1 约翰霍普金斯大学医学院放射肿瘤学和分子放射科学系,美国马里兰州巴尔的摩 21231;ycao17@bwh.harvard.edu(YC) 2 哈佛医学院丹娜法伯/布莱根和妇女医院癌症中心放射肿瘤学系,美国马萨诸塞州波士顿 02115 3 约翰霍普金斯大学医学院 Russell H. Morgan 放射学和放射科学系,美国马里兰州巴尔的摩 21231;michael.a.jacobs@uth.tmc.edu(MAJ) 4 马里兰大学医学智能成像(UM2ii)中心、马里兰大学医学院诊断放射学和核医学系,美国马里兰州巴尔的摩 20201 5 北卡罗来纳大学放射肿瘤学系,北卡罗来纳州教堂山 27514,美国; xuguang_chen@med.unc.edu 6 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所神经放射科 55905 7 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学医学院神经外科系 21231 8 美国德克萨斯州休斯顿市麦戈文医学院诊断与介入影像系 77030 * 通讯地址:kleinla@jhmi.edu
具体而言,实体瘤是人体各个部位的恶性细胞生长形成的异常质量或肿块(图1a)。它们通常是异质的,并以常氧,坏死和低氧区域为特征(图1b)。7常氧区域包括继续增殖的积极生长和功能性细胞。通常在实体瘤内核中发现的坏死区域的特征是细胞死亡。由于血管不足而导致的O 2供应不足,对肿瘤细胞产生了深远的影响,导致代谢变化,不受控制的增殖和存活以及血管生成增加。4这种环境与转移,癌症进展和耐药性的风险增加有关。由于肿瘤缺氧是所有癌症中临床不良结局的预测指标,因此更好地了解低氧应激对癌细胞的影响(包括表型变化和肿瘤异质性)将有助于发展更多
糖尿病脚(DF)是糖尿病2(DM2)的最常见和残疾并发症之一。这项研究表明,一名66岁的DM2和DF患者因涉及超过50%的脚的广泛感染坏死而复杂。她不是血运重建的候选人,由于败血症的焦点不足和坏死程度,因此指出了基racondylar Amportation。但是,由于患者拒绝接受截肢,该病例在另一家卫生机构进行了重新评估,并提出了针对DF救助的多学科治疗计划。该方案包括抗生素治疗,手术清创术,周期性门诊敷料和负压伤口疗法(NPWT)。经过十个月的治疗,肢体几乎显示出几乎完全的愈合,并且无需截肢。复杂DF的管理目前是最大的临床手术挑战之一,要求训练有素的多学科团队提出最佳的肢体救助计划。
某些癌症中治疗选择的标准是活检或手术过程中组织样品的生物标志物分析。活检和手术都是侵入性的,周转时间缓慢,以获得结果。肿瘤组织也可能是异质的,这可能导致患者接受化疗而不是靶向治疗。基于组织的分子检测的一种替代方法是癌症患者血浆中的无细胞DNA。血液中无细胞的DNA来自非恶性和恶性细胞DNA。肿瘤细胞释放到血液中的小型DNA片段称为循环肿瘤DNA(CTDNA)。大多数CTDNA均来自原发性肿瘤,转移或循环肿瘤细胞的凋亡和坏死细胞。与凋亡不同,坏死被认为是一种病理过程,由于基因组DNA的不完整和随机消化而产生较大的DNA片段。循环DNA的长度或完整性可以潜在地
cf DNA 主要来自造血细胞 主要通过细胞死亡(坏死、吞噬作用、凋亡) 半衰期 15 分钟 – 2.5 小时(通过肾脏、肝脏、血液成分等清除) ct DNA 仅占细胞游离 DNA 的极小部分,取决于肿瘤分期
组分别为(0.25±0.12)G和(517.14±112.63)mm 3(图9 B,C)。自由疼痛的肿瘤抑制作用为7.81%,肿瘤生长抑制效率低下。然而,TF-PL/ACHE的肿瘤重量抑制率为77.47%,而GL/ACHE组的肿瘤抑制率仅为48.21%,TF- PL/ACHE有效抑制了肝癌细胞的生长并减轻了肿瘤的体重。这些结果支持体内TF-PL/ACHE治疗的上抗肿瘤功效。如图9 d所示,HE染色结果表明,在TF-PL/ACHE组肿瘤组织中,GL/ACHE和TF-PL/ACHE组中的肿瘤显示出温和的染色和大面积空白,显示了较大的坏死面积,因此肿瘤组织坏死非常严重。对照组的肿瘤组织和自由疼痛组较暗,显示出可识别的组织。总的来说,TF-PL/ACHE可以有效抑制肿瘤的生长。总的来说,TF-PL/ACHE可以有效抑制肿瘤的生长。
摘要:在强毒 RVFV ZH548 毒株的基因组中引入三个单核苷酸突变,可以拯救小鼠体内完全减毒的病毒 (ZH548-rA2)。这些突变位于编码 RdRp 和非结构蛋白 NSs 的病毒基因中。本文展示了在成年绵羊皮下接种 ZH548-rA2 并随后用亲本病毒 (ZH548-rC1) 进行攻击后获得的结果。接种 ZH548-rA2 病毒不会在绵羊身上引起可检测的临床或病理影响,而接种亲本 rC1 病毒会导致与病毒感染相符的病变,其特征是存在散在的肝坏死。通过免疫组织化学证实了病毒感染,坏死灶内的肝细胞是针对病毒抗原进行免疫标记的主要细胞。此外,给绵羊接种 rA2 病毒可防止接种 rC1 病毒后预期出现的肝损伤,这表明其对绵羊的保护功效与体液和细胞介导的免疫反应的诱导相关。
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权所有,该版本发布于2023年11月8日。 https://doi.org/10.1101/2023.11.08.566166 doi:biorxiv preprint
1肯塔基州路易斯维尔诺顿医疗保健诺顿神经科学研究所的脑血管和血管内神经外科研究所; 2 DXP成像,肯塔基州路易斯维尔; 3肯塔基州路易斯维尔诺顿医疗保健诺顿神经科学研究所; 4肯塔基州列克星敦的肯塔基大学医学院神经外科系; 5弗吉尼亚州弗吉尼亚大学神经外科系;弗吉尼亚州夏洛茨维尔; 6肯塔基州肯塔基大学医学院神经病学系; 7肯塔基州肯塔基大学统计系;肯塔基州列克星敦市肯塔基大学的桑德斯·布朗(Sanders Brown)衰老中心; 9肯塔基州列克星敦市肯塔基大学临床与转化科学中心;肯塔基州路易斯维尔的10医生Talk,LLC; 11头痛医学,诺顿神经科学研究所,肯塔基州路易斯维尔诺顿医疗保健; 12 Precision Medicine,诺顿癌症研究所,诺顿医疗保健,肯塔基州路易斯维尔;肯塔基州路易斯维尔的肯塔基州癌症集团13; 14辐射肿瘤学,诺顿癌症研究所,诺顿医疗保健,肯塔基州路易斯维尔;肯塔基州列克星敦的肯塔基大学医学院15个放射学和16个神经科学系
简单摘要:先前的放射线研究已经解决了两类肿瘤分类问题(胶质母细胞瘤(GBM)与原发性CNS淋巴瘤(PCNSL)(PCNSL)或GBM相比转移)。但是,这种方法容易出现偏见,并排除其他常见的脑肿瘤类型。我们通过包括三种最常见的脑肿瘤类型(GBM,PCNSL和转移)来解决现实生活中的临床问题。我们使用不同的MRI序列组合研究了两个关键问题:基于肿瘤子区域(坏死,增强,水肿和联合增强的增强和坏死面罩)的性能变化,以及基于选择的分类符号模型/特征选择组合的性能指标。我们的研究提供了证据,表明基于放射素学的三类肿瘤分化是可行的,并且嵌入模型的性能要比具有先验特征选择的模型更好。我们发现,T1对比度增强是具有与多参数MRI相当性能的单个最佳序列,并且模型性能根据肿瘤子区域和模型/特征选择方法的组合而变化。