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过敏反应中细胞外囊泡的蛋白质组织及其在血管通透性中的作用
fi g u r e 1表征，蛋白质组学分析以及对ANEV和BEV的差分分析。（a）来自代表性循环BEV和ANEV的透射电子显微镜图像。比例尺：200 nm。图像描绘了来自两个样本的代表性电动汽车。（b）通过NTA分析了每个实验条件的七种不同的EV制剂。代表性的NTA直方图显示BEV和ANEVS的平均粒径为200 nm。（c）Anevs的特征是Western blot。面板显示三名代表性患者的免疫印迹。真正的EV标记，例如CD63，TSG101，Syntenin-1和CD9。（d）通过基于质谱的定量蛋白质组学获得的蛮数据的维恩图代表了BEV和ANEVS中检测到的蛋白质之间的相交。（e）火山图显示了所有鉴定的蛋白质。在ANEVS（右侧）和BEVS（左侧）中的统计学上显着差异（p> .05）以蓝色出现。访问数字（uniprot）显示了感兴趣的蛋白质（cdc42，ficolin-2，s100a9）。主成分分析（F）和血浆衍生EV的无监督分层聚类（G）
间质干细胞衍生的小细胞外囊泡作为无细胞疗法：牙周再生的视角
间充质干细胞（MSC）参与了不同缺失或受损的牙周组织的再生。MSC衍生的小细胞囊泡（SEV）最近被探讨为干细胞疗法的有利替代，因为它们能够产生与母细胞的治疗作用相当的治疗作用，并且在细胞疗法上具有优势。本综述的目的是评估间充质干细胞（MSC）衍生的SEV作为牙周再生中无细胞治疗的使用。对SEV的科学文献进行了综述及其在牙周再生中的使用。描述了SEV的主要特征，并研究了其作用机理和牙周再生中潜在的生物学作用。进行了在动物中进行的现有临床前研究的摘要。结果表明，从MSC得出的SEV正在成为牙周再生领域中有希望的新治疗工具，并且可能成为理想的治疗选择。在这篇评论中，我们总结了这方面的最新进展，以便更好地了解这种新兴的治疗方法。首先会导致体内有望，并显示出无细胞再生治疗的有利潜力。
微生物群衍生的细胞外囊泡可促进哺乳大鼠的免疫力和肠道成熟
摘要：微生物群 - 主机通信主要是通过可以穿透粘膜表面的分泌因素来实现的，例如细胞外膜囊泡（EVS）。肠道菌群释放的电动汽车已在人类疾病的细胞和实验模型中进行了广泛的研究。然而，对早期生命中的体内影响知之甚少，这是关于免疫和肠道成熟的特定知识。这项研究旨在研究健康哺乳大鼠益生菌和共生大肠杆菌菌株每日给药在生命的第一次16天内的影响。在第8和第16天，我们评估了与动物生长，体液和细胞免疫，上皮屏障成熟和肠结构有关的各种肠道和全身变量。在第16天，给予益生菌/微生物EV的动物表现出较高水平的血浆IgG，IgA和IgM，脾脏中的TC，NK和NKT细胞的比例较大。在小肠中，电动汽车增加了绒毛区域，并调节了与免疫功能，炎症和肠道通透性相关的基因的表达，从第8天开始转移到抗炎性和屏障保护方面。总而言之，涉及益生菌/微生物EV的干预措施可能代表了一种安全的生物后策略，以刺激早期生命中的免疫力和肠道成熟。
来自内皮祖细胞子集的生物活性外囊泡挽救视网膜缺血和神经变性
引言神经血管单元（NVU）由神经元，血管内皮细胞，细胞外基质和血管周围星形胶质细胞，小胶质细胞和周细胞组成，以维持血脑/视网膜屏障和局部CNSSOSTOSTOSIS。NVU的破坏是中枢神经系统的各种缺血/神经退行性疾病的病理生理学的核心，包括缺血性中风，帕金森氏症，帕金森氏症，阿尔茨海默氏症，多发性硬化症，肌萎缩性侧面硬化症和糖尿病性视网膜病变（1-3）。缺血促进了CNS重塑，其中NVU的神经元，神经胶质和微血管细胞之间的神经血管串扰支持有利于组织恢复的微环境。Since multicellular crosstalk between local vascu- lar networks and the neurons they supply in the NVU is critical to maintaining physiological function, one regenerative therapeutic strategy is to repair the dysfunctional NVU using progenitor and/or stem cells to provide support to the complex of vascular endothelial cells and surrounding CNS parenchyma that are functionally coupled and interdependent (4).最近的研究支持使用称为内皮结肠构成细胞（ECFC）的内皮祖细胞的使用来实现这种作用。ECFC在缺血区域的所在地，在许多缺血/神经退行性中枢神经系统疾病的动物模型中表现出有效的救助作用（5-10）。作为大脑的易于访问且可视化的扩展，视网膜是用于建模新型治疗剂临床前发育的缺血/神经退行性中枢神经系统疾病的特殊实验系统。证据表明，ECFC的治疗机制主要是旁分泌。在视网膜缺血/变性的鼠模型中进行的实验提供了证据证据证据，表明ECFC（和其他茎/祖细胞）神经营养不良的支撑可从经历凋亡中引起视网膜神经元（11-17）。尽管在体内具有缺血性/神经退行性CNS疾病模型中其有效的救助效应，但已经观察到脑血管内部的ECFC植入水平较低（5-10）。ECFCS的缺血区域，并假定血管周围位置
研究细胞外囊泡在抗癌药物诱导的心脏毒性中的机理作用
在这个项目中，我们计划进行这项工作，以更好地了解EV在此过程中所扮演的角色。这项研究将使用心脏肌细胞和心脏成纤维细胞，这是心脏中两种最突出的细胞类型。我们的目标是（i）表征从用抗癌药物治疗的心脏细胞中分离出的EV的含量； （ii）研究这些电动汽车对其他心脏细胞类型的影响并阐明了机制； （iii）确定是否可以通过调节EV摄取和/或内容来降低/逆转这种心脏毒性机制。该项目的结果可能导致鉴定心脏毒性机制的新成分，该机制可以作为药理干预措施的靶标，以降低/逆转这种毒性。
植物素细菌的细胞外囊泡触发植物中明显的全身反应
Karen Rodriguez 1,6†，Francesco Ricci 3,4†，Gaofeng Ni 3，Naima Iram 2，Robin Palfreyman 1,5,7，Ricardo A. Gonzalez-Garcia 1,6,7 1,6,7 1,5,6,7,8 1澳大利亚生物工程和纳米技术研究所，昆士兰州大学，布里斯班大学，澳大利亚昆士兰州2澳大利亚河流研究所，沿海沿海和格里菲斯大学，澳大利亚布里斯班大学，澳大利亚昆士兰布里斯班大学，澳大利亚澳大利亚澳大利亚昆士兰州布里斯班3号，澳大利亚3号澳大利亚澳大利亚澳大利亚生物学研究所，梅尔布，梅尔布，梅尔布尔，梅尔布尔，南极的环境未来，莫纳什大学，墨尔本，维克，澳大利亚，澳大利亚5昆士兰州代谢组学与蛋白质组学（Q-MAP）（Q-MAP），昆士兰州大学，布里斯班，昆士兰州，昆士兰州，澳大利亚6弧形生物学卓越中心（COESB），昆士兰昆士兰大学，昆士兰昆士兰州昆士兰大学，昆士兰昆士兰大学，昆士兰昆士兰大学昆士兰大学，
细胞外囊泡膨胀领域的指南及其在受调节的细胞死亡程序中的释放
稳态破坏在分子和细胞水平上可见，并且通常会导致细胞死亡。这个至关重要的过程使我们能够通过保持不同的特征（遗传，代谢，生理和个人）完整来维持更广泛的系统的完整性。有趣的是，尽管细胞可以以不同的方式死亡，但垂死的细胞仍与环境进行交流。很长一段时间以来，这种交流才被认为是由于释放可溶性因素而被视为。然而，现在已经重新考虑了对细胞外囊泡（EV）的兴趣的日益考虑，这些囊泡（EV）是在不同调节的细胞死亡程序中释放的，并且观察到了特定效应。evs是细胞范式 - 细胞通信的游戏规则改变者 - 基本研究中关于非细胞自主功能以及生物标志物研究的巨大含义，所有这些功能都针对诊断和疗法目的。本评论由两个主要部分组成。首先是对整个Evfifferd的艺术状态的全面介绍。在第二部分中，我们重点介绍被发现在不同调节的细胞死亡程序中被发现的EV，也称为细胞死亡EV
利用细胞外囊泡的天然特性实现针对特定细胞和组织的靶向递送
1 Percuros BV, 2333 CL 莱顿，荷兰； p.lara_arenas@lumc.nl （波兰）; achan@percuros.com (ABC) 2 转化纳米生物材料和成像 (TNI) 组，莱顿大学医学中心放射科，Albinusdreef 2, 2333 ZD 莱顿，荷兰； LJCruz_Ricondo@lumc.nl 3 智利大学高级慢性疾病中心（ACCDiS），Santos Dumont 964 Independencia，8380000 圣地亚哥，智利 4 智利大学医学院生物医学科学研究所（ICBM），细胞通讯实验室，细胞和分子生物学计划，运动、代谢和癌症研究中心（CEMC），智利大学医学院，Av. Independencia 1027，8380453 圣地亚哥，智利 5 智利大学药理学和毒理学系，药理学和毒理学学院，Santos Dumont 964 Independencia，8380494 圣地亚哥，智利 * 通信地址：aquest@med.uchile.cl (AFGQ); mkogan@ciq.uchile.cl （MJK）;电话：+56-229-789-636（AFGQ）； +56-229-782-897 (孟买)
使用基于细胞外囊泡的新型血液检测提高卵巢癌筛查的特异性
卵巢癌 (OC) 发病率低，这意味着任何筛查策略都需要高度敏感和高度特异。本研究探索了从血液中检测单个肿瘤相关细胞外囊泡上的多个共定位蛋白或糖基化表位的实用性。新型 Mercy Halo 卵巢癌检测 (OC 检测) 使用免疫亲和力捕获肿瘤相关细胞外囊泡，然后进行邻近连接实时定量 PCR 检测最多三种生物标志物的组合以最大程度地提高特异度，并测量多种组合以最大程度地提高灵敏度。使用来自 397 名女性的高级别浆液性癌 (HGSC) 病例对照训练集（EDTA 血浆样本）来锁定测试设计、数据解释算法以及癌症和非癌症之间的临界值。在来自 390 名女性（132 名对照者、66 名 HGSC、83 名非 HGSC OC 和 109 名良性患者）的独立盲法病例对照血清样本集中，验证了性能并与癌症抗原 125 进行了比较。在验证研究中，OC 测试显示特异性为 97.0%（128/132；95% CI，92.4% e 99.6%），HGSC 灵敏度为 97.0%（64/66；95% CI，87.8% e 99.2%），曲线下面积为 0.97（95% CI，0.93 e 0.99），检测到 73.5%（61/83；95% CI，62.7% e 82.6%）的非 HGSC OC 病例。与癌症抗原 125 相比，该检测在良性卵巢肿瘤、非卵巢癌和炎症性疾病患者中表现出更少的假阳性。这种新检测的综合敏感性和特异性表明它可能在 OC 筛查中具有潜力。（J Mol Diagn 2024，-：1 e 20；https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2024.09.001）