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羊水干细胞衍生的细胞外囊泡教育2型常规树突状细胞以在多发性硬化症小鼠模型中营救自身免疫性疾病
摘要树突状细胞（DC）是免疫反应的必不可少的编排，代表了自身免疫性疾病中免疫调节的潜在靶标。人类羊水的分泌组在免疫调节因素中很丰富，细胞外囊泡（EV）是重要的组成部分。然而，这些电动汽车对树突状细胞子集的影响仍未得到探索。在这项研究中，我们研究了高度纯化的树突状细胞亚群和源自羊水干细胞系（HAFSC-EVS）的EV之间的相互作用。我们的结果表明，通过CD29受体介导的内在化的常规树突状细胞2（CDC2）优先吸收了HAFSC-EV，从而导致耐受性DC表型，其特征在于表达降低和产生炎性介体的产生。此外，与媒介物处理的对照细胞相比，在共培养系统中使用HAFSC-EV处理Cdc2细胞会导致表达调节性T细胞标记FOXP3的T细胞比例更高。此外，将HAFSC EV处理的Cdc2s转移到EAE鼠标
17F234 – 挤奶外囊泡以改善婴儿奶粉配方 (MilkEV) 最终报告
在 MilkEV 研究之前，都柏林圣三一学院的 L. O'Driscoll 团队发现 IMF 中似乎含有细胞外囊泡 (EV)。这很重要，因为人们认为母乳中的 EV 有助于建立婴儿的免疫系统。因此，MilkEV 的研究是必要的，因为委员会指令 (2006/141/EC) 规定 IMF 成分必须满足正常生长并具有足够的生物质量（蛋白质量，以婴儿可以利用的形式），此外，消费者以及 IMF 和乳制品成分行业需要知道 EV 是否存在及其作用；是否/如何/何时发生损失；是否需要努力保留/补充 EV。行业需要知道他们的产品中有什么。总体而言，需要进行 MilkEV 研究以告知 IMF 加工过程中 EV 的任何损失，随后可以纠正这些损失以提高 IMF 质量。这不仅对消费者来说很重要（即具有社会重要性），而且也具有重大的经济意义，因为世界上大约 10% 的婴幼儿配方奶粉是在爱尔兰生产的。方法论
干细胞衍生的细胞外囊泡在神经再生中的应用
细胞外囊泡（EV）被定义为已知的异质囊泡，可保守，源自内体或质膜，并由细胞释放[1，2]。由于原核生物和真核细胞中细胞间通信的重要性，它们在正常的生理和病理生理学中都起着积极作用，这导致了它们的进化[3]。evs成为有助于这种交流的结构[4]。今天，众所周知，电动汽车是由它们起源和携带细胞特征的细胞编码和释放的。EV首先被认为是1946年血浆中的procagulant血小板衍生的颗粒。后来，由于沃尔夫（Wolf）于1967年进行的研究，这些结构开始被称为血小板粉[5，6]。他认为这些结构仅带有在那几年提供凝血活性的细胞残基。然而，后来意识到它们的功能责任要比携带细胞碎屑更多。evs由脂质，核酸，蛋白质（例如跨膜和胞质蛋白）以及与脂质代谢有关的蛋白质组成。它们被定义为被细胞排泄到细胞外空间中的脂质结合的囊泡[7-12]。通常，根据释放机制和维度进行了简单的分类，但是该分类仍未完全阐明。在未来几年将进行的研究将允许更新此分类。通常，根据释放机制和大小进行了简单的分类。随着研究继续进行将在未来几年进行的研究将允许更新此分类。根据国际细胞外囊泡学会（ISEV）在2024年发表的细胞外囊泡研究的最小信息（MISEV2023）指南，如果根据大小，密度，密度，密度，分子组成等特性（例如大小，密度，密度，密度，密度，密度，密度，密度）[13]，将继续仔细鼓励使用EVS子类型。
细胞外囊泡在应对神经系统挑战中的最新进展和应用
缩写：AFM，原子力显微镜；冷冻em，冷冻电子显微镜； DLS，动态光散射； EV，细胞外囊泡； FTIR，傅立叶转化红外光谱； mRNA，Messenger RNA； mirna，microRNA； NGS，下一代测序； NTA，纳米颗粒跟踪分析； SDS-页，十二烷基 - 硫酸盐聚丙烯酰胺凝胶电泳； TRP，可调电阻脉冲传感。
通过基于适体的装载和紫外线激活的货物释放实现细胞外囊泡介导的 CRISPR-Cas9 递送的模块化策略
1 荷兰乌得勒支大学医学中心 CDL 研究，乌得勒支大学，乌得勒支。2 荷兰乌得勒支大学乌得勒支药学研究所药剂学系。3 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院生物分子与细胞医学部实验室医学系。4 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡大学医院胡丁厄细胞疗法和同种异体干细胞移植系 (CAST) 5 瑞典胡丁厄卡罗琳斯卡 ATMP 中心，ANA Futura 6 牛津大学儿科系，牛津，英国。7 英国牛津发育与再生医学研究所 (IDRM)。8 荷兰乌得勒支大学医学中心威廉敏娜儿童医院儿科呼吸医学系。 9 乌得勒支再生医学，乌得勒支大学医学中心，乌得勒支，荷兰。 * 通讯作者：ogdejong@uu.nl
在搅拌悬浮液生物反应器中，间充质干细胞产生的细胞外囊泡促进人脑衍生的内皮细胞的血管生成
1加拿大卡尔加里大学舒利希工程学院的制药生产研究机构，加拿大卡尔加里2500号，加拿大卡尔加里，加拿大卡尔加里。 jolene.phelps@ucalgary.ca 2卡尔加里大学舒尔希工程学院生物医学工程系，加拿大卡尔加里2500号，加拿大卡尔加里大学驱动器2500号。 hartd@ucalgary.ca（D.A.H.）; Amitha@ucalgary.ca（A.P.M.）3卡尔加里大学卡明医学院麦卡格骨与联合健康研究所，加拿大卡尔加里3280 Drive N.W. 3280 Drive，AB T2N 4Z6； duncan@ucalgary.ca 4，卡尔加里大学医学院，卡尔加里大学医学院，3330 Hospital Drive N.W.，Calgary，AB T2N 4N1，加拿大5号，加拿大5家，卡尔加里大学，卡尔加里大学2500大学运动学院N.W. Universe n.w. University Drive，Calgary N.W. 29 N.W. 29号，Calgary，AB T2N 2T9，加拿大7号土木工程系，卡尔加里大学舒利希工程学院，卡尔加里大学，2500 University Drive N.W. asen@ucalgary.ca;电话。： +1-403-210-9452;传真： +1-403-220-8962
神经干细胞的小细胞外囊泡
摘要：缺血性中风是全球残疾和死亡率的重要贡献者，在当前临床环境中缺乏有效的治疗方法。神经干细胞（NSC）是一种仅在神经系统内部发现的干细胞。这些细胞可以分化为各种细胞，可能在大脑被破坏的区域内再生或恢复神经网络。本综述首先提供了缺血性中风的现有治疗方法的介绍，然后检查与使用NSC治疗缺血性中风相关的承诺和限制。随后，进行了全面的概述，以综合有关在缺血性中风的背景下神经干细胞衍生的小细胞外囊泡（NSC-SEVS）移植疗法的现有文献。这些机制包括神经保护，炎症反应抑制以及内源性神经和血管再生的促进。尽管如此，NSC-SEV的临床翻译受到挑战，例如靶向功效不足和内容负载不足。鉴于这些局限性，我们已经根据当前的细胞外囊泡修饰方法来概述了利用改良的NSC-SEVS来治疗缺血性中风的进步概述。总而言之，研究基于NSC-SEVS的治疗方法预计在有关缺血性中风的基本和应用研究中都是突出的。关键词：神经干细胞，小囊泡，缺血性中风，神经保护，神经再生
细胞外囊泡膨胀领域的指南及其在受调节的细胞死亡程序中的释放
稳态破坏在分子和细胞水平上可见，并且通常会导致细胞死亡。这个至关重要的过程使我们能够通过保持不同的特征（遗传，代谢，生理和个人）完整来维持更广泛的系统的完整性。有趣的是，尽管细胞可以以不同的方式死亡，但垂死的细胞仍与环境进行交流。很长一段时间以来，这种交流才被认为是由于释放可溶性因素而被视为。然而，现在已经重新考虑了对细胞外囊泡（EV）的兴趣的日益考虑，这些囊泡（EV）是在不同调节的细胞死亡程序中释放的，并且观察到了特定效应。evs是细胞范式 - 细胞通信的游戏规则改变者 - 基本研究中关于非细胞自主功能以及生物标志物研究的巨大含义，所有这些功能都针对诊断和疗法目的。本评论由两个主要部分组成。首先是对整个Evfifferd的艺术状态的全面介绍。在第二部分中，我们重点介绍被发现在不同调节的细胞死亡程序中被发现的EV，也称为细胞死亡EV
间充质干细胞衍生的细胞外囊泡的蛋白质组学分析：分离方法对蛋白质货物的影响
1-罗扬干细胞科学研究中心干细胞和发育生物学系德黑兰，伊朗4-美国马萨诸塞州波士顿，马萨诸塞州哈佛医学院4-美国5-澳大利亚蛋白质组分析设施，麦奎里大学，麦格理大学，新南威尔士州，澳大利亚，澳大利亚6-高级治疗治疗药物产品技术发展中心，罗伊安人科学研究中心，干细胞生物学研究所，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，科学研究所。 8-澳大利亚新南威尔士州北莱德市麦格理大学的自然科学学院：隔离对MSC衍生的EV蛋白质组的隔离作用，相应的作者：Faezeh Shekari，干细胞和发育生物学系，细胞科学研究部，Royan Royan Cell Cell Institute for Stem Cell Biology and acecr，Acem forem，aciem，tehran，Tehran，iran，iran，iran，irhhem： Hosseini Salekdeh，澳大利亚新南威尔士州北莱德市麦格理大学自然科学学院。电子邮件：hosseini.salekdeh@mq.edu.au抽象的细胞外囊泡（EV）是纳米囊泡，具有脂质双层，由细胞分泌，在细胞间通信中起关键作用。随后，我们检查了EV标记表达，大小分布和形态表征，然后进行生物信息学分析。尽管有关于其诊断和治疗潜力的有希望的报告，但由于有关其货物的信息不足以及在隔离和分析方法中缺乏标准化的信息，在临床环境中对电动汽车的利用受到限制。Considering protein cargos in EVs as key contributors to their therapeutic potency, we conducted a tandem mass tag (TMT) quantitative proteomics analysis of three subpopulations of mesenchymal stem cell (MSC)-derived EVs obtained through three different isolation techniques: ultracentrifugation (UC), high-speed centrifugation (HS), and ultracentrifugation on蔗糖垫子（SU）。蛋白质组结果的生物信息学分析表明，这些亚群显示出不同的
细胞外囊泡及其缺血性中风中的microRNA货物
在过去的二十年中，现代智能社会见证了各种智能电动设备的广泛发展，包括可穿戴的小工具和无人机。技术进步的激增导致对可靠和高性能存储设备的需求不断增长。[1]尽管通过严格的研究和开发对电池的性能进行了显着增强，但许多电池仍然无法满足下一代储能设备的特定要求，例如灵活性，安全性和高充电率。作为具有众多优势的替代方案和有前途的候选人，超级电容器吸引了越来越多的关注。[2]纳米技术的快速演变为探索具有高功率密度和能量密度的各种超级电容器铺平了道路。其中包括利用双层机制[3]以及使用FARADIC机制的金属氧化物和基于聚合物的超级电容器的基于碳的超级电容器。[4]基于碳的超级电容器由于其高比表面积和良好的电子电导率而表现出了出色的特性。但是，由于其理论特异性低