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NUVAXOVID COVID-19 疫苗（佐剂）...
接种 NUVAXOVID 疫苗后，心肌炎（心肌发炎）和心包炎（心脏外膜发炎）的风险会增加（见第 6 节）。这些情况可能在接种疫苗后几天内出现，主要发生在 14 天内。接种疫苗后，您应该警惕心肌炎和心包炎的症状，例如呼吸困难、心悸和胸痛，如果出现这些症状，请立即就医。
亚伯·埃里卡（Abel Erika），ph。 D.
* Lydia Saucedo， * Lindsay Mahler， * Jonathan Guajardo。HPV疫苗接种态度（2022-2023）Gregory Zaharas，Jessalyn Hawkins，James Lotter，Allison Barton， *Victoria Agbeibor。饮食中的吲哚代谢物对结直肠上皮细胞中紧密连接蛋白表达的影响（2021-2023） *ALEA BRUMMEL，fusobacteria衍生的外膜外膜囊泡对PDL-1对结直肠癌细胞中PDL-1表达的影响（20222-2023） *在结肠癌（2021-2023）中 *汉娜·希特森（Hannah Hittson）， *莉亚·麦克莱尔（Leah McAleer）， *Lindsay Mahler，Andie Zorba， *Gabriel Andino，探索影响HPV疫苗接种态度的因素（2020-2023）结直肠上皮细胞行为的代谢产物（2020-2023）本杰明·苏尔（Benjamin Suhl），麦迪逊·安布罗斯（Madison Ambrose）， *莎拉·琼斯（Sarah Jones）。对有害藻类开花之前和之后从费耶特维尔湖分离的rRNA基因文库的系统发育分析（2020-2021） *克里斯蒂娜·哈根（Christina Hagan），min-suk kwak和 * ashely nguyen，对含硫含硫醇含硫化铜的影响对Zebrafish的发育和固定性。（2014-2016）
揭穿有关 COVID-19 的谣言 - Mayo Clinic
接种 COVID-19 疫苗后出现心肌炎、心包炎。在某些人中，接种 COVID-19 疫苗与心肌或心脏外膜发炎有关。这是一种罕见的副作用，在年轻男性中比其他群体更常见。感染导致 COVID-19 的病毒后也可能出现这些并发症。接种强生 COVID-19 疫苗后出现血栓综合征。2021 年，疫苗追踪发现，一些接种强生 COVID-19 疫苗的人后来患上了血栓疾病。
粘液菌的Aberystwyth University掠夺性策略...
摘要：由粘液细菌融合的掠食性外膜囊泡（OMV）与革兰氏阴性细菌的外膜融合，将有毒的货物引入猎物。在这里，我们使用了产生荧光OMV的粘粒细胞杆菌的菌株，用革兰氏阴性细菌的摄入量来测定OMV的摄取。M. Xanthus菌株比测试的猎物菌株所采用的OMV材料少得多，这表明将OMV重新融合并以某种方式抑制了生产生物体。对不同猎物的OMV杀伤活性与粘细菌细胞的掠食性活性密切相关，但是，OMV杀死活性与它们与不同猎物融合的倾向之间没有相关性。先前已经提出，Xanthus GapDH M. Xanthus gapdh通过增强OMV融合与猎物细胞的诱导活性。因此，我们表达并纯化的Xanthus甘油醛-3-磷酸二磷酸甲基甲基甲基甲醛脱氢酶和磷酸甘油激酶的活性融合蛋白（GAPDH和PGK； Moonlight酶；具有其他活性在糖含量/糖素异生中的作用以外的其他活性，以调查任何培训培训）。GAPDH和PGK都没有引起猎物细胞的裂解或增强的OMV介导的猎物细胞的裂解。然而，即使在没有OMV的情况下，两种酶也抑制大肠杆菌的生长。我们的结果表明，融合效率不是猎物杀死的决定因素，而是对OMV货物和共归化酶的抵抗力决定了是否可以被粘霉菌捕食。
了解对Bexsero的热原反应（...
多组分4CMENB疫苗Bexsero用于对付英国婴儿疫苗接种时间表的一部分。由于疫苗通常会引起发烧反应，因此建议对扑热息痛在疫苗上进行给药。bexsero具有四个抗原构成；三种重组蛋白和外膜外囊泡（OMV）。OMV包含几种含有外膜蛋白（OMP）和脂多糖（LPS）的反应生成成分。bexsero已知含有LP，这是一种有效的发烧引起剂（Pyrogen）。此外，OMV中存在其他非耐毒素毒素的pyro-促成整体发烧反应的影响。这已经在单细胞激活测试（MAT）中进行了说明，用于监测疫苗批处理的总热原含量。非遗传毒素热原会影响疫苗测试时观察到的总体热原反应，从而在非平行剂量反应曲线中产生（图1）。虽然认为非耐毒素中的热蛋白在对Bexsero的发烧反应中发挥了作用，但尚不清楚哪些成分是负责的，或者它们如何调节热源反应。在这项调查中，我们旨在确定与Bexsero的先天免疫反应相关的途径，从而提供了几种热元如何对整体发烧反应做出贡献的情况。
在...
术语“线粒体通透性过渡”（MPT）是指内部线粒体膜对低分子量溶质的渗透性的突然增加。由于渗透力，MPT与大量水流到线粒体基质中并行，最终导致细胞器的结构塌陷。因此，MPT可以启动线粒体外膜通透性（MOMP），从而促进凋亡caspase级联的激活以及与caspase无关的细胞死亡机制的激活。mpt似乎是由所谓的“渗透性过渡孔复合物”（PTPC）的开口介导的，这是一个在内部和外部线粒体外膜之间的连接处组装的较差和多功能的超分子实体。尽管进行了相当大的实验努力，但PTPC的精确分子组成仍然晦涩难懂，只有一种成分环蛋白D（CYPD）在细胞死亡的调节中起着至关重要的作用。相反，基因实验的结果表明，PTPC的其他主要成分，例如电压依赖性阴离子通道（VDAC）和腺嘌呤核苷酸易位酶（ANT），对于MPT驱动的MOMP来说是可分配的。在这里，我们证明了F O ATP合酶的C亚基是MPT所必需的，在糖酵解和呼吸道细胞模型中，由胞质钙过载和氧化应激引起的线粒体碎片和细胞死亡所必需。我们的结果强烈表明，与CYPD相似，F O ATP合酶的C亚基构成PTPC的关键成分。
OMV 研发肌肉注射疫苗预防淋病
有证据表明，针对 B 组脑膜炎球菌感染的 4CMenB 疫苗也能在一定程度上预防淋病。3,4 使用该疫苗可减少诊断和住院。5 Avacc 12 利用了这种保护机制。该疫苗使用 Intravacc 的脑膜炎奈瑟菌 B 血清群平台（该平台与淋病奈瑟菌具有 90% 的整体同源性并共享许多外膜抗原）来诱导对淋病的交叉保护。脑膜炎奈瑟菌经过额外改造，可以用淋球菌抗原替代脑膜炎抗原，从而进一步提高疫苗的有效性。
抗生素使用与免疫检查点抑制剂疗法之间没有有害的关联：一项观察队列研究，比较了ICI治疗和TKI治疗的黑色素瘤和NSCLC的患者
抽象的背景肿瘤内BCG治疗是最早的免疫疗法之一，可导致免疫细胞浸润到治疗的肿瘤中。然而，肿瘤微环境中BCG诱导的肿瘤特异性T细胞数量的增加可能导致治疗作用增强。方法，我们已经开发了一种基于BCG的新型癌症疫苗平台，可以将BCG诱导的免疫反应扩展到包括肿瘤抗原。通过将肿瘤特异性肽物理连接到分枝杆菌外膜上，我们能够诱导强大的全身和肿瘤内T细胞特异性免疫反应对附着的肿瘤抗原。这些治疗肽可以使用与肿瘤特异性肽融合的聚丝氨酸序列N末端有效地连接到分枝杆菌外膜。使用两种小鼠黑色素瘤模型和一个结直肠癌的小鼠模型的结果，我们观察到，可以通过将BCG涂有肿瘤特异性肽来改善BCG的抗肿瘤免疫反应。此外，通过将这种新型的癌症疫苗平台与反编程死亡1（抗PD-1）免疫检查点抑制剂（ICI）治疗相结合，对抗PD-1免疫疗法的响应者的数量显着增加。结论本研究表明，可以通过将细菌与改良的肿瘤特异性肽涂层来改善肿瘤内BCG免疫疗法。此外，这种改善的BCG免疫疗法可以与ICI治疗相结合，以获得增强的肿瘤生长控制。这些结果需要对这个新型癌症疫苗平台的临床测试。