• NOP 对排除方法的定义 - 排除方法是指通过自然条件或过程无法实现且被认为与有机生产不相容的方式对生物体进行基因改造或影响其生长发育的各种方法。此类方法包括细胞融合、微胶囊化和大胶囊化以及重组 DNA 技术(包括基因缺失、基因加倍、引入外来基因以及通过重组 DNA 技术改变基因位置)。此类方法不包括使用传统育种、接合、发酵、杂交、体外受精或组织培养。(7 CFR 205.2)由制造商或供应商签署。签名人必须是合格的技术人员。根据适用法规,我代表供应商或制造商在此证明本表格中提供的信息据我所知准确且真实。
• 成熟库存:库存通常在 8 周时淘汰。请提前订购 9 周以上的小鼠以确保供应。对于 8 周以上的小鼠,需支付每周寄养费。 • 冷冻保存:价格中不包括冷冻前的配种费用。冷冻胚胎或精子的恢复包括饲养至断奶。请注意,需支付年度仓储费。 • 再衍生:价格中不包括再衍生前的配种和健康筛查费用。 • 转基因小鼠模型的生产:价格取决于所需的基因改造。包括使用 CRISPR 技术和显微注射进行的基因改造。请访问 www.abr.org.au/services/genome-editing 了解更多信息。结合冷冻保存服务,收费为 CRISPR 成本 + 50% 的冷冻保存费用(精子无验证,胚胎基本验证)。 • 寄养:每周寄养费用包括基本饲养费用(组织收集除外)。技术人员需要为特殊程序(例如小鼠称重)支付时间费用。由于 Jackson 收取专利费,将 Jackson Lab 原产笼子隔离时,ABR 合作伙伴需支付 7.5% 的附加费。• 进口:国内进口价格不包括快递费或健康检查费。国际进口价格不包括 AQIS 费用、快递费或健康检查费。• 出口:国内出口价格不包括快递费。国际出口价格不包括 AQIS 费用或快递费。• 送货:送货费用取决于目的地和运输的托运人数量。• 尾巴纹身:对于带有尾巴纹身的销售品系小鼠的订单,请至少提前一周通知。• 交配时间:怀孕 10 天后通过超声波确认。如果小鼠到达时未怀孕,将会更换动物。
基因改造是通过各种诱变技术进行的,用于农作物改良计划。在这些诱变工具中,传统方法涉及化学和辐射诱变,导致基因组中出现脱靶和非预期突变。然而,最近的进展引入了定点核酸酶 (SDN) 用于基因编辑,与诱变和育种群体中自然发生的突变相比,显著减少了基因组中的脱靶变化。SDN 彻底改变了基因工程,使近几十年来精确的基因编辑成为可能。同源定向修复 (HDR) 是一种广泛使用的方法,它可有效实现某些植物物种的精确碱基替换和基因改变。然而,由于 HDR 在植物细胞中的效率低下以及易出错的修复途径(称为非同源末端连接 (NHEJ))的普遍性,其应用受到了限制。CRISPR-Cas 的发现改变了这一领域的格局。该系统通过在基因组中产生双链断裂 (DSB) 并通过相关修复途径(如 NHEJ)修复它们来诱导突变。因此,CRISPR-Cas 系统已广泛用于转化植物以进行基因功能分析和增强所需特性。近年来,研究人员在基因工程方面取得了重大进展,特别是在理解 CRISPR-Cas 机制方面。这导致了各种 CRISPR-Cas 变体的出现,包括 CRISPR-Cas13、CRISPR 干扰、CRISPR 激活、碱基编辑器、引物编辑器和 CRASPASE,这是一种用于切割蛋白质的新型基因工程 CRISPR-Cas 系统。此外,引物编辑器和碱基编辑器等基因编辑技术为植物基因组工程提供了绝佳的机会。这些尖端工具为快速操纵植物基因组开辟了新途径。这篇评论文章全面概述了植物基因工程的现状,重点介绍了最近开发的基因改造工具及其在植物研究中的潜在应用。
从下面的例子开始,用户可以介绍一些当地受众熟悉的基因改造例子。虽然这个例子谈到了正在进行的旨在开发转基因品种以应对各种农业挑战(如干旱、洪水和气候变化的影响)的研究,但它也可以用来介绍已经在使用的例子。本工具包的用户还可以重点介绍引入某种商品的特定性状,例如,Bt(苏云金芽孢杆菌)棉花是一种转基因抗虫棉花品种,可生产一种杀虫剂来对抗棉铃虫。本工具包的用户可以进一步解释 Bt 的含义以及它如何作为特定害虫的毒素发挥作用。建议在使用此示例时使用特定国家/地区的信息。
近年来,工程细胞疗法预示着癌症治疗的真正范式转变,通过基因改造患者自身的细胞来识别和杀死癌细胞。细胞疗法为患有某些类型血液癌症的患者带来了前所未有的反应率。然而,许多当前的细胞治疗方法也面临着巨大的挑战,包括制造、安全性和适应性,这可能会限制其更广泛的应用。特别是,临床医生在将传统细胞疗法产品注入患者体内后无法控制,如果观察到毒性,就会产生严重的安全隐患。此外,许多传统细胞疗法只能针对单一癌症抗原,当癌症进一步变异或癌症表达不同抗原时,它们的有效性就会受到限制,这在实体瘤中尤其重要。
摘要:植物病毒病是造成农业生产损失的主要原因,每年给出口国的经济造成超过 300 亿美元的损失。了解和研究病毒的生物学和基因组学对于开发抗病毒的基因编辑或转基因植物至关重要。基因改造可以针对目标植物基因中的特定区域,这些区域对于病毒建立系统性感染很重要或必不可少,从而增强抗性或使植物能够有效应对入侵因子,同时保持产量。本综述概述了热带水果作物中的病毒发病率和多样性,旨在检查最近旨在减少或消除病毒病造成的损害的研究工作的当前知识状态,重点介绍近年来进入市场的转基因产品。
迄今为止,CRISPR 基因组编辑技术已应用于研究基因功能、人类疾病研究(包括遗传性疾病的发病机制)、基因治疗、牲畜和作物遗传改良。基因组编辑不同于基因改造,后者通过稳定整合自然界中不会发生的 DNA 元素来对基因组进行修改。所得生物体及其(大多数)产物可以用针对插入位点的事件特异性聚合酶链式反应 (PCR) 方法进行鉴定。基因组编辑等新育种技术使育种者的工具箱多样化,可用于在植物和动物中产生有用的遗传变异。其中一些技术可以在不整合外来 DNA 的情况下引入单核苷酸变化,同时产生具有预期表型的生物体。
检测设置 在第二个案例研究中,我们开发了一种 CBA,使用重组 HEK-Blue™ 报告细胞来检测针对药物的 NAbs,这是一种与细胞因子结合的融合抗体。HEK-Blue™ 报告细胞系统由 HEK293 细胞组成,这些细胞经过基因改造,可表达细胞因子特异性受体和主要信号蛋白,从而获得完全活跃的信号通路(图 2. A)。细胞因子激活受体会触发下游信号传导和分泌性胚胎碱性磷酸酶 (SEAP) 报告基因的表达。细胞上清液中分泌的 SEAP 量可以用 SEAP 检测培养基(比色酶测定)测量,并且与细胞因子活性成正比,与抗细胞因子 NAbs 的浓度成反比
尽管一些名声不太好的职业经常声称农业是世界上最古老的职业,但农业却是世界上最古老的职业。农业历史几乎与人类历史一样悠久,从事农业活动的人们一直在努力创新——通过传统方法和基因改造来改善可供人类使用的农作物和动物的品种、生存力和活力。农业领域最早的创新主要涉及农艺实践,早期人类从采集浆果、种子和坚果发展到有意识地种植它们,而最新的创新则是人类修改植物和动物的 DNA,以使其适应特定用途。食品生产和加工方面的农业创新使人类能够提高农业生产力,拥有历史上最安全和最充足的粮食供应,并提高世界上最贫困农民的收入和粮食安全(Alston 和 Pardey 2021)。
多年来,手术切除、化疗和放疗是唯一可用的癌症治疗方法。最近,免疫检查点抑制剂和过继细胞疗法已成为有前途的替代疗法。这些癌症免疫疗法旨在支持或利用患者的免疫系统来识别和摧毁癌细胞。基于使用 T 细胞和最近的 NK 细胞(最近使用嵌合抗原受体进行基因改造将过继细胞疗法重新靶向肿瘤细胞),临床前和临床研究已经显示出显著的效果。在这篇综述中,我们概述了治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的免疫疗法的最新亮点和进展,重点介绍 CD19 靶向免疫疗法。我们还讨论了当前的临床试验和使用免疫疗法治疗 DLBCL 患者的机会。