益生菌,实时和非致病微生物,因其在宿主中的健康益处的多样化,包括改善的肠道健康和均衡的肠道微生物组(Hu等,2017)。多晶体益生菌(如市售蛋白质),由于乳酸细菌,酵母和真菌的结合而具有比单晶型选项的优势(Firouzbakhsh等,2011; Hossain et al。,2022)。这些微生物对于消化,营养摄取,免疫力和抗病性至关重要(Diwan等,2022)。益生菌增强了消化酶功效,从而改善了鱼类的养分吸收和消化。它们还可以增加肠绒毛的高度,从而最大程度地提高养分吸收的表面积(Tong等,2023)。此外,益生菌上调了抗氧化剂酶,增强了人体对压力的防御系统(Gobi等,2018)。由于agastric Fish Cirrhinus Mrigala经历了其小肠中的粮食保留,因此益生菌可能特别有益。通过对有害微生物排毒并促进消化酶,益生菌可以显着改善营养吸收(Ntakirutimana等,2023)。因此,本研究的目的是开发一种新的水产养殖饲料配方,其中包含不同水平的益生菌,并评估其对Mrigala C. mrigala中的生长,消化率,抗氧化剂活性和血液参数的影响。
Nik Kriz是EFSA风险评估服务(ENABL)部门的负责人。他是一位兽医,拥有28年的专业经验,在四大洲的兽医,兽医诊所和学术界工作过,然后在欧洲药品局的一种健康中进行风险评估。然后,他在平行分配和证书领域担任管理职能,并支持七个EMA科学委员会的工作。在这些角色中,尼克(Nik)除其他外,是欧盟对埃甲科必不可少的物质的调节,以及开发多晶体档案的指南,以及新的兽医调节的早期发展。他还在欧盟实施了平行分布产品的公共登记册,这是迈向该行业透明度的重大步骤。nik于2017年1月1日加入EFSA,担任动物健康,福利和植物健康部门负责人,在那里他负责对诸如Xylella fastidiosa,非洲猪热,禽流感和养殖兔子福利等多样化的主题进行风险评估。他任期的主要成就是欧洲委员会在实施《动物健康法》的科学支持,建立动物疾病数据模型的建立,与数据收集合作,以分析来自野生动植物,牲畜和人类之间共享疾病的风险,商品风险评估的野生风险评估以及对植物pests的水平扫描的引入。他还监督了一项工作的重新定性,以使该部门能够支持在欧盟委员会的农场以进行叉子战略的背景下制定的新动物福利立法。
二氧化钛 (TiO 2 ) 纳米管已被用于增强牙科材料的机械和生物性能。氧化钇稳定四方氧化锆多晶体 (Y-TZP) 已越来越多地用于牙科,作为牙冠和固定部分假体的子结构。除了最佳临床效果外,Y-TZP 还容易出现故障,因为制造过程中引入了与微结构相关的缺陷,可能会降低其结构和临床可靠性。本研究的目的是评估毛坯制造工艺的作用以及通过添加 TiO 2 纳米管(体积为 0%、1%、2% 和 5%)在控制所有制造步骤的同时对其原始成分进行修改。对材料进行了双轴弯曲强度试验、扫描电子显微镜 (SEM) 断口定性分析、场发射 SEM 微观结构评估和 X 射线衍射。对弯曲强度值进行了方差分析、Tukey (α = 0.05) 和威布尔统计。对晶粒尺寸值进行了 Kruskal-Wallis 和 Dunn 检验 (α = 0.05)。结果的亮点包括,对于实验性 Y-TZP,添加 2% vol TiO 2 纳米管陶瓷的弯曲强度值为 577 MPa,威布尔模量 (m) 为 8.1。在不同混合物中添加 TiO 2 纳米管会影响实验 Y-TZP 性能,导致弯曲强度降低,尽管它们表现出比商用 Y-TZP 更高的 m。纳米管还导致晶粒尺寸更大、孔隙更多以及单斜相略有增加,从而影响 Y-TZP 的微观结构。Y-TZP 毛坯制造控制以及 TiO 2 纳米管的添加导致更高的 m 值,因此结构可靠性更高。
图1全尺度实验设计,以识别微生物教育的有益细菌。为了长期有益效果,建议在幼虫阶段进行微生物教育(A部分,绿色)。在幼虫饲养过程中要添加到海水中的微生物可以通过(1)由无病原体的无病原体供体牡蛎引入,这些牡蛎总是使用紫外线处理的海水保存在受控设施中,严格的生物安全性扎环和管理程序,或(2)通过仔细添加了基于培养的多型细菌细菌混合物,或(2)。必须优化混合物及其组成的方法,以最大程度地吸收幼虫的吸收(浸入或以冷冻干燥的形式,延迟或同时与饲喂生物群体形式延迟或同时)。曝光窗口(从胚胎发生到幼虫阶段),必须调整暴露于细菌鸡尾酒的持续时间。饲养条件是应测试的其他参数(温度,连续流或批处理系统)。多应变细菌混合物(B部分,橙色)的定义是更好地预测有益特性的必要上游步骤。首先,必须创建一个可耕种的细菌库。这些细菌将优先与宿主分离。抗病机构的动物(如果益生菌旨在提高对特定传染病的抗药性)必须从几个地理部位和不同季节收集,以最大程度地提高细菌多样性。这样获得的细菌将被培养,纯化和冷冻保存。可以测试几种用于细菌培养的物理化学参数(培养基,温度),以增加细菌文库中的潜在生物多样性。通过16S rRNA编码基因的Sanger测序来鉴定收集的每个培养菌株。并行,必须在计算机预测分析中进行预测,以预测哪种细菌通常与宿主中的耐药表型相关(如果益生菌旨在提高对特定传染病的抗性)。这项相关研究将有必要将几个(元)条形码分析先前是在从抗性和敏感动物到指定疾病的微生物群上产生的。这些相关分析,再加上对科学文献的详尽研究,应该使可以从收集中预测可能是有益的益生菌候选者的细菌。然后,必须测试微生物暴露的有益作用(C部分,灰色)。短期效应将在幼虫阶段进行测试。应特别注意多晶体细菌混合物对幼虫的生存和生理学的影响,以测试暴露是有害,有益还是对幼虫发育和生长特性是有害的,有益的还是中性的。用于分子分析的抽样(即转录组,条形码,代谢,表观基因组分析)可能值得对微生物效应的分子基础解密。最后,将在随后的生命周期阶段测试长期有益作用:少年和成年人将受到病原体的挑战。