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处方平台疫苗
与自源疫苗不同，RXPP疫苗可以用于参加兽医决定的任何动物中，可以从其使用中受益。RXPP疫苗在商业上可用（货架上）疫苗不是可行的选择的情况下，也可以满足需求。商业疫苗可能需要数年的时间才能开发，并且在需要新的新兴疾病时可能无法使用。此外，多年来可用的商业疫苗可能包含过时的抗原，这些抗原并不反映当前引起该领域问题的菌株。RXPP疫苗可以使用这些新菌株的Gois来开发当前的疫苗，而无需漫长的等待时间。在许多情况下，可以在不到十二周的时间内完成RXPP疫苗的生产。RXPP产品的另一个独特优势是，它们可用于许多新兴疾病，在没有其他方法可以创建疫苗的情况下。许多引起新兴疾病的药物不能在体外生长，因此不能使用传统的自动疫苗，并且无法开发商业疫苗。但是，可以通过分子测序来检测这些药物，可以从中得出并插入GOIS并插入RXPP主链中，从而使疫苗的生产以对抗疾病。
处方信息的重点这些...
开处方信息的重点这些重点并不包括安全有效地使用Xcopri所需的所有信息。请参阅XCOPRI的完整处方信息。XCOPRI ® (cenobamate tablets), for oral use, CV Initial U.S. Approval: 2020 _________________ RECENT MAJOR CHANGES _________________ Dosage and Administration, Administration Instructions (2.3) 4/2024 __________________ INDICATIONS AND USAGE _________________ XCOPRI is indicated for the treatment of partial-onset seizures in adult patients.（1）_______________剂量和给药______________•建议的XCOPRI初始剂量每天一次为12.5 mg，滴定为建议的维护剂量为200 mg每天一次。不应超过建议的滴定时间表。最高剂量为每天400毫克。（2.1）•肝损伤：对于轻度或中度肝损伤的患者，建议的最高剂量为200 mg每天一次。（2.2，8.7，12.3）•可以全部服用Xcopri，也可以将片剂压碎。碎片可以与水混合，然后通过口腔施用作为口服悬浮液或通过鼻腔管施用。（2.3）
处方药物指南
处方可以以书面形式写在处方笺、顾客记录上，也可以通过电子病历或电子提交以电子方式授权。电子处方是指在授权开具处方的人员和顾客选择的药房之间以安全电子的方式创建和传输处方。电子药单只能通过符合法律、CRNS 和雇主要求的安全网络发送。电子处方要求授权开具处方的人员在电子病历 (EMR) 或其他独立应用程序中创建处方。电子处方满足《药品信息计划》(PIP) 中定义的所有电子处方要求。一旦处方在系统内以数据形式安全地传输，药剂师就可以查看它。通常，处方不会自动填写，而是需要顾客采取行动来请求准备和配发处方。萨斯喀彻温省的所有药房都配备了接受电子处方或处方笺上的书面处方的设备。
处方信息重点
在一项针对成人的安慰剂对照试验（研究 1；基于 120 周的访问窗口）中，SIRTURO 治疗组（9/79，11.4%）的死亡风险高于安慰剂治疗组（2/81，2.5%）。在 SIRTURO 给药的 24 周内，有 1 例患者死亡。死亡人数的不平衡无法解释。未观察到死亡与痰培养转变、复发、对治疗结核病的其他药物的敏感性、HIV 状态或疾病严重程度之间的明显模式。在随后的成人阳性对照试验（研究 4）中，到第 132 周时，40 周 SIRTURO 治疗组有 11/211（5.2%）名患者死亡，阳性对照治疗组有 8/202（4%）名患者死亡，其中包括 29 名接受 SIRTURO 作为挽救治疗一部分的患者中的 4 名，28 周 SIRTURO 治疗组有 2/143（1.4%）名患者死亡[见不良反应（6.1）]。
处方信息的亮点
警告：胚胎毒性1 1.1用法1.1肺动脉高压2剂量和给药2.1推荐剂量2.2剂量2.2孕妇在女性的妊娠试验3剂量和强度3剂量和优势的女性中，4.1偶然性4.1妊娠4.1妊娠4.2高度4.3浓度4.3浓度固定有机体4.4固定有机剂有机体（4.4） 5 WARNINGS AND PRECAUTIONS 5.1 Embryo-fetal Toxicity 5.2 Macitentan-Containing Products REMS 5.3 Hepatotoxicity 5.4 Hypotension 5.5 Hemoglobin Decrease 5.6 Worsening Pulmonary Veno-Occlusive Disease (PVOD) 5.7 Visual Loss 5.8 Hearing Impairment 5.9 Fluid Retention 5.10 Combination with Other PDE5 Inhibitors 5.11 Decreased Sperm Count 5.12 Prolonged勃起6不良反应6.1临床试验经验6.2后市场后经验
PRALUENT处方信息
--—————————————迹象和用法--———————————————促蛋白转化蛋白转化酶枯脂蛋白Kexin kexin 9型（PCSK9）抑制剂：•降低患有成年患有成年患者的不稳定的ANGINA的心肌症状，中风，中风，中风，不稳定的ANGINA的风险。（1）•作为饮食的辅助性，或与其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较低的疗法相结合，在患有原发性高脂血症的成年人中，包括杂合家族性高胆固醇血症（HEFH），以减少LDL-C。 （1）•作为纯合家族性高胆固醇血症（HOFH）的成年患者的其他LDL-C降低疗法的辅助，以减少LDL-C。 （1）•作为饮食和其他LDL-C降低疗法的辅助，患有HEFH 8岁及以上的儿科患者，以减少LDL-C。 （1）
配方和处方指南
在市场上有未建立的福利，具有重大成本影响或严重不利影响的药物包括在此类别中。 在这一类别中，与现有类似药物没有优势的药物也是如此。 他们没有放养药房，不应经常开处方。 但是，可以在特殊情况下提供它们，例如 如果患者已在药物上维持一段时间，或者顾问希望在要求纳入配方之前为个体患者尝试药物。 应使用CLP13 SOP 03的附录1中包含的文书工作将要添加到配方的非格式药物的提交。 应使用附录2提出针对个别患者的非格式药物请求，并转发给MMG主席以进行考虑。 有关非格式药物的详细信息，请参见CLP13。 限制药物包括在此类别中。在这一类别中，与现有类似药物没有优势的药物也是如此。他们没有放养药房，不应经常开处方。但是，可以在特殊情况下提供它们，例如如果患者已在药物上维持一段时间，或者顾问希望在要求纳入配方之前为个体患者尝试药物。应使用CLP13 SOP 03的附录1中包含的文书工作将要添加到配方的非格式药物的提交。应使用附录2提出针对个别患者的非格式药物请求，并转发给MMG主席以进行考虑。有关非格式药物的详细信息，请参见CLP13。限制
处方信息的亮点
选择：•II级至IIIA NSCLC的成年患者，用于用Tecentriq Hybreza作为单一治疗（肿瘤切除和基于铂的化学疗法）基于PD-L1对肿瘤细胞的表达[参见临床研究（参见临床研究）]。•基于肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞的PD-L1表达，用于用Tecentriq Hybreza作为单一疗法的一线治疗的转移性NSCLC作为单一疗法[见临床研究（见14.2）]。•在确认存在BRAF V600突变的存在之后，用Tecentriq Hybreza与cobimetinib和vemurafenib结合治疗的不可切除或转移性黑色素瘤[见BRAF V600突变[见临床研究（14.5）]。