1 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院医学物理系,2 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学辅助医学学院先进医学科学与技术系,3 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学生殖科学研究所医学纳米技术和组织工程研究中心,4 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院免疫学系,5 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院临床生物化学系,6 伊朗德黑兰伊朗科技大学 (IUST) 先进技术学院纳米技术系,7 伊朗德黑兰 Motamed 癌症研究所乳腺癌研究中心生物材料与组织工程系,8 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院放射肿瘤学系,伊朗亚兹德 9 阿姆斯特丹牙科学术中心(ACTA)口腔细胞生物学系、阿姆斯特丹大学和阿姆斯特丹自由大学、阿姆斯特丹运动科学、阿姆斯特丹、荷兰 10 新墨西哥大学心理学系临床和转化科学中心流行病学和研究设计支持(BERD)、美国新墨西哥州阿尔伯克基
脑机接口 (BCI) 研究已开始用于从脑电图 (EEG) 中识别语音想象过程中的回忆音节。目前,很难从 EEG 数据中识别出真实的回忆持续时间。因此,通常使用不准确的回忆数据(包括非回忆持续时间或通过视觉确定频谱轮廓标记的回忆部分)来识别回忆的音节。由于视觉音节标记耗时费力,因此希望区分正确的语音想象片段的过程能够自动化。在本文中,我们构建了由语音想象片段和非回忆片段组成的每个模型以获得真正的音节片段。我们通过视觉判断从带有音节标记的语音想象/非回忆数据中提取复倒谱,并使用这些特征识别语音想象/非回忆片段。最后,我们报告了通过 10 倍交叉验证的分类结果。
一部分(35%)三阴性乳腺癌 (TNBC) 表达雄激素受体 (AR) 活性。然而,抗雄激素药物的临床试验显示其疗效有限,临床受益率约为 19%。我们研究了抗雄激素与 18 F-FDG 联合作为放射增敏剂对 TNBC 的治疗增强作用。方法:我们筛选了 5 种候选药物,以评估与 18 F-FDG、X 射线或紫外线照射联合使用时(剂量低于其各自的半最大抑制浓度)的共同毒性。使用细胞增殖和 DNA 损伤测定来评估抗雄激素与 18 F-FDG 联合使用的细胞毒性增强作用。最后,在小鼠 TNBC 和前列腺癌肿瘤模型中评估了联合治疗的治疗效果。结果:发现抗雄激素药物比卡鲁胺与 18 F-FDG 或 X 射线联合使用时具有相似的毒性,表明其作为 18 F-FDG 放射增敏剂的敏感性。细胞增殖试验表明,与 AR 阴性 PC3 细胞相比,比卡鲁胺与 18 F-FDG 联合使用对 AR 阳性 22RV1 和 MDA-MB-231 细胞具有选择性毒性。定量 DNA 损伤和细胞周期停滞试验进一步证实了辐射对细胞的损伤,表明比卡鲁胺作为 18 F-FDG 介导的辐射损伤的放射增敏剂的作用。在 MDA-MB-231、22RV1 和 PC3 小鼠肿瘤模型中进行的动物研究表明,与 AR 阴性模型相比,AR 阳性模型中通过结合使用比卡鲁胺和 18 F-FDG 可以显著抑制肿瘤生长。组织病理学检查证实了体外和体内数据,并证实了对重要器官没有脱靶毒性。结论:这些数据证明 18 F-FDG 与抗雄激素联合用作放射增敏剂可作为放射治疗剂用于消融 AR 阳性癌症。
学术出版物(精选) 1. Pei, ZF; Lei, HL; Cheng, L.* ,用于癌症治疗诊断的生物活性无机纳米材料。化学学会评论 2023, 52 (6), 2031-2081。 2. Lei, HL; Li, QG; Li, GQ; Wang, TY; Lv, XJ; Pei, ZF; Gao, X.; Yang, NL; Gong, F.; Yang, YQ; Hou, GH; Chen, MJ; Ji, JS*; Liu, Z.*; Cheng, L.* ,具有 STING 活化双重扩增的锰钼酸盐纳米点用于金属免疫治疗的“循环”治疗。生物活性材料 2024, 31, 53-62。 3. Wang, YJ; Gong, F.*;Han, ZH; Lei, HL; Zhou, YK; Cheng, SN; Yang, XY; Wang, TY; Wang, L.; Yang, NL; Liu, Z.; Cheng, L.*,缺氧氧化钼纳米增敏剂用于超声增强癌症金属免疫治疗。Angewandte Chemie-International Edition 2023, 62, e202215467 4. Wang, L.; Zhang, BR; Yang, XT; Guo, ST; Waterhouse, GIN; Song, GR; Guan, SY*; Liu, A. H*.; Cheng, L.*;Zhou, SY,通过阿托伐他汀-铁蛋白Gd层状双氢氧化物有针对性地缓解缺血性中风再灌注。生物活性材料 2023, 20, 126-136。 5. Wang, L.;Mao, Z.;Wu, J.;Cui, XL;Wang, YJ;Yang, NL;Ge, J.; Lei, HL; Han, ZH; Tang, W.; Guan, SY; Cheng, L.*,设计层状双氢氧化物基声催化剂以增强声动力免疫治疗。纳米今日 2023, 49。6. Cheng, SN; Chen, L.; Gong, F.; Yang, XY; Han, ZH; Wang, YJ; Ge, J.; Gao, X.; Li, YT; Zhong, XY; Wang, L.; Lei, HL; Zhou, XZ; Zhang, ZL*; Cheng, L.*,具有炎症微环境调节功能的 PtCu 纳米声敏剂可增强声动力细菌消除和组织修复。先进功能材料 2023, 33, 2212489 7. Wang, ZK; Zhang, P.; Yin, CY; Li, YQ; Liao, ZY; Yang, CH; Liu, H.; Wang, WY; Fan, CD*; Sun, DD*; Cheng, L.*,抗生素衍生的碳纳米点修饰水凝胶通过生物膜损伤增强活性氧的抗感染作用。先进功能材料 2023, 33, 2300341
摘要 目的 评估接种新冠疫苗对长期新冠患者症状严重程度的影响。设计 基于 ComPaRe 电子队列的目标试验模拟。数据来源 ComPaRe 长期新冠队列是法国一个全国性的长期新冠患者电子队列(即在线招募和随访的队列)。方法 2021 年 5 月 1 日之前加入 ComPaRe 队列的成年患者(年龄≥18 岁)如果报告确诊或疑似感染 SARS-CoV-2、发病后症状持续 >3 周且基线时至少有一种症状可归因于长期新冠,则纳入研究。根据倾向评分,将第一次接种新冠疫苗的患者与未接种疫苗的对照组以 1:1 的比例匹配。记录了长期新冠症状的数量、长期新冠完全缓解率以及 120 天内报告不可接受症状状态的患者比例。结果 分析纳入了 910 名患者(疫苗组 455 名,对照组 455 名)。到 120 天时,疫苗接种减少了长期新冠症状的数量(疫苗组平均 13.0(标准差 9.4)vs 对照组 14.8(9.8);平均差 -1.8,95% 置信区间 -3.0 至 -0.5),缓解患者率翻了一番(16.6% v 7.5%,风险比 1.93,95% 置信区间 1.18 至 3.14)。疫苗接种减少了长期新冠对患者生活的影响(对影响的平均得分
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解密基因如何解释细胞核内转录因子(TF)浓度的信息仍然是基因调节中的一个基本问题。最近的进步揭示了TF分子的异质分布,对精确解码浓度信号提出了挑战。使用荧光果蝇胚胎中荧光标记的TF双子体的高分辨率单细胞成像,我们表明双子体簇中的双聚体积累保留了母体双聚体梯度的空间信息。这些集群通过强度,大小和频率提供精确的空间提示。我们进一步发现,双子靶基因以增强子结合亲和力依赖性方式与这些簇共定位。我们的建模表明,聚类为全球核浓度提供了更快的传感机制,而不是通过简单增强子检测到的自由扩散的TF分子。
消毒剂可以是一种化学物质或用于在闲置表面清洁上灭活或消灭微生物的化合物,并不是所有微生物,尤其是安全的微生物孢子,尤其不是杀死所有微生物;它不如灭菌引人注目,这是一种杀死各种生命的非凡物理或化学过程。消毒剂与其他抗微生物专家(例如抗微生物)的区分和大区分开,这些抗微生物摧毁了体内的微生物,以及清洁剂,这些微生物在生物组织上消除了微生物。消毒剂与杀菌剂的多样化 - 最后提到的期望粉碎所有生命的形状,而不是公平的微生物。消毒剂通过用消化系统破坏微生物或干涉仪的细胞分隔线来起作用。
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