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对称信息完整测量 (SIC) 是希尔伯特空间中优雅、著名且广泛使用的离散结构。我们引入了一个由多个 SIC 复合而成的更复杂的离散结构。SIC 复合结构定义为 d 维希尔伯特空间中的 d 3 个向量的集合,可以以两种不同的方式划分:划分为 d 个 SIC 和 d 2 个正交基。虽然当 d > 2 时,它们的存在似乎不太可能,但我们意外地发现了 d = 4 的明确构造。值得注意的是,这种 SIC 复合结构与相互无偏基具有密切的关系,正如通过量子态鉴别所揭示的那样。除了基本考虑之外,我们利用这些奇特的属性来构建量子密钥分发协议,并分析其在一般窃听攻击下的安全性。我们表明,SIC 复合结构能够在存在足够大的错误的情况下生成安全密钥,从而阻止六态协议的推广成功。
乳腺癌是全球最常见的妇女癌症,其发病率正在逐渐增加[1,2]。乳腺癌筛查是通过乳腺X线摄影进行的,这是唯一在随机对照试验中降低乳腺癌死亡率的唯一形态[3,4]。乳房X线照片说明了组织X射线吸收的差异作为密度变化;但是,乳腺组织和癌组织之间X射线吸收的差异相似。因此,两组在乳房X线照片上均显示出相似的亮度。因此,病变检测的敏感性取决于乳腺组织的量[5,6]。乳房组成决定了日本中央组织在乳腺癌质量筛查质量保证的2020年2月制定的指南中所指出的乳腺癌筛查期间病变检测的敏感性。该分类在全球标准指南,美国放射学院(ACR)开发的全球标准指南,乳房成像报告和数据系统(BI-RADS)[7]中。使用乳腺含量比评估乳房成分,该乳腺含量比表示乳腺组织最初具有最初具有
摘要:DNA双链断裂(DSB)是DNA损伤的有害形式,必须对其进行牢固地解决以确保基因组稳定性。有缺陷的修复会导致染色体丧失,点突变,杂合性丧失或染色体重排,这可能导致肿瘤发生或细胞死亡。我们通过非同源末端连接和同源指导的修复(HDR)机制成功修复DNA DSB的要求与基因组折叠和动力学有关。关于DSB,局部和全球染色质组成和动力学以及3D基因组组织的发生以及核空间内的打破定位,这影响了修复的过程。粘蛋白复合物越来越多地成为基因组的关键调节剂,影响染色质组成和动力学的影响,以及通过主动环挤出机制折叠染色体和维持姐妹染色质凝聚力的折叠染色体,至关重要的基因组组织。在这里,我们考虑这种复合物现在如何成为DNA损伤响应,影响修复途径选择和效率的关键参与者。
结节性硬化症复合物(TSC)是一种遗传疾病,其特征是细胞过度生长,在整个人体中产生Hamartomas或良性肿瘤。hamartomas通常在脑实质中最常形成,它们被称为块茎。TSC与70-90%的寿命癫痫患者和自闭症谱系障碍(ASD)患病率为40-50%有关(Portocarrero LKL,2018)。块茎中的异常细胞取代了健康细胞,而不是增加大脑中细胞的总数(Crino,2010年),并且有关头圆周长(HC)和宏观畸形(HC大于2个标准偏差高于平均值的HC)的报告是稀疏的(Fidler DJ,2000)。HC增加可能反映了脑实质体积和/或脑脊液(CSF)体积增加(Bartholomeusz HH,2002)。大型畸形以TSC和其他发育障碍的速度为14–29.7%,但仅此前尚未报道过TSC人群中的脑头畸形率(Fidler DJ,2000)(Webb DW,1996)。TSC中HC和癫痫之间的关系也没有先前研究过。
癌细胞高度依赖生物能过程,以支持其生长和生存。代谢途径的破坏,特别是通过靶向线粒体电子传输链复合物(ETC-I至V)已成为一种有吸引力的治疗策略。因此,寻找具有最小不良反应的临床有效新呼吸链抑制剂是一个主要目标。在这里,我们表征了一种称为MS-L6的新型OXPHOS抑制剂化合物,该化合物的表现为ETC-I的抑制剂,结合了NADH氧化和解偶联效果的抑制作用。MS-L6在完整和亚整位颗粒上都是有效的,表明其效率不取决于其在线粒体内的积累。MS-L6降低了ATP的合成,并诱导代谢转移,随着葡萄糖消耗量增加和癌细胞系中的乳酸产生。MS-L6剂量依赖性地抑制细胞增殖或诱导各种癌细胞系中的细胞死亡,包括B细胞和T细胞淋巴瘤以及小儿肉瘤。酿酒酵母NADH脱氢酶(NDI-1)的异位表达部分恢复了用MS-L6处理的B淋巴瘤细胞的生存能力,表明NADH氧化的抑制在功能上与其细胞毒性效应有关。此外,MS-L6给药可诱导两个没有毒性的鼠内异种移植模型中淋巴瘤肿瘤生长的良好抑制作用。因此,我们的数据将MS-L6作为OXPHOS的抑制剂,具有双重作用机理,在呼吸链上具有双重作用机理,并且在临床前模型中具有有效的抗肿瘤特性,将其定位为可评估癌症治疗的有前途药物类的开创性成员。
Foods,M.,Della,G.,Tartar,I.,Gandini,G.,G.G.,Salvo,A.,Rosati,M。(2022)。在Caso中接近生日宽广的野心。期刊行为,50,23-29 [10,1016/j.jveb.2022.01,002]。
Issaka Yougbare,Therese Keravis,Claire Lugnier。NCS 613,一种PDE4抑制剂,增加营地水平抑制了MRL/LPR狼疮小鼠肾脏中的系统性炎症和免疫复合物沉积。Biochimica et Biophysica Acta-疾病的分子基础,2021,1867(3),10.1016/j.bbadis.2020.166019。hal-03780973
首次能够产生XERCD-DNA晶体结构和冷冻EM重建,我们已经开始回答有关组装,相互作用和调节的生物学问题。通过特定的DNA底物和/或某些蛋白质突变体的使用,我们可以迫使复合物采用不同的构象状态以获得特定的见解。结合我们对染色体隔离XER的长期分子遗传学研究,我们的新结构观点将阐明该系统如何被IMEX劫持,例如V. choleraectxφ。特别是我们希望理解为什么某些密切相关的细菌物种可能具有或可能缺乏IMEX元素。