表 1:AVUM+ 特性 AVUM+ 主要特性 AVUM 直径 1.9 米 推进剂质量 740 千克 干重 590 千克 发动机质量 16 千克 主发动机平均推力 2.5 千牛 比冲 314 秒 燃烧时间:940 秒 除了热控制系统经过重新设计以使 LPS 始终处于工作温度范围内(即使在临界姿态下),不需要对 AVUM+ 进行重大改动来适应更长的轨道寿命。整个 AOM 开发的基本原理是避免任何来自航天器内部管理对有效载荷操作的限制。AVUM+ 的电池还用于为 ALEK 的装置供电,并由 AOM 电源子系统充电。AVUM+ 的中央遥测单元还为 ALEK 提供服务,用于收集其遥测数据。在轨道阶段,遥测数据被发送到提供到地面的下行链路的 RM,而在再入阶段,当两个模块分离时,CTU 用于将 AOM 遥测数据传输到地面。
基于其在材料科学方面的独特专业知识的建立,Arkema提供了一流的一流技术组合,以满足对新材料的不断增长的需求。在2024年成为专业材料的纯粹玩家的野心中,该小组的结构为3种互补,弹性和高度创新性的细分市场,专门用于专业材料 - 粘合解决方案,高级材料和涂料解决方案 - 占2022年小组销售的约91%,以及一个良好的介绍和竞争性的互助和竞争者的群。Arkema提供了尖端的技术解决方案,以应对新能量,获得水,回收,城市化和流动性的挑战,并与所有利益相关者建立永久性对话。该小组报告说,2022年的销售额约为115亿欧元(121亿美元),在全球21,100名员工的55个国家 /地区运营。
神经毒性:DNA损伤依赖性凋亡是蠕虫和大鼠CR(VI)神经毒性的驱动力。塞缪尔·维尔(Samuel Vieee)1; Pan Chen 2;威廉·布坎南(William Buchanan)3;斯宾塞屋顶3; Romina Deza Ponzio 2; Quentin Wise 3; Rehan Kahloon 3; Ellie Evans 3; Idoia Meaza 1; Haiyan lu 1;杰米·怀斯1; Aggie Williams 1; Calvin Kouokam 1;桑德拉·怀斯(Sandra Wise 1) Luping Guo 1;瑞秋·怀斯4; Jun Cai 3; lu cai 3;迈克尔·阿什纳2;小约翰·怀斯(John Wise)3分子药理学系2,药物系
近半个世纪以来,硅基微电子技术与光纤通信引发了一场影响深远的信息技术革命,将人类社会带入了高速信息时代,对通信容量和速率的需求呈指数级增长,而数据中心和高性能计算则面临着电互连速度、带宽、能耗等瓶颈制约,硅基光电子技术成为突破这些瓶颈的关键技术。硅凭借折射率高、可容纳小型有源元件、与CMOS兼容工艺等优势,可以在微芯片上以低成本、低能耗实现大规模光电集成,成为芯片产业的热门选择。此外,硅基光电子技术还催生了中红外通信、微波光电子学、片上实验室、量子通信、光电计算、芯片级激光雷达等一系列新的研究领域。本期特刊“硅光子学的最新进展”涵盖了该领域器件和应用的最新发展。本期特刊包含五篇评论文章和四篇原创研究文章,重点关注数据中心相干互连、光电计算、集成量子电路和硅基光电混合集成中的关键器件及其应用。
《量子计算和法律实用指南》(Law Brief Publishing)合著者《人工智能法》(Sweet & Maxwell,2020 年;第 2 版 2024 年)专业责任章节撰稿人《信息技术法百科全书》(Sweet & Maxwell)人工智能章节撰稿人。《关于 ICO 处理数据保护投诉的自由裁量权的里程碑式判决(Delo v ICO)》Lexis Nexis(2023 年 10 月)《堂岛米和数字资产:新技术,老问题?加密货币交易所的市场操纵》Butterworths 国际银行和金融法杂志(2022 年 12 月)《值得吗? 《高等法院关于低价值数据保护索赔的指导》Lexis Nexis(2022 年 2 月)《数字争议解决规则:数字争议的未来》Butterworths 国际银行和金融法杂志(2021 年 6 月)《开放创新还是开放风险?开放金融的潜在责任框架》Butterworths 国际银行和金融法杂志(2021 年 1 月)《薛定谔的猫、爱因斯坦的骰子和枝形吊灯:量子计算机新手指南》Comps. & Law(2019 年)
γ-谷氨酰转肽酶 (GGT,EC 2.3.2.2) 催化谷胱甘肽及其 S-结合物的水解和转肽作用,通过谷胱甘肽代谢参与多种生理和病理过程,是一个极具潜力的药物靶点。本文报道了一种基于膦酸酯的不可逆抑制剂 2-氨基-4-{[3-(羧甲基)苯氧基](甲酰基)磷酰基}丁酸 (GGsTop) 及其类似物作为人 GGT 的机制抑制剂的评估结果。GGsTop 是一种稳定的化合物,但其对人 GGT 酶的失活速度显著快于其他膦酸酯,并且重要的是,它不抑制谷氨酰胺酰胺转移酶。构效关系、与大肠杆菌GGT的X射线晶体学分析、序列比对和人GGT的定点诱变表明,GGsTop的末端羧酸盐与人GGT活性位点残基Lys562之间存在关键的静电相互作用,从而实现强效抑制。GGsTop在浓度高达1mM时对人成纤维细胞和肝星状细胞无细胞毒性。GGsTop是一种无毒、选择性强效不可逆的GGT抑制剂,可用于各种体内和体外生化研究。