指导•生产肥料,生长的培养基和生物修复产品:i)通过新鲜或干植物材料的分解; ii)处理干燥的植物材料; iii)来自加工植物产品的副产品,包括但不限于油种子粉(例如辣椒粉,棉花餐,芥末餐,印em餐,棕榈仁,大豆餐和蒸馏剂干谷物),棉花划分的副产品,果壳和地面坚果贝壳。•生长媒体的示例是蘑菇壳,加工后的泥炭盆,颗粒,碟片和插头。•用于包含可行微生物的产品; i)可以在HSNO批准登记册上搜索微生物的新生物体状态。如果未在HSNO批准登记册上列出微生物,则进口商可以联系EPA新生物体小组以获取进一步的建议。ii)可以在新西兰官方害虫注册
(1)Sengupta N. et al ., (https://www.thermofisher.com/document-connect/document-connect.html?url=https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets%2FBPD%2Fposters%2Fchemically-defined-medium-e- coli-poster.pdf, 阅覧日: 2022 年2 月), (2)Vieira et al ., J. Food Compost. Anal ., 52, 44-51(2016)
金属和合金的腐蚀是化学和工艺行业遇到的最常见问题之一。效率低下的腐蚀控制措施通常会导致计划外的停机时间,巨大的经济损失,环境损失以及健康和安全危害的风险增加。因此,对于现有有毒的抗腐蚀剂剂,开发环境友好和具有成本效益的腐蚀抑制剂至关重要。这项工作的主要目的是在酸性环境下以不同的浓度来检查不同浓度的Mangifera Indica叶(MIL)的环保乙醇提取物(MIL)的功效。通过常规减肥方法以及吸附等温线分析评估了1M盐酸(HCL)中Mangifera iNIFAS叶提取物的抑制效率。使用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和田间发射扫描电子显微镜(FE-SEM)评估了叶提取物中存在的化合物,并评估了SS-316L样品的表面形态的变化。减肥方法的结果表明,由于表面覆盖率较高,抑制效率随着MIL提取物浓度的增加而增加。在14天内的最高抑制效率近63.43%,在1.0 m HCl中,SS-316 L每年获得0.433 mm的最小腐蚀速率,浓度为1000 ppm。MIL提取物在SS -316L表面上的吸附,遵循Freundlich吸附等温线,并获得吸附的自由能的获得值(∆g˚ADS= - 9.20 kj.mol -1)表示物理吸附机制。开发的基于回归的模型可以以良好的精度(> 80%)预测腐蚀速率与抑制剂浓度和暴露时间的函数。因此,目前的发现表明,叶叶提取物可以适当地用作一种廉价,无毒,可生物降解,有效的绿色腐蚀抑制剂,以保护酸性培养基中的不锈钢。
注释: *上面给出的示例被认为是非阐明的。*微生物介质的分类可以基于微生物介质的预期用途和类型(即一般或特定),关于微生物引起的微生物和严重性。更新了22/2/2024
mg(SO 4)x 7 H 2 O(7.5 g/l库存解决方案)10.00 ml CaCl 2 x 2 H 2 O(3.6 g/l库存解决方案)10.00 ml na 3 -Citrate x 2 H 2 H 2 H 2 O(0.6 g/L库存解决方案)10.00 ml Na -Edta x 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 O(0.1 G/L cock soluts trace trace trace trace + trace Mix> 330> 330> 330> 200 ml Tres> 00 ML TRES> 200 ml TRES> 200 ml TRES> 200 ml TRES> 200 ml TRES> 200 ml TRES> 200 ml T
胚胎培养基的完善对于提高胚胎生存能力和体外生产效率至关重要。我们以前的工作表明,传统培养基中的养分(碳水化合物,氨基酸和维生素)远远超出了对胚胎的需求,并在营养不良的环境中产生具有发育能力的胚胎是可行的。在这里,我们旨在评估补充外源脂质和L型碳碱对牛胚泡发育的影响,并进一步完善我们的RN条件。zygotes,并减少了含有6.25%的标准营养浓度的养分培养基,这些养分浓度是补充L-碳碱和无脂质或富含脂质的BSA的6.25%。与其他两组相比,在富含脂质的脂质培养基中观察到胚泡的发育增加。然而,在两种减少的营养条件下,胚泡细胞的数量低于在对照条件下获得的细胞数。然后,我们检查了与脂质代谢,葡萄糖代谢,氧化还原平衡和胚胎质量以及线粒体DNA拷贝数,ATP生产和脂质谱相关的18种转录物的表达水平。结果表明,脂质代谢,胚胎质量和氧化还原酶相关的基因被上调,而与葡萄糖相关的基因在源自营养较低的脂质富含脂质疾病的胚胎中被下调。最后,我们确定了富含脂质的BSA具有富集的亚油酸,硬脂酸,油酸,棕榈酸和α-核酸脂肪酸,这是一种脂质曲线,可导致脂质代谢增加,并改善在减少的营养条件下牛bovine胚胎的胚泡发育。
前言是第一版的前言,这些准则反映了渴望促进澳大利亚医学真菌学的一致,高质量的培养基产品,并认识到这组媒体的质量保证和质量控制是一个复杂的问题。澳大利亚微生物学会的培养媒体特别兴趣小组和真菌学特殊兴趣小组已合作制作该文档。内部完成的许多工作都是由真菌学SIG的维多利亚时代分支机构制作的,必须特别感谢Sue Coloe的领导。这一过程开始认识到,在1996年的确保医学微生物培养基质量的指南中,尚未在《真菌学媒体的质量保证和质量控制问题》中提出问题,并留下了本文档旨在填补的差距。最初,制定了2001年对1996年指南的修订草案,目的是将真菌学元素纳入其中。在进一步讨论和咨询得出的结论之后,这被放弃了,一组单独的指南更适合真菌学媒体。不幸的是,由于一系列因素,该单独文档的释放延迟的时间比最初计划或预期的要长。但是,这也允许对文档进行进一步的修改和改进,以便在发布前进行细微调整。本文档特别旨在帮助最终用户定义其接受和测试真菌学媒体的责任。希望它还将协助生产商和评估者实现一种优质的产品,该产品将反映在真菌学实验室的最佳实践程序中,在微生物实验室实践中提供最高标准,并提供最佳的患者结果。Weiland Meyer,Peter Traynor,国家召集人,全国召集人,真菌学特殊兴趣小组,培养媒体特别兴趣小组,澳大利亚微生物学会,Inc。
糖尿病(DM)是威胁生命最大的代谢性疾病之一,占全球患病率的9%,估计在2045年上升到12.2%。当前,DM尚无明确的处理。尽管挽救生命,但可以控制血糖的胰岛素给药并不能治愈DM,并且无法防止DM相关的并发症,例如肾病,神经病或视网膜病变。出于这个原因,研究正在继续开发可提供𝜷细胞再生的治疗,同时抑制自身免疫性。间充质干细胞(MSC)是具有高增殖能力,免疫抑制和免疫调节能力的多能干细胞。MSC除了它们的不同能力外,还具有这些特性的治疗意义。细胞的免疫抑制和免疫调节特性来自它们分泌到细胞外环境中的可溶性和不溶性因素。因此,这些细胞生长的培养基具有治疗价值,被称为条件培养基(CM)。在这种情况下,从MSC获得的CM可以提供类似的治疗效果,而安全性问题较少。此外,MSC的预处理可以提高这些细胞和相关细胞产物的效果。因此,这篇综述总结了MSC衍生的CMS的最新进展及其对DM和相关并发症的治疗潜力。
1,波士顿大学,马萨诸塞州波士顿大学,美国马萨诸塞州02215; clover13@mit.edu(C.S.-A。 ); wtliaonn@gmail.com(W.L. ); kasia99987@gmail.com(K.B. ); maira.ac@gmail.com(M.A.C。 ); savannah.m.decker.th@dartmouth.edu(S.M.D.) 2马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州02139的生物工程系; bsturner@mit.edu *通讯:rb@bu.edu†当前地址:马萨诸塞州马萨诸塞州科技研究所的皮科尔学习与记忆研究所,美国马萨诸塞州剑桥市02139,美国。 ‡当前地址:宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学生物医学工程系,美国。 §当前地址:美国贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所癌症生物学和遗传学实验室,美国马里兰州20894,美国。 ∥当前地址:美国汉诺威市达特茅斯学院的Thayer工程学院,美国新罕布什尔州03755,美国。1,波士顿大学,马萨诸塞州波士顿大学,美国马萨诸塞州02215; clover13@mit.edu(C.S.-A。); wtliaonn@gmail.com(W.L.); kasia99987@gmail.com(K.B.); maira.ac@gmail.com(M.A.C。); savannah.m.decker.th@dartmouth.edu(S.M.D.)2马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州02139的生物工程系; bsturner@mit.edu *通讯:rb@bu.edu†当前地址:马萨诸塞州马萨诸塞州科技研究所的皮科尔学习与记忆研究所,美国马萨诸塞州剑桥市02139,美国。‡当前地址:宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学生物医学工程系,美国。§当前地址:美国贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所癌症生物学和遗传学实验室,美国马里兰州20894,美国。∥当前地址:美国汉诺威市达特茅斯学院的Thayer工程学院,美国新罕布什尔州03755,美国。
胶质母细胞瘤(GBM)是一种恶性和侵略性脑肿瘤,由于结构和细胞态在结构和细胞状态下,由于内部和肿瘤间异质性而难以治疗。GBM肿瘤的一个特征是围绕坏死核的缺氧利基存在。传统的体外模型(如单层和肿瘤培养物)衍生自患者样品的培养物并未概括这些特征,这可能会导致评估新的治疗策略的困难。将GBM细胞培养为类器官,可能会提供更好的方法来保留父肿瘤的表型,这是由于3D器官结构内存在明显的低氧和非催眠区域。在这里,我们提出了一种基于Hubert等人发表的方案,使用Neurocult™NS-A增殖介质从肿瘤培养物中产生GBM器官的方案。(2016)。1