单原子催化剂(SAC)吸引了广泛的兴趣,以催化燃料电池和金属 - 空气电池中的氧气还原反应(ORR)。ever,具有高选择性和长期稳定性的SAC的发展是一个巨大的挑战。在这项工作中,碳空位修饰的Fe – N – C SAC(Fe H –N – C)实际上是通过微环境调制设计和合成的,可实现对活性位点的高效利用和电子结构的优化。Fe H –N-C催化剂表现出0.91 V的半波电势(E 1/2),足够的耐用性为100 000电压循环,具有29 mV E 1/2损失。密度功能理论(DFT)的计算证实,金属– N 4个位点周围的空缺可以减少OH*的吸附自由能,并阻碍金属中心的溶解,从而显着增强ORR动力学和稳定性。因此,在可充电锌 - 空气电池(ZABS)中,Fe H –N-C SAC在1200小时内提出了高功率密度和长期稳定性。这项工作不仅将通过金属– N 4个位点的合理调制来开发高度活跃和稳定的SAC,而且还可以深入了解电子结构的优化以增强电催化性能。
摘要输卵管上皮细胞 (FTEC) 被认为是高级别浆液性卵巢癌的起源细胞。FTEC 类器官可用作该疾病的研究模型。然而,培养类器官需要补充多种昂贵生长因子的培养基。我们提出,基于输卵管成分的组合条件培养基,包括上皮细胞、基质细胞和内皮细胞,可以增强 FTEC 类器官的形成。我们从输卵管的伞部获得了两种原代培养细胞系。根据类器官生长的培养基,将它们分成常规或组合培养基组并进行比较。评估了类器官的数量和大小。定量聚合酶链反应 (qPCR) 和免疫组织化学 (IHC) 用于评估基因和蛋白质表达 (PAX8、FOXJ1、β-catenin 和干性基因)。酶联免疫吸附测定用于测量两种培养基中的 Wnt3a 和 RSPO1。将 DKK1 和 LiCl 添加到培养基中以评估它们对 beta-catenin 信号传导的影响。通过生长因子阵列评估组合培养基中的生长因子。我们发现常规培养基更有利于类器官的增殖(数量和大小)。此外,组合培养基中的 WNT3A 和 RSPO1 浓度太低,需要添加,使得成本与常规培养基相当。然而,两组的类器官形成率均为 100%。此外,与常规培养基组相比,组合培养基组的 PAX8 和干性基因表达(OLFM4、SSEA4、LGR5、B3GALT5)更高。在常规培养基中生长的类器官中 Wnt 信号明显,但在组合培养基中则不明显。发现 PLGF、IGFBP6、VEGF、bFGF 和 SCFR 在组合培养基中富集。总之,组合培养基可以成功培养类器官并增强 PAX8 和干性基因表达。然而,传统培养基对于类器官增殖而言是更好的培养基。两种培养基的费用相当。使用组合培养基的好处需要进一步探索。
摘要:石油产品是重要的环境污染物。这项研究旨在分离能够在含汽油和柴油燃料的培养基上生长的微生物。微生物。细菌分离株进行了表征和测试,含有10%至100%汽油和柴油燃料的浓度,以及50/50%和25/25/50%的组合(汽油/柴油/柴油/Mueller Hinton Broth)。结果表明,微生物分离株属于假单胞菌,芽孢杆菌,葡萄球菌,微球菌,黄酮细菌,静脉细菌,青霉菌,汉斯福德菌和替代性。假单胞菌属。和芽孢杆菌属。表明,两种产品的浓度都具有80%的浓度。但是,在该浓度和两种混合物上都没有发现生长。在整个研究中,已经表明,使用选择性筛选方法来对污染物生长的微生物可以带来生物修复的重要优势。
结果和讨论:定量分析表明,经过修改的自然聚合物的抑制效率(IE)随着浓度的增加而增加,在800 ppm时达到73.5%,具有混合抑制方式。从响应表面方法论中,揭示了温度影响IE不仅仅是浓度和浸入时间。使用可取性函数进行了优化的IE显示,在142.3 ppm的抑制剂浓度下,在60.4°C下的温度和浸入时间为22.4 h,抑制剂浓度以抑制剂浓度达到88.2%的可能性。 FTIR分析揭示的混合聚合物中的新功能组表明,嫁接提高了抑制剂的吸附能力。TGA分析确认了提取物的高热稳定性,这突出了抑制剂对高温的强烈吸附和效率。FESEM分析表明抑制剂吸附在金属表面上。
摘要 尽管倾注平板法在微生物质量控制中得到广泛应用,但它也存在某些缺点,包括必须在接种前融化培养基。在本研究中,通过使用较低浓度的琼脂(10 g/L)对培养基的制备进行了改进,琼脂在灭菌过程中与营养物质分离。在食品、化妆品和药品微生物质量控制中经常使用的培养基中评估了新方案,其中包括胰蛋白酶大豆琼脂 (TSA)、Sabouraud 4% 葡萄糖琼脂 (SDA) 和紫红胆汁葡萄糖琼脂 (VRBG)。与传统生产的培养基相比,改进后的培养基显著改善了 SDA 中酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、肠道沙门氏菌亚种的生长。在 TSA 中可分离肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和白色念珠菌,在 VRBG 中可分离大肠杆菌 ATCC 8739 和 ATCC 25922 以及鼠伤寒沙门氏菌。改良的 VRBG 对铜绿假单胞菌也更具选择性。至于物理化学性质,在 TSA 和 VRBG 中观察到 pH 值明显较低,在 TSA 中观察到强度值较低。将琼脂与培养基的其他成分分开灭菌,并将琼脂浓度降低至 10 g/L,可改善微生物生长,并提高倾注平板法中差异培养基的选择性。这些改进可以促进这种培养技术的自动化。
结果:我们的发现表明,在初次疫苗接种后第3至6个月之间,抗尖峰IgG滴度的迅速减弱(血浆和唾液分别减少了1.7倍和2.5倍; p <0.0001)。相反,在此期间,峰值记忆B细胞的频率增加(增加2.4倍; P <0.0001),而尖峰特异性CD4+和CD8+ T细胞的频率在所有评估的功能中保持稳定:细胞毒性,IFN G,IL-2,IL-2和TNF A表达。促进疫苗接种显着改善了血浆和唾液中的抗体反应,并且在中和能力中观察到的最深刻的变化针对当前循环的Omicron变体(增加了25.6倍; P <0.0001)。对于峰值IgG+记忆B细胞(增加2.4倍; P <0.0001)和细胞毒性CD4+和CD8+ T细胞反应(分别增加1.7-和1.9倍; P <0.05),增强疫苗接种的积极作用也很明显。
在酸性环境(例如使用腐蚀抑制剂)中保护和降低碳钢腐蚀速率有多种技术。因此,需要寻找在不同酸性培养基中保护碳钢并且以低成本保护碳钢效率高的腐蚀抑制剂的需求。各种抑制剂[100 mg硝酸钠(SN),100 mg头孢曲松钠(CS)和50 mg硝酸钠(SN) + 50 mg头孢曲松钠(CS)]在各种酸性培养基中(一个M毫米)(一个M型)中的碳腐蚀行为(1 m)Hcl 2使用减肥方法研究了解决方案)。结果证明,硝酸钠是在1 m HNO3环境中保护和降低碳钢腐蚀速率的最佳抑制剂,但头孢曲松钠是减少1 M HCl,1 M H2SO4溶液中碳钢腐蚀行为的最佳选择。理论参数(CPR)为理解腐蚀抑制行为和机制提供了重要的帮助,并且与实验数据完全一致。
摘要这项研究是关于非酸性培养基中氨基唑的电化学聚合。尽管它在文献中非常普遍,但研究的数量与聚碳唑相关的电致色素特性受到限制。在文献中,聚合培养基有三种不同的类别(非酸性,酸性和离子液体)。基本上,大多数科学家都试图在非酸性介质中进行实验,因为在该培养基的键入中,通过衍生结构获得的新结构是聚合的。但是,有时单体的聚合变得困难,或者所得聚合物不会表现出电化学和光学稳定性。在这种情况下,首选具有酸性或离子液体的中型溶液。尽管在离子液体和酸性培养基中获得的聚合物在电化学上稳定,并且完全粘附在电极表面上,但很明显,这些溶液也具有一些缺点,例如离子液体的高成本,并且在酸性培养基中获得的聚合物可能含有酸性培养基在Promigation的污染物上含有污染物颗粒。在这项研究中,通过在非酸性培养基中的电极表面上的聚合物来研究所获得的聚合物的电化学和光学特性。为此,在0.1 m tetrabutylymonium Hexafluorophate /二氯甲烷(TBAPF 6 / DCM)中,使用培养基碳和氧化锡(ITO)玻璃电极都涂在玻璃状碳和二硫锡(ITO)玻璃电极上。聚合物膜合成的显示出可逆的电化学氧化过程特性以及电致色素特性。 在不同的应用电势下实现了聚合物膜的不同颜色。 在中性状态下,聚碳唑在-0.3 V处表现出透明的颜色。氧化后,其颜色分别在0.3 V和1.3 V时变成绿色和蓝色绿色。 在390 nm时发现了紫外线的最大差异 - 在800 nm光学对比度时(对于第一个周期),膜的吸收约为22%。 考虑到这项研究将构成其他研究的基础,因此人们认为,从甲状化的含量特性方面,对氨基巴唑聚合物的评估将为文献提供很大的作用。显示出可逆的电化学氧化过程特性以及电致色素特性。在不同的应用电势下实现了聚合物膜的不同颜色。在中性状态下,聚碳唑在-0.3 V处表现出透明的颜色。氧化后,其颜色分别在0.3 V和1.3 V时变成绿色和蓝色绿色。在390 nm时发现了紫外线的最大差异 - 在800 nm光学对比度时(对于第一个周期),膜的吸收约为22%。考虑到这项研究将构成其他研究的基础,因此人们认为,从甲状化的含量特性方面,对氨基巴唑聚合物的评估将为文献提供很大的作用。
脑脓肿是脑实质中脓液的焦点集合,响应感染而被血管性的胶原胶囊包围(Brook,2017)。中枢神经系统(CNS)的其他频繁局灶性感染包括下硬膜下肌瘤和硬膜外脓肿(Dando等,2014)。脑脓肿的微生物组已被证明是多数型的,以牙源性起源的不可养殖和厌氧生物为主(Kommedal等,2014)。常规培养物选择性地分离有氧和兼性有氧运动,它们是脓肿中的次要成分,可能会超过临床上重要的生物(Kozlov等,2018)。此外,在脑脓肿中缺乏致病剂的生长可能是由于样品运输的延迟,细菌的挑剔性,接受抗生素治疗的患者中的细菌,样品中的细菌负荷低,或病毒/寄生虫病因(Lleo等人,2014年)。与文化无关
摘要:医疗器械是全球医疗保健系统的重要组成部分,对患者治疗有深远影响。因此,医疗器械必须是无菌的,以确保患者的安全。医疗器械上流行的微生物类型,也称为“生物负载”,是潜在污染源的有用指标。事实上,生物负载对患者来说是一种潜在风险,不仅因为灭菌过程可能不是完全有效的,而且由于可能存在残留物质,后处理也是如此。虽然可以通过破坏性灭菌过程自信地杀死生物负载,但应避免其在灭菌前增殖。为了测定生物负载,必须仔细选择培养基和培养条件。培养基对大多数微生物测试都至关重要:获得纯培养物、培养和计数微生物细胞以及培养和选择微生物。培养基主要由基本元素(水、营养物质)组成,必须添加针对每种细菌特定且对其生长必需的不同生长因子。如果没有高质量的培养基,获得准确、可再现和可重复的微生物测试结果的可能性就会降低。ISO 11737-1:2018“医疗保健产品灭菌-微生物学方法-第 1 部分:产品上微生物种群的测定”提出了测定和微生物表征生物负载的方法。然而,除了样品和培养时间之外,很少有关于培养基的指导。一些研究表明其他培养基也可能有效,例如平板计数琼脂 (PCA)。本综述的目的是关注可能影响生物负载评估的参数,特别是用于医疗器械上微生物检测的培养基类型。我们实验室进行的实验表明,PCA 似乎是检测医疗器械生物负载的最重要的介质;该介质也遵循 3R 规则。