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World File Search System多糖
Vi 多糖 IgG 反应在小鼠模型中
在任何明显的 Ag 暴露之前存在于体内的循环 IgM 称为天然 IgM。天然 IgM 可提供针对多种病原体的保护性免疫。伤寒沙门氏菌（ S. Typhi ）是人类伤寒的病原体。由于小鼠不允许 S. Typhi 感染，我们采用了表达 S. Typhi（ S. Typhimurium 菌株 RC60 ）的 Vi 多糖 (ViPS) 的 S. Enterica 血清型 Typhimurium 的小鼠伤寒模型来评估天然 IgM 在发病机制中的作用。我们发现小鼠的天然 IgM 可与 S. Typhi 和 S. Typhimurium 结合。小鼠 S. Typhimurium 感染的严重程度取决于天然抗性相关巨噬细胞蛋白 1（ Nramp1 ）等位基因的存在；因此，我们感染了缺乏分泌型 IgM (sIgM) 的小鼠，这些小鼠要么具有 Nramp1 抗性 (129S)，要么具有 Nramp1 易感性 (C57BL/6J)。我们发现，无论感染途径或 Nramp1 等位基因如何，缺乏天然 IgM 都会导致易感性显著增加和肝脏病理加重。用正常小鼠血清或纯化的多克隆 IgM 重建 sIgM / 小鼠可恢复与 sIgM +/+ 小鼠相同的抗性。此外，与 sIgM +/+ 小鼠相比，用热灭活的 S. Typhi 免疫 sIgM / 小鼠可显著降低体外对 S. Typhi 的抗 ViPS IgG 和补体依赖性杀菌活性。这些研究结果表明，天然 IgM 是降低伤寒严重程度和诱导最佳抗 ViPS IgG 疫苗接种反应的重要因素。 ImmunoHorizons，2022，6：807-816。
植物核酸提取物中多糖的检测与避免 NanoDrop 分光光度计
4. Arif, IA；Bakir, MA；Khan, HA；Ahamed, A.；Al Farhan, AH；Al Homaidan, AA；Al Sadoon, M.；Bahkali, AH 和 Shobrak, M. (2010) 一种从成熟椰枣树叶中提取 DNA 的简单方法：砂磨和裂解缓冲液成分的影响。《国际分子科学杂志》。11(9): 3149–3157。
“针对脂多糖转运蛋白的新型抗生素”评论
抗生素耐药危机已成为近几十年来全球性的公共卫生威胁[1–4]。卡巴培南类抗生素是一类抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺类抗生素。然而，耐卡巴培南类鲍曼不动杆菌（CRAB）仍在不断出现，该菌是一种含脂多糖（LPS）的革兰氏阴性细菌，对多种抗生素产生耐药性，难以清除[5,6]。CRAB是院内感染的头号病原菌，可引起严重肺炎、血流感染等，侵袭性CRAB感染患者病死率可高达40%～60%，已被世界卫生组织列为一类重点病原菌。由于缺乏可行的抗生素策略，部分患者采用噬菌体联合疗法，但疗效有限[7]。因此，迫切需要发现和开发针对CRAB的新抗生素。
通过增强免疫反应，预防环磷酰胺诱导的多糖从apocynum venetum loders抑制免疫抑制，从而减少了Oxi
结果：实验结果表明，AVFP通过突出增加了血清中器官指数和抗炎性因子的水平来对CTX诱导的小鼠的免疫抑制具有保护作用，此外还可以增强肝脏的抗氧化能力。同时，它还可以显着降低血清中促炎细胞因子的水平，血清中转氨酶的活性以及肝脏中自由基的含量，并减轻CTX诱导的脾脏组织损伤。转录组学结果发现，AVFP可以通过参与NF-κB信号通路并调节免疫相关基因BCl3，HP，LBP，CEBPD，GSTP2和LCN2来在免疫调节中发挥作用。肠道菌群结果表明，AVFP可以增加有益细菌的丰度，减少有害细菌的丰度，并调节肠道的代谢功能
可富集的微生物共生菌群落降解了 Kyphosus 鱼中的大型藻类多糖
摘要 沿海食草鱼类以大型藻类为食，这些藻类随后被其消化道中的微生物降解。然而，关于进行这种降解的微生物群的基因组信息很少。本研究通过计算机模拟研究碳水化合物活性酶和硫酸酯酶序列，探索了 Kyphosus 胃肠道微生物共生体协同降解和发酵红、绿和棕色大型藻类中的多糖的潜力。从先前描述的 Kyphosus 肠道宏基因组和新测序的生物反应器富集物中回收宏基因组组装基因组 (MAG) 揭示了 Kyphosus 肠道中主要微生物类群之间的酶活性差异。回收的 MAG 中用途最广泛的是来自拟杆菌门，其 MAG 中含有能够分解各种藻类多糖的酶集合。 Bacillota（Vallitalea 属）和 Verrucomi crobiota（Kiritimatiellales 目）基因组的独特酶和预测降解能力凸显了多个门的代谢贡献对拓宽多糖降解能力的重要性。很少有基因组含有单独完全降解任何复杂硫酸化藻类多糖所需的酶。来自不同分类群的 MAG 之间合适酶的分布，以及在候选酶中广泛检测到信号肽，与这些碳水化合物的协同细胞外降解相一致。这项研究利用基因组证据揭示了 Kyphosus 共生体在酶和菌株水平上尚未开发的多样性及其对大型藻类分解的贡献。生物反应器富集为降解和发酵过程提供了基因组基础，对于将从该系统获得的知识转化为水产养殖和生物能源领域至关重要。
关于天然聚合物罗望子种子多糖的审查
最近，从药物到食品企业，在不同领域的柔性材料中，普通聚合物作为柔性材料引起了人们的兴趣。其中，罗望子种子多糖（TSP）成为了有前途的生物聚合物，令人眼花comment乱的科学家和冒险的考虑。从塔玛（Tamarindus）的indica树的种子中获得，TSP具有有趣的主要品质和物理化学特性的有趣组合，使其成为研究的引人入胜的主题。本调查计划全面评估信息的当前状态，包括TSP，挖掘其主要的复杂性，提取技术以及所提供的广泛利用。在我们浏览TSP研究的现场时，我们将研究其流变学的行为方式，生物利用度，生物相容性以及与不同材料的合作。此外，我们还将研究用于隔离和消毒的技术，从而揭示了对提取周期中的困难和进步的见解。药物域，具体来说，可以从TSP的固有特性中受益。从其作为药物输送工具的真实能力到计划受控排放框架的工作，TSP在升级补救结果方面表现出了出色的承诺。此外，其生物相容性
牙科干细胞和脂多糖
1 conahcyt -fcultod de ingenier iga云母，校园eCtectas extcectas and ingenierí，AS，AS，Universidad aut至deyucatán，佩里夫（Perif）是Rico Norte kil kilorro 33.5 ÁN，墨西哥2实验室traslacional decélulastruncals de la cavidad bucal，dentologicaliologolicy a，Universidad auto auto noma deyucatáN，Calle 61-A＃492-A＃492-A AV。itzaes Costado sur“ Parque de la Paz”，Contro上校，MéridaCp 97000，墨西哥YucatáN，墨西哥； AngelicAserralta@gmail.com 3微生物学系口服生物学系，分子，院士，Dentalyogi a，Universidad autoautónomadeYucatáN，Calle 61-A＃492-A＃492-A AV。itzaes Costado sur“ Parque de la Paz”，Contro上校，MéridaCp 97000，墨西哥YucatáN，墨西哥； hsolis@correo.uady.mx（S.E.H.-S.）; gordillo@correo.uady.mx（F.R.-G.）4 cotultad de Ingenieri forimi云母，校园，de ciezciasectectas和ingenierí，AS，AS，UniversiDadautónomadeyucatán大学éridaCP 97203，YucatáN，墨西哥 *通信：beatriz.rodas@correo.uady.mx
Poria Cocos多糖对断奶小猪的生长性能，免疫和盲肠菌群组成的影响
摘要：本文旨在将Poria Cocos多糖（PCP）鉴定为用于猪生产的潜在饲料添加剂；因此，我们探讨了pcp的不同饮食纳入水平对断奶仔猪中生长性能，免疫力和盲肠微环形组成的影响。为此，将总共120天大的杜罗克×兰德拉斯×约克郡断奶小猪（8.51±0.19 kg; 28±1天）随机分配给五组，这些群体被喂食，并补充了基础饮食，并补充了0，0.025％，0.025％，0.05％，0.05％，0.1％，0.1％，0.2％和0.2％，相应地相应地相应地相应地相应地相应地相应地相应。结果表明，PCP治疗组的平均每日增益（ADG）和增益率高于对照组，具有线性效应。IgG，IgA，IL-2，IFN-γ，CD4 + T细胞的数量以及CD4 + -CD8 + T细胞比率（CD4 + /CD8 +）的血清浓度增加，而在PCP补充组中，IL-6和TNF-α的水平降低了。此外，细胞因子mRNA表达水平在脾中表现出相似的趋势。PCP补充还减少了大肠杆菌和沙门氏菌的丰度，并增强了塞库姆乳酸杆菌和双杆菌的丰富度。总而言之，饮食PCP纳入对小猪的生长性能，免疫力和盲肠菌群产生了积极的影响，并显示出用作提高断奶小猪健康状况的饲料添加剂的潜力，其中0.1％是最佳剂量。
抗生素类具有有效的体内活性，靶向革兰氏阴性细菌中脂多糖合成
有效抗生素的现成可用性为所有现代医学提供了基础。抗菌耐药的不断增加会持续降解现有抗生素的功效，因此需要开发创新的化合物和策略，仅仅是为了维持现状。缺乏解决这个问题的新型抗生素，尤其是对于困难 - 治疗革兰氏 - 阴性感染，已经有充分的文献记载。在这里，我们描述了靶向脂多糖合成的独特抗生素类别的开发，从初始命中到具有良好药物的化合物 - 例如特性和有效的体内活性。这项工作验证了这些化合物的靶标，革兰氏 - 阴性细菌的LPXH是抗生素的可行靶标，而我们研究的化学系列是有望进一步开发的。