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World File Search System基因源
DAMRONG药房，遗传学和医学药房 div>
9.00-10.00描述“药理学，遗传学和医学工作，法律，法律以及药物基因遗传学和精确医学法的概述，并调节与药品和精密医学博士有关chonpat sukkasem，拉马蒂博迪医院的演讲内容 - 与药物基因组学和精确医学有关的法律和法规“ - 药理学：药代动力学和药物学 - 药物基因源和精确药物基因组学简介 - 基因性药物学 - 基因作用者 - 基因作用者对药物响应的多态性因素；药理学，药房，基利安人和药房的药理学知识，遗传改变了与药房科学和精密医学相关的基因的手势。导致无效治疗和药物反应差异的原因3。精密医学4。 div>与药物工作遗传学和精确医学有关的法律，法规或道德问题10.00-12.00关于“药房，用于改变药物的酶和药物转运蛋白有关的遗传学，遗传学和临床中知识的使用 div>
CRISPR系统 - 编辑基因
crispr代表c的c luster r r e nterspaced s hort hort hort s to ailindromic r epeats，是细菌基因组的术语，该术语盛行，该术语代表用于精确执行细胞遗传质量变化的成分的编码。在发现CRI SPR之前，基因重新的方法已被缺乏精确和/或使用非常资源的方法。随着所谓的“基于核酸酶”的基因源技术的发展发生了变化。锌指（ZFN），1990年代后期（2）的转录活化剂样效应核酸酶（语音）和毛核酸酶。这些核心所见是将DNA链切开的酶，导致它们在遗传中的预定位置引起双弦骨折（两个DNA弦中的两个DNA串中的两个DNA弦）（图。1）。作为研究人员，我们可以利用前面提到的四个（ZFN，语音，巨核和CRISPR）分子基因剪刀在细胞中的DNA中“切割”一个特定位置。这些方法在此允许研究人员设计其基因剪刀以切成基因组的预定位置，从而可以有效，准确地改变，
影响冠状病毒的药物的药物遗传学研究
摘要2019年冠状病毒病的新全球大流行（COVID-19）导致了一场医疗危机，其死亡率和发病率很高。目前，几种药物正在加速研究中，没有确定的疗效，并且被用于将Covid-19患者视为未批准的药物使用或临床试验。应考虑最佳使用这些药物，例如基因作用，药物相互作用和药物毒性。遗传多态性是构成药代动力学基础的人群基因库中的一种遗传多样性，这会导致药物功能和反应改变。由于检查单个药物基因组学标记的时间有限，因此似乎人口药物基因组学测试可能有助于预期COVID-19患者的药物治疗失败。我们基因分型并研究了位于150个健康单个样本的10个药基因源的33个单核苷酸多态性（SNP）的等位基因频率。在伊朗人口中确定了与COVID-19治疗相关的32种潜在药物基因组学变异。在患者的药物治疗中考虑它们可能会影响治疗优化并降低不良反应的严重程度。
在原子薄的半导体中巨大的法拉第旋转
Faraday旋转是固体，液体和气体的磁光反应中的基本效应。具有较大Verdet常数的材料在光学调节器，传感器和非转录器件（例如光学隔离器）中应用。在这里，我们证明了光的极化平面在中等磁力的HBN封装的WSE 2和Mose 2的HBN封装的单层中表现出巨大的法拉第旋转，在A激子转变周围表现出了几个度的巨大旋转。对于可见性方案中的任何材料，这将导致最高已知的VERDET常数为-1.9×10 7 deg T -1 cm -1。此外，与单层相比，HBN封装的双层MOS 2中的层间激子具有相反的符号的大型Verdet常数（VIL≈+2×10 5 deg T-1 cm-2）。巨大的法拉第旋转是由于原子较薄的半导体过渡金属二进制基因源中的巨大振荡器强度和激子的高g因子。我们推断出HBN封装的WSE 2和Mose 2单层的完全平面内复合物介电张量，这对于2D异质结构的Kerr，Faraday和Magneto-Circular二分法谱的预测至关重要。我们的结果在超薄光学极化设备中的二维材料的潜在使用中提出了至关重要的进步。
生命科学的基因组编辑革命∗
可编程的核酸酶 - ZFN，Talens和CRISPR-CAS9 - 配备了具有前所未有的能力，几乎可以随意修饰细胞和生物，在整个生命科学上都有巨大的暗示：生物学，农业，生态学和医学。基于核酸酶的基因组编辑（又称基因编辑）取决于对靶向双链断裂（DSB）的细胞反应。第一个真正可靶向的试剂是锌纤维NU-酸盐（ZFN），表明哺乳动物基因组中的任意DNA序列可以通过蛋白质工程来解决，并在基因组编辑时代介导。ZFN是锌纤维蛋白（ZFP）和FOKI裂解结构域的融合，这是由IIS型Foki型酶的基础研究产生的，该研究显示了具有可分离的DNA结合域和非特定型裂解的二重结构。对3-纤维ZFN的研究确定，预先经过的底物是配对的结合位点，这使目标识别序列的大小从9至18 bp的大小增加了一倍，足以指定植物和包括人类细胞在内的植物和哺乳动物细胞中的独特基因组基因源。随后，显示了ZFN诱导的DSB，可刺激青蛙卵中的同源性结合。基于与Foki裂解结构域融合的细菌故事的转录活化剂样核酸酶（Talens）扩大了能力。Zfn和Talens已成功地用于修改多种顽固的生物和细胞类型，这些生物和细胞类型既不是在先前证明了蛋白质工程的成功，否则很久以前就在CRISPR的到来之前很久。最近向细胞基因组传递靶向DSB的技术是RNA引导的核酸酶，如II型原核生物