摘要:本文利用碳纳米纤维 (CNF)/碳纳米墙 (CNW) 的优点,进行了一项新的合成方法,以改善锂离子电池负极材料的特性。在碳基纳米材料中,CNW 具有低电阻和高比表面积的特点。CNF 具有可拉伸和耐用的优势。使用微波等离子体增强化学气相沉积 (PECVD) 系统以甲烷 (CH 4 ) 和氢气 (H 2 ) 混合气体生长 CNW。将聚丙烯腈 (PAN) 和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 搅拌以制备溶液,然后使用静电纺丝法制备纳米纤维。然后使用热板在空气中进行热处理以稳定化。此外,使用快速热退火 (RTA) 在 800 ◦C 下进行 2 小时的热处理以生产 CNF。使用场发射扫描电子显微镜 (FE-SEM) 确认 CNFs/CNWs 负极材料的表面和横截面图像。使用拉曼光谱检查结构特征和缺陷。进行循环伏安法 (CV)、电化学阻抗谱 (EIS) 和恒流充电/放电测试以分析电气特性。合成的 CNFs/CNWs 负极材料具有易于进行氧化和还原反应的 CV 值,并确认了 93 Ω 的低 Rct 值。
1 Amnah Mahroo,2 Merquiant Tee,3 Markus H Sneve,Moyaert的Paul 4,朱莉娅·威尔辛加(Julia Wiersinga詹妮弗(Jennifer),15,16 Morilitz Brandt,塞尔恩斯(Selnes),19帕特里夏·克莱门特(Patricia Clement),埃里克·阿切滕(Eric Achten)6 Günther,Henk J M M Mutsaerts 1
frédéricDehais,Neurogoransic&人为因素实验室,DCAS,ISAE-SUPAERO,图卢兹,法国,法国和生物医学工程,科学和卫生系统,宾夕法尼亚州德雷克斯大学,美国宾夕法尼亚大学,美国帕桑大学,Hasan Ayaz,Hasan Ayaz,生物医学工程,科学和卫生学院信息学,波兰·西蒙·拉杜斯(Opole Technology),波兰西蒙·拉杜斯(Poland Simon Ladouce),神经工程学与人类因素实验室,DCAS,ISAE-SUPAERO,图卢兹,法国,法国念珠菌,巴雷托,生物医学工程,科学和卫生系统,DREXEL大学,DREXEL大学,宾夕法尼亚州DREXEL大学,美国宾夕法尼亚州Waldemar KarwowskifrédéricDehais,Neurogoransic&人为因素实验室,DCAS,ISAE-SUPAERO,图卢兹,法国,法国和生物医学工程,科学和卫生系统,宾夕法尼亚州德雷克斯大学,美国宾夕法尼亚大学,美国帕桑大学,Hasan Ayaz,Hasan Ayaz,生物医学工程,科学和卫生学院信息学,波兰·西蒙·拉杜斯(Opole Technology),波兰西蒙·拉杜斯(Poland Simon Ladouce),神经工程学与人类因素实验室,DCAS,ISAE-SUPAERO,图卢兹,法国,法国念珠菌,巴雷托,生物医学工程,科学和卫生系统,DREXEL大学,DREXEL大学,宾夕法尼亚州DREXEL大学,美国宾夕法尼亚州Waldemar Karwowski
1 Amnah Mahroo,2 Merquiant Tee,3 Markus H Sneve,Moyaert的Paul 4,Julia Wiersinga,10 Roos Rikken,11 Diesterrick,Leeuw的Diederrick,11HåkonGrydeland,Jennifer,Jennifer,Jennifer,Jennifer,Jennifer,15,16 Morilitz Brandt,Hen hen selnes,Selnes,Selnes,19 Patricia Clement,6 Eric clement,6 Eric clemen,G。 1
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(RSNU 系列),符合美国能源部对新建筑 PTAC 的要求。根据能源部规定,较小尺寸的墙套是不可接受的。墙套应由 18 号镀锌钢在工厂制造,并在外部用机械固定的临时涂层纸板填充板运输,以防风雨。在安装底盘和百叶窗之前,应拆除纸板填充板。墙套的内置间距至少为 ¼ 英寸,并应制造有角度的排水唇,以便将水正确排到建筑物外部。砌体位置的墙套应由工厂制造,以匹配每个位置的全墙深度;带有现场安装的延长件的墙套是不可接受的。面板墙位置的墙套应配备可选的可调节高度支撑腿和镀锌钢套角,以连接到建筑面板墙系统。
货物区域 - 宽度 墙到墙(最小) – 70.4 英寸(1,787 毫米) 墙到墙(最大) – 76.5 英寸(1,943 毫米) 轮罩之间 – 49.1 英寸(1,248 毫米) 货架 1 之间的过道 – 28.0 英寸(710 毫米)
摘要背景:精准癌症药物 (PCM) 通常用于昂贵且通常疗效一般的超说明书治疗,使用与终末期癌症肿瘤基因组相匹配的药物,这给医疗资源带来了挑战。我们将 MetAction PCM 研究的健康影响、成本和成本效益与两项外部随机对照试验中接受最佳支持治疗 (BSC) 的对照人群的相应数据进行了比较。方法:我们设计了三个分区生存模型来评估医疗保健成本和质量调整生命年 (QALY) 作为主要结果。成本效益计算为 PCM 相对于 BSC 的增量成本效益比 (ICER),年度支付意愿 (WTP) 阈值为 56,384 欧元(605,000 挪威克朗)。单向和概率敏感性分析解决了不确定性。结果:我们估计了 MetAction 患者的总医疗成本(与下一代测序 (NGS) 设备和人员工资、针对可操作肿瘤目标的患者的分子匹配药物以及对响应患者的随访有关)和健康结果,以及 BSC 病例的成本(与估计住院有关)和结果。增量 QALY 的 ICER 是 WTP 阈值的两倍或更多,并且对 NGS 程序的成本降低相对不敏感,而降低药物价格将对具有成本效益的 PCM 策略做出重大贡献。结论:模型表明,PCM 的高 ICER 是由 NGS 诊断和分子匹配药物的成本驱动的,该策略很可能具有成本效益,不受 WTP 限制的影响。将药物费用减少到标价的一半可能会导致 ICER 达到 WTP 阈值。这可以激励公私合作伙伴关系分担 PCM 中的药物成本,目前正在进行的欧洲举措就是一个例子。