心脏病是全球死亡率的主要原因,发病机理是冠状动脉疾病不足的血液供应。它导致营养和氧气的供应不足,并导致心肌纤维化改善,导致心力衰竭和死亡。尽管搭桥手术是对心脏病的最常见治疗方法,但恢复心脏组织的血液供应会增加疾病状态并引起第二次损伤。间充质干细胞(MSC)提供了一种治疗这种经典疾病的新方法。MSC源自中材细胞,并居住在许多器官中,例如口香糖,骨骼肌肉,脂肪组织,骨骼,心脏,心脏,甚至人脐带血(Hipp and Atala,2008; Suzuki et al。,2017; Bagno等,2018)。MSC被重新种植到损伤区域将有两种影响:1)维持具有分化能力的重要细胞过程,2)以旁分泌方式提高生存能力,以促进细胞活性,诱导细胞分裂并抑制自噬。但是,已经证明MSC不能长时间留在心脏组织中(Muller-Ehmsen等,2006; Hu等,2018)报告说,心肌细胞以旁分线的方式抑制MSC的增殖和分化。在此基础上,MSC的外泌体成为研究人员作为琥珀尼姆的观点。间充质干细胞外泌体(MSC-exos)是衍生自MSC的双层脂质纳米层(30 - 150 nm),据报道是恢复损伤的。例如,Kinnaird等。报道说,MSC条件的培养基改善了肢体功能,减弱的发生率,减少小鼠后肢缺血的肌肉萎缩和纤维化(Kinnaird等,2004)。MSC-EXOS增强了人脐静脉内皮细胞(HUVEC),以构建梗塞大小的导管形成和减小,炎症反应以及心肌梗死的心脏功能改善(MI)
1)Benowitz Li,Carmichael ST:促进轴突重新布线以改善中风后的结果。Neurobiol Dis 37:259 - 266,2010 2)Hira K,Ueno Y,Tanaka R等人:星形胶质细胞 - 衍生的外泌体,该外泌体用Semaphorin 3a抑制剂增强的卒中均通过Prostaglandin D2合成酶进行了。中风49:2483 - 2494,2018)李S,Nie EH,Yin Y等:GDF10是轴突发芽和中风后功能恢复的信号。nat Neurosci 18:1737 - 1745,2015 4)Li S,Overman JJ,Katsman D等人:一个年龄 - 相关的发芽 - 转录组提供了中风后轴突芽的分子控制。nat Neurosci 13:1496 - 1504,2010 5)Ueno Y,Chopp M,Zhang L等:轴突生长和DEN-在经验后的皮质细胞皮质 - 梗塞区域中的干燥可塑性。中风43:2221 - 2228,2012 6)Kaneko S,Iwanami A,Nakamura M等人:选择性SEMA3A抑制剂增强了受伤脊髓的再生反应和重新恢复。nat Med 12:1380 - 1389,2006 7)Hou St,Keklikian A,Slinn J等人:持续 - 在长期恢复期间缺血性小鼠脑中的Semaphorin 3a,Neuropilin1和Doublecortin表达的调节。生物化学
摘要:中风是美国发病率的第一原因,在全球范围内死亡的第二名。对缺血性中风的更有效疗法的医疗需求至关重要,随着人口统计学向老年人的转变,这种需求正在增加。最近,一些研究报告了干细胞衍生的外泌体作为Stoke无细胞治疗的新候选者的治疗潜力。本评论的重点是将干细胞衍生的外泌体用作中风患者的潜在治疗工具。在安全性,成本和便利性方面,使用外泌体的治疗比干细胞移植具有明显的临床优势,并且由于监管里程碑较少,因此减少了基准潜伏期。在本评论文章中,我们关注(1)卒中治疗中外泌体的治疗潜力,(2)上游和下游生产的优化过程,以及(3)临床前的中风动物模型中的临床前应用。最后,我们讨论了外部疗法在未来临床应用中面临的局限性和挑战。
癌症是全球主要的公共卫生问题和主要死亡原因。2020 年,报告了 1930 万例新发癌症病例和约 1000 万例癌症相关死亡病例(Sung et al., 2021)。手术仍被认为是早期癌症患者的黄金治疗方法,而化疗、放疗和靶向药物疗法则常用于治疗晚期癌症患者。然而,这些疗法有一定的局限性。例如,常规化疗和放疗会导致呕吐反应、骨髓抑制、放射性皮炎和放射性肺炎等副作用。化疗的其他局限性包括生物利用度差、剂量要求高、治疗指数低、产生多种耐药性以及非特异性靶向性。另一方面,吉非替尼、奥希替尼和索拉非尼等靶向药物已被证明具有高选择性和低细胞毒性;然而,它们可能会随着时间的推移导致耐药性。因此,迫切需要探索新的革命性治疗药物。最近,免疫疗法在癌症治疗中变得非常流行。免疫检查点阻断(ICB),例如针对程序性死亡受体(PD)-1、PD 配体(PD-L)-1 和细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4(CTLA-4)的抗体,已被证明在治疗癌症患者中非常有前景。然而,由于癌细胞、免疫细胞和肿瘤相关基质细胞诱导的肿瘤组织免疫抑制微环境(Chabanon 等,2016;Maleki Vareki 等,2017),免疫检查点抑制剂无法控制许多患者的肿瘤进展。因此,新的抗癌治疗策略应提高靶向性、克服耐药性和/或改善免疫抑制肿瘤微环境。过去十年,人们开发出许多合成药物载体,如脂质体和纳米颗粒,用于治疗癌症(Perez-Herrero 和 Fernandez-Medarde,2015 年)。这些载体可以被动或主动地靶向癌细胞,减少不良副作用并改善
摘要 外泌体是纳米级的细胞外囊泡,在细胞间通讯中起着重要作用,携带可影响生理和病理过程的蛋白质、脂质和 RNA 等生物分子。纯外泌体的分离对于基础研究和临床应用(包括诊断和治疗)都至关重要。传统的外泌体分离技术(例如超速离心)缺乏特异性并且可能产生不纯的样品,因此显然需要先进的分离技术。基于配体的外泌体亲和纯化 (LEAP) 柱层析是一种利用针对外泌体表面标志物的特定配体的新方法,为外泌体分离提供了一种高度特异性、温和且可扩展的方法。这篇小型综述探讨了 LEAP 层析的机制、优点和临床应用潜力,强调了其在基于外泌体的诊断和治疗中日益增长的重要性。
在1946年对Chargaff and West进行了研究,该研究开放了细胞外囊泡(EV)生物学领域,1990年的几项研究表明,疾病状态中外泌体表达水平改变了。从那时起,对疾病治疗领域中外泌体的研究迅速增长(1-5)。例如,已证明免疫细胞起源的外泌体影响免疫系统的功能(6)。此外,随着外部研究技术的发展,研究人员有能力检测单个外泌体,宣布外泌体研究已经进入了个体外泌体时代(7,8)。外泌体,平均直径约为100纳米,是EV的子集(9)。 几乎所有类型的细胞都会释放外泌体,可以看作是细胞的常规生理活性(10)。 细胞是人体最基本的基础,它们的异常状态通常会导致疾病。 随着研究方法和技术的发展,研究人员发现,除了细胞外,外泌体在疾病的发作和进展中也起着至关重要的作用(9,11,12)。 外泌体通常以低免疫原性,高安全性,高组织穿透性为特征,并且几乎可以循环到所有体腔(13)。 此外,不同细胞分泌的外泌体具有不同的组织选择性(14)。 随着外部研究的加深,工程外泌体在疾病治疗中的巨大潜力,尤其是癌症的治疗。 但是,没有一个人外泌体,平均直径约为100纳米,是EV的子集(9)。几乎所有类型的细胞都会释放外泌体,可以看作是细胞的常规生理活性(10)。细胞是人体最基本的基础,它们的异常状态通常会导致疾病。随着研究方法和技术的发展,研究人员发现,除了细胞外,外泌体在疾病的发作和进展中也起着至关重要的作用(9,11,12)。外泌体通常以低免疫原性,高安全性,高组织穿透性为特征,并且几乎可以循环到所有体腔(13)。此外,不同细胞分泌的外泌体具有不同的组织选择性(14)。随着外部研究的加深,工程外泌体在疾病治疗中的巨大潜力,尤其是癌症的治疗。但是,没有一个人目前,工程外泌体主要用于通过增强靶向,调节基因表达,充当药物载体,改变肿瘤微环境和调节包容体等,来增强疾病的治疗作用。
摘要:脱发被认为是一个普遍但令人不安的健康问题,治疗方案有限。作为源自携带蛋白质,核酸和脂质细胞的膜结构,外泌体在功能上使细胞间通讯进行药物药物治疗并改变受体细胞的反应,从而导致疾病约束或促进。外泌体在诊断和治疗疾病方面具有广泛的前景。使用动物模型和细胞水平的研究清楚地表明,包括皮肤乳头细胞和间充质干细胞在内的几种类型细胞的外泌体具有显着的促进头发生长的能力,这表明外泌体可能提供了一种治疗脱发的新选择。在这里,我们对外泌体在头发生长中的应用中的最新进展进行了详尽的回顾。关键字:外泌体,毛囊,脱发
近年大家对外泌体(外泌体)治疗疾病的相治疗疾病的相:甚至有些学者把异体的外泌:首先外泌体的萃取非常困难复:首先外泌体的萃取非常困难复,理论上必须要把长满干细胞盒子内的培养液,理论上必须要把长满干细胞盒子内的培养液,放在冷冻超高速离心机,放在冷冻超高速离心机10万转,超过,超过12个小时以上,(50-200nm),所以可以穿过所以可以穿过(血脑屏障,Bbb)已,这应该叫msc的条件培养基。至于,经由身体的需求,让干细胞在身体的微环境内
外泌体反过来是一条长期科学进步的有希望的新疗法[2-4]。它们不过是有助于细胞间通信的内体源的细胞外囊泡[5]。最初认为外泌体仅是携带脱氧核糖核酸(DNA),信使核糖核酸(mRNA),微核核酸(miRNA),蛋白质和脂质的细胞货物容器。然而,最近的研究使我们对这些看似不重要的小囊泡有了巨大的见解。外泌体可以作为基于受体微环境和细胞的独特组成作为细胞间和全身通信者。外泌体也由肿瘤细胞产生 - 称为肿瘤衍生的外泌体(TEX)。这些可能在癌症中起关键作用,作为信号分子[6]。在癌症中,外泌体信号可以通过抑制抗原呈递细胞,T细胞和天然杀伤细胞的功能和生产来影响免疫系统。它们还可能增加免疫抑制细胞的数量,从而为肿瘤病变的进展提供肥沃的地面[7,8]。Texs介导这些免疫支持癌细胞,以避免癌症发育过程中的免疫存活。
①出色的分化能力:羊水衍生的胎儿干细胞具有多能干细胞,可以分化为胚胎干细胞等各种细胞类型(内胚层,中胚层和外胚层),但免疫原性低,没有肿瘤性。间充质干细胞(间充质SC)主要分化为骨,软骨和肌肉等中皮组织。f表示MSC(间充质干细胞),HSC(造血干细胞)和ESC(胚胎干细胞)的特征