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World File Search System基本过程
模型，数字和案例
国际关系的研究试图解释各国，社会和组织之间的各种政治互动。是研究战争与和平，还是探索经济合作或环境关系，国际政治的研究都需要一种系统的方法来识别基本过程和变化的力量。响应于过去几十年来国际体系的经济相互依存和其他深刻变化的响应，对国际关系的分析（IR）已朝着三个主要方向扩展。首先，学者们解决了新问题，包括国际环境政治，国际伦理和全球化。第二，出现了新方法（例如，两级游戏分析和空间分析），方法范围已扩大，以包括更多地使用理性选择模型和统计方法。第三，学者在各自的子及其使用各种方法方面都变得越来越专业。这些事态发展无疑通过注意其他研究领域（例如遵守国际条约和内战的解释），以及改变研究人员如何分析这些主题来丰富IR研究。同时，新研究主题，更大的方法论多样性和增加的子领域专业化的结合已经超出了IR学者的共同方法论问题。虽然有关研究方法的一般课程现在是高级本科和研究生LEV-
Petri网络在建模葡萄糖调节过程中
抽象糖尿病是一种慢性病，被认为是一种文明疾病，其特征是持续的高血糖水平。毫无疑问，越来越多的人会患有糖尿病，因此更好地了解其生物学基础是至关重要的。与血液中葡萄糖水平的控制有关的基本过程是：糖酵解（分解葡萄糖的过程）和葡萄糖合成，均发生在肝脏中。糖酵解在喂养过程中发生，并被胰岛素刺激。另一方面，葡萄糖合成发生在禁食期间，并被胰高血糖素刺激。在论文中，我们提出了肝脏中糖酵解和葡萄糖合成的培养皿网模型。该模型是基于医学文献创建的。标准培养皿网的技术用于分析模型的特性：陷阱，可及性图，令牌动力学，僵局分析。论文中描述了结果。我们的分析表明，该模型捕获了不同酶与物质之间的相互作用，这与禁食和喂养过程中发生的生物过程一致。该模型构成了我们长期目标的第一个要素，即在健康的人和患有糖尿病的人中创建葡萄糖调节的整个身体模型。
核心收集和开发核心收集的方法
P.O. Box 2003，埃塞俄比亚的亚的斯亚贝巴摘要农业的特征是由于人类和自然事件而导致栽培植物的多样性急剧下降。 植物育种通过扩展遗传均质品种和促进少数广泛适应的品种而导致农作物多样性的减少。 种质收集的大小经常限制对它们的访问，因此它们在植物育种和研究中的使用。 因此，如果选择有限数量的遗传多样化的加入作为核心收集，则可以增强种质收集的管理和使用。 因此，本文旨在审查核心收集建立的方式及其在育种计划中的影响。 核心收集是大型种质收集的子集，该子集涉及选择代表收集遗传多样性的加入。 核心收集的目标是改善种质收集的使用和管理。 创建核心收集是具有挑战性的，并且可以花费时间来进行时间，并且可以为任何种质收集而完成。 通常，将配件分组，并在这些分组内部/内部进行选择以创建核心收集。 创建核心集合的基本过程可以分为四个步骤，其中包括域的定义，组中的划分，条目分配和登录选择。 核心集合提供了可管理的样本量，该样本大小是结构化的，并且比整个集合都小。P.O.Box 2003，埃塞俄比亚的亚的斯亚贝巴摘要农业的特征是由于人类和自然事件而导致栽培植物的多样性急剧下降。植物育种通过扩展遗传均质品种和促进少数广泛适应的品种而导致农作物多样性的减少。种质收集的大小经常限制对它们的访问，因此它们在植物育种和研究中的使用。因此，如果选择有限数量的遗传多样化的加入作为核心收集，则可以增强种质收集的管理和使用。本文旨在审查核心收集建立的方式及其在育种计划中的影响。核心收集是大型种质收集的子集，该子集涉及选择代表收集遗传多样性的加入。核心收集的目标是改善种质收集的使用和管理。创建核心收集是具有挑战性的，并且可以花费时间来进行时间，并且可以为任何种质收集而完成。通常，将配件分组，并在这些分组内部/内部进行选择以创建核心收集。创建核心集合的基本过程可以分为四个步骤，其中包括域的定义，组中的划分，条目分配和登录选择。核心集合提供了可管理的样本量，该样本大小是结构化的，并且比整个集合都小。通常，通过简化在基因库运营，基础研究和教育中的种质使用来改善作物的核心收集至关重要。关键词：核心收集，种质，种质收集，遗传资源，遗传多样性。
An-High-Throughput-hethods-tgf-β-信号 -
上皮到间质转变（EMT）是一个细胞分化过程，上皮细胞会失去许多上皮特征，同时获得间充质，成纤维细胞样性质，从而导致细胞 - 细胞接触降低和运动性降低。虽然被认为是正常胚胎发育所需的基本过程，但EMT被认为是由恶性上皮肿瘤采用的，以促进其转移扩散。刺激EMT的中心是生长因子配体的TGF-β超家族，它主要通过TGF-β/SMAD信号通路引起受体介导的反应。在这些途径中，受体介导的SMAD（R-SMAD）蛋白是主要下游效应子分子，其活性通过受体介导的磷酸化调节。配体诱导的受体活化的大小和持续时间影响SMAD磷酸化的水平，进而影响下游细胞反应的大小。本研究描述了在TGF-β诱导的EMT的细胞模型中定量评估对TGF-β/SMAD途径激活的生化和细胞反应的高通量方法。使用二维和三维（球形）模型，在不同水平的生物学复杂性（生化，细胞和多细胞）中检查了途径激活的效果。总的来说，这些方法能够全面评估TGF-β/SMAD途径激活，该途径可与高通量分析平台相提并论。
将酶定为药物靶标：最近的进步和未来观点
酶在介导活生物体的各种生化过程中起着至关重要的作用。它们以高效率和选择性催化特定的化学反应的能力使它们成为治疗干预的有吸引力的目标[1]。靶向酶作为药物靶标，近年来由于它们参与了各种疾病，包括癌症，代谢性疾病和传染病[2]。本综述概述了针对酶作为药物靶标领域的最新进步和未来观点。靶向酶背后的基本原理在于它们在关键生物学途径中的核心作用。酶参与基本过程，例如细胞信号，代谢和DNA复制，使其成为调节疾病相关过程的有吸引力的目标[3]。 通过特别抑制或调节关键酶的活性，可以破坏异常的生化途径并恢复正常的细胞功能[4]。 近年来在酶抑制剂的发现和发展方面取得了显着进步。 创新策略，包括基于结构的药物设计，虚拟筛查，高通量筛选和基于碎片的方法，已成为识别和优化选择性抑制酶活性的小分子的强大工具[5]。 这些方法可以设计有效和特定的酶抑制剂，为有效的治疗干预铺平了道路。 了解酶功能，调节和催化机制对于成功的药物靶向至关重要[6]。酶参与基本过程，例如细胞信号，代谢和DNA复制，使其成为调节疾病相关过程的有吸引力的目标[3]。通过特别抑制或调节关键酶的活性，可以破坏异常的生化途径并恢复正常的细胞功能[4]。近年来在酶抑制剂的发现和发展方面取得了显着进步。创新策略，包括基于结构的药物设计，虚拟筛查，高通量筛选和基于碎片的方法，已成为识别和优化选择性抑制酶活性的小分子的强大工具[5]。这些方法可以设计有效和特定的酶抑制剂，为有效的治疗干预铺平了道路。了解酶功能，调节和催化机制对于成功的药物靶向至关重要[6]。详细了解酶结构，活性位点体系结构和底物结合相互作用的知识为具有高亲和力和特异性抑制剂的设计提供了见解。此外，研究酶的动力学和动力学有助于阐明最佳策略来调节酶活性，从而指导有效的治疗干预措施的发展。在特定疾病环境中靶向酶抑制的应用已显示出很大的希望[7]。例如，靶向激酶在癌症治疗中已彻底改变了治疗方法，从而导致了非常成功的激酶抑制剂的发展。同样，蛋白酶抑制剂已被证明有效地对抗病毒感染，而靶向代谢酶为代谢性疾病提供了潜在的治疗方法[8]。然而，需要解决诸如耐药性和非靶向影响之类的挑战，以最大程度地提高靶向酶的疗法的临床益处[9]。个性化医学方法，考虑了个体的患者特征和遗传变异，在
金属成型手册
秉承舒勒公司的悠久传统，《金属成型手册》以简洁易懂的方式介绍了金属成型技术的科学基础。因此，本书使该领域的理论和实践易于教学和实际实施。第一本舒勒“金属成型手册”出版于 1930 年。1966 年的最后一版已经修订了四次，被翻译成多种语言，并在全球范围内获得了一致好评。在过去的 30 年里，成型技术领域已经通过许多创新发生了根本性的变化。新的成型技术和扩展的产品设计可能性已经开发和引入。本《金属成型手册》已进行根本性修订，以考虑到这些技术变化。它既是一本教科书，也是一本参考书，其前几章主要介绍成形技术和压力机设计的基本过程。本书随后对金属板材成形、切割、液压成形和固体成形等主要领域进行了深入研究。大量相关计算为金属成形技术领域提供了最先进的解决方案。在提供技术解释时，特别强调了易于理解的图形可视化。所有插图和图表均使用标准化的功能导向颜色代码系统进行编制，以帮助读者理解。真诚希望这本手册不仅有助于传播专业知识，而且还能促进生产工程、生产线建设、教学和研究领域之间的对话。
社论：在未来气候变化下，农业和森林生态系统的碳水氮过程和机制
众所周知，农业和森林生态系统充当陆地生态系统中的重要碳。了解面对气候变化时生态系统碳周期的基本过程和机制对于量化陆地生态系统的碳汇至关重要。生态系统碳循环不能与水和氮循环分开，因此不能在农业和森林生态系统中对气候变化的碳水氮过程的反应和适应性进行进一步研究。该研究主题发表了10篇论文，以获得对农业和森林生态系统中碳 - 水氮相互作用的基本机制和过程的新见解，以响应气候变化。垃圾分解是一个关键的生物地球化学过程，它对森林和草原生态系统中的碳和氮循环深刻影响。气候因素可以显着影响垃圾分解速率，碳固换以及CO 2和N 2 O.CO 2和N 2 O.的温室气体的排放。对37个发表研究的351个样本进行了全面的元分析，以探讨太阳辐射和降水对垃圾分解和CO 2发射的互动效应。他们发现太阳辐射显着增加了垃圾分解，这取决于降水状态。同时，Li等人。通过对青海藏高原上的长期操纵变暖实验，研究了变暖和开垦对N 2 O发射的影响。他们的结果表明，通过增强土壤硝化和相关的
cit 851 课程名称：高级系统分析与设计
系统开发中的关键作用。本课程讨论了各种设计原则以及不同的建模技术。本课程还考虑了计算机系统遇到的各种威胁以及组织中使用的各种信息系统类别。本课程的总体目标是向您介绍通过系统开发生命周期 (SDLC) 开发系统的各种方法。实施、维护和安全问题同样值得讨论。在构建本课程时，我们从系统开发的基本过程开始，然后转向所开发系统的实际实施和维护。本课程有三个模块，每个模块包含 10 个主题单元，您需要在 3 小时内完成。下面列出了这三个模块及其单元。您将在本课程中学到什么本课程的总体目标和目标为您在学习过程中应该实现的目标提供了指导。每个单元还有自己的单元目标，具体说明您应该在相应单元中实现的目标。为了不断评估您的进度，您需要在完成每个目标后参考总体课程目标和目标以及相应的单元目标。课程目标 本课程的总体目标和目的将帮助您： 1. 加深对系统分析基本原理的认识和理解 2. 提高评估设计技术的能力 3. 提高设计表格和报告的能力 4. 提高实施和维护系统的能力 课程目标 完成本课程后，您应该能够： 1. 描述系统分析的基本概念
受体酪氨酸激酶及其信号通路作为姜黄素治疗癌症的靶点
受体酪氨酸激酶 (RTK) 是一种跨膜细胞表面蛋白，可充当信号转导器。它们调节细胞增殖、凋亡、分化和代谢等基本过程。RTK 变异发生在多种癌症中，这突显了其在癌症进展中的关键作用以及作为合适治疗靶点的作用。然而，由于耐药性的出现，小分子 RTK 抑制剂的使用受到了限制，这凸显了对多效抗癌剂的需求，这种抗癌剂可以替代现有药物或与现有药物联合使用，以增强治疗效果。姜黄素是一种有吸引力的治疗剂，主要是因为它具有强大的抗癌作用、广泛的靶点范围和最小的毒性。在姜黄素的众多已记录靶点中，RTK 似乎是姜黄素介导抑制的主要节点之一。许多研究发现，姜黄素影响 RTK 激活及其下游信号通路，导致癌细胞凋亡增加、增殖减少和迁移减少（体外和体内实验）。本文重点介绍姜黄素如何通过抑制 RTK 和下游信号通路（如 MAPK、PI3K/Akt、JAK/STAT 和 NF- κ B 通路）发挥抗癌作用。本文还分析了姜黄素和 RTK 抑制剂的联合研究，重点介绍了它们的共同分子靶点。
改变行政职能，工作记忆和形成G的推理之间的发展优先级从6年到12年
一般智力G，尽管辩论了其心理性质，但在经验上已经建立了良好的建立。divauthists在G中的个体差异归因于基本过程，例如注意力控制和工作记忆。互动主义者将任何心理过程的剥离g剥离，假定它是专业互动之间的索引。在这里，我们假设G的认知特征根据每个阶段的理解优先级在连续的发育阶段变化。这项研究结合了6至12岁儿童（n = 381）的大量横截面样本与纵向样本进行了两次测试（n = 109），以检查注意力控制，工作记忆和推理之间的关系变化。结构方程建模，分化建模和潜在过渡模型的结合表明，G确实发生了变化。在6 - 8年时，G主要由注意力控制的变化主导。在9 - 12年的时间里，它主要由工作记忆的变化主导。推理水平中的发展过渡是由每个阶段占主导地位的过程驱动的。提出了一个理论，将英特尔长是心理测量学和发展模型纳入综合系统。对该理论的一个有力的假设是一种持续存在的中心含义 - 使核心，Noetron（涉及对齐，抽象和认知过程）是系统地形成的，随着年龄的增长，在不同的发育表型中。