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摘要添加剂制造(AM)在模具和模具行业中的工具的应用带来了过程性能,设计灵活性和产品增强的破坏性潜力。现有的AM技术和新兴技术(例如金属融合的细丝制造(金属FFF))可以进一步支持AM工具在聚合物型材挤出中的适用性。本研究提供了金属FFF 17-4 pH不锈钢模具插入物的完整表征,并评估了它们在聚合物挤出过程链中的适用性。提出的有关产生的插入物的计量表征的实验评估枢轴以及插入特征对最终挤出产品的影响。考虑了通过减法方法(CNC加工和电气加工)生产的常规制造的基准插入物,就挤出的质量和过程重复介绍而产生的AM工具的可比结果。发现,尽管AM插入工具的平均表面参数明显较高(SA = 2–9 µm vs. SA = 0.3-0.9 µm,用于加工生产的模具),但在聚合物挤出产品的质量中,观察到较小的差异。基于不同DIE的内部表面粗糙度地形以及对挤出产物的影响的聚合物谱挤出的粗糙度产生效应。在丙烯腈丁二烯苯乙烯苯乙烯挤出表面上从常规机械加工模具中获得的三维平均粗糙SA在0.3 µm的范围内。对于从添加性制造的模具获得的挤出物,它们的SA在0.5 µm的愤怒中(尽管FFF模具的表面粗糙度比机加工模具更高)。结果证实,使用合适的挤出产品需求,可以将金属FFF作为选定的制造方法在聚合物型材挤出中进行工具是可行的。
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图2带电荷中性尖端的ZLL的点光谱。(a)栅极可调sts的假颜色图显示-2 <𝜈 <2填充范围中的ZLL激发光谱,箭头指向-2 <𝜈 <-1(b)缩放光谱近2/3 = -2/3中的haldane sash特征。使用GAP的门范围测量FQH间隙。虚线跟踪A | DVG/DE | = 1个斜率在y轴上移动以与数据对齐。(c)图显示了绿色中STS DAT中的峰位置以及隧道间隙(δT),热力学间隙(δ)和库仑间隙(δC)之间的关系。(d)单个风味量子霍尔系统的精确对角线计算获得的状态密度。(e)(d)的linecuts在选定的填充物处显示光谱(F)使用Lorentzian拟合的电子激发峰提取的间隙,从而形成-2 <𝜈 <-1范围(蓝色)和-1 <𝜈 <0范围(红色)中的Haldane Sash特征。从精确的对角度模拟中提取的类似差距以灰色显示。(g)(a)的linecuts,在恒定填充处显示光谱特征,以与理论(d)进行比较。
摘要:本研究旨在增强农业副产品的增值,以通过溶液铸造技术生产复合材料。众所周知,PLA对水分敏感并在高温下变形,这限制了其在某些应用中的使用。与植物基纤维混合时,弱点是较差的填充 - 马trix界面。因此,通过乙酰化和碱处理在大麻和亚麻纤维上进行表面修饰。将纤维铣削以获得两种颗粒尺寸<75 µm和149–210 µm,并在不同的载荷(0、2.5%,5%,10%,20%和30%)下与聚(乳酸)酸混合,形成复合膜以形成薄膜这些膜的谱图,物理和机械性质。所有薄膜标本都显示出C – O/O – H组,未处理的亚麻填充剂中的π–π相互作用在膜中显示出木质素酚环。注意到,最大降解温度发生在362.5°C。未经处理,碱处理的最高WVP和乙酰化处理的复合材料为20×10 - 7 g·m/m 2 Pa·S(PLA/HEMP30分别为7 g·m/m 2 Pa·S(PLA/HEMP30)。与纯PLA相比,增加填充含量会增加复合膜的色差。碱处理的PLA/亚麻复合材料在2.5或5%的填充物载荷下,其拉伸强度,伸长率和Young的模量显示出显着改善。增加填充物的增加导致吸收的水分显着增加,而水接触角则随着填料浓度的增加而降低。亚麻和大麻诱导的基于PLA的复合膜,载荷为5 wt。载荷显示出更稳定的所有检查特性,并有望提供具有令人满意的性能的独特工业应用。
摘要:渗透测试(塞)是识别和利用Compoter系统中漏洞以提高其安全性的必要方法。最近,增强学习(RL)已成为一种有希望的方法来创建自主的五旬节剂。然而,缺乏现实的代理训练环境阻碍了有效的基于RL的五型耐药剂的发展。为了解决这个问题,我们提出了pengym,该框架为培训pent pestest的RL代理提供了真实的环境。Pengym使网络发现和基于主机的剥削动作都可以在模拟网络环境中训练,测试和验证RL代理。我们的实验证明了这种方法的可行性,与典型的基于仿真的代理训练相比,主要优势是pengym能够在真实的网络环境中执行实际的五件操作,同时提供合理的训练时间。因此,在pengym中,无需使用假设和概率来对动作进行建模,因为动作是在实际网络中进行的,其结果也是真实的。此外,我们的结果表明,经过企业训练的RL代理平均步骤更少,以达到五旬续的目标 - 在我们的实验中7.72个步骤,而模拟训练的药物的11.95步。
能够自我更新和多能分化的骨骼干细胞(SSC)有助于骨发育和稳态。已经报道了不同骨骼部位的几个SSC人群。在这里,我们确定了一个形而上的SSC(MPSSC)种群,其转录景观与其他骨间充质基质细胞(BMSC)不同。这些MPSSC由位于生长板下方的SSTR2或PDGFRB + KITL-标记,仅源自肥厚的软骨细胞(HCS)。这些hc衍生的MPSSC具有体外和体内自我更新和多能量的特性,在产后产生大多数HC后代。HC特异性缺失,这是运输所需的内体分选复合物的一个组成部分,会损害HC-TO-MPSSC转换并损害小梁骨的形成。因此,MPSSC是骨髓中BMSC和成骨细胞的主要来源,支持产后小梁骨形成。
•不再稀释碱性溶液,因为细胞仅填充到正确的水平,并且没有从细胞中除去液体。•每个单元格中增加的水量保存在USB棒上,从而减少了根据CMM的文档时间。•可以通过数字处理USB棒上的数据,从而实现快速无纸测试报告。•与其他电子设备相比,DC-800在没有任何次要连接(电源和供水)的情况下运行。•用户使用可选校准套件进行校准。