10%DMSO 50%50%您的细胞在我们中生长的任何介质我们现在都使用低温稳定器CS10(遵循制造商的说明)使其冷介质从Wells到冷冻到冻结细胞的选择方法(胰蛋白酶或EDTA)-spin -spin -Spin @ 1200rpm @ 1200rpm(在常规媒体中使用RI。,如果您不需要与EDTA旋转单元格脱离,除非您有很多井) - 使用P1000移液管(-Add -add冻结媒体量的冻结媒体量所需的冻结媒体) - 每次冻结小瓶需要冰冻的媒体) - 带有液体的液化介质) - 带有piftette -distertibute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute 1ml/freezing vial -pute -pute -put -pute -put -pute -pute -80 deg to -80 degre。- 一天(或一个月),将小瓶带到液氮饲料(MEF,原发性胚胎成纤维细胞, -irryradied)中,我们使用Life Technologies CAT#A34181(MTI -Globalstem cat#gsc -6001g)
•疫苗接种者可能会从单个10剂小瓶中撤出10剂。•不能将多个小瓶的额外疫苗液组合在一起以产生额外的剂量。这尤其重要,因为该疫苗不含防腐剂。•使用任何可以在注射器中轻松草拟的额外疫苗来满足0.5 ml剂量的需求。这可能是11剂。•输入所有给予NYSII的疫苗,包括给出的任何其他疫苗。•如下所示,如下所示和管理Nysiis中的清单。
尽管霍尼韦尔国际公司认为本文所含信息准确可靠,但本文不提供任何形式的担保或责任,也不构成霍尼韦尔国际公司的任何明示或暗示的陈述或保证。许多因素可能会影响与用户材料一起使用的任何产品的性能,例如其他原材料、应用、配方、环境因素和制造条件等,用户在生产或使用产品时必须考虑所有这些因素。用户不应认为本文包含了正确评估这些产品所需的所有数据。本文提供的信息并不免除用户自行进行测试和实验的责任,用户承担与使用本文所含产品和/或信息相关的所有风险和责任(包括但不限于与结果、专利侵权、法规遵从性以及健康、安全和环境有关的风险)。
图1:散射强度,𝐼(𝑄),作为动量转移的函数,对于在d-toluene中研究的PDMS-G-PDMS瓶洗样品。a)低浓度,φ= 0.5 vol%,pdms-g-pdms瓶刷有𝑀𝑀
塑料盒内装有 10 瓶 1 剂量冻干物和 10 瓶 1 ml 溶剂。塑料盒内装有 50 瓶 1 剂量冻干物和 50 瓶 1 ml 溶剂。塑料盒内装有 10 瓶 1 剂量冻干物和 10 瓶 0.5 ml 溶剂。塑料盒内装有 50 瓶 1 剂量冻干物和 50 瓶 0.5 ml 溶剂。
A.拆分Expicho-S™种子细胞,达到4 x 10^6活细胞/mL的最终密度。B.在37°C下将细胞与8%Co₂一起孵育过夜,在平台振荡器上,将2英寸轨道设置为100 rpm。应将1英寸轨道的振动器设置为140 rpm。转染后的速度调整将使2英寸轨道振荡器上的速度降低至80rpm,或者在1英寸轨道振荡器上将速度降低至100rpm。(请参阅表2)C。对于最佳的实验条件,保持湿度水平在50-55%之间至关重要。如果没有湿度控制,则另一种方法是使用装有水的汤姆森1.6升烧瓶,使帽子掉落以帮助维持所需的水分水平。第0天|转染
1.1. 标记 ................................................................................................................................ 8 1.1.1. TPED UN 气瓶 .......................................................................................................................... 9 1.1.2. TPED 非 UN 气瓶 ...................................................................................................................... 10 1.1.3. PED 气瓶 ................................................................................................................................ 11 1.1.4. DOT 和 TC UN 气瓶 ............................................................................................................. 14 1.1.5. 全球 UN 气瓶 ...................................................................................................................... 15
在取出疫苗接种所需的一定数量的疫苗瓶或从一个超低温环境转移到另一个超低温环境时,开盖的疫苗瓶托盘或从冷冻储存(< -60 °C)中取出的装有少于 195 支疫苗瓶的托盘可在室温(< 25 °C)下放置最多 3 分钟。从疫苗瓶托盘中取出疫苗瓶后,应将其解冻以供使用。将疫苗瓶托盘放回冷冻储存(室温下)后,必须将其在冷冻储存中放置至少 2 小时,然后才能再次取出。
将稀释剂注入粉末瓶中,重新配制瓶中的冻干疫苗。轻轻旋转内容物直至完全溶解。悬浮液应为透明或略带乳白色的红色至紫红色,且无颗粒。无需从瓶中取出针头,拧开注射器以消除负压(因为瓶是在真空下密封的)。将瓶中剩余的针头重新连接到注射器(按照步骤 2)。将瓶中的全部内容物抽入注射器。拧开配制针头并将其替换为适当长度的无菌针头(按照步骤 2),以便对患者进行肌肉注射。应立即使用配制后的疫苗。