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基因疗法可以治疗慢性嗜性粒细胞增生
（重组人Siglec-5蛋白和重组人Siglec-7蛋白）。（b – e）每种纯化的SigLec8抗体候选物（n = 19）的半最大有效浓度（EC 50）测定。将抗SigLec8-2E2抗体（Genscript，Piscataway，NJ）用作阳性对照。面板中的数字是抗体的手段；面板中的数字B - E是批号。抗体08C07是批次010。信用：人类基因治疗（2024）。doi：10.1089/hum.2024.165
马达加斯加单核细胞增生李斯特菌的致命病例的临床和基因组特征
访问微生物学是一个开放的研究平台。可以通过本文的在线版本找到预印刷，同行评审报告和编辑决策。收到2024年1月5日； 2024年6月4日接受；于2024年6月27日出版了作者分支：1个细菌学实验室，马达加斯加antananarivo的Chu Joseph Raseta Befelatanana； 2马达加斯加antananarivo的马达加斯加的巴斯德学院实验细菌学单元； 3小儿服务，楚约瑟夫·拉塞塔·贝菲拉塔纳（Chu Joseph Raseta Befelatanana），马达加斯加的安塔纳里沃（Antananarivo）； 4 Madagascar Antananarivo的中心医院的细菌实验室Mère -enfantTsaralàlana； 5巴斯德研究所，感染部门的生物学，巴黎大学，INSERM U1117，巴黎，75015，法国； 6巴斯德研究所，国家参考中心以及法国巴黎的李斯特菌中心合作； 7传染病和热带医学司，Institut Imagine，APHP，Necker-Enfants Malades Malades University Hospital，法国巴黎，法国。*信函：Mamitina Alain Noah Rabenandrasana，Rabalainnoah@gmail。com关键字：致命案例；基因组表征；李斯特氏病；马达加斯加；脑膜炎。缩写：Bdal，Bruker Daltonics图书馆； BigSDB，细菌分离株基因组序列数据库； CGMLST，核心基因组多分解序列分型； CSF，脑脊液； IVD，体外诊断； MALDI-TOF MS，基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱； MLST，多级别序列键入； MSP，主要光谱曲线； PCR，聚合酶链反应。在Bioproject PrjNA1032442下，组件和SRA数据存放在NCBI上。000764.v3©2024作者†这些作者对这项工作也同样贡献了本文的在线版本提供补充表。
抑制甲基腺苷磷酸化酶可保护免受实验性急性肾损伤 Startrace：个性化医学的多重器官Avatar药物测试平台 MAO-B抑制剂在鼠中的功能功效 抗血管病原体的水力发电 一种基于CRISPR-CAS9的工具，用于研究DSB剂量依赖性 农药暴露对神经炎症和小胶质细胞2 的影响 肠道3凝胶：一种用于培养人肠道菌群nataliasuárezvargas 1 *的高吞吐量粘液模型，Miguel Antunes 1 *; JoãoSobral1， 生物信息学分析确定了PHARC相关脂肪酶ABHD12 的酶活性序列决定因素 自闭症中E/I不平衡的验证和分析 NeuroDisk：一种自动化神经成像遗传学中连续询问驱动的发现的AI方法 用壳测量 与嗜性粒细胞增生的心脏病的病理生理学 通过功能 - 进行有效的K-MER设置操作 从文学到生物多样性数据：带有机器学习的采矿节肢动物和生态特征 颗粒水凝胶作为脆性屈服应力流体 小鼠人类遗传变异的计算建模 基于微型微镜的哺乳动物脑组织的密集连接组重建 创新的Nitinol Lumbar椎骨植入物
此预印本版的版权持有人于2025年2月23日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.19.639065 doi：Biorxiv Preprint
c a s e p o rt干细胞移植用于卵巢癌患者与olaparib维持治疗后相关的骨髓增生性肿瘤发育不良的患者：cas
摘要：卵巢癌仍然是全球女性发病率和死亡率的重要原因。olaparib是一种多ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，在研究中已显示，以增加癌症患者不会恶化的时间。但是，报告表明罕见的不良反应，例如骨髓增生综合征（MDS）。在本报告中，我们强调了一名42岁的女性患者，该患者被诊断出患有卵巢子宫内膜类药物癌（FIGO）IIB。手术和化学疗法后，患者开始使用Olaparib进行维持疗法。两年后，她经历了异常的血液测试结果，最终导致骨髓骨髓综合征（MDS）的诊断，通过骨髓活检证实。尽管有初始障碍，但患者接受了干细胞移植作为MD的治疗。进行干细胞移植后，患者的病情显着改善。重新评估后，移植被证明是成功的，因为它解决了与MDS相关的异常。此外，卵巢癌状况显示出阳性的反应，在随访期间没有疾病进展的迹象。这种特殊情况强调了在接受Olaparib维持疗法的卵巢癌患者中对不常见不良影响（例如MDS）保持警惕的重要性。早期诊断和治疗（可能包括干细胞移植）可能会带来有利的结果，不仅在管理MDS方面，而且可能会减慢导致卵巢癌的发展。其他研究对于了解这一特定患者的风险因素和最有效的管理方法是必要的。关键词：干细胞移植，卵巢癌，骨髓增生性，olaparib，病例报告
慢速X射线Pulsar 4U 0114+65的周期性增生状态变化
4U 0114 + 65是由发光超级B1IA（称为V* V662 CAS）形成的高质量X射线二进制系统，也是最慢的旋转中子星（NSS）之一，自旋周期约为2.6小时。这提供了一个难得的机会来研究紧凑型物体每个单独脉冲中积聚的有趣细节。在本文中，我们分析了200 k的Chandra光栅数据，分为围绕轨道周围的9个不间断的观测值。通过轨道吸收柱的变化表明，相对于观察者，轨道倾斜约40°，并且伴随的质量损失率为〜8。6·10 - 7m⊙yr -1。NS脉冲的峰表现出较大的脉冲到脉冲变异性。其中三个显示出从更明亮的政权到较弱的发展。我们提出，该来源中康普顿冷却的效率在整个累积周期中浮动。在磁层内物质的显着耗竭后，由于沉降速度约为2倍，低于自由下落速度，因此源逐渐积累了物质，直到密度超过临界阈值。密度的这种增加触发了向更有效的康普顿冷却方案的过渡，从而导致质量增强率更高，从而导致亮度提高。
确定斯特恩贝吉亚的抗增生作用...
Zemheri Shaman 1，* Sevil Yeniocak 2，İremDemir 3，Ergun Kaya 4，NurdanSaraç51MuğlaSıtkıKoçman大学，科学，分子生物学和遗传学系，48000 zemherisaman@outlook.com-com-0000-0003-0165-7824 2MuğlaSıtkıKoçman大学，科学学院，分子生物学和遗传学出发，48000，Menteşe，Muğla，Muğla Koçman大学，科学学院，生物学，Menteşe，Muğla，土耳其Iremdemir@posta.mu.edu.edu.tr-0000-0000-0001-5699-0582 4MuğlaSıtkılaKoçman大学ergunkaya@mu.edu.tr-0000-0000-0003-4255-3802 5MuğlaSıtkıKoçman大学，科学系，生物学系，Mugla，Mugla，Türkiyensarac@mu.edu.edu.edu.tr-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-766--542XZemheri Shaman 1，* Sevil Yeniocak 2，İremDemir 3，Ergun Kaya 4，NurdanSaraç51MuğlaSıtkıKoçman大学，科学，分子生物学和遗传学系，48000 zemherisaman@outlook.com-com-0000-0003-0165-7824 2MuğlaSıtkıKoçman大学，科学学院，分子生物学和遗传学出发，48000，Menteşe，Muğla，Muğla Koçman大学，科学学院，生物学，Menteşe，Muğla，土耳其Iremdemir@posta.mu.edu.edu.tr-0000-0000-0001-5699-0582 4MuğlaSıtkılaKoçman大学ergunkaya@mu.edu.tr-0000-0000-0003-4255-3802 5MuğlaSıtkıKoçman大学，科学系，生物学系，Mugla，Mugla，Türkiyensarac@mu.edu.edu.edu.tr-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-766--542X
良性前列腺增生的药物治疗：回顾现有和新兴药物
摘要 良性前列腺增生 (BPH) 是老年男性的常见疾病，其特征是前列腺非恶性增大，导致下尿路症状 (LUTS)，严重影响生活质量。随着针对潜在病理生理的各种药物的引入，BPH 的药物治疗已经发展起来。本综述重点介绍了当前和新兴的 BPH 药物疗法，重点介绍其作用机制、临床疗效、安全性和改善患者预后的潜力。主要疗法包括 α-肾上腺素能受体拮抗剂、5-α-还原酶抑制剂和联合疗法，可缓解症状并阻止疾病进展。本文还讨论了新兴方法，例如新型 β-3 肾上腺素能激动剂、磷酸二酯酶-5 抑制剂以及抗炎和雄激素受体靶向药物的潜在作用。此外，本综述探讨了针对性和精准医学的有希望的发展，旨在为 BPH 患者制定个性化治疗策略。本文探讨了药理学领域的挑战和未来前景，以指导临床实践并促进该领域的进一步研究。关键词：良性前列腺增生、BPH、药物治疗、α-受体阻滞剂、5-α-还原酶抑制剂、新兴药物、精准医疗、前列腺健康。
启动了 iadademstat 治疗骨髓增生异常的 I 期研究
Oryzon（ISIN 代码：ES0167733015）成立于 2000 年，总部位于西班牙巴塞罗那，是一家临床阶段生物制药公司，也是欧洲表观遗传学领域的领导者，专注于中枢神经系统疾病和肿瘤学的个性化医疗。Oryzon 的团队由来自巴塞罗那、波士顿和圣地亚哥的制药行业的高素质专业人士组成。Oryzon 拥有先进的临床产品组合，包括两种 LSD1 抑制剂，用于中枢神经系统的 vafidemstat（已进入 III 期）和用于肿瘤学的 iadademstat（II 期）。该公司还拥有针对其他表观遗传靶标的其他产品线资产，例如 HDAC-6，其中临床候选药物 ORY- 4001 已被提名用于 CMT 和 ALS 的开发。此外，Oryzon 还拥有强大的生物标志物识别和靶标验证平台，可用于各种恶性和神经系统疾病。如需了解更多信息，请访问 www.oryzon.com
脊髓增生性肿瘤诊断测试
该程序对任何基于任何基于DNA的方法开放。基于RNA的方法，因为它们增加了其他不必要的复杂性，并且定量结果不能直接与DNA评估中已发表的数据的财富进行比较；因此，将不常规提供RNA。UK NEQAS LI不认可任何特定的测试方法；但是，如果特定的输入材料或方法可能会增加错误结果的机会，我们将在试用报告中对此进行交流。在可能的情况下，请确保您将样品视为常规标本，遵守标准操作程序和本地质量控制（QC）。所使用方法的详细信息应包含在您的结果提交中。请注意，（如果适用）所有方法的结果均由绩效统计，而不是通过单个方法论方法进行监控，但是，可以通过表和图中的方法来考虑结果。从外部质量评估（EQA）材料中提取核酸可能会受益于您当前方法的最低适应性（请参见下面的指南）。在此EQA材料测试期间，没有需要考虑特定的环境条件。
生物疗法治疗甲氨蝶呤相关淋巴细胞增生性疾病
淋巴细胞增生性疾病可能是免疫抑制药物（如甲氨蝶呤）的并发症。本病例报告描述了一名患上甲氨蝶呤相关淋巴细胞增生性疾病罕见亚型的患者。他的疾病最初对停用甲氨蝶呤反应良好。然而，诊断几个月后，监测检测显示淋巴结肿大进行性加重。由于他患有多种合并症，且因此基线功能状态较差，他不适合接受细胞毒性化疗。根据他这种罕见疾病的主要组织病理学特征，他的护理团队设计了一种替代疗法，包括利妥昔单抗和布伦妥昔单抗，这是一种独特的方案，在淋巴瘤文献中没有得到很好的描述。患者通过这种疗法获得了短暂但完全的缓解。