人工智能 (AI) 技术是无线传感器网络 (WSN) 中能源利用的最重要考虑因素。AI 通过优化传感器节点的能耗来改变工业运营。因此,它对于提高传感器节点定位精度至关重要,尤其是在不平衡或 Ad-hoc 环境中。因此,本研究的目的是提高传感器节点经常遇到障碍物或障碍物的位置的定位过程的准确性。蜂群优化 (BSO) 算法用于分割传感器节点,以提高锚节点和未知节点对之间的到达方向 (DoA) 估计的准确性。即使在存在不平衡条件的情况下,涉及三个独立蜂群的所提出的 DoA-BSO 也可以识别合理的锚节点以及排列成簇的分段节点。为了获得预期结果,目标函数的设计考虑了锚节点和未知节点对的跳数、能量和传输距离等因素。研究在大规模 WSN 中使用传感器节点对进行,以确定 DoA-BSO 的定位精度。将 DoA-BSO 与传统方法进行比较时,元启发式算法的结果表明,它显著提高了节点的准确性和分割性。
形状完成是3D计算机视觉中的至关重要的任务,涉及预测和填充扫描或部分观察到的对象的缺失区域。当前的方法通常遭受方向依赖性的不一致之处,尤其是在不同的旋转下,限制了其现实世界的适用性。我们介绍了逃生(通过锚点编码完成的模棱两可的形状完成),这是一个新型框架,旨在实现旋转等值的形状完成。我们的方法采用了独特的编码策略,通过选择锚点并将其在类似于D2形状分布的基于距离的编码器中代表对象。这使该模型能够捕获对对象几何形状的一致的,旋转等值的理解。逃生利用变压器体系结构来编码和解码距离变换,以确保在旋转转换下生成的形状完成保持准确和等效化。此外,我们进行优化以完善从锚点位置和预测编码的预测形状,实验评估表明,逃生实现了跨任意旋转和翻译的稳健,高质量的重建,展示了其在现实世界应用中的有效性。
I。UWB技术从高时域的分辨率中受益,从而导致精确时间(TOF)和高分辨率通道脉冲响应(CIR)测量值。高分辨率CIR提供了有用的信息,可用于应对主要本地化挑战,例如多径传播,使UWB成为挑战环境的关键技术。UWB技术实现了几种本地化,其中高度要求到达角度(AOA)估计。AOA估计是狭窄光束无线数据传输和智能天线系统的至关重要任务,可促进光束成形[3],车辆通信[4]和室内定位[5]。与需要在锚节点和标签节点之间进行双向通信的方法不同,例如双向范围,在AOA估计中,不需要反馈链接(在自我定位中),从而可以提高系统的可扩展性和复杂性。此外,当前的UWB定位系统通常使用定时信息来确定移动标签和几个分布式锚节点之间的距离。通过在锚节点上添加其他天线和无线电模块(例如创建天线阵列),可以在每个天线元件上确定相位和到达时间,从而可以提取到达角度的信息。因此,
3D世界中的全息图位置是需要像素准确 / cm级别准确性的应用中的薄弱环节。由于HoloLens(例如HoloLens)用于将内容直接放置在3D世界中,因此这是一种常用的内容放置方法。但是,此模式无法准确捕获用户的意图,从而导致感知全息图中的设备框架与相关的错误。直接在3D世界中的位置代表了用户不透明的“抽象”锚的全息图。用户可以将全息图连接到按钮或角落。用户将全息图放置在他们认为是正确的位置和方向的地方。系统代表全息图,不是相对于预期的位置,而是内部锚。总是锚漂移以产生不准确的全息图感知。我们将不仅使用3D放置,而且还可以使用明确的图像输入来实现明确的用户意图。图像输入将用于准确渲染与表达的用户意图对齐的全息图,从而导致渲染的准确性很高。关键项目步骤:(1)在HoloLens2上使用全息图。(2)使用简单的接口来捕获用户意图。(3)构建用于对齐捕获图像与HoloLens2的在线数据的算法。(4)实时实验并评估算法。
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母亲反对脱皮性同源物4(SMAD4)是介导TGF-β信号转导的Smad转录因子家族的成员。SMAD4功能突变或缺失的丧失在约30%的胰腺导管腺癌(PDAC)和大肠癌腺癌和食管腺癌患者的15%,并且与预后不良有关。在过去的二十年中,其肿瘤抑制作用的作用已被阐明,SMAD4的损失足以促进多种GEM模型中的肿瘤发生。为了识别SMAD4缺陷癌的新型治疗脆弱性,在SMAD4等源性PDAC模型中采用了CRISPR辍学方法。我们将stearoyl-COA去饱和酶SCD鉴定为Smad4缺陷型环境中的合成致命靶标。scd对于从头脂质生物发生至关重要,并催化单不饱和脂肪酸的产生速率限制步骤。体外遗传学和药理学研究证实了这种合成的致命关系。此外,药物锚定的CRISPR辍学筛选和RNA表达分析表明,饱和脂肪酸对SCD抑制作用的积累驱动SMAD4缺陷细胞中的细胞毒性。用基于CRISPR的SCD敲除和特征良好的SCD抑制剂(A939572)的小鼠研究表明,SMAD4-突变异种移植模型中具有抗肿瘤功效。但是,与SCD的遗传基因敲除(KO)相比,药理学抑制剂在抑制体内肿瘤增殖方面的有效性较小。一起,这些数据将SCD识别为SMAD4突变癌中的选择性漏洞。
摘要:用生物大分子(例如蛋白质,聚糖或具有良好控制方向和密度的核酸)装饰的表面形成至关重要的重要性对于在体外模型的设计中,例如合成细胞膜和互动分析。为此,配体分子通常用锚固术功能化,该锚特定与具有高密度结合位点的表面结合,从而控制了分子的呈现。在这里,我们提出了一种方法,可以通过在孵育溶液中调整靶分子的相对浓度和自由锚固剂的相对浓度来鲁棒和定量控制一种或几种类型的锚固分子的表面密度。我们提供了一种理论背景,该背景将孵育浓度与感兴趣分子的最终表面密度联系起来,并提出了有效的指南,以优化对表面密度定量控制的孵化条件。专注于生物素锚,这是一种相互作用研究的常用锚,作为一个显着的例子,我们在实验上证明了表面密度在多种密度和靶分子大小上的控制。相反,我们可以通过量化样品溶液中的残留游离生物素反应剂的量来表明该方法如何适应质量控制质量的质量纯度,例如生物素化的糖胺聚糖。■简介
CM 徽章,SDB 翻领锚套装 NA SE 00001 双装置 SDB 领带,黑色 NA 每个 00001 PTN PTU 衬衫,海军蓝 S/S 每个 00003 PTN PTU 短裤,海军蓝 8 英寸 每个 00003 CM 衬衫撑杆 - 4 个 NA PG 00001 SK 衬衫,卡其色 PW 每个 00001 CM 衬衫,白色 CNT 每个 00001 SDB 衬衫,棉质白色,长袖 每个 00001 CM 鞋,黑色牛津鞋 PR 00001 SW 鞋,白色牛津鞋 PR 00001 SW 肩板,4C 带锚 NA PR 00001 SDB 肩板,柔软,4C 带锚 NA PR 00001 SDB 长裤,黑色 SDB - 女 EA 00001 SK 长裤,卡其色 PW - 女 PR 00001 SW 长裤,白色 CNT - 女 PR 00001 CM 袜子,黑色靴子 PR 00006 CM 袜子,黑色棉质/尼龙裙 PR 00003 SW 袜子,白色棉质/尼龙裙 PR 00002 NWU 裤子,海军蓝 NWU TYPE III PR 00002
