XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System外来物
针对心脏病患者的 COVID-19 疫苗信息
COVID 19 疫苗试验包括患有心脏病的患者，并未发现此类患者因疫苗而产生任何严重影响。所有患者最常见的症状包括注射部位疼痛、疲倦、头痛、肌肉疼痛或发冷。手臂可能会僵硬疼痛几天。疲劳和发冷是免疫系统将病毒蛋白识别为外来物的副作用。这并不意味着疫苗导致了 COVID 19 感染。在第二次接种疫苗期间，当对疫苗的免疫反应可能更加强烈时，患有严重心脏病且通常在休息时呼吸困难的患者可能会因轻微发烧和流感样症状而感到稍微不适。这些影响将是短暂的，持续约 24-48 小时，对扑热息痛和增加液体摄入量有反应。
怀孕期间接种疫苗
对于妈妈来说。在怀孕期间，身体会发生一些变化以适应胎儿的成长。例如，由于胎儿在基因上并不完全相同，孕妇的免疫系统会将其视为外来物，并试图在不采取特殊措施的情况下将其排出体外。因此，在怀孕期间，母亲的免疫系统会在一定程度上受到抑制。一些身体变化也会使孕妇更容易受到感染，尤其是某些呼吸道感染。首先，血容量增加，因为血液也会通过胎盘循环到正在发育的胎儿。这会导致更多的液体，在肺部等区域，这会使局部环境比通常更适合引起肺炎的细菌和病毒。其次，随着胎儿的成长，增大的子宫会对胸腔内的器官（如心脏和肺部）施加物理压力。这会导致呼吸不那么深，让这些病原体更舒适地“安顿”在肺部。同样，心脏需要更加努力地将血液循环到全身。由于怀孕期间的这些和其他变化，感染可能比正常情况下更严重。研究表明，流感和 COVID-19 在怀孕期间都更为严重。因此，建议孕妇接种这两种疫苗，以降低感染和患上更严重疾病的可能性。
航空事故调查局
AAIB 印度航空事故调查局 ACARS 航空器通信寻址和报告系统 AI MUM HF 印度航空运营 HF AME 航空器维修工程师 AMSL 高于平均海平面 AOCC 航空公司运营控制中心 APP 进近 ARC 适航审查证书 ATC 空中交通管制 ATPL 航空运输飞行员执照 AUW 总重量 CAM 驾驶舱区域麦克 适航证书 CAR 民航要求 CCIC 客舱乘务长 CFIT 可控飞行撞地 CISF 中央工业安全部队 CPL 商用飞行员执照 CTC 连续 CVR 驾驶舱语音记录器 DFDR 数字飞行数据记录器 DGCA 民航总局 DME 测距设备 DVOR 多普勒甚高频全向测距仪 ETA 预计到达时间 FCOM 飞行机组操作手册 FCTM 飞行机组训练手册 FIR 飞行信息区 FO 副驾驶 FOD 外来物碎片 FL 飞行高度层 FRTOL 飞行无线电话操作员执照 GP 下滑道 HIRL 高强度跑道灯hrs 小时 IATA 国际航空运输协会 ICAO 国际民用航空组织 IOCC 综合运行控制中心 ILS 仪表着陆系统 LLZ 航向道
在流行病期间测量疫苗的有效性
COVID-19 疫情带来的紧迫性促使人们实施了适应特殊情况的临床试验 [ 1 ]，并建立了史无前例的公私合作伙伴关系 [ 2 ]。特别是，我们观察到，不同疫苗报告的有效性存在很大差异 [ 3 ]，从辉瑞和 Moderna（基于 mRNA）的 * 95% 到阿斯利康的 * 70% 或强生的 * 66%（基于病毒载体）。虽然基于 mRNA 的疫苗（如辉瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗）直接指示我们的细胞产生刺突蛋白，但阿斯利康和强生等病毒载体疫苗采用无害的病毒载体将产生刺突蛋白的遗传指令传递给我们的细胞。一旦产生刺突蛋白，我们的免疫系统就会将它们识别为外来物并产生反应。这包括产生可以结合并中和刺突蛋白的抗体，以及激活 T 细胞。这些免疫反应提供了对病毒的免疫力。鉴于所有这些疫苗都是通过刺激刺突蛋白的产生来诱导免疫反应，值得考虑的是，结果的差异是否可能受到实验条件差异的影响，例如感染者的比例和变异的存在。在本文中，我们展示了一些研究结果，这些研究结果表明，在流行病发展的不同阶段测量疫苗效力可能导致对效力的严重低估。
疫苗接种简报.pdf
疫苗是一种生物物质，可产生针对特定传染病的主动获得性免疫力。疫苗通常含有一种看起来像致病细菌的药剂，由减弱或破坏的微生物、其毒素或表面蛋白之一制成。该药剂刺激人体的免疫系统检测并消灭威胁性的药剂以及将来可能遇到的任何相关细菌。疫苗既可以预防，也可以治疗。一些疫苗提供完全的消毒免疫力，这意味着可以完全避免感染。接种疫苗是施用疫苗的过程。接种疫苗是避免传染病的最有效方法；它在很大程度上促成了全球范围内天花的根除以及脊髓灰质炎、麻疹和破伤风等疾病在世界大部分地区的限制。疫苗的有效性已得到广泛的研究和验证；例如，流感疫苗、HPV 疫苗和水痘疫苗都被证明是有效的。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，目前已批准的疫苗可用于预防 25 种不同的疾病。疫苗和接种疫苗这两个词组源自 Variolae vaccinae (牛痘)，这是爱德华·詹纳 (Edward Jenner)（他发明了第一种疫苗以及疫苗的概念）用来描述牛痘的名称。1798 年，他用这个短语作为他的《对牛痘的调查》（称为牛痘）的全名，他在其中描述了牛痘对抗天花的影响。为了纪念詹纳，路易斯·巴斯德 (Louis Pasteur) 要求将这些词语扩展到包括当时正在开发的新保护性接种。疫苗学是研究疫苗的发现和生产的学科。根据压倒性的科学共识，疫苗是一种非常安全有效的对抗和根除传染病的策略。疫苗剂被免疫系统识别为外来物，从而杀死
引文：Nemat Khansari。个性化癌症免疫疗法的挑战和局限性。Int Clinc Med
观点 个性化癌症免疫疗法的发展代表了癌症治疗的重大进步，旨在根据个体肿瘤的独特基因组成量身定制治疗方案。肿瘤特异性抗原 (TSA) 不会在正常细胞中表达。TSA 是癌症免疫疗法和癌症疫苗的合适选择。肿瘤细胞含有控制细胞生长的基因和其他基因的突变。阻止修复细胞分裂中脱氧核糖核酸 (DNA) 错误的基因突变，即所谓的错配修复，有可能在肿瘤细胞表面表达新抗原并用于个性化癌症免疫疗法 [1] 。根据我们的经验和现有数据，基于新抗原的疫苗代表了一种潜在的新型癌症免疫疗法 [2] 。然而，尽管它们前景光明，但仍存在一些挑战和限制阻碍其广泛实施和有效性。这些挑战可分为新抗原鉴定、免疫原性、制造复杂性和肿瘤的生物环境。开发个性化癌症疫苗的主要挑战之一是鉴定合适的新抗原。新抗原是源自肿瘤 DNA 突变的独特肿瘤特异性抗原。识别这些新抗原非常复杂，因为它需要对肿瘤进行全面的基因组测序，并识别出能够引发强烈免疫反应的突变。研究表明，患者之间肿瘤突变负担的差异会显著影响新抗原的可用性，从而限制有效疫苗开发的潜力 [3,4] 。此外，肿瘤的高度异质性使免疫原性新抗原的识别变得复杂，因为不同的肿瘤细胞可能表达不同的突变，因此需要高度个性化的疫苗设计方法 [5,6] 。免疫原性是影响个性化癌症疫苗功效的另一个关键因素。即使成功识别出新抗原，其激发强烈免疫反应的能力也可能有限。免疫抑制性肿瘤微环境等因素可以抑制 T 细胞活化和增殖，对实现足够的免疫原性构成重大障碍 [7,8] 。此外，免疫系统的耐受机制可能导致无法将新抗原识别为外来物，从而进一步削弱产生强大免疫反应的可能性 [9,10] 。这种现象在突变负担较低的肿瘤中尤为明显，其中