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雄激素调节多囊卵巢综合征小鼠模型
多囊卵巢综合征（PCOS）与低级炎症相关，但尚不清楚PCOS（PCOS的标志）如何影响免疫系统。使用类似PCOS的小鼠模型，证明高雄激素会影响免疫细胞群体在生殖，代谢和免疫组织中的影响，以特异性的方式差异。与雄激素受体拮抗剂共同治疗可防止大多数改变，表明这些效应是通过雄激素受体激活介导的。二氢睾丸激素（DHT）暴露的小鼠在子宫和内脏脂肪组织（VAT）中显示出大幅度降低的嗜酸性粒细胞种群。在雄激素暴露的小鼠的子宫中可以看到较高的天然杀手（NK）细胞和IFN-𝜸和TNF-升高的水平，而VAT和SPLEEN中的NK细胞表现出更高的CD69表达水平，CD69是一种激活或组织住宅的标记。在DHT暴露的小鼠中也发现了子宫，卵巢和增值税中巨噬细胞的不同变化，并可能与模型的PCOS样性状有关。的确，雄激素暴露的小鼠是胰岛素耐药性的，尽管未改变的脂肪量。共同证明，高狂力主义会导致生殖器官和增值税中免疫细胞的组织特异性改变，这可能会对组织功能产生相当大的影响，并有助于与PCOS相关的生育能力和代谢合并症的降低。
CYP11A1基因多态性与多囊卵巢综合征患者的关联性
引言多囊卵巢综合征 (PCOS) 是一种复杂而常见的疾病，影响 5–20% 的育龄妇女。全球约有 1.05 亿年龄在 15-49 岁之间的女性被诊断出患有 PCOS1。PCOS 仍然是最难治疗的疾病之一，因为它的性质复杂、发展特点鲜明，并且对女性从青少年时期到绝经后期的生活有影响2。PCOS 最常见的结果是女性无排卵，以高雄激素和胰岛素抵抗为标志，它是月经不调、闭经和月经过少的最常见原因之一，而月经稀发是女性不孕的最常见原因3。PCOS 的特点是促性腺激素缺乏、雄激素水平升高、胰岛素抵抗、慢性无排卵和月经周期不规律。生殖异常是多囊卵巢综合征的常见特征。激素在卵巢功能和月经周期管理中起主导作用，从而保持生育能力。
多囊卵巢综合征：新兴的干细胞疗法
引言多囊卵巢综合征（PCOS）是一种高度普遍的内部收蛋白疾病，影响15至49岁的女性，频率高达20％1。pCOS是一种异质条件，其特征是慢性发卵和大雄激素。除了与代谢异常有关，PCOS还增加了患2型糖尿病，心脏疾病（CVD）和子宫内膜癌的风险。胰岛素抵抗（IR）被认为是与PCOS相关的代谢异常的原因，以及碳水化合物的效率低下的代谢，这增加了CVD的风险。PCOS是对公共卫生的主要威胁，因为其代谢，生殖和心理特征。在全球超过15-49岁的女性中已被诊断出来。PCOS会引起多种症状，其中包括月经异常，不育，头发的巨大生长以及怀孕问题。此外，PCOS与抑郁症，焦虑和自尊心低的心理疾病有关。随着年龄的增长，该病情从生殖疾病到代谢障碍1-3的发展。肥胖（BMI≥30kg/m 2）和超重（BMI 25–29.9 kg/m 2）是与PCOS相关的风险因素，这些风险因素已被确定为妇女全球健康问题的重要贡献者。肥胖症也与生殖健康问题（例如发型）有关。发病率随体重而大大增加。获得腹部脂肪表明IR的风险更高，这是导致繁殖困难的另一个因素。增加的睾丸激素产生和发音已与肥胖女性4中的IR相关。已经证明，双酚A是模仿雌激素的内分泌破坏者。bpa是一种外源物质，被认为是异源源，因为它模仿了17-β雌二醇的作用。因此，BPA可以干扰卵巢和下丘脑 - 垂体水平的E2反馈，从而抑制HPO轴的作用。BPA也可能导致生育问题，不规则
多囊卵巢综合征基于干细胞的疗法
缩写：ADSC，脂肪衍生的干细胞； AFSCs, amniotic fluid stem cells; AMH，抗毛刺激素； BMSC，骨髓基质细胞； CC，积云； CDC2，细胞分裂控制2； CTGF，结缔组织生长因子； DHEA，脱氢雌激素； E2，雌二醇2; Exo，外泌体； FGF2，成纤维细胞生长因子2； FSH, follicular stimulating hormonel; GADD45B，生长停滞和DNA损伤诱导β； IL-1B，白介素1 beta; LH，黄体激素； menscs，月经血液衍生的间充质干细胞； MSC，间充质干细胞； MSC-EV，间充质干细胞衍生的细胞外囊泡； OSC，卵巢干细胞； PCOS，多囊卵巢综合征； VEGF，血管内皮生长因子； VSEL，非常小的胚胎样干细胞； TNFα，肿瘤坏死因子α; UC-MSCs, umbilical cord mesenchymal stem cells
肠道菌群和霉菌瘤在多囊卵巢综合征（SOP）中的作用
SOP管理重点是改善代谢和激素状态，基于饮食，运动和体重减轻的变化，以预防和治疗代谢疾病5。 div>如果生活方式干预不够，建议进行药理学治疗。 div>组合的口服避孕药（AOC）脱颖而出，被建议是不寻求生育能力的女性的月经改变和过度传染性疾病的第一线。6。 div>AOC是雌激素和孕激素的低剂量组合，主要含有乙醇雌二醇（EE）合成形式，或质量级别（E2V），其自然形式7。 div>EE与与AOC的不良事件相关的肝蛋白的增强合成有关，因此，E2V 8是首选的。 div>另一方面，孕激素表现出雄激素活性，代谢不良的影响较少，并改善了月经周期的控制。 div>但是，但是，当前的临床指南并未表明其他临床指南的避孕指南，但建议使用那些雌激素剂量低的制剂。 div>
患有多囊卵巢综合征的女性
脱落的小圆细胞肿瘤（DSRCT）是一种恶性间充质肿瘤，通常发生在腹部[1]。它是男性的主要疾病，发病率达到约90％[2]。该肿瘤具有EWSR1-WT1基因的融合，并且显示出具有多种标记物共表达的多种型免疫转元[1,3-5]。它最初是由杰拉尔德（Gerald）和罗西（Rosai）于1989年描述的，他们提出它是在发育阶段源自祖细胞的[1]。这是一种高度恶性的小细胞肿瘤，具有独特的相互染色体易位t（11; 22）（p13; q12）[6]。临床表现包括腹痛，张力或肠梗阻，可将其视为呕吐或便秘。显微镜下，它看起来像是在脱落基质中的小蓝色细胞的巢穴，具有多个阳性标记，例如上皮（细胞角蛋白和上皮膜抗原），肌原（Desmin），间充质（间质），神经元（Vermin）和神经元（神经元）（神经元）（神经元）和神经元（神经元）。dsrct主要影响年轻的成年男性，其偏爱涉及腹腔内器官和腹膜。颅内转移非常罕见，有一些病例报告[3]。在这里，我们提出了一个颅内转移性dsrct的病例，该病例延伸到头骨和皮下组织，作为头皮肿块独特地呈现。
肠道菌群和先天免疫在多囊卵巢综合征中的作用：当前的更新和未来前景
移植优于菲达斯素，用于治疗艰难梭菌感染。胃肠病学。2019; 156（5）：1324。 46。 li ZC，Liu DH，Gu RC等。 OBESTISS代谢中的粪便微生物群移植：元分析和系统评价。 糖尿病临床实践。 2023; 202：110803。 47。 Quaranta G，Sanguinetti M，Masucci L.粪便菌群移植：一种治疗人类女性生殖道疾病的潜在工具。 前疫苗。 2019; 10：2653。 48。 Corrie L，Gulati M，Vishwas S等。 结合卷和粪便菌群移植的组合疗法：聚囊性卵巢综合征的潜在治疗。 MED假设。 2021; 154：110644。 49。 Shamasbi SG，Ghanbari-Homayi S，MirghafourvandM。对多囊性卵巢综合剂的女性激素和炎症指数的益生菌，益生元和益生菌的作者：系统性综述和荟萃分析。 EUR J NUTR。 2020; 59（2）：433-450。 50。 Y，Wang Q，Li X等。 乳酸细菌减轻了多囊2019; 156（5）：1324。46。li ZC，Liu DH，Gu RC等。OBESTISS代谢中的粪便微生物群移植：元分析和系统评价。糖尿病临床实践。2023; 202：110803。47。Quaranta G，Sanguinetti M，Masucci L.粪便菌群移植：一种治疗人类女性生殖道疾病的潜在工具。前疫苗。2019; 10：2653。 48。 Corrie L，Gulati M，Vishwas S等。 结合卷和粪便菌群移植的组合疗法：聚囊性卵巢综合征的潜在治疗。 MED假设。 2021; 154：110644。 49。 Shamasbi SG，Ghanbari-Homayi S，MirghafourvandM。对多囊性卵巢综合剂的女性激素和炎症指数的益生菌，益生元和益生菌的作者：系统性综述和荟萃分析。 EUR J NUTR。 2020; 59（2）：433-450。 50。 Y，Wang Q，Li X等。 乳酸细菌减轻了多囊2019; 10：2653。48。Corrie L，Gulati M，Vishwas S等。结合卷和粪便菌群移植的组合疗法：聚囊性卵巢综合征的潜在治疗。MED假设。2021; 154：110644。49。Shamasbi SG，Ghanbari-Homayi S，MirghafourvandM。对多囊性卵巢综合剂的女性激素和炎症指数的益生菌，益生元和益生菌的作者：系统性综述和荟萃分析。EUR J NUTR。2020; 59（2）：433-450。50。Y，Wang Q，Li X等。 乳酸细菌减轻了多囊Y，Wang Q，Li X等。乳酸细菌减轻了多囊
多囊卵巢综合征的诊断和管理
多囊卵巢综合征（PCOS）导致不规则的月经周期和超雄激素的症状，并影响10％的女性（图1）。1症状最常在18至39岁之间开始，但是PCOS的诊断和治疗通常会延迟或患者仍未诊断。1,2人患有PCOS的人比患病患者更可能超重或肥胖（53％–74％），并且更高的体重指数（BMI）与PCOS的更严重症状有关。3-5例PCOS患者的不良生殖，心血管，心理，代谢和肿瘤结局的率高于一般女性。3,6 PCOS的早期诊断允许鉴定和治疗相关疾病，例如高血压，糖尿病，阻塞性睡眠呼吸暂停，抑郁症和焦虑。我们回顾了有关指南和其他相关文章的PCOS的病理生理学，诊断和管理的证据（Box 1）。
通过胰岛炎中的脂质信号传导ADP-核糖基水解酶ARH3对β细胞死亡调节 1型糖尿病患者的24小时能量消耗 COVID-19患有先天免疫错误患者的疫苗接种可减少与COVID-19相关的住院和重症监护需求：USIDNET报告 对种子休眠和发芽中的小麦III类过氧化物酶基因基因锥虫基因的功能分析 成功的非整倍性（PGT-A）和单基因疾病（PGT-M）的成功组合植入前基因检测（PGT-M）用于肾移植后常染色体显性多囊肾脏疾病：病例报告
IL-1β + IFN-γ）持续48 h，（ii）在CT1上暴露于CT1的人类胰岛，以及（III）在糖尿病前（6周龄）与年龄匹配或小鼠的NOD小鼠的胰岛（III）胰岛。为了验证6周龄是否对应于NOD小鼠的初始T1D发育阶段，我们对NOD和NOR小鼠的胰岛进行了蛋白质组学分析（表S4-5），并将结果与Endoc-βH1细胞的蛋白质组学数据进行了比较。我们观察到炎症标记的上调，例如抗原转运蛋白TAP1，转录因子STAT1和干扰素诱导的鸟烯基结合蛋白GBP2（图S1）。没有样品降低胰岛素水平（图S1），证实了Nod小鼠的胰岛炎症，但仍处于糖尿病前期
多囊卵巢综合征胰岛素抵抗的诊断
摘要多囊卵巢综合征（SOP）是一种妇科内分泌疾病，会影响排卵过程，尤其是女性生育能力。大约有50％的人口具有SOP诊断的人群具有对胰岛素（RI）的外围耐药性。这项工作旨在收集有关PCOS与RI发展的信息的信息，主要集中于诊断方法和制定流程图，以帮助检测此状况。纳入标准用作2018年的荟萃分析文章和系统评价。根据本综述的发现，由于脂肪组织的促炎细胞因子的释放，SOP与肥胖患者的RI的发展直接相关。本文开发的流程图提供了有助于解释实验室测试结果的可能性，并提高了PCS患者的胰岛素抵抗诊断速度。为了诊断，葡萄糖和基底胰岛素，TOTG和HOMA指数的速率被给予了剂量。在所有情况下，都需要患者的临床评估和先前的病史才能关闭诊断。关键字：胰岛素抵抗；多囊卵巢综合征；胰岛素;糖尿病。抽象的多囊卵巢综合征（PCOS）是一种妇科内分泌疾病，主要影响排卵过程，主要是女性生育能力。约有50％被诊断为PCO的人群表现出外周胰岛素抵抗（IR）。如果本文旨在收集有关PCOS与IR发展的信息的信息，尤其关注诊断方法和制定流程图，以帮助检测这种情况。被用作包含标准，从2018年开始，文章荟萃分析类型和系统修订。根据此修订的发现，PCOS与胰岛素抵抗的发展直接相关，尤其是在肥胖患者中，由于脂肪组织的促炎性细胞因子的解放。本文开发的流程图提供了帮助解释实验室测试结果的可能性，并提高PCOS患者胰岛素抵抗的诊断速度。为诊断，将基础葡萄糖和胰岛素指数，OGTT和HOMA-IR剂量剂量。在所有情况下，都需要诊断诊所评估和过去的病史。关键字：胰岛素抵抗；多囊卵巢综合征；胰岛素;糖尿病。恢复Elsíndromede ovariopoliquístico（SOP）Es un trastorno endocrinoginecológicoque que efecta el proceso deovulación和la fortililidad emeranina。ALREDEDOR DEL 50％de lapoblación诊断con sop tiene Comentenciaperiféricaa la insulina（RI）。este trabajo tiene como objetivo copopilarartículosconInformaciónsobre la sobre la sobre la sop en entre el sop e el sop y el desarrollo desarrollo de ri，enfocándose校长condición。se utilizaron como criterios deinclusiónmetanálisisyartículosderevisiónSistemáticaDelAño2018。根据本综述的发现，多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗的发展直接相关，尤其是在肥胖患者中，由于脂肪组织的促炎细胞因子释放。 div>这项工作中开发的流程图提供了帮助解释实验室测试结果并提高SOP患者胰岛素抵抗诊断速度的可能性。 div>