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World File Search System基因改造
引文：Martinez Tapiero，DY、Martinez Renteria，MA、Camacho Kurmen，JE（2024）。 CRISPR-CAS9 技术在微藻中的应用
微藻因其适应不同培养基、参与二氧化碳捕获以及生产生物燃料、蛋白质、生物肥料、食品补充剂、色素等具有生物技术价值的产品的能力而脱颖而出。人们研究了不同类型的压力，例如pH值变化、营养缺乏、盐分胁迫、温度变化和高辐照度，以增加应用于不同行业的代谢物的产量；然而，随着人口需求的增加，对生物技术产品的需求也随之增加，因此，由于随机诱变、基因抑制和 CRISPR - CAS 9 等方法所表现出的能力和效率，在过去十年中，基因改造技术的使用已成为一种替代方案。目的是了解 CRISPR - CAS 9 在微藻中的应用，以获得具有工业意义的生物技术产品。已确定将该技术应用于工业用途的微藻可增加脂质、类胡萝卜素、蛋白质和重组酶等具有生物技术意义的产品的获得。
通过基因编辑技术对微藻进行基因组工程
CRISPR-Cas 以其相对简单和准确的方式彻底改变了基因改造，甚至可以在基因组水平上使用。微藻是生物燃料和营养品的极佳原料，因为它们含有高水平的脂肪酸、类胡萝卜素和其他代谢物；然而，微藻的基因组工程尚未像其他模式生物那样发达。遗传和代谢水平的微藻工程相对完善，并且有少量基因组资源可用。它们的基因组信息被用于在微藻中稳定转基因表达的“安全港”位置。本综述提出了进一步的基因组工程方案，包括构建 sgRNA 文库、泛基因组和表观基因组资源以及微型基因组，这些方案可以一起发展为微藻碳基工程的合成生物学。乙酰辅酶 A 是碳代谢途径的核心，并进一步综述了其在微藻中生产包括萜类化合物在内的分子的作用。
生物技术和基因编辑资源 - 2024 年 6 月
基因编辑是最近开发的一种工具，用于许多生物技术过程。它对新西兰尤为重要，因为它可用于开发新的创新作物和牧草植物，这将使我们的农业系统受益，并在其他领域具有价值。然而，也存在需要管理的潜在风险。基因编辑比早期的基因改造方法更简单、更便宜，并且有可能以更可控的方式改变生物体的 DNA。但仍然有可能出现意想不到的变化，而且即使变化非常精确，也可能对生物体产生意想不到的影响——因此仍然需要监管监督。然而，这项技术发展非常迅速，20 多年前制定的新西兰法规不适合管理它。朱丽叶于 2019 年 8 月向总理介绍了基因编辑情况，她的简报可在此处查看。2023 年，朱丽叶向总理提供了一份更新的简报信。简介
基因编辑技术的监管和治理（...
“基因编辑”描述了分子生物学中的一系列工具和技术，使科学家能够对任何生物体的遗传物质进行定向改变。基因编辑可以被理解为一种“门户技术”；这些技术为实验环境提供了多功能、易用的工具，并且在各个领域都有着广泛的潜在应用。修改 DNA 的技术自 20 世纪 70 年代就已开始使用，而早期的基因编辑技术则出现于大约 30 年前。然而，直到 2012 年 Jennifer Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 领导的研究小组发现了 CRISPR/cas9 基因编辑（Jinek 等人，2012 年），才引发了全球对基因编辑的兴趣和活动的激增。CRISPR 是成簇随机散布的短回文重复序列的缩写，与其他基因改造或基因编辑工具相比，它的作用更快、更便宜，也更容易制造和使用。大多数学术和商业生命科学实验室都具备使用 CRISPR 所需的技能和设备，而且 CRISPR 组件也通过现有的生物试剂分销渠道以低成本迅速供应（Martin 等人，2020 年）。此前 40 多年的基因工程技术研究和商业活动也有助于确定大量的应用范围或提出新的发展途径，CRISPR 可能会在这些方面改进现有的基因改造实践。因此，从出版物数量（Asquer 和 Krachkovskaya，2021 年；Zhou 等人，2021 年）和专利申请数量（Bicudo 等人，2022 年）来看，全球基因编辑研究自 2012 年以来急剧增加。基因编辑从一个小众研究兴趣，现在必须被视为一个国际科学、商业和日益受到公众关注的领域（Martin 等人，2020 年）。正如如今新兴技术领域（我们可能想到人工智能或纳米技术）的普遍情况一样，CRISPR/cas9 基因编辑在大众媒体和科学媒体中都被视为前景广阔（Ledford，2015；Maben，2016）。基因编辑可应用于几乎所有生物体，从植物到
基因工程及其应用、重要性及未来...
由于分子遗传学和基因操作的进步，社会正在经历巨大的变革。最广泛使用的基因改造特征使植物能够制造自己的杀虫剂，减少因昆虫攻击而造成的作物损失，或抵抗除草剂，使除草剂可用于杀死各种杂草而不会损害作物。这些特性已被纳入大多数大豆、玉米和棉花品种。基因工程可以应用于更广泛的作物，以除草剂和抗虫性以外的新方法，并有更广泛的应用范围。许多使用基因工程作物的农民报告说，杂草控制更具成本效益，害虫损失也更低。与基因改造技术相比，传统的育种和选择方法可以改善作物的预期目标，具有多种优势。该技术对社会极具价值，因为它提供了多种好处。转基因作物的种植面积每年呈指数级增长，这一事实可以用来衡量转基因技术的成功。它为利用新颖特征改造作物开辟了新的可能性。然而，近年来，转基因作物的使用已成为一个备受争议的话题，其根源在于误解和缺乏科学证据。另一方面，这场争论正在推动其他领域的研究。因此，已经开发出了许多从转基因植物中去除标记基因的技术。本文的目的是回顾基因工程、其应用以及在现代作物改良中的重要性和未来前景。关键词：基因工程、作物、转基因、技术、重要性引言随着世界人口的增长，在相同土地上提高作物产量变得越来越重要（Bruinsma，2009 年）。此外，人们越来越重视食品安全、可持续性、减少农业投入和减少农药，这给作物和种植者带来了额外的压力。因此，一些人转向转基因作物来满足不断变化的世界的需求（国家研究委员会，2010 年）。由于分子和细胞生物学的进步，科学家现在可以利用基因工程将其他物种所需的特性引入农作物（Conner 和 Jacobs，1999 年）。随着基因工程技术在农业中的引入，农作物发育科学进入了一个新领域。*通讯作者的电子邮件：workissayali@gmail.com
埃塞科公司
以下列出的在其自有工厂销售和/或获得的葡萄酒产品是基于根据 (EU) No. 2019/2164 规定授权用于生产有机葡萄酒的物质的产品； 根据法规（EC）No 834/2007，未经过基因改造，也不源自转基因原料或微生物；未接受过电离辐射治疗；不会面临与转基因产品交叉污染的风险。 它们不是通过使用水处理厂的污泥获得的。酶 EnartisZym 1000 S EnartisZym 1000 SL EnartisZym Blanco L EnartisZym Quick EnartisZym RS EnartisZym RS(P) EnartisZym RS4F 发酵活化剂 磷酸氢二铵 Nutriferm Arom Nutriferm Arom Plus Nutriferm Control Nutriferm Energy Nutriferm Gradual Release Nutriferm No Stop Nutriferm PDC Nutriferm PDC Arom Nutriferm Revelarom Nutriferm Special Nutriferm Tirage Nutriferm Vit Flo 酵母 EnartisFerm 系列
成人神经发生：神经科学研究的当前观点和启示
果蝇成年期的神经发生：果蝇和其他无脊椎动物的大脑最初被认为是硬连线的，无法发生神经。这一观点得到以下事实的支持：神经母细胞（新神经元的前体）在成年果蝇羽化前就被消除了，因此尚不清楚新神经元是如何产生的 [20]。然而，最近的研究表明，成年果蝇大脑中存在增殖细胞。人们发现，增殖发生在羽化后第 1 至 6 天的重要时期，特别是在触角叶、中央大脑、食管下神经节和视叶的髓质皮质中 [21-23]。神经元活动、基因改造和损伤均已被证明可启动果蝇的神经发生 [24]。成年神经发生被认为是一种稳态机制，有助于在整个成年生命中维持细胞数量 [24]。
使用液滴微流体技术进行可扩展且自动化的基于 CRISPR 的菌株工程
摘要 我们提出了一种基于液滴的微流体系统，该系统可在芯片上实现基于 CRISPR 的基因编辑和高通量筛选。微流体装置包含一个 10 × 10 元件阵列，每个元件包含用于两个电场驱动操作的电极组：用于合并液滴以混合试剂的电润湿和用于转化的电穿孔。该装置可以并行执行多达 100 个基因改造反应，为生成遗传途径组合优化和可预测生物工程所需的大量工程菌株提供了一个可扩展的平台。我们通过基于 CRISPR 的两个测试案例的工程改造展示了该系统的能力：（1）破坏大肠杆菌中酶半乳糖激酶（galK）的功能；（2）靶向改造谷氨酰胺合成酶基因（glnA）和蓝色色素合成酶基因（bpsA），以提高大肠杆菌中的靛蓝素产量。
NTLA 的临床规模生产和表征...
过继性 T 细胞疗法在某些血液系统恶性肿瘤（尤其是 B 细胞肿瘤）的治疗中表现出令人兴奋的疗效。然而，迄今为止，对于其他癌症，成功率有限，开发安全有效的先进细胞疗法仍面临重大挑战。因此，Intellia Therapeutics 正在利用其专有的基因组编辑和细胞工程能力开发用于治疗急性髓系白血病 (AML) 的下一代 T 细胞疗法。NTLA-5001 是一种自体 T 细胞药物产品，使用 CRISPR/Cas9 进行基因改造以消除内源性 T 细胞受体 (TCR) 表达，并通过 AAV 转导以位点特异性地将编码 Wilms' Tumor 1 (WT1) 靶向 TCR 的转基因整合到 TRAC 基因座中。TCR 识别 WT1 的 HLA-A*02:01 限制性表位。
特刊 - 转基因小鼠与人类疾病
转基因小鼠通过基因改造携带特定的人类基因，已成为生物医学研究中的宝贵工具。通过将人类基因引入小鼠基因组，科学家可以创建人类疾病模型，从而更深入地了解疾病机制并测试潜在的治疗方法。这些模型对于研究多种人类疾病至关重要，包括癌症、神经退行性疾病、心血管疾病和代谢紊乱。此外，转基因小鼠为研究基因功能和相互作用提供了受控环境。通过操纵特定基因，科学家可以揭示复杂疾病的潜在遗传基础并确定潜在的治疗靶点。这些知识可以导致开发更有效、更有针对性的人类疾病治疗方法。总之，转基因小鼠为研究人类疾病提供了强大的平台，彻底改变了生物医学研究。它们的多功能性和精确性使它们成为寻求新疗法和改善患者预后不可或缺的工具。