1 暨南大学生物医学研究所细胞生物学系,广州 510000,中国; wangyayu@trinomab.com (YW); yadanli357@gmail.com (YL); caojieqiong1993@gmail.com (JC); mengqilin365@gmail.com (QM); yibozhang@jnu.edu.cn (YZ); tha@jnu.edu.cn (AH) 2 广东省生物工程药物重点实验室,国家基因药物工程研究中心,广州 510000,中国 3 广东省生物技术工程研究中心,广州 510000,中国 4 加州大学戴维斯分校 NCI 指定综合癌症中心,加州大学戴维斯分校生物化学与分子医学系,加利福尼亚州萨克拉门托 95817,美国; lixiaocenyesyes@gmail.com (XL); Kit.lam@ucdmc.ucdavis.edu (KSL) * 通信地址:rwliu@ucdavis.edu (RL); tchenxj@jnu.edu.cn (XC) † 这些作者对这项工作的贡献相同。
摘要:大豆是一种具有大量蛋白质含量的谷物产品。据信,源自大豆蛋白的生物活性肽具有维持脑部健康的能力,例如神经递质系统。大脑图 - ping是研究功能性人脑的大脑电活动的映射。在这项研究中,提出了基于功率谱的2D脑图,以查看使用19-通道Elec -trocephalogram消耗大豆肽之前的青少年脑活动的差异。在实验中,涉及16至24岁年龄范围的青少年(在实验前的7-8小时内禁食)。2D脑图 - PING结果表明,消耗大豆肽后,从α波中看到的受试者的活性增加了5%。
摘要:可以在单氨基酸分辨率下准确测序肽的可扩展方法可以显着提高蛋白质组学研究。我们提出了一种基于肽序列信息的“反翻译”到DNA条形码中的蛋白质测序方法,该方法记录了每个氨基酸的身份,位置和起源肽。我们采用了修改后的EDMAN降解过程,该过程将肽转化为DNA-Barcoded氨基酸,随后通过接近扩展测定法检测到,产生了可以放大和测序的多键型DNA输出。使用我们的方法,我们测序了模型肽中多个连续的氨基酸。此方法还可以使单个氨基酸取代的区分,并同时鉴定翻译后修饰及其在多种肽中的位置。随着进一步的发展,我们预计该方法将使从单分子灵敏度具有高度平行的从头蛋白测序。
糖尿病是一种慢性代谢疾病,是由于胰岛素的产生和/或作用的降低而引起的,因此高血糖的发展。糖尿病患者,尤其是患有神经病的患者,出现了营养不良,病原细菌的比例增加,产生丁酸酯的细菌降低。由于这种营养不良,糖尿病患者表现出肠道通透性屏障和高细菌产物的弱性,并与高循环水平的促炎性细胞因子(如TNF-α)平行,并同时易流向血液。在这种情况下,我们在这里提出,营养不良诱导的细菌产物的全身水平(如脂多糖(LPS))导致促炎细胞因子(包括TNF-α)的产生,包括Schwann细胞,由Schwann细胞和糖尿病患者的脊髓增加,对神经疗法的发育至关重要。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证下可用(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 12 月 18 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.12.17.628987 doi:bioRxiv 预印本
ExoAtlet 的故事是如何开始的?我毕业于莫斯科国立罗蒙诺索夫大学力学与数学系,还拥有俄罗斯总统国民经济与公共管理学院的工商管理硕士学位。我们的工程团队驻扎在莫斯科国立大学,我们的科学领袖专攻人工智能 (AI),对这些技术非常了解。我们的机器人技术资深人士在机器人技术领域工作超过 15 年,在轮式和步行机器人的系统控制方面拥有丰富的经验。2015 年,我们研究了不同的技术,然后决定成立一家专门从事外骨骼的商业公司。自从我们开始开发外骨骼以来,技术发生了巨大的变化。与旧电池相比,电池更轻、能量密度更高,而且体积和重量也没有那么大和重。近年来,微电子技术也在稳步发展。我们的梦想是用轻便易戴的结构和持久耐用的电机来帮助残疾人。第一阶段是开发阶段和临床试验。我们与所谓的“试点患者”合作。这些先驱者准备试验一项创新的机器人技术,唯一的目标就是重新行走并拥有新的生活质量。在 2016 年获得俄罗斯首个医疗认证之前,我们进行了许多不同的测试。凭借此认证,我们能够开始销售并覆盖大量医院和约 1,000 名患者。2017 年,我们在韩国成立了第一家俄罗斯以外的公司。作为认证的一部分
安全性概况 1:对活性物质或任何赋形剂过敏者禁用 SHINGRIX。与所有注射疫苗一样,如果在接种疫苗后发生过敏反应,应始终提供适当的医疗和监督。在 50 岁及以上的成年人中,最常见的报告不良反应是注射部位疼痛(总体/剂量 68.1%,严重/剂量 3.8%)、肌痛(总体/剂量 32.9%,严重/剂量 2.9%)、疲劳(总体/剂量 32.2%,严重/剂量 3.0%)和头痛(总体/剂量 26.3%,严重/剂量 1.9%)。大多数不良反应都不会持续很长时间(平均持续时间为 2 至 3 天)。报告的严重不良反应持续时间为 1 至 2 天。对于年龄≥18岁且因疾病或治疗而出现免疫缺陷或免疫抑制(称为免疫功能低下 (IC))的成年人,其安全性与50岁及以上的成年人一致。数据有限
摘要简介C肽据报道可提供肾脏保护作用。这项研究旨在探索2型糖尿病(T2DM)患者中C肽与肾功能进展之间的关系。研究设计和方法我们在中位随访中回顾了854例T2DM患者的临床数据。肾脏事件包括估计肾小球过滤率(EGFR),肾脏功能快速下降和肾复合终点的年度下降。使用线性混合效应模型和COX回归分析来研究C肽对肾脏事件的影响,并通过风险因素进行分层后进行了亚组分析。结果与最低水平的组相比,最高水平的C肽组的年EGFR下降较小(p <0.05)。Higher levels of 2 h postprandial C-peptide (2hPCP) (adjusted HR 0.53; 95% CI 0.31 to 0.92), difference between 2 h postprandial and fasting C-peptide ( Δ CP) (adjusted HR 0.39; 95% CI 0.22 to 0.69), and 2 h postprandial C-peptide-to-glucose ratio (PCGR) (adjusted HR 0.44; 95%CI 0.24至0.82)与肾脏复合终点的风险降低有关。2hPCP <2.92 ng/mL, Δ CP <1.86 ng/mL, and PCGR <1.11 significantly increased the risk of progression in kidney function (adjusted HRs <0.50, p<0.05) among T2DM patients with male sex, an age of <65 years old, a disease course of <10 years, an glycosylated hemoglobin value of ≥7%, or a history of高血压。结论更高水平的2HPCP,δCP和PCGR可以保护T2DM患者免受肾脏进展,尤其是在上述糖尿病人群中。
核仁应激是指应激反应中细胞核仁向核质移位,[26] 人类肝癌细胞中核仁应激的发生与此类似。正如预期的那样,NPM1 在用 RS-OXA 处理的肝癌细胞中大量弥散在细胞核质中,而 NPM1 的表达在用 PBS 或 OXA 处理的肝癌细胞中以点状灶状出现(图 5b)。与此形成鲜明对比的是,在用 RS-OXA 或 OXA 处理的非癌性肝细胞的核质中未检测到明显的 NPM1 表达(图 5b),这表明 RS 促进了肝癌细胞和细胞核仁特异性地摄取 OXA 并导致核仁应激。相应地,在人肝癌细胞中,RS-OXA 引起的细胞凋亡率(膜联蛋白 V 和碘化丙啶 (PI) 双重染色 [40] 反映出这一点)和细胞毒性(图 5c 和 5d)明显高于 OXA。值得注意的是,RS-OXA 对人类非癌性肝细胞的影响远小于
1 利物浦约翰摩尔斯大学药学与生物分子科学学院,拜伦街,利物浦 L3 3AF,英国 2 曼彻斯特大学药学与验光学系,斯托普福德大厦牛津路,曼彻斯特 M13 9PT,英国 3 剑桥创新技术咨询(CITC)有限公司,圣约翰创新中心,考利路,剑桥,CB4 0WS,英国 4 剑桥大学临床神经科学系,Clifford Allbutt 大厦 - 剑桥生物科学园区和 NIHR 生物医学研究中心,Hills Road,CB2 0HA 剑桥,英国 5 赫瑞瓦特大学工程与物理科学学院,威廉珀金大厦,爱丁堡,EH14 4AS,英国 6 彼得伯勒市医院血液学系,伊迪丝卡维尔园区,布雷顿门彼得伯勒,PE3 9GZ,彼得伯勒,英国 7 生物医学研究所(IRB 巴塞罗那),巴塞罗那科学技术研究所(BIST),Baldiri Reixac 10,巴塞罗那 08028,西班牙