非常罕见的肿瘤,在美国的发生率约为3500例,在大多数国家 /地区仍在增加(1-4)。mpm通常会影响从第五至第七十年的患者,并且在70%至80%的病例中,男性发展(5)。尚未针对MPM开发有效的治疗方法,该治疗方法包括临床拟合患者的化学疗法和手术组合的标准疗法(6)。然而,MPM的个体预后较差,导致5年生存率约为10%,中位总生存期(OS)为8.3个月(7,8)。尽管被认为是石棉相关的疾病,但已确定了其他风险因素的发育,例如先前的霍奇金淋巴瘤中的地幔辐射疗法(9)。此外,在少数情况下,已经清楚地报道了遗传易感性,特别是与BRCA1相关蛋白1(BAP1)基因的生殖线致病变异有关,该基因是MPM中最常见的基因之一,以及NF2,NF2,TP53,TP53,CDKN2A,CDKN2A,SETDB1和SETDB1和SETD2(10,11)。尤其是,与其他形式的MPM相比,种系BAP1致病变异与产生原位间皮瘤并因此更好的生存率有关(1,6)有关。由于肿瘤样品杂合性,很难区分BAP1的躯体与种系变体。BAP1是位于3P21染色体上的肿瘤抑制基因,其产物参与蛋白质去泛素化,细胞周期控制和凋亡(12)。体细胞变体可能会导致OS较晚的检测较差:通常直到患者被诊断为MPM和肿瘤内其他致癌变体的同时出现后,它们通常才被识别。此外,尽管检测生殖线BAP1变体会引起遗传咨询,并最终涉及的家庭成员测试,这些家庭成员可能会带来相同的遗传改变和相关的致癌风险,但体细胞BAP1变体不需要遗传咨询,因为它不是由亲戚共享的。BAP1的功能丧失与肿瘤易感性有关
I。乔治亚州技术学院的地球和大气科学的教授,现在领导着自己的气候预测组织,她在教室和国际会议的沟渠中都辛苦了。,她也是一个独立的思想家。自1990年代以来,她一直对大多数同事所拥护的不断发展的气候共识并提出了艰难的问题。对她来说,保持一定程度的怀疑并不是对她的职业的损害,而是对科学研究以及为政策制定者制定建议的任务。在她2023年的《气候不确定性和风险:重新思考我们的反应》(气候不确定性)中,咖喱将自己的个人旅程中的见解与大量的数据和分析中的大量洞察力混合在一起。正如本书的标题预示的那样,她的主要主题是(1)科学现状的不确定性不确定性; (2)最好理解和计划21世纪气候变化带来的风险。暗流是她失望的是,越来越多的科学家吞噬了他们的怀疑态度,并戴上了激进主义者的地幔,更好地提出了一个全球性,可疑的气候共识。在那部戏剧中 - 科学怀疑主义与渴望达成共识之间的固有张力,以减少大胆的行动来减少温室气体的散发 - 库里的主要主人公是联合国对克利姆特人(Cli-Metate Change)的政府间小组织(IPCC)。成立于1988年,由联合国加强框架框架公约在评估研究结果中发挥了重要作用,因为什么可能会爆发出什么可能会产生预防措施(著名的预防措施)(著名地阐明全球平均水平的目标,以至于全球平均水平将超过1.5°c的平均水平,而超过1.0 degrials -2.0,超过了2.0 degress,超过了2.0。Curry并不试图将IPCC的工作杀死,IPCC包括许多受人尊敬的科学家,但她也没有将其预测,处方和庞大的可能场景范围作为福音。相反,她介绍了定期报告的不确定性和潜在结果的多样性,同时又带到了
revlimid®(Lenalidomide)是一种沙利度胺类似物,用于治疗以下成人患者:多发性骨髓瘤(MM),与地塞米松结合使用; MM,作为自体造血干细胞移植后的维护(Auto-HSCT);输血依赖性贫血是由于低或中间1风险的髓质异常综合征(MDS)引起的与缺失5Q异常相关的,有或没有其他细胞遗传学异常;疾病在两种先前的疗法后复发或进展的地幔细胞淋巴瘤(MCL),其中一种包括硼替佐米;先前处理过的卵泡淋巴瘤(FL),结合利妥昔单抗产物;和先前治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)与利妥昔单抗产物结合使用。1 The National Cancer Comprehensive Network (NCCN) also recommends use of Revlimid for treatment of the following B-Cell lymphomas: histologic transformation of indolent lymphomas to diffuse large B-cell lymphoma, mantle cell lymphoma, nodal marginal zone lymphoma, classic follicular lymphoma, extranodal marginal zone lymphoma of nongastric sites (非外形),胃外边缘区域淋巴瘤(EMZL),高度B细胞淋巴瘤,脾边缘区域淋巴瘤,移植后淋巴细胞增生性疾病,弥漫性大B-细胞淋巴瘤和HIV酶溶解的B-细胞淋巴瘤。由于怀孕期间出现严重畸形的风险,因此有一项广泛的风险管理计划,需要患者,开处方和分配药房进行注册。有关Lenalidomide风险评估和缓解策略(REMS)[Lenalidomide REMS]计划的其他信息可以在http://www.lenalidomiderems.com/上找到。此外,NCCN建议将revlimid用于Kaposi肉瘤,原发性中枢神经系统淋巴瘤,Castleman病,慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)淋巴瘤,Langerhans细胞组织性细胞增多症,Rosai-Dorfman病和以下T细胞淋巴瘤:肝肾上腺素T细胞淋巴瘤,外周T细胞淋巴瘤和成人T细胞白血病/淋巴瘤。4覆盖范围信息:将要求成员满足以下标准以进行覆盖。对于19岁以下的成员,处方将自动处理而无需覆盖审查。某些州要求在某些诊断或在某些情况下使用药物的非标签使用福利覆盖范围。一些州还要求使用其他汇编参考。在适用此类授权的情况下,它们在福利文件或通知标准中取代语言。
理学硕士(技术)地球物理学 GS-101 地质学 I 第一单元:地质学的基本假设、地质学与科学的关系 - 地质学的分支 - 地球的形状和尺寸、地球的结构、成分和起源 - 地壳、地幔、地核的外壳、外部动态过程 - 风化、风化地质工作、侵蚀和剥蚀、侵蚀循环、运输和沉积剂 - 黄土、地貌。沙漠类型。第二单元:地表流水的地质工作 - 溪流、河流及其发展。河流系统 - 蜿蜒、牛轭湖、洪泛平原、准平原和三角洲。地下水的地质工作 - 岩石的渗透性、岩石中的水类型 - 地下水的分类 - 泉水。矿产水-碳酸盐、硫化物和放射性水。喀斯特地貌、山体滑坡、湖泊和沼泽、河口。内部动态过程-构造错位、新构造运动、地震。岩浆作用-火山。海洋地质工作-海洋盆地-世界地貌特征、海底。海水温度、盐度。海洋破坏工作-近岸堆积形式-海洋各区域的沉积。海洋沉积物的分布。第三单元:地貌学的基本概念-地貌过程-地貌分布-排水模式-发展。流域、流域的形态分析。山坡的元素-山麓、山脊。与岩石类型、古河道、地下河道有关的地貌。土壤类型及其分类。印度主要地貌过程的演变。海洋地貌过程、沿海形态过程。野外和实验室地图比例尺、地形图、专题地图、地形和地貌剖面图。第四单元:火成岩、变质岩和沉积岩的结构、结构和化学分类及起源-岩石形成、花岗岩化。伟晶岩、金伯利岩和冈底岩的岩石学特征 - 沉积结构 - 砾岩、砂岩、页岩、石灰岩的岩石学特征。白云岩化过程。变质作用 - 页岩、千枚岩、片岩、片麻岩、大理石石英岩和麻粒岩的结构分类。第五单元:矿物科学、矿物的物理和光学特性。长石、云母、辉石、角闪石、橄榄石、石英和石榴石组的分类、结构和化学性质。粘土矿物、原生元素的成因和化学性质。4.5.晶体学要素、晶体轴、晶体的对称形式和晶体的分类。书籍:l. 物理地质学,G.Gorshkov,A.Yakushova 2。物理地质学,A.K.Datta 3。地质学教科书,P. K Mukherjee。岩石学原理,G.W.Tyrell。Rutleys 矿物学,H.M.Read 6。物理地质学,Arthur Holmes
这两种类型发生在同一位置,可能与相同的症状有关,并且在体格检查时通常具有相似的外观。但是,它们可以通过微观检查很容易区分。许多NHL亚型看起来相似,但是它们在功能上截然不同,并且对具有不同治疗概率的不同疗法有反应。hl亚型在显微镜上是不同的,并且键入基于显微镜差异和疾病程度。非霍奇金淋巴瘤非霍奇金的淋巴瘤是淋巴组织的癌,其中包括免疫系统的淋巴结,脾和其他器官。有许多不同类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL),因此对其进行分类可能会令人困惑(即使对于医生来说)。已经使用了几种不同的系统,但最新的系统是世界卫生组织(WHO)分类。WHO系统基于:•淋巴细胞的类型淋巴瘤开始于•显微镜下淋巴瘤如何看待•淋巴瘤细胞的染色体特征•癌细胞表面上存在某些蛋白质的癌细胞,S。&Shaikh,H。2020。“非霍奇金淋巴瘤(NHL)是源自B细胞前体,成熟B细胞,T细胞前体和成熟T细胞的淋巴组织的肿瘤。非霍奇金淋巴瘤包括各种亚型,每个亚型具有不同的流行病学,病因,免疫表型,遗传,临床特征和对治疗的反应。可以根据疾病的预后将其分为两组,“懒惰”和“侵略性”。最常见的成熟B细胞肿瘤是卵泡淋巴瘤,伯基特淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤,地幔细胞淋巴瘤,边缘区淋巴瘤,原发性CNS淋巴瘤。最常见的成熟T细胞淋巴瘤是成年T细胞淋巴瘤,真菌病真菌。NHL的治疗方法差异很大,具体取决于肿瘤阶段,淋巴瘤的类型和各种患者因素(例如症状,年龄,表现状态)。这些肿瘤的自然病史显示出显着变化。酸不变的淋巴瘤有多年的打蜡和淋巴结肿大的淋巴结肿大,而侵袭性淋巴瘤具有特定的B症状,例如体重减轻,汗水,发烧,发烧并可能在几周内导致死亡,如果没有治疗。淋巴瘤通常具有懒惰的表现,包括卵泡淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和脾脏边缘区淋巴瘤。侵袭性淋巴瘤包括弥漫性大B细胞淋巴瘤,伯基特淋巴瘤,前体B和T细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤,以及成人T细胞白血病/淋巴瘤以及某些其他外周外周围T细胞淋巴瘤。最多三分之二的患者患有周围淋巴结肿大。皮疹上的皮疹,对昆虫叮咬,普遍疲劳,瘙痒,不适,未知来源的发烧,腹水和积液的高敏反应增加是不太常见的特征。在其疾病过程中,大约一半的患者患有外疾病外疾病(继发性外疾病),而10%至35%的患者在诊断时患有原发性淋巴瘤。原发性胃肠道(GI)淋巴瘤可能出现恶心和呕吐,
由降水所产生的在自然界中比比皆是,从热液通风口的烟囱到洞穴中的苏打水。 它们的形成受到预言发生的化学梯度的控制,定义了模板生长结构的表面。 我们报告了一种自组织的周期性模板,在铁 - 硫酸盐溶液中用电化学产生肾小管结构;铁氧化物沉淀在气泡表面,这些气泡在管缘上徘徊,然后脱离,然后留下一圈材料。 通过氨从气泡扩散到溶液中,酸 - 碱和氧化还原梯度自发产生,在管壁内组织径向构成分层,这是一种通过含有凝胶含量的摄氏4的氨基氧化物形成的复杂的液体氧化物模式在更大范围内研究的机制。 当壁内形成磁铁矿时,管可能会在外部磁场中弯曲。 在speleothem形成中与自由边缘问题的联系被强调。 产生管状结构的 t繁殖过程跨越了大量的尺度和机制。 在一个极端处是铁硫化物的烟囱,高于水热通风孔(1),在上升,酸性,酸性,热,富含矿物质的液体和较冷的海水周围的碱性,碱性,富含矿物质的液体和更冷的海水之间形成。 有毫米尺度的空心''botryoidal'(类似葡萄的)簇和硫化铁硫化铁的烟囱的化石证据(2)。 管状化石的“藻类结构”,可能是生物源,在带状铁的沉积层中发现(3)。 1)。在自然界中比比皆是,从热液通风口的烟囱到洞穴中的苏打水。它们的形成受到预言发生的化学梯度的控制,定义了模板生长结构的表面。我们报告了一种自组织的周期性模板,在铁 - 硫酸盐溶液中用电化学产生肾小管结构;铁氧化物沉淀在气泡表面,这些气泡在管缘上徘徊,然后脱离,然后留下一圈材料。通过氨从气泡扩散到溶液中,酸 - 碱和氧化还原梯度自发产生,在管壁内组织径向构成分层,这是一种通过含有凝胶含量的摄氏4的氨基氧化物形成的复杂的液体氧化物模式在更大范围内研究的机制。当壁内形成磁铁矿时,管可能会在外部磁场中弯曲。在speleothem形成中与自由边缘问题的联系被强调。t繁殖过程跨越了大量的尺度和机制。在一个极端处是铁硫化物的烟囱,高于水热通风孔(1),在上升,酸性,酸性,热,富含矿物质的液体和较冷的海水周围的碱性,碱性,富含矿物质的液体和更冷的海水之间形成。有毫米尺度的空心''botryoidal'(类似葡萄的)簇和硫化铁硫化铁的烟囱的化石证据(2)。管状化石的“藻类结构”,可能是生物源,在带状铁的沉积层中发现(3)。1)。生物源例子包括软体动物贝壳,部分形成,部分是由于通过地幔中的泵送机制维持的化学梯度(4)和某些细菌,以及某些细菌,该阴离子多糖鞘的鞘吸引并吸引金属阳离子,可以产生由生物体细胞体(5)产生的管状结构(5)。最近的工作还确定,从微生物中挤出的多糖链可以充当氧化铁氧化铁沉淀的模板(6),并且细菌细胞的细丝甚至可以用作合成矿化的模板(7)。石灰石洞穴中的Speleothem形成提供了另一种相关的检查。当水向下流动,并徘徊在吊坠下,溶解的二氧化碳量大,提高pH值,并在滴下碳酸钙沉淀。掉落的脱落留下了一块附着在生长管上的材料环;重复此过程会产生直接的“苏打水”或弯曲的‘helictites'(8)。在电气沉积中也证明了气泡上的降水膜形成(9)。最后,树状“硅酸盐花园”(10-12)生长在硅酸钠溶液中,含有金属离子盐,可能来自硅酸盐凝胶膜上的渗透胁迫,现在可以以非常控制的方式研究(13)。我们在这里描述了一个自组织的过程,该过程是根据气泡的模板作用而生长的(图在电化学细胞的阴极生产,这些气泡支持在气体溶液界面形成的沉淀膜。气泡的脱离留下了延伸试管的物质环,过程继续。从机械上讲,这是洞穴中苏打水的增长的相位版本。,气泡以一到几秒钟的间隔脱离,这些
推荐引用。chan s-y&lau WL(2024)生物多样性记录:蜗牛的人口Tarebia Granifera,许多壳有变形壳。新加坡的自然,17:e2024018。DOI: 10.26107/NIS-2024-0018 ________________________________________________________________________________________________ Subjects: Quilted melania, Tarebia granifera (Mollusca: Gastropoda: Thiaridae).标识的主题:Chan Sow-Yan和Lau Wing Lup。位置,日期和时间:邦戈尔公园新加坡岛; 2023年10月6日;大约1007小时。栖息地:城市公园内的淡水池塘(图1),浅水和相对清澈的水。观察者:Lau Wing Lup。观察:在沿岸的浅水中观察到许多实例实例。13个标本(外壳高度17至25毫米)被随机挑选并检查(图。2)。所有的壳都表现出不同程度的侵蚀。一个例子在壳内唇上具有类似珍珠的钙质生长,以及嵌入在其地幔中的大约1.5 mm直径的松散,圆形,光滑和橙色的珍珠(图3)。其他活人表现出外壳变形,例如1)嘴唇不规则形状或缝隙(图10),2)深层通道或带有圆形孔的缝合线(图9),3)颜色模式的破坏(图6),4)波浪标记(图。3&4),5)部分打开脐带(图7),6)弯曲的尖刺(图4),7)相对于尖顶,膨胀的身体螺纹(图8)和8)标量表(未紧密盘绕)最后一个螺纹(图7)。标本被发现具有粉红色的脚(图11),这是非典型的,因为该物种通常具有灰色,黄色和黑色的颜料(Brandt,1974)。壳没有骨膜的壳往往是棕色或绿色黄色的较浅阴影,某些标本的螺纹上存在斑驳的图案。备注:据信塔雷比亚·格兰尼弗拉(Tarebia Granifera)原产于南亚和西太平洋的一些岛屿。它在非洲,地中海地区和中东以及美洲的热带地区已广泛侵入性。传播归因于水族馆的贸易,甚至归因于鸟类(Yin等,2022),它们在其他地方吃掉并在其他地方(Appleton等,2009)。它是Chan(1996)作为Melanoides Granifera首次在新加坡记录的。塔雷比亚花格兰菲拉(Tarebia Granifera)的人口,大部分在外壳上表现出异常的人似乎是不寻常的,因此很有趣。这些可能是由环境或遗传因素引起的,但是这里涉及哪些因素不能由一般观察结果确定。在非洲的其他地方,Appleton等。(2009)记录了2006年7月从夸祖鲁 - 纳塔尔省NSeleni河收集的749个个体(样本0.3%)的两个畸形的Tarebia Granifera标本。他们的身体螺纹相对于尖顶异常膨胀。与此处所示的标本相比,它们也更小(外壳高度10.9和15.4毫米)。Zoologische Mededelingen,83:525–536。引用的文献:Appleton CC,福布斯AT&demetriades NT(2009)在南非,入侵性淡水蜗牛Tarebia Granifera(Lamarck,1822年)的发生,繁殖和潜在影响(Astropoda:Thiaridae)在南非。Brandt Ram(1974)泰国的非海洋水生软体动物。 Archiv Fur Molluskenkunde,105:1-423。 Chan Sy(1996)新加坡的一些淡水腹足类动物。 海洋和岸,184-187。 Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.Brandt Ram(1974)泰国的非海洋水生软体动物。Archiv Fur Molluskenkunde,105:1-423。Chan Sy(1996)新加坡的一些淡水腹足类动物。 海洋和岸,184-187。 Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.Chan Sy(1996)新加坡的一些淡水腹足类动物。海洋和岸,184-187。 Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.海洋和岸,184-187。Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.
1。休斯顿卫理公会学术研究所,美国德克萨斯州休斯顿2。休斯顿卫理公会Debakey心脏和血管中心,美国德克萨斯州休斯顿3.心血管计算健康与精密医学中心,休斯敦卫理公会医院,德克萨斯州休斯顿,美国4。心血管预防和保健部,休斯顿卫理公会Debakey心脏和血管中心,美国德克萨斯州休斯敦