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90.10的效果。关于培养结缔组织成纤维细胞再生的量子纠缠
量子纠缠是理论物理学中的一种现象，即当成对或颗粒组的产生以使每个粒子的量子状态不能独立于其他粒子（即使粒子被大距离分离）时，就会发生这种现象。在这项体外研究中，效果为90.10。检查了培养结缔组织成纤维细胞的细胞再生/伤口愈合的量子纠缠。使用90.10.-Cube 4.0版进行了研究。90.10.-Cube位于墨西哥的Akumal Quintana Roo，距我们的实验室8,603公里。用于90.10的量子物理产品精炼。量子纠缠，带有和没有种子和附着的细胞的细胞培养皿的照片，并将物体的相应目标坐标放在90.10.-Cube中，并在测试期间留在那里。对照盘未治疗，并在同一孵化器中孵育至少30至40 cm的孵化器。所有实验表明90.10。与未处理的对照培养物相比，量子纠缠导致无细胞空间的增加和统计学上的显着闭合。这是由于对结缔组织成纤维细胞的细胞迁移和增殖的刺激。结果证明了90.10的有效性。通过使用当前的细胞生物测试系统刺激再生的量子纠缠。
可转化的材料以可重复的方式在体外创建3D功能性人体组织模型
在培养皿中重现人体组织和器官以建立模型作为生物医学科学中的工具已获得动力。这些模型可以深入了解人类生理学，疾病发作和进展的机制，并改善药物靶标验证以及新的医学治疗剂的发展。转化材料在这种进化中起着重要作用，因为它们可以通过控制生物活性分子和材料特性的活性来对其进行编程以指导细胞行为和命运。利用自然作为灵感，科学家正在创建材料，这些材料结合了人类器官发生和组织再生期间观察到的特定生物学过程。本文向读者展示了体外组织工程领域的最新发展以及与这些变革材料的设计，生产和翻译相关的挑战。有关（STEM）细胞来源，扩展和不同的进展，以及如何介绍了需要创建功能性的人体组织模型，这些响应材料，自动化和大规模制造过程，培养条件，原位监测系统以及计算机模拟需要对药物发现相关且有效的功能性人体组织模型。本文说明了这些不同的技术如何融合以产生体外生活方式的人体组织模型，这些模型提供了一个平台来回答基于健康的科学问题。
人类诱导性多能干细胞作为疾病建模和药物开发平台——心脏视角
摘要：由于人类与实验动物之间的物种差异，对人类心脏病的病理生理学和细胞对药物的反应的全面了解受到限制。此外，人类心肌细胞 (CM) 的分离很复杂，因为通过活检获得的细胞不会增殖，从而无法为体外临床前研究提供足够数量的细胞。有趣的是，人类诱导多能干细胞 (hiPSC) 的发现开辟了在培养皿中生成和研究心脏病的可能性。重编程和基因组编辑技术相结合可在体外生成广泛的人类心脏病，为阐明基因功能和机制提供了绝佳机会。然而，为了挖掘 hiPSC 衍生的 CM 在药物测试和研究成人心脏病方面的潜在应用，需要对成熟和代谢特征进行全面的功能表征。在本综述中，我们重点介绍了将体细胞重新编程为 hiPSC 的方法，以及克服 hiPSC 衍生 CM 不成熟的解决方案，以模拟成人 CM 的结构和生理特性，从而准确模拟疾病并测试药物安全性。最后，我们讨论了如何改进 CM 的培养、分化和纯化，以获得足够数量的所需类型的 hiPSC 衍生 CM，用于疾病建模和药物开发平台。
客户推荐
制剂的细菌资格通过螺旋计数技术（ISO7218标准化技术）进行制剂的细菌计数。 从带有NaCl和甘油的粪便悬浮液中，易螺旋稀释装置会自动执行串行1/10稀释液，直到获得10 -5溶液为止。 然后，从这种悬浮液中，自动机通过螺旋技术（允许在同一培养皿上获得4个稀释日志），以进行枚举。 每种镀介介质都是重复进行的，以确保可重复性。 为什么需要这些汽车？ Nebbad博士：我们需要节省时间并降低交叉污染的风险。 我们的设备如何改变了您的工作方式？ Nebbad博士：与旧制备方法相比，科学产品是明显的改进。 例如，样品的均质化是用搅拌器进行的，该搅拌器在每次操作后必须清洁，这是交叉污染的主要来源。 今天，每个样品都使用Dilu流动在其辐照的Bagfilter中稀释，并由BagMixer自动匀浆。 设备没有直接与样品接触，并且足够紧凑，可以在生物安全柜下使用，这使捐赠尽可能安全并保护操纵器。 此外，使用Bagfilter，无需手工过滤样品，我们将滤液直接放在袋中。 这减少了操纵步骤和与样品接触的消耗品数量。 因此，从卫生和安全的角度来看，它更快，更安全。通过螺旋计数技术（ISO7218标准化技术）进行制剂的细菌计数。从带有NaCl和甘油的粪便悬浮液中，易螺旋稀释装置会自动执行串行1/10稀释液，直到获得10 -5溶液为止。然后，从这种悬浮液中，自动机通过螺旋技术（允许在同一培养皿上获得4个稀释日志），以进行枚举。每种镀介介质都是重复进行的，以确保可重复性。为什么需要这些汽车？Nebbad博士：我们需要节省时间并降低交叉污染的风险。 我们的设备如何改变了您的工作方式？ Nebbad博士：与旧制备方法相比，科学产品是明显的改进。 例如，样品的均质化是用搅拌器进行的，该搅拌器在每次操作后必须清洁，这是交叉污染的主要来源。 今天，每个样品都使用Dilu流动在其辐照的Bagfilter中稀释，并由BagMixer自动匀浆。 设备没有直接与样品接触，并且足够紧凑，可以在生物安全柜下使用，这使捐赠尽可能安全并保护操纵器。 此外，使用Bagfilter，无需手工过滤样品，我们将滤液直接放在袋中。 这减少了操纵步骤和与样品接触的消耗品数量。 因此，从卫生和安全的角度来看，它更快，更安全。Nebbad博士：我们需要节省时间并降低交叉污染的风险。我们的设备如何改变了您的工作方式？Nebbad博士：与旧制备方法相比，科学产品是明显的改进。例如，样品的均质化是用搅拌器进行的，该搅拌器在每次操作后必须清洁，这是交叉污染的主要来源。今天，每个样品都使用Dilu流动在其辐照的Bagfilter中稀释，并由BagMixer自动匀浆。设备没有直接与样品接触，并且足够紧凑，可以在生物安全柜下使用，这使捐赠尽可能安全并保护操纵器。此外，使用Bagfilter，无需手工过滤样品，我们将滤液直接放在袋中。这减少了操纵步骤和与样品接触的消耗品数量。因此，从卫生和安全的角度来看，它更快，更安全。至于细菌枚举，它是通过使用Easyspiral的使用来促进的，该杂音可以通过其9个稀释日志，可以直接具有可解释的培养皿。这节省了我们的时间，并使我们的双重验证使我们能够获得更可靠和可重现的结果。您最喜欢我们的设备？nebbad博士：科学产品对我们制剂的细菌资格非常满意，因为我们在重复方面工作，并且这些设备的性能非常可重复。此外，使用袋子闭合棍的袋子可以使我们保持良好的厌氧条件，这对于生活在肠道中的细菌培养至关重要。紧凑型室间设备的紧凑格式允许在生物安全机柜下使用并降低污染风险。如果您必须用3个单词定义内科产品，则Nebbad博士：安全，易于使用且健壮。
内皮矿的生物学和生物技术...
术语“内生植物”首先是由亨利·安东·德·巴里（Henry Anton de Bary）于1866年使用的，其中内生菌被定义为生活在植物组织中的任何微生物，即真菌，细菌。在1986年，卡洛尔将内生生物描述为生活在植物组织中并引起各种感染的真菌。在1991年，培养皿将内生植物定义为可生活在植物组织中的真菌，细菌，放线菌和支原体。他将其定义为任何不损害宿主植物并显示内生菌与植物的共生关系的微生物。他提到有时内生菌可能是伤害植物的弱病原体。但是，已经证实大多数内生菌都不是致病性的。内生微生物是植物的隐藏伴侣，在植物内过着互惠互利的生活。尽管这些内生菌被认为已经发展并与土地植物相关，但内生仅在上个世纪被认可。由于有可能获得新的重要化合物及其在提高生产率中的作用，因此内生菌的有益作用变得重要，因为它们产生了各种化合物并与其他致病性和非致病性微生物相互作用。做。随着现代工具和分子生物学方法的发展，有可能确定这些微生物的正确识别，并知道它们与宿主和其他微生物的相互作用。
厌氧文化罐手册open.cdr
用于撤离替换技术的指示：1。将培养皿放在架子上，然后将厌氧指示条插入板架上的较小夹子中。2。将加载的机架放入聚碳酸酯罐中。3。确保正确将硅'o'环正确放在罐子上后，将装有附件的盖子放在罐子上。施加三个指夹，然后拧紧直至紧紧。4。必须将称为真空Chuck的金属配件用于疏散/替换技术，以使第一个真空降低。5。安装真空盘连接到真空线上的真空盘，以标记为“真空”并按下（不要螺钉）的阀。拧紧会损坏密封橡胶垫圈并导致Chuck泄漏。6。将系统撤离到HG中约30。7。使用后，只需立即将真空卡盘从真空阀上抬起即可断开连接。观察压力表。在此阶段将检测到罐子中的泄漏，因为真空读数不会保持恒定。8。将连接到气体供应的压力连接到罐子的压力阀上。将气体混合物运到罐子中，直到压力为零。断开压力袋。9。孵化罐子。10。孵育后，指示条应用正常的实验室废物丢弃。
生物学教学模块：重组DNA克隆
简介/背景：实验室的目的是向学生介绍如何通过质粒转化细菌来克隆感兴趣的基因。将要求学生设计一个实验，以通过确定存在哪些质粒中的三个基因中的哪些不同的质粒来区分三个不同的质粒。Key Concepts and Terms Covered: DNA, RNA, plasmid, vector, heritable information, genetic variation, antibiotic resistance, natural selection, gene transfer, enzyme Materials: per group: DNA Cloning video clip, DNA Cloning PowerPoint and note sheet, Online Lab Tutorials, Physical Lab activity - 2 transformation tubes, 1 packet of glass beads, 4 inoculating loops, 7 1ml-sterile transfer移液器，1条电线接种环，8种无菌培养皿，400毫升无菌LB琼脂，3毫升无菌氯化钙，3毫升无菌LB汤，4ml氨基霉素，4ml氨基霉素，4ml kanamycin，3 lb plates，3 lb plates，2 lb/kanamycin plate pg lb/ampimpim pg pg pgimm pgimm ppim plrein，质粒，200ul Pkan质粒，MM294倾斜培养（大肠杆菌），压碎冰和容器，42度厘米水浴，37度摄影孵化器，水浴，Bunsen燃烧器，废物容器，乙醇，乙醇。
纸质精子 DNA 完整性分析
设备制造和操作。纸基精子 DNA 分析设备在 PowerPoint 中设计，并使用固体蜡打印机（ColorQube 8570N，加拿大施乐）打印在硝化纤维素纸上（平均孔径为 0.45 μm，加拿大 Bio-Rad Laboratories Ltd.）。然后将图案化的硝化纤维素纸在 125 ºC 下加热 5 分钟，让蜡扩散穿过纸张厚度并从疏水边界扩散。为了将 ICP 功能添加到纸张中，在样品通道的开始处用移液器吸取 0.5 L 阳离子选择性纳米多孔 Nafion（20% 重量，低级脂肪醇和水，Sigma-Aldrich，美国），然后在去离子水中对膜进行水合 30 分钟。设备在室温下风干并在使用后存放在培养皿中。要使用该设备，需要将 3 μL 样品移液到样品通道中，然后用去离子水使设备饱和。通过在样品通道上施加 150 V/cm 的电压 15 分钟来诱导 ICP。在此步骤之后，使用直立荧光显微镜（Axiophot，德国卡尔蔡司公司）捕获绿色（dsDNA）和红色（ssDNA）荧光图像。捕获的图像在 ImageJ 中处理，并使用 Matlab 中的书面脚本进行数据量化。
干细胞和类器官技术在炎症精准医疗中的应用：我们已经到达目标了吗？
个体化疾病细胞模型是精准医疗重现慢性炎症过程的关键工具。类器官模型可以从诱导性多能干细胞 (iPSC) 或离体原代干细胞中获得。这些模型在过去十年中不断涌现，并被用于以无与伦比的深度重建相应器官特定的生理学和病理学。在癌症研究中，患者来源的癌症类器官为预测治疗反应开辟了新视角，并为肿瘤生物学提供了新见解。在慢性炎症的精准医疗中，基于干细胞的类器官模型目前正在临床前药效学研究（培养皿中的临床研究）中进行评估，并用于临床研究，例如通过重新移植自体上皮类器官来重建肠道屏障完整性。 iPSC 系统的一个特别令人兴奋的特点是它们能够提供对器官系统和炎症性疾病过程的洞察，而这些过程无法通过临床活检进行监测，例如神经退行性疾病中的免疫反应。分化方案的改进和下一代共培养方法旨在体外生成自组织的复杂组织，将是下一步的合理步骤。在这篇小型评论中，我们批判性地讨论了当前最先进的干细胞和类器官技术，以及它们在对抗免疫介导的慢性疾病方面未来的影响、潜力和前景。
单纤维激光器中的孤子运动
摘要：很少有模型可以研究人类中枢神经系统中的神经突损伤。我们在这里使用多巴胺能LUHMES神经元来建立一个培养系统，该系统允许（i）观察高度富集的神经突，（ii）为生化研究制备神经突级分的生化研究，以及（iii）轴突造口后神经酸盐标记物和代谢物的测量。luhmes的球体，在培养皿中镀以数千m的长度，而所有somata均保持聚集。这些培养物可以轻松地观察活的神经突或固定神经突。纯神经突（NOC）。通过确定其蛋白质和RNA含量来说明这种培养物的潜在应用。例如，线粒体TOM20蛋白高度丰富，而核组蛋白H3则没有。同样，在相对较高的水平上发现了线粒体编码的RNA，而在NOC中，组蛋白或神经元核标记NEUN（RBFOX3）的mRNA相对耗尽。NOC的另一种潜在用途是神经突变性的研究。为此，开发了一种量化神经突完整性的算法。使用此工具，我们发现烟酰胺的添加大大降低了神经突变性。另外，NOC中Ca 2+的螯合延迟了变性，而Calpains的抑制剂也没有作用。因此，NOC被证明适用于生化分析和在定义的切割损伤后研究变性过程。