1 eric.tervo@nrel.gov 我们提出了一种太阳能热能转换系统,该系统由太阳能吸收器、热辐射电池或负照明光电二极管和光伏电池组成。由于它是一个热机,因此该系统还可以与热存储配对,以提供可靠的发电。来自太阳能吸收器的热量驱动热辐射电池中的辐射复合电流,其发射光被光伏电池吸收以提供额外的光电流。基于详细平衡原理,我们计算出完全集中的阳光的极限太阳能转换效率为 85%,而一个太阳的极限转换效率为 45%,其中吸收器和单结电池的面积相等。理想和非理想太阳能热辐射光伏系统在低带隙和实际吸收器温度下的表现优于太阳能热光伏转换器。它们的性能增强源于对非辐射生成/复合的高耐受性以及将辐射热损失降至最低的能力。我们表明,与低光密度下的太阳能热光伏设备相比,具有所有主要损耗的实际设备可以实现高达 7.9%(绝对值)的太阳能转换效率提升。我们的结果表明,这些转换器可以作为低成本单轴跟踪系统的高效热机。关键词:太阳能、热存储、热辐射、热光伏
Withania Somnifera是一种著名的药用植物。它通常被称为Aswagandha。这种植物已在阿育吠陀和Unani医学中使用了很长时间。药用植物具有巨大的药用特性。该植物富含有效的药物植物复合。已知这些植物复合具有有效的抗氧化剂,抗病毒,抗菌和免疫调节效率。我们的免疫系统是反击我们对我们的任何病原体攻击的关键参与者。withania somnifera提取物和来自植物的某些孤立的植物化合物已知可以增强我们的免疫系统。研究表明,来自withania somnifera的生物活性植物复合的免疫调节作用机制是通过影响各种细胞信号通路。这些主要涉及与存在于树突状细胞,T细胞和B细胞等重要免疫细胞上的受体相关的信号通路。因此,Withania的某些化合物抑制或激活了先天和适应性免疫系统的某些成分。与合成佐剂不同,天然植物衍生的植物化合物及其衍生物(如Withaia sp。没有这种风险因素。强大的免疫系统是抗击细菌和SARS-COV-2等病毒等微生物的入侵的最佳所有权。对Withania sp的化合物的详细和紧凑的知识。及其调节和影响我们的免疫系统的机制可能会为几乎所有不同类型的疾病(包括COVID 19。关键字:Aswagandha; withania somnifera;免疫调节;副作用;免疫系统
ML7.a “生物制剂”或放射性物质,经选择或改造,可提高其对人类或动物造成伤害、损坏设备或破坏农作物或环境的效力。ML7.e 为军事用途而专门设计或改造的设备、为传播上述任何 ML7 条目而设计或改造的设备,以及为其专门设计的部件。ML8 “高能材料”和相关物质,已“分类”。ML8.a.4 CL-20(HNIW 或六硝基六氮杂异伍兹烷)(CAS 135285-90-4)。ML8.a.13.a HMX(环四亚甲基四硝胺、八氢-1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四嗪、1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷、奥克托今或奥克托今)(CAS 2691-41-0)。ML8.a.21.a RDX(环三亚甲基三硝胺、cyclonite、T4、六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷、黑索今或黑索今)(CAS 121-82-4)。ML8.b.5 复合和复合改性双基推进剂。ML8.c.3 硼烷。ML8.c.10 液态高能量密度燃料。ML8.c.5.a.1 铍(CAS 7440-41-7),颗粒大小小于 60 µm。ML8.c.7 与粉末金属或其他高能量燃料成分复合的高氯酸盐、氯酸盐和铬酸盐。ML8.c.11.b 镁、聚四氟乙烯 (PTFE) 和偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物(例如 MTV)的混合物。ML8.d 以下氧化剂及其“混合物”:
2019年底,严重的急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-COV-2)的出现刺激了免疫学和疫苗学方面的剧烈研究工作。除了先天免疫反应外,病毒特异性的体液和细胞免疫反应对于病毒清除均至关重要。T细胞表位在基于T细胞的免疫反应中起着核心作用。在此,我们总结了SARS-COV-2衍生的T细胞表位的肽/主要组织相容性复合物(PMHC)结构,并提出了未来疫苗开发工作中使用T细胞表位的挑战和机会。检索了总共27个SARS-COV-2相关的PMHC结构和五个带有T细胞受体的复合物。这些肽主要分布在尖峰(S),核蛋白(N)和ORF1AB蛋白上。大多数肽在SARS-COV-2的变体(VOC)中保守,除了位于S蛋白中的几种突变肽。还检索了与从SARS-COV衍生的7个表位复合的人类白细胞抗原(HLA)的结构,这表明具有SARS-COV-2的潜在跨T细胞免疫。SARS-COV-2和SARS-COV的抗原肽的结构研究有助于可视化跨T细胞免疫的过程和机理。T细胞表位面向疫苗是SARS-COV-2的潜在下一代疫苗,值得进一步研究。
摘要:航空航天工程中聚合物复合材料的战略用途影响了飞机和航天器的设计和制造。该摘要总结了聚合物复合材料在航空航天应用中的基本原理,关键组成部分和重要性。聚合物复合材料由基质材料(通常是聚合物树脂)形成,该基质材料用高强度纤维等高强度纤维加固。这种组合赋予了复合的优质机械性能,例如高强度与重量比,刚度以及对疲劳和腐蚀的抗性。这种特性使聚合物复合材料非常适合轻巧结构和出色性能至关重要的航空航天结构。聚合物复合材料在航空航天中广泛使用,以减轻体重,提高燃油效率并增强结构组件(例如机翼,其中料和机身)的结构完整性。它们对于推进系统,内部结构和热保护系统也至关重要,该系统强调其适应性和对广泛航空航天应用的多功能性。在航空航天中使用聚合物复合材料已促进了制造过程的改进,包括自动树脂传递成型和纤维放置,使得以极高的效率和精确度生产复杂的复合结构是可能的。此外,由于聚合物复合材料提供的设计灵活性,工程师可以在遵守严格的航空航天法规和安全标准的同时最大程度地提高组件性能。进一步的研究试图提高聚合物复合材料的能力和特征,例如在极端条件下对损伤的抵抗力,耐久性和耐用性。下一代航空航天车的发明可以满足太空勘探和运输需求的不断变化,这是由于这一持续的创新而有希望的。
Fagron首席执行官Rafael Padilla:Fagron在2024年上半年保持了令人印象深刻的表现,在CER上实现了12.8%的有机收入增长,同比增长了保证金。这种出色的表现说明了我们多元化的业务模型,强大的执行能力以及专注于提高运营效率的鲁棒性。在EMEA中,尽管波兰的报销政策的变化构成了挑战,但我们仍提供了强劲的有机收入增长。我们在该地区的战略举措,再加上其他市场的可靠结果突出了我们多元化业务的好处。拉丁美洲在收入和盈利能力方面都表现出韧性,反映了我们继续关注商业和运营卓越,尽管竞争环境仍然具有挑战性。北美是收入增长的最大贡献者,这是由于复合服务(CS)强劲的潜在需求所推动的,而品牌&Essentials(B&E)的收入增长,主要是由于运营卓越的益处。认识到对外包复合的强烈潜在需求以及我们的市场领导目标,我们已经战略性地决定投资于荷兰的威奇托设施和我们的Fagron无菌服务(FSS)设施的扩张。在北美的B&E方面,我们取消了迪凯特(Decatur)的拟议投资,因为我们现在可以通过设施升级和使用我们的全球网络容量的结合来提供更好的选择来推动所需的增长。我们仍然致力于我们的中期目标”。在无机增长方面,我们仍然致力于在全球范围内探索市场机会,以进一步加强我们的地位。展望未来,在整整一年中,我们预计收入在850欧元至8.7亿欧元范围内,预计盈利能力将同比增长。
**适用于标准犬和四分之一马** IHRC正在向骑手咨询,以便在使用补充剂和整体药物(尤其是那些声称治疗或预防疾病的人)时谨慎行事。这些药物/补充剂中的许多未经FDA批准,并且可能包含不受调节的成分,并可能对马匹造成伤害和/或可能导致阳性测试。提防产品声称它们“不测试”或“无测试”。许多动物药物和补充剂在未经法律要求的未经批准的情况下进行销售。未经批准的动物药物包括由药房或兽医,草药,顺势疗法产品和“动物补充剂”复合的药物。FDA将药物定义为“用于治疗,治愈,减轻或预防疾病的任何物质,食物或非食物。药物也是任何旨在影响动物结构或功能的非食品物质。必须证明药物对预期用途是安全有效的。” FDA批准是什么意思?•该产品对于其预期用途是安全有效的•用于制造,加工和包装的方法,设施和控件足以保留其身份,强度,质量和纯度,您可以通过FDA批准获得什么?•目标动物安全•有效性•化学,制造和控制•人类食品安全•环境影响•非FDA批准产品的标签(FDA生成的标签)制造商不能声称其产品预防,治疗或治愈疾病。由于这些产品缺乏FDA的监督和安全性,因此,IHRC强烈建议骑手在为参加赛车的马匹管理这些产品时谨慎行事。
摘要在原核生物和真核先天免疫系统中,TIR结构域是降解关键代谢物NAD +或产生信号分子的NADase。TIR结构域的催化激活需要寡聚,但是在不同的免疫系统中这是如何实现的。在S HORT p rokaryotic ar gonaute(pago) / t ir-a p az(sp Art a)免疫系统中,TIR NADase活性是在引导RNA介导的对v adno dna b y n unkno wn机制中的引导RNA介导的识别的识别。在这里,我们描述了无活性单体和靶DNA激活的四聚体状态中Sp Art a的cry o-em str uct us。单体SP ART A uct ure表明,在没有靶DNA的情况下,Tir-Apaz的C末端尾巴占据了Pago和Tir-ap Az亚基的核酸结合裂缝,抑制SP ART A激活。在活性四聚体SP ART中,引导RNA介导的靶DNA结合置换了C末端的尾巴,并诱导Pago中的构象变化,从而促进了SP ART A-SP ART二聚体。同时释放和一个TIR结构域的旋转使其能够在二聚体内部与另一个TIR结构域形成一个复合的NADase催化位点,并生成一个介导合作四聚体的自相互界面。组合,这项研究提供了对SP ART A的Str UCT架构构建的关键见解,以及靶靶DNA依赖性低聚和催化激活的分子机制。
正在流行的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2),又称为 2019 冠状病毒病 (COVID-19),已导致全球超过 1300 万人感染,超过 56 万例死亡 ( https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/situation-reports ),对全球公共卫生和经济构成重大威胁。目前,尚无有效的抗病毒药物和疫苗被批准用于预防或治疗 COVID-19。人们为开发针对 SARS-CoV-2 的药物和疫苗做出了巨大努力。主蛋白酶(Mpro,也称为3CLpro)是冠状病毒中一个很有吸引力的药物靶点,目前已报道了几种强效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂及其与蛋白酶复合的晶体结构(Dai et al., 2020 ; Jin et al., 2020 ; Zhang et al., 2020 )。虽然病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶(RdRp)是众所周知的广谱抗病毒药物靶点,但 SARS-CoV-2 RdRp 及其与吉利德科学公司开发的一种有前途的抗病毒候选药物瑞德西韦的复合物的低温电子显微镜结构验证了瑞德西韦对病毒 RNA 复制的有效抑制,并为抗击 SARS-CoV-2 感染的药物设计提供了合理的模板(Gao et al., 2020; Wang et al., 2020; Yin et al., 2020)。此外,SARS-CoV-2 表面的三聚体刺突蛋白通过与宿主细胞受体血管紧张素转换酶 2(ACE2)的肽酶结构域结合,在病毒进入过程中起关键作用(Yan et al., 2020)。研究表明,不仅 ACE2 识别的受体结合域,而且 SARS-CoV-2 刺突蛋白的 N 端域也是治疗性单克隆抗体的靶位 (Chi et al., 2020 )。因此,3CLpro 或 RdRp 的抑制剂和针对刺突蛋白的抗体均为开发用于治疗 COVID-19 的直接抗病毒 (DAA) 药物提供了潜在候选药物。
用途:EpiNext™ CUT&RUN Fast Kit 旨在从低输入细胞/染色质中快速富集与蛋白质(组蛋白或转录因子)复合的特定 DNA,并通过下一代测序使用 Illumina 平台或 qPCR 等其他方法识别或绘制体内蛋白质-DNA 相互作用。该试剂盒的创新工作原理、优化的协议和组件允许在最小化非特异性背景水平的情况下捕获目标蛋白质/DNA 复合物。捕获的 DNA 特别适合构建非条形码(单重)和条形码(多重)文库,以更少的偏差和更高的分辨率绘制目标蛋白质-DNA 相互作用区域。输入量:对于细胞,通常,每个反应的量可以是 2 x 10 3 到 2 x 10 5 个细胞。为了获得最佳制备效果,细胞输入量应为 1 x 10 5 ,尽管从 EpiNext™ CUT&RUN Fast Kit 获得的修饰组蛋白测序数据只需 500 个细胞即可获得。对于从细胞或组织中分离的染色质,每个反应的量可以是 0.1 µg 至 5 µg 的染色质。为了获得最佳制备效果,染色质输入量应为 2 µg。起始材料:起始材料可以包括各种哺乳动物细胞样本,例如来自烧瓶或培养皿的培养细胞、原代细胞或从血液、体液、新鲜/冷冻组织(预制备的染色质)中分离的稀有细胞群,以及从整个细胞群和胚胎细胞中分选出的特定细胞等。抗体:抗体应为 ChIP 级,以便识别与 DNA 或其他蛋白质结合的蛋白质。如果您使用的抗体尚未经过 ChIP 验证,则应使用适当的对照抗体(例如抗 RNA 聚合酶 II、抗 H3K4me3 或抗 H3K27me3)来证明抗体适用于 ChIP。内部对照:此试剂盒中提供了阴性和阳性 ChIP 对照。注意事项:为避免交叉污染,请小心地将样品或溶液移入 PCR 管中。使用气溶胶屏障移液器吸头,并在液体转移之间始终更换移液器吸头。整个过程中都要戴手套。如果手套和样品接触,请立即更换手套。