尼日尔三角洲的环境特别复杂,因此,应对犯罪和暴力问题尤为困难,因为海盗问题与这个石油资源丰富的三角洲的各种问题交织在一起,包括失业、盗匪和陆地上的石油盗窃。尼日尔三角洲是犯罪多发地,河流以溪流和小溪为特征,也是货物、人员和服务从一个地方运送到另一个地方的主要方式,在某些情况下是唯一方式。警察和安全服务提供者必须部署在犯罪地点附近,以便他们能够逮捕嫌疑人、收集和保护证据的完整性,并与其他服务提供者和社区合作支持犯罪预防计划。更好的预防行动以及更有效、更透明的刑事司法系统对于加强尼日尔三角洲脆弱社区的复原力和减少犯罪的任何努力都至关重要。
多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的内分泌状况,其特征是一系列生殖,内分泌,代谢和心理异常。报告估计,大约有10%的生殖年龄妇女受PCOS的影响,代表了全世界的严重流行,这给经济健康带来了巨大的负担。由于PCOS的起源在很大程度上是未知的,因此既没有治愈方法,也没有基于机制的治疗方法,使患者管理次优,仅专注于症状治疗。但是,如果发现了PCOS开发的基本机制,那么这将为PCOS开发新的干预措施铺平道路。最近,我们对PCOS发病机理可能涉及的潜在途径的理解取得了重大进展。关键见解包括雄激素,胰岛素,抗müllerian激素的潜在参与以及PCOS发育中的生长因子β。本综述将总结有关这些因素的重要科学发现,这些发现增强了我们对PCOS发展涉及的机制的了解,并讨论了这些见解可能对PCOS女性的有效策略的未来发展产生的影响。
尽管已经提出了许多理论来解释全球经济繁荣的差异,但很少有人关注最古老、最基本的人类制度:亲属制度——一套管理血统、婚姻、宗族成员、婚后居住和家庭组织的社会规范。在这里,我们关注人类学上已得到充分证实的亲属关系维度,建立了亲属制度的紧密度和广度(其亲属关系强度)与经济发展之间的强有力且具有经济意义的负相关关系。为了衡量亲属关系强度和经济发展,我们部署了量化的民族志亲属关系观察和基因型测量(代表内婚模式),以及卫星夜间光度和区域 GDP 数据。我们的研究结果在控制一系列地理和文化变量后仍然稳健,并且在不同国家、不同国家内部的区域和民族语言层面以及不同国家内部的空间回归不连续性分析中都成立。考虑到潜在的机制,我们讨论了与亲属关系强度通过其对劳动分工、文化心理、制度和创新的影响间接影响经济发展相一致的证据。
2022-23 国际与公共事务硕士学位 (MIPA) 条例(另见一般条例和研究生课程条例)这些条例适用于 2022-23 学年及以后被录取为国际与公共事务硕士的候选人。任何基于获准获得更高学位的作品的出版物都应包含参考信息,表明该作品已提交给香港大学以获得学位。入学要求 IPA 1。要获得国际与公共事务硕士课程的入学资格,候选人 (a) 应遵守一般条例和研究生课程条例;(b) 应持有本大学的学士学位或本大学同等标准的资格
首席研究员:Theodore Johnson 医学博士、哲学博士。行业赞助(IND# 120813)(Lumos Pharma, Inc.)基金会资助:ALSF (BTIG)、CKc、Press On、NNCCF 等。Clinicaltrials.gov #: NCT02502708 研究药物:Indoximod 入组目标:54-66 名患者实际入组人数:81 名患者
为了达到成功执行量子计算机中的纠错算法所需的错误阈值,几何量子门因其对噪声的天然弹性而被考虑。非循环几何门已被提出以减少传统几何门的运行时间,从而进一步防止退相干。然而,虽然这些提出的门从计算基础中移除了动态相,但它们通常不会将其从时间演化算子的特征态中移除。要使非循环门真正被视为几何门,动态相应该从计算基础和特征态中移除。这里提出了一种寻找真正非循环几何门的方案。这些门被设计为沿着非循环路径演化计算基础,由两个测地线段组成,选择动态相从特征态中移除。用这种方案找到的门的运行时间并不比循环门短,但可以用这种方案实现任何门。这些发现对于理解如何使用几何门实现一般量子计算非常重要。
在这项 I 期剂量递增研究中,我们试图确定间变性淋巴瘤激酶/c-ROS 致癌基因 1 受体 (ALK/ROS1) 抑制剂色瑞替尼与吉西他滨为基础的化疗联合治疗晚期实体瘤患者的最大耐受剂量 (MTD)。次要目标是表征这些组合的安全性、药代动力学和初步疗效,并确定疗效的潜在生物标志物。色瑞替尼与吉西他滨 (Arm 1)、吉西他滨/nab-紫杉醇 (Arm 2) 或吉西他滨/顺铂 (Arm 3) 联合使用。通过串联质谱检测 (LC-MS/MS) 测量血浆中的药物浓度。我们通过免疫组织化学分析了存档肿瘤组织中的 ALK、ROS1、肝细胞生长因子受体 (c-MET) 和 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 表达。第 2 组因毒性而提前关闭。21 名患者可评估剂量限制
摘要尽管 FDA 批准了多种靶向疗法和免疫疗法,但不可避免的复发仍然是套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者的主要治疗挑战。Fc γ 受体 (FcγR) 在调节抗体介导的免疫中起重要作用。FcγRIIB 是 FcγR 家族中独特的免疫检查点抑制成员,与免疫细胞脱敏和肿瘤细胞对抗 CD20 抗体利妥昔单抗和其他抗体介导的免疫疗法的耐药性有关;然而,人们对其在侵袭性 MCL 患者,尤其是具有多重耐药性的患者中的表达及其免疫调节功能知之甚少。在本研究中,我们发现 FcγRIIB 在 MCL 细胞系和原发性患者样本中普遍表达。与未接受伊布替尼/利妥昔单抗治疗、敏感或耐药的样本相比,CAR T 复发患者样本中的 FcγRIIB 表达显着更高(p < 0.0001)。利妥昔单抗诱导的 JeKo-1 细胞 CD20 内化可通过同时使用 BI-1206(一种针对 FcγRIIB 的重组人单克隆抗体)完全阻断。利妥昔单抗-伊布替尼、利妥昔单抗-维奈克拉和利妥昔单抗-CHOP 的联合治疗也诱导了 CD20 内化,而 BI-1206 再次有效阻断了这种内化。在 JeKo-1 细胞系衍生的异种移植模型中,BI-1206 显著增强了利妥昔单抗-伊布替尼 (p = 0.05) 和利妥昔单抗-维奈克拉 (p = 0.02) 的体内抗 MCL 功效,但没有增强利妥昔单抗-CHOP 组合。在患者来源的异种移植 (PDX) 模型中,BI-1206 作为单一药物,在一种对伊布替尼和维奈克拉均有耐药性但对利妥昔单抗和来那度胺 (R 2 疗法的临床前模拟物) 组合敏感的侵袭性 PDX 模型中表现出高效力(p < 0.0001)。BI-1206 在对利妥昔单抗、伊布替尼和 CAR T 疗法具有三重耐药性的 PDX 模型中增强了利妥昔单抗单药疗法的疗效 (p = 0.030)。此外,BI-1206 显着增强了利妥昔单抗-维奈克拉组合的疗效 (p < 0.05),这导致 25% 的小鼠的肿瘤长期缓解。总而言之,这些数据表明,针对这种新的免疫检查点阻断可增强利妥昔单抗方案在具有多重耐药性的侵袭性 MCL 模型中的治疗活性。关键词:FcγRIIB、BI-1206、CAR-T、治疗耐药性、套细胞淋巴瘤、联合治疗
AAR 美国铁路协会 ACSCC 供应链竞争力咨询委员会 ARTBA 美国道路与运输建设者协会 ASCE 美国土木工程师学会 ASCENT 替代航空燃料与环境卓越中心 BCO 有益货物所有者 BIL 两党基础设施法 BLS 劳工统计局 BTS 运输统计局 CBO 国会预算办公室 CBP 海关和边境保护局 CDL 商业驾驶执照 CFS 商品流动调查 CISA 网络安全和基础设施安全局 CLEEN 持续降低能源、排放和噪音计划 COVID-19 2019 年冠状病毒病 CPIU 所有城市消费者的消费者价格指数 CRISI 综合铁路基础设施和安全改进拨款 DHS 美国国土安全部 DOC 美国商务部 DOD 美国国防部 DOE 美国能源部 DOL 美国劳工部 ED 美国教育部 EIA 能源信息署 EPA 环境保护署 ES 执行摘要 FAA 联邦航空管理局 FAC 货运咨询委员会 FAF 货运分析框架 FAR 联邦采购条例 FHWA 联邦公路管理局 FMC 联邦海事委员会 FMCSA 联邦汽车运输安全管理局 FRA 联邦铁路管理局 FRED 联邦储备委员会经济数据 GAO 政府问责局 GDP 国内生产总值
在经济模型中,人的概念往往是自私自利的利己主义者,还有一个非经验性的、可能更简单的原因。可以这样定义一个人的利益,即无论他做什么,他都可以被视为在每一个孤立的选择行为中都在促进自己的利益。9 虽然这种方法是在显示偏好理论的背景下相对较晚才正式形成的,但它历史悠久,约瑟夫·巴特勒早在两个半世纪前就已在劳斯教堂对此提出反对。10 在这种方法中,将人简化为自私自利的动物取决于仔细的定义。如果观察到你选择 x 而拒绝 y,那么你就被宣布为“显示”了对 x 而非 y 的偏好。然后,你的个人效用被定义为这种“偏好”的简单数字表示,将更高的效用分配给“首选”替代方案。有了这套定义,你几乎无法避免最大化自己的效用,除非你前后矛盾。当然,如果你在某一时刻选择 x 而拒绝 y,然后立即采取完全相反的做法,你就可以阻止显示偏好理论家