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World File Search System多功能的
朝着多功能的架构，用户 -
抽象的人脑图集的发展主要是面向研究的，并且在临床实践中使用地图集是有限的。在这里，我介绍了一个参考人脑图集的新定义，该定义可为教育，研究和临床应用提供服务，并由其用户扩展。随后，提出了多功能，用户扩展参考人脑图集的架构，并讨论了其实现。人类大脑图集被定义为具有高度有条理的内容，促进其广泛应用的工具，大量和异构知识数据库的工具，以及对用户增长的内容和知识的手段。所提出的体系结构决定了地图集的主要组成部分，它们的相互关系和功能角色。它包含四个功能单元，核心大脑模型，知识数据库，研究和临床数据输入和转换，以及工具包（支持处理，内容扩展，地图集个性化，导航，探索和显示），所有这些都由用户界面结合在一起。每个单元的功能，组件模块和子模块，数据处理和实现方面都描述。这种新颖的体系结构支持大脑知识收集，演示，使用，共享和分配，并且在学生和教育者的神经教育中广泛适用且有用，用于知识介绍和沟通，知识获取，聚合和发现的研究，以及用于预防，诊断，治疗，治疗，监测，监测，和预测，以及在决策方面进行临床应用。它建立了一个骨干，用于设计和开发新的，多功能和用户延伸的大脑图集平台，是实验室，医院和医学院的潜在标准。
具有多功能的太阳能碱性水电解...
a 南洋理工大学机械与航空航天工程学院，639798，新加坡 b 佛山科学技术学院材料科学与能源工程学院，佛山 528000，中国 c 中山大学材料学院，广州 510275，中国 d 宁波大学海运学院，宁波 315211，中国 e 南洋理工大学电气与电子工程学院微纳电子中心（NOVITAS），639798，新加坡 f CINTRA CNRS/NTU/THALES，UMI 3288，Research Techno Plaza，637553，新加坡 * 通讯作者。Hong Li：ehongli@ntu.edu.sg 关键词：PV-LIB-AWE；太阳能制氢；集成系统；多功能催化剂。
商业和多功能的计划提交要求...
1. 提供计划信息，以验证是否符合 IBC 表 506.2、601 和 602 中允许的建筑大小、建筑类型和物业位置。 2. 提供带有完整尺寸和细节注释的计划、立面和剖面图。 3. 提供详细说明所有类型的内墙/隔断结构。 4. 提供墙体剖面细节，说明外墙覆盖物的类型。 5. 提供详细说明内墙和天花板的类型，表明符合抗震设计类别 C。 6. 提供所有防火墙、防火屏障、防火隔断和额定水平组件的完整细节。消防计划审查将进行额外的额定建筑审查。 7. 提供额定外墙（包括受保护的开口）的完整细节。 8. 提供穿过额定墙体和地板的管道、管线和设备的完整细节。能源法规审查
定义 机器人是…一种可编程的、多功能的……
操作 旋转运动 – 围绕固定轮毂旋转。 棱柱运动 – 线性运动，如气缸内的活塞。 空间中的自由体有六个自由度，因此操作器需要六个自由度 => 六个关节。我们为机器人（或其执行器之一）可以移动的每个独立方向计算一个自由度。[人手有多少个自由度？] 末端执行器直接与世界互动 螺丝刀或其他工具 焊枪
创建一种多功能的NIMH电池模型
为了促进从化石到可再生能源的转移，需要存储以应对太阳，风能和波浪功率等技术的间歇性质。一种存储替代方案是基于电池的固定能量存储。有许多电池类型可供选择，但是镍金属氢化物（NIMH）是特别适合的类型。这些电池具有高的能量密度，一个较大的温度操作窗口，是大规模存储的安全替代方案。在本文中，研究了NIMH电池的行为，目的是开发动态电池模型，该模型能够复制电池电压和压力，也用于动态使用。这种模型可用于促进NIMH电池的开发，改进电池管理系统（BMS）中使用的算法，质量控制以及储能系统的尺寸。这些改进可以导致固定的能量存储，并具有更高的效率和更长的可用寿命。为了提高对电池功能的理解，对NIMH电池典型的两种行为进行了更深入的研究，并被认为对电池有很大的影响：开路电压（OCV）磁滞和电池气体相的行为。OCV磁滞会使建模复杂化，因为它会导致电池休息电压在一定程度上取决于到达那里所需的充电/排放路径。OCV磁滞对于所有电池都不明显，对于NIMH电池来说尤其突出。然后将氧气在负电极处重新组合到水中。NIMH电池中的气相是有效的，因为电解质是水性的，并且在操作过程中的电压窗口会导致正电极处的氧气演化。由于对负金属氢化物电极上氢平衡压力的依赖性和氢平衡压力的依赖性，气相中的氢量在周期内有所不同。分别开发了两个模型以研究这些行为。模型显示出良好的定性生殖能力。还使用结构分析方法研究了磁滞现象。在相同的电荷状态下的两个阳性电极材料样品之间的材料结构中发现了差异，但滞后状态不同。这些差异是
用于人类基因组的强大且多功能的阵列文库...
图 1. APPEAL 克隆。A、从载体 pYJA5 中去除氨苄青霉素抗性基因 (AmpR)。sgRNA1-4 和甲氧苄啶抗性基因 (TmpR) 与三个不同的 PCR 扩增子融合。所有元件均经过 Gibson 组装以形成 4sgRNA-pYJA5 质粒，并用甲氧苄啶筛选转化子。描绘了 4sgRNA-pYJA5 全质粒和 4sgRNA 盒的详细结构。LTR，长末端重复；Ψ，包装信号序列；PB，piggyBac 转座子元件；PuroR，嘌呤霉素抗性元件；hU6、mU6、hH1 和 h7SK 是普遍表达的 RNA 聚合酶 III 启动子；sg，sgRNA。 B、转化大肠杆菌并进行甲氧苄啶筛选后，代表性 pYJA5 限制性片段、3 片段 PCR 和 APPEAL 克隆产物的单菌落 PCR。Bbs I 消化 pYJA5 产生约 1 千碱基 (kb) 的 AmpR 元件条带和约 7.6 kb 的线性化载体条带（左）。使用相应的 sgRNA 引物进行 PCR 后，三个扩增子在琼脂糖凝胶上分别显示预期的 761、360 和 422 bp 大小（中）。使用转化细菌平板中 APPEAL 克隆产物 4sgRNA 盒两侧的引物进行单菌落 PCR 始终产生预期大小（2.2 kb，右）。 C ，8 个具有不同 4sgRNA 序列的独立 APPEAL 实验中正确、重组和突变 4sgRNA 质粒的百分比（每个实验测试 ≥22 个菌落）。D ，四个 APPEAL 实验中正确、重组和突变 4sgRNA 质粒的百分比。每个点代表一个由八个菌落组成的独立生物复制品（n=24；平均值 ± SEM）。E ，高通量格式的 APPEAL 克隆时间线（h：小时；d：天）。
合成肽是有价值且多功能的研究工具：我们在智利的20年旅程
根据国际纯化学和应用化学联合（IUPAC），肽是小蛋白，大小在2至50个氨基酸残基之间。它们在整个进化范围内无处不在，从而实现了各种功能，从简单生物的免疫系统效应子到高脊椎动物的信号传导或神经调节剂。按照自然的例子，肽在各个领域都出现了。一个特别相关的领域是在药物发现中，为面对抗生素耐药微生物的出现提供了替代方案。肽在其他领域（例如食品行业）也很普遍，它们可以用作食品添加剂，以增强营养特征或有助于食品保存。此外，肽越来越多地用于化妆品中。此外，肽在基础研究和应用研究中都可以作为有价值的工具，从而促进了对特定活动机制的探索以及对特定活动的验证以及其他各种应用。尽管与其他生物活性分子相比，由于其多功能性，肽与其他生物活性分子相比存在某些局限性和缺点，但在研究以及应用和发育领域中仍然是焦点。在本报告中，我们概述了合成肽的广泛应用景观，并介绍了跨不同领域内部开发的示例，其中包括有关获得的方法和结果的摘要。
一个多功能的计划者，用于学习灵巧和整体...
摘要：由于不连续的动力学以及高维状态和动作空间，机器人的操作具有挑战性。在操纵任务中成功的数据驱动方法通常需要大量数据和专家证明，通常来自人类。现有的计划者仅限于特定系统，并且通常依靠用于使用演示的专业算法。因此，我们引入了一名灵活的运动计划者，该计划量身定制了灵巧和全身锻炼任务。我们的计划者可以为增强学习算法创建可用的演示，从而消除了对额外的培训管道复杂性的需求。使用这种方法，我们可以有效地学习复杂的操纵任务的政策，仅传统的强化学习只会取得很少的进步。此外，我们证明了学习的政策可以转移到真正的机器人系统中，以解决复杂的灵巧操纵任务。项目网站：https：//jacta-manipulation.github.io/
基于 mRNA 的疗法：对抗疾病的强大而多功能的工具
信使核糖核酸（mRNA）的治疗用途为对抗多种无法治愈的疾病带来了巨大希望。最近生物技术和分子医学的快速发展使得通过引入mRNA作为疫苗或治疗剂，几乎可以在人体内生产任何功能性蛋白质/肽。这代表着一个新兴的精准医学领域，在预防和治疗许多难治性疾病或遗传性疾病方面具有巨大前景。此外，体外转录的mRNA已实现程序化生产，与传统方法相比，它更有效、设计和生产速度更快、更灵活、更具成本效益。基于这些非凡的优势，mRNA疫苗具有对大规模传染病爆发（例如目前造成破坏的COVID-19大流行）做出最迅速反应的特点。提高mRNA的稳定性、免疫原性、翻译效率和递送系统，以实现高效、安全的递送一直是科学家们的愿望。令人兴奋的是，随着分子生物学、RNA 技术、疫苗学和纳米技术的快速、惊人的成就，这些科学梦想已逐渐实现。在这篇综述中，我们全面描述了基于 mRNA 的疗法，包括其原理、制造、应用、效果和缺点。我们还强调了 mRNA 优化和递送系统在成功的 mRNA 疗法中的重要性，并讨论了将这些工具开发为强大而多功能的工具以对抗许多遗传、传染病、癌症和其他难治性疾病的关键挑战和机遇。
多功能的Wnt调节器是啮齿动物条纹模式的演变
信件和材料请求应发给Ricardo Mallarino。rmallarino@princeton.edu。作者贡献M.R.J.和R.M.构思了该项目并设计了实验。M.R.J. 进行了RNA-SEQ实验和大量RNA-Seq分析。 S.L. 在S.A.M.的帮助下，在条纹小鼠中进行了体外和体内基因组编辑。 和J.A.R.-P。 M.R.J. 和S.L. 对基因组编辑的动物进行了所有下游加工和分析。 下午和S.Y.S. 进行了数学建模。 C.F.G.-J. 在M.R.J.的支持下领导了SCRNA-SEQ分析。 和Q.N. M.R.J.，B.J.B. 和R.M. 进行原位杂交。 M.R.J.，B.J.B.，S.A.M。 和R.M. 进行了条纹小鼠和实验室小鼠组织的表型表征，包括免疫荧光和组织学。 M.R.J. 和S.A.M. 进行了黑素细胞细胞培养实验。 J.A.M. 进行了进化分析。 C.Y.F. 产生了横纹肌的MUS基因组和抬高注释。 J.G. 和A.P. 生成了永生的横纹纤维细胞。 M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。M.R.J.进行了RNA-SEQ实验和大量RNA-Seq分析。S.L. 在S.A.M.的帮助下，在条纹小鼠中进行了体外和体内基因组编辑。 和J.A.R.-P。 M.R.J. 和S.L. 对基因组编辑的动物进行了所有下游加工和分析。 下午和S.Y.S. 进行了数学建模。 C.F.G.-J. 在M.R.J.的支持下领导了SCRNA-SEQ分析。 和Q.N. M.R.J.，B.J.B. 和R.M. 进行原位杂交。 M.R.J.，B.J.B.，S.A.M。 和R.M. 进行了条纹小鼠和实验室小鼠组织的表型表征，包括免疫荧光和组织学。 M.R.J. 和S.A.M. 进行了黑素细胞细胞培养实验。 J.A.M. 进行了进化分析。 C.Y.F. 产生了横纹肌的MUS基因组和抬高注释。 J.G. 和A.P. 生成了永生的横纹纤维细胞。 M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。S.L.在S.A.M.的帮助下，在条纹小鼠中进行了体外和体内基因组编辑。和J.A.R.-P。 M.R.J.和S.L.对基因组编辑的动物进行了所有下游加工和分析。下午和S.Y.S. 进行了数学建模。 C.F.G.-J. 在M.R.J.的支持下领导了SCRNA-SEQ分析。 和Q.N. M.R.J.，B.J.B. 和R.M. 进行原位杂交。 M.R.J.，B.J.B.，S.A.M。 和R.M. 进行了条纹小鼠和实验室小鼠组织的表型表征，包括免疫荧光和组织学。 M.R.J. 和S.A.M. 进行了黑素细胞细胞培养实验。 J.A.M. 进行了进化分析。 C.Y.F. 产生了横纹肌的MUS基因组和抬高注释。 J.G. 和A.P. 生成了永生的横纹纤维细胞。 M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。下午和S.Y.S.进行了数学建模。C.F.G.-J. 在M.R.J.的支持下领导了SCRNA-SEQ分析。 和Q.N. M.R.J.，B.J.B. 和R.M. 进行原位杂交。 M.R.J.，B.J.B.，S.A.M。 和R.M. 进行了条纹小鼠和实验室小鼠组织的表型表征，包括免疫荧光和组织学。 M.R.J. 和S.A.M. 进行了黑素细胞细胞培养实验。 J.A.M. 进行了进化分析。 C.Y.F. 产生了横纹肌的MUS基因组和抬高注释。 J.G. 和A.P. 生成了永生的横纹纤维细胞。 M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。C.F.G.-J.在M.R.J.的支持下领导了SCRNA-SEQ分析。和Q.N.M.R.J.，B.J.B. 和R.M. 进行原位杂交。 M.R.J.，B.J.B.，S.A.M。 和R.M. 进行了条纹小鼠和实验室小鼠组织的表型表征，包括免疫荧光和组织学。 M.R.J. 和S.A.M. 进行了黑素细胞细胞培养实验。 J.A.M. 进行了进化分析。 C.Y.F. 产生了横纹肌的MUS基因组和抬高注释。 J.G. 和A.P. 生成了永生的横纹纤维细胞。 M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。M.R.J.，B.J.B.和R.M.进行原位杂交。M.R.J.，B.J.B.，S.A.M。 和R.M. 进行了条纹小鼠和实验室小鼠组织的表型表征，包括免疫荧光和组织学。 M.R.J. 和S.A.M. 进行了黑素细胞细胞培养实验。 J.A.M. 进行了进化分析。 C.Y.F. 产生了横纹肌的MUS基因组和抬高注释。 J.G. 和A.P. 生成了永生的横纹纤维细胞。 M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。M.R.J.，B.J.B.，S.A.M。和R.M.进行了条纹小鼠和实验室小鼠组织的表型表征，包括免疫荧光和组织学。M.R.J. 和S.A.M. 进行了黑素细胞细胞培养实验。 J.A.M. 进行了进化分析。 C.Y.F. 产生了横纹肌的MUS基因组和抬高注释。 J.G. 和A.P. 生成了永生的横纹纤维细胞。 M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。M.R.J.和S.A.M.进行了黑素细胞细胞培养实验。J.A.M. 进行了进化分析。 C.Y.F. 产生了横纹肌的MUS基因组和抬高注释。 J.G. 和A.P. 生成了永生的横纹纤维细胞。 M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。J.A.M.进行了进化分析。C.Y.F. 产生了横纹肌的MUS基因组和抬高注释。 J.G. 和A.P. 生成了永生的横纹纤维细胞。 M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。C.Y.F.产生了横纹肌的MUS基因组和抬高注释。J.G. 和A.P. 生成了永生的横纹纤维细胞。 M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。J.G.和A.P.生成了永生的横纹纤维细胞。M.R.J. 和R.M. 用所有作者的输入写了手稿。M.R.J.和R.M.用所有作者的输入写了手稿。