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2020 年 7 月 20 日 — BSST 240:CBRN(化学、生物、放射和核武器)的原理和危险。NS。ENSP 101:环境科学概论。NS。GEOG ...
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摘要 — 理解神经功能通常需要多种模式的数据,包括电生理数据、成像技术和人口统计调查。在本文中,我们介绍了一种新颖的神经生理模型,以应对多模态数据建模的主要挑战。首先,我们通过解决可变采样率问题来避免原始信号和提取的频域特征之间的不一致问题。其次,我们通过与其他模态的“交叉注意”对模态进行编码。最后,我们利用父变换器架构的属性来模拟跨模态段之间的长距离依赖关系,并评估中间权重,以更好地了解源信号如何影响预测。我们应用多模态神经生理变换器 (MNT) 来预测现有开源数据集中的效价和唤醒。对非对齐多模态时间序列的实验表明,我们的模型在分类任务中的表现相似,在某些情况下甚至优于现有方法。此外,定性分析表明 MNT 能够模拟神经对自主活动的影响以预测唤醒。我们的架构有可能针对各种下游任务进行微调,包括 BCI 系统。
摘要:听觉稳态反应(ASSR)是几种神经系统和精神疾病的转化生物标志物,例如听力损失,精神分裂症,双相情感障碍,自闭症等。ASSR是正弦脑电脑术(EEG)/磁脑电图(MEG)反应,该反应是由定期呈现的听觉刺激引起的。传统频率分析假定ASSR是一种固定响应,可以使用线性分析方法(例如傅立叶分析或小波)进行分析。然而,最近的研究报告说,人类的稳态反应是动态的,可以通过受试者的注意,清醒状态,精神负荷和精神疲劳来调节。由于三角乘积 - 和-SUM公式,在测得的振荡响应上的振幅调制可能会导致光谱宽或频率分裂。因此,在这项研究中,我们通过规范相关分析(CCA)和Holo-Hilbert光谱分析(HHSA)的组合分析了人类的ASSR。CCA用于提取相关的信号特征,HHSA用于将提取的ASSR响应分解为振幅调制(AM)组件(AM)组件和频率调制(FM)组件,其中FM频率代表快速变化的Intra频率,AM频率代表慢变化的频率。在本文中,我们旨在研究37 Hz稳态听觉刺激中ASSR响应的AM和FM光谱。与HHSA,37 Hz(基本频率)和74 Hz(第一个谐波频率)的听觉响应都成功提取。二十五个健康的受试者,并要求每个受试者参加两个听觉刺激课程,包括一个右耳和一个左耳和一个左耳的单膜稳态听觉刺激。检查AM光谱,37 Hz和74 Hz听觉响应均由不同的AM光谱调节,每个光谱至少具有三个复合频率。与传统的傅立叶光谱的结果相反,在37 Hz处看到频率分裂,并且在傅立叶光谱中以74 Hz的形式遮盖了光谱峰。所提出的方法有效地纠正了随时间变化的幅度变化而导致的频率分裂问题。我们的结果已验证了HHSA作为稳态响应(SSR)研究的有用工具,以便可以避免传统傅立叶频谱中振幅调制引起的误导或错误解释。
我们通过将对话情绪识别任务与完整的量子测量范围进行类比,为对话情绪识别提供了一个新颖的视角。我们描述了对话中说话者情绪识别过程中的不同量子测量步骤,并将它们与类量子神经网络结合起来。类量子层由复值运算实现,以确保量子概念的真实采用,这自然实现了对话上下文建模和多模态融合。我们借用现有算法来学习复值网络权重,以便以数据驱动的方式进行类量子过程。我们的模型与两个基准数据集上的最新方法相当,并提供了理解对话情绪识别的量子视角。
CoV-2,在感染期间观察到淋巴细胞减少,CD4 + 和 CD8 + T 细胞丢失,IL6、IL10、IL2R、TNFa 和 CCL2 过度产生 [16]。细胞因子风暴对呼吸系统的破坏性影响已经为人所知。这种炎症状态对神经系统的影响鲜为人知。与高水平细胞因子/趋化因子相关的慢性神经炎症与某些神经退行性疾病(多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、阿尔茨海默病、亨廷顿病或肌萎缩侧索硬化症)的病理生理有关 [17]。在 AD 的情况下,有描述称小胶质细胞在促炎细胞因子(主要是 IL1 或 IL6)存在下失去降解 Aβ 蛋白的能力,导致致病
癫痫是一种由无诱因反复发作引起的慢性神经系统疾病。诊断癫痫最常用的工具是脑电图 (EEG),通过脑电图可以测量大脑的电活动。为了预防潜在风险,必须对患者进行监测,以便尽早发现癫痫发作并采取预防措施。许多不同的研究都结合了时间和频率特征来自动识别癫痫发作。本文比较了两种融合方法。第一种基于集成方法,第二种使用 Choquet 模糊积分方法。具体来说,三种不同的机器学习方法,即 RNN、ML 和 DNN,被用作集成方法和 Choquet 模糊积分融合方法的输入。比较了混淆矩阵、AUC 和准确度等评估指标,并提供了 MSE 和 RMSE。结果表明,Choquet模糊积分融合方法优于集成方法以及其他最先进的分类方法。
。CC-BY 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本(未经同行评审认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2020年11月18日发布的此版本中显示在版权所有的此版本中。 https://doi.org/10.1101/2020.11.18.388736 doi:Biorxiv Preprint
多标签多视图动作识别旨在识别来自多个摄像机限制的未修剪视频的多个同时或顺序动作。现有工作集中在狭窄区域中具有强标签的狭窄区域中的多视图动作识别,其中每个动作的发作和偏移都在框架级别标记。这项研究重点介绍了分布摄像机以捕获宽范围区域的现实情况,在视频级别上只能使用弱标签。我们提出了一种名为Multi -Vilew A Ction S选举L(MultiAsl)的方法,该方法通过从不同的观点中选择最有用的信息来利用操作分别学习来增强视图融合。所提出的方法包括多视图时空变压器视频编码器,以从多视频视频中提取空间和时间特征。动作选择学习是在框架级别采用的,使用从视频级别的弱标签获得的伪基真实,以识别最相关的框架以供行动识别。使用MM-Office数据集在现实世界办公室环境中进行了实验,证明了与现有方法相比,该方法的出色性能。