Pentacel® 制剂安全警报 2024 年 4 月,新斯科舍省公共资助的 DTaP-IPV-Hib 产品从 Pediacel® 过渡到 Pentacel®,用于常规儿童免疫接种计划。这些产品可以互换,开始使用 Pediacel® 接种疫苗的儿童应该使用 Pentacel® 完成接种。所有之前接种的 Pediacel® 剂量均视为有效,无需重新开始接种。虽然这些产品可以互换,但在包装和制备方面存在明显差异。2024 年 4 月之前使用的产品 Pediacel® 是单瓶即用型悬浮液。然而,Pentacel® 以盒子形式提供,其中包含 5 瓶单剂量乙型流感嗜血杆菌 (Hib) 冻干疫苗 (Act-HIB®) 和 5 瓶单剂量 DTaP-IPV 疫苗溶液 (QUADRACEL®)。必须使用 QUADRACEL® 溶液来重新配制 Act-HIB® 药瓶。混合成分产生 Pentacel®。QUADRACEL® 不单独用于 NS 常规疫苗接种计划中的 DTaP-IPV 疫苗接种。疫苗咨询服务 (VCS) 已收到支持解决 Pentacel® 重新配制错误的请求。已发现两个问题:
答案:吊架是一种附着在飞机上的装置,用于在飞行的所有阶段将油箱固定到飞机上。下图中的示例清楚地定义了机翼、吊架和油箱。吊架的设计由每个团队决定。吊架可以有多个组件或零件,只要它符合规则中的所有要求即可。吊架没有最小尺寸限制,只要机翼和油箱瓶之间有明显的间隙,并且油箱瓶在吊架和机翼外部与吊架的连接。飞机机翼上可能有固定吊架的永久性装置,但这些装置必须在内部,不能位于机翼周围的自由气流中。
900 自动采样器配备 Sievers DataPro 900* 和 DataGuard 软件 900 自动采样器可与 900 实验室或 900 便携式分析仪配合使用,用于自动化实验室应用。900 自动采样器具有随机存取功能,样品容量大(40 毫升样品瓶最多 63 个位置,17 毫升样品瓶最多 120 个位置)。DataPro 900 软件将 900 自动采样器与 900 系列分析仪集成在一起,以提高生产率,而可选的 DataGuard 则完全符合 21 CFR 第 11 部分对制药应用中电子记录的要求。
30 秒,以免酒精进入穿刺处并造成刺痛 8. 从疫苗载体中取出疫苗瓶 9. 取下塑料盖/瓶盖打开瓶子 10. 取出 22G-25G 0.5ml 注射器并取下针头盖 11. 将盖子丢弃在安全箱中 12. 将注射器针头插入疫苗瓶顶部橡胶垫 13. 从瓶子中抽取 0.5ml 疫苗 14. 以 90⁰ 的角度(直角)在注射部位进行肌肉注射 15. 将注射器丢弃在安全箱中 16. 完成 NIMS 的输入 17. 将客户送到观察区 30 分钟
• 辉瑞儿童疫苗(5-11 岁,橙色瓶盖),含稀释剂 • 辉瑞 Tris-蔗糖疫苗(12 岁以上,灰色瓶盖),无稀释剂 将疫苗瓶持续存放在 -90 o C 至 -60 o C(-130 o F 至 -76 o F)的超低温冰箱中,可在其和纸盒上印刷的生产日期之后最多再使用 12 个月。无论有效期如何,储存在冷藏温度(2 o C 至 8 o C)下的疫苗瓶均不符合延期条件。有关辉瑞储存和处理的更多信息,请参阅辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗管理概述 | CDC。
使用小的,精确的手指和手动运动(例如捡起小岩石和橡子或从向日葵头中取出种子)。›用手指,手和手腕来操纵各种小工具。(例如,订书机,打孔器,喷瓶)。
使用前必须先摇动疫苗瓶。建议使用自动疫苗接种设备。由于瓶子不可用,因此必须使用带有排气尖峰或类似设备的疫苗接种器。应注意提供此类设备的说明,并应注意确保提供全剂量,尤其是从瓶中的最后几剂中。应采取严格的预防措施,以应对疫苗的污染。每次刺穿橡胶帽时,都必须使用新鲜的无菌针,以避免剩余内容物污染。注射器和针头必须来自伽马辐照的包装,或者通过煮沸至少20分钟进行新鲜灭菌。
意义:该项目解决了眼药使用方面的关键挑战,特别是对于老年人和视障人士。传统的滴眼瓶经常导致剂量不准确或漏用以及污染风险,所有这些都会损害治疗效果和患者安全。该项目通过设计一种直观、经济实惠的设备,提高了眼部护理的可及性,确保用户无需帮助即可准确、卫生地使用药物。可生物降解的纸质涂抹器系统的加入将保持无菌性,同时也是环保的。此外,该项目将延长单个滴眼瓶的给药剂量,减少所需的一次性塑料数量。项目成果: