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木质素在电力电池中的应用
锂离子电池属于金属电池（MIBS）类别，它们在智能存储设备中经历了广泛的开发。1这些电池的性能和实际应用通常取决于所使用的金属离子的特性（表1）。为例，钠是通过单电子转移（如锂）运行的，并且具有低电化学电位（-2.71 V与标准氢电极，SHE），该电位仅比锂的氢电极，SHE）。但是，鉴于与锂相比，钠的丰度和较低的成本较低，基于钠的可充电电池可以更好地满足对大型电气储能系统的需求。4此外，与LIB相比，使用多价离子（例如Zn 2+，Mg 2+，Al 3+）的电池可以实现更高的体积能力和较低的成本，因为它们能够参与多个电子转移氧化还原反应和较高的丰度。1,5
与锂离子电池并驾齐驱的电池技术
近年来，电化学电源界已启动大量关于“后锂电池时代”的研究计划、会议和研讨会。然而，本报告表明，对后锂离子和锂电池技术的追求本质上是错误的。这是为期三天的未来技术讨论的结果，可以回答许多人最近提出的一个问题：哪些技术可以被视为锂离子电池的替代品？这个问题的答案相当令人惊讶：锂离子电池技术将在未来许多年内存在，因此使用“后锂离子”电池技术会产生误导。然而，有些应用的需求是锂离子电池无法提供完整的技术解决方案，以及更低的成本和可持续性。在这些特定情况下，其他电池技术将发挥关键作用。这里，在讨论其含义的同时，提出了“并行技术”一词。进度报告没有涉及锂金属电池技术主题，但涵盖了钠离子、多价、金属空气和液流电池技术。
针对胶质母细胞瘤中 Eph 受体的药物偶联物
摘要：胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种复杂且异质性的肿瘤，需要采用综合治疗方法进行治疗。肿瘤相关抗原提供了选择性靶向 GBM 微环境各种成分的机会，同时保护中枢神经系统内的正常细胞。在本研究中，我们将多价载体蛋白 QUAD 3.0 与阿霉素衍生物结合，该蛋白可以靶向四种受体：EphA3、EphA2、EphB2 以及 IL-13RA2，几乎覆盖 100% 的 GBM 微环境。这些结合物有效地与所有四种受体结合，尽管程度不同，并向已建立和患者衍生的 GBM 细胞系传递细胞毒性负荷，IC 50 值在低 nM 范围内。这些结合物对动物也无毒。我们预计 QUAD 3.0 Dox 结合物将在可预见的未来进一步应用于临床前模型，并可能应用于临床。
引用这篇文章：Kshirsagar SJ。不同疫苗平台针对冠状病毒疾病引起的免疫反应19。 Explor Immunol。 20
在纳米结构脚手架的设计方面有了显着的发展，用于引起名为疫苗的强大免疫反应。该技术是产生强大的免疫反应是操纵病原体的外观。随后病原体（例如病毒和细菌）通常在其表面上表现出多个配体的副本，免疫系统主要对抗原的多价表现非常敏感。因此，在设计疫苗时，用多个抗原拷贝装饰纳米结构的表面是有益的，因此它可以有效地充当免疫增强剂。有不同的方法来开发疫苗，从中，大多数技术都是发达和报告的，以及在发展中国家中的一些技术。本综述主要集中于细胞和非细胞疫苗，整个细胞或细胞蛋白作为抗原的来源或供提供抗原的平台。本综述的目的，理解和讨论各种疫苗平台，这将为疫苗研发（R和D）提供明显的信息。
利用代谢和结构分析促进药物脱靶发现
阐明细胞内药物靶点是一个难题。虽然组学数据的机器学习分析是一种很有前途的方法，但从大规模趋势到特定靶点仍然是一个挑战。在这里，我们开发了一个分层工作流程，以基于代谢组学数据分析和生长拯救实验来关注特定靶点。我们部署这个框架来了解多价二氢叶酸还原酶靶向抗生素化合物 CD15-3 的细胞内分子相互作用。我们利用机器学习、代谢建模和蛋白质结构相似性分析全局代谢组学数据，以确定候选药物靶点的优先顺序。过表达和体外活性测定证实预测候选物之一 HPPK（folK）为 CD15-3 脱靶。这项研究展示了如何将成熟的机器学习方法与机制分析相结合，以提高药物靶点查找工作流程的分辨率，以发现代谢抑制剂的脱靶。
儿童免疫接种补种提醒信
HB 乙型肝炎 8913 Recombivax HB®、Engerix-B HPV-9 HPV 9 种类型 8971 Gardasil®9 Inf-IM 流感 – 肌肉注射 – 季节性 8791 Fluzone Quadrivalent、FluLaval Tetra、Afluria Tetra Inf-HD 流感 – 高剂量 8775 Fluzone® High-Dose Men-CC 脑膜炎球菌结合疫苗 C 8685 Neisvac-C™、Menjugate®、Meningitec® Men-C-ACWY 脑膜炎球菌结合疫苗 ACWY-135 8990 Menactra™、Menveo®、Nimenrix™ MMR 麻疹、腮腺炎、风疹 8670 Priorix®、MMRII® MMRV 麻疹、腮腺炎、风疹、水痘8671 Priorix-Tetra™、ProQuad® Pneu-C-13 肺炎球菌结合疫苗 13 8896 Prevnar®13 Pneu-P-23 肺炎球菌多价疫苗 23 8961 Pneumovax23® Rota-1 轮状病毒单价疫苗 8897 Rotarix™ Td 成人破伤风、白喉 8651 吸附破伤风白喉 Tdap 破伤风、白喉、无细胞百日咳 8907 Adacel®、Boostrix® Tdap-IPV 破伤风、白喉、无细胞百日咳、灭活脊髓灰质炎
valneva将在其Chikungunya疫苗Ixchiq®上呈现...
请单击此处以获取IXCHIQ®的完整处方信息。关于VLA15目前尚无鉴于莱姆病的人类疫苗，VLA15是目前临床开发中最先进的莱姆病疫苗候选者，进行了两次3期试验（Valor -NCT054777524和NCT05634811）。该研究的多价蛋白亚基疫苗使用鉴定的莱姆病疫苗作用机理，该疫苗靶向borlelia burgdorferi的外表面蛋白A（OSPA），这是引起莱姆病的细菌。ospa是一种表面蛋白，在tick中存在时由细菌表达。阻止OSPA抑制细菌离开壁虱并感染人类的能力。疫苗候选者涵盖了北美和欧洲普遍存在的Borrelia Burgdorferi Sensu Lato物种表达的六种最常见的OSPA血清型。vla15是一种校友配方，肌肉内给药，在迄今为止的临床前和临床试验中表现出强烈的免疫反应以及令人满意的安全性。
DNA折纸疫苗计划抗原以抗原为中心的生发中心
一种强大的方法来增强对疫苗抗原的体液反应是通过多价53在蛋白质纳米颗粒表面上显示许多抗原的副本11-19。54纳米核酸抗原表现出改善的淋巴运输18、20、21和增强B细胞受体55（BCR）交联22、23，诱导BCR 24的下游诱导信号扩增，并启用56个有效的价值依赖性BCR细胞激活BCR Affinition的BCR范围25。然而，蛋白质支架上抗原的57多聚化可能是双刃剑。When protein 58 scaffolds are used to display target antigens, they act as thymus-dependent (TD) repetitively 59 arrayed antigens themselves, eliciting priming of scaffold-specific B cells towards irrelevant 60 protein substrates that potentially compete in GCs against the desired, epitope-specific bnAb 61 precursor B cells 17, 26-30 .62
金属 - 苯酚网络作为可调缓冲系统
pH响应性聚合物显示的缓冲效应最近在纳米医学和水处理等各种领域引起了人们的关注。但是，创建可以容易集成在现有材料中的模块化和多功能聚合物的库仍然具有挑战性，因此限制了受缓冲能力启发的应用程序。在此，我们建议将金属 - 苯酚网络（MPN）用作可调缓冲系统，并通过机械研究表明，它们的缓冲效应是由pH响应，多价金属 - 苯苯酚协调驱动的。由于这种超分子相互作用，MPN的缓冲能力分别比聚电解质复合物和商业缓冲液溶液表现出〜2倍和四倍。我们证明了沉积后将MPN缓冲效应保留在固体支撑上，从而使环境pH值稳定1周。此外，通过对膜使用不同的金属和配体，可以调节涂层纳米颗粒的内体逃逸能力，在此导致更高的缓冲能力导致更大的内体逃逸。这项研究构成了开发未来金属有机缓冲材料的基本基础。
通过呼吸道感染对肺泡景观的形成和肺免疫的长期后果
简介：核糖体通过将小核糖体亚基与大型核糖体亚基与肽键形成的质体RNA耦合，从而催化所有细胞中的蛋白质合成。由于两个亚基都由核糖体RNA和核糖体蛋白组成，因此这些分子机的组装受到严格控制。在人类细胞中，超过200个核糖体组装因子催化了两个核糖体亚基的成熟。核糖体组装是在核仁中启动的，核仁是通过多价蛋白质 - 核酸相互作用形成的生物分子冷凝物。在该生物分子冷凝物中，形成了小亚基的第一个稳定的真核核糖体组装中间体，小亚基（SSU）造型。在SSU过程中，70多种蛋白质和RNA伴侣，小核仁RNA（SNORNA）U3，共同起作用，可通过RNA Exosome来实现RNA折叠，修饰，重排和裂解以及靶向降解前RNA的降解。与人类疾病相关的核糖体蛋白质和核糖体组装因子突变强调了这一过程的本质。