摘要。经皮接种疫苗可诱导粘膜和全身免疫反应。然而,尽管抗多糖反应在预防肠粘膜和呼吸道病原体方面发挥着作用,但关于经皮接种多糖疫苗后抗多糖反应的数据很少。经皮接种结合多糖疫苗是否能够诱导记忆反应也尚不清楚。为了解决这个问题,我们给小鼠经皮接种了伤寒沙门氏菌血清型(伤寒的病因)的毒力抗原 (Vi) 多糖,无论是非结合形式还是结合形式(后者为 Vi-DT 结合物)。我们还评估了免疫佐剂霍乱毒素影响接种疫苗后反应的能力。我们发现经皮以结合物和非结合形式呈现 Vi 导致血清 IgG 反应相当,但血清和固有层淋巴细胞 IgA 抗 Vi 反应更高,并且 IgG 记忆反应增强。添加免疫佐剂并没有进一步增加这些反应;然而,它增强了粪便 IgA 和血清 IgG 抗 Vi 反应。我们的结果表明,经皮接种结合疫苗可以诱导全身以及增强的粘膜和记忆 B 细胞抗多糖反应。
VAXNEUVANCE ® 15 价肺炎球菌吸附疫苗(结合,多糖)剂型 VAXNEUVANCE ® 是一种注射悬浮液,装在一个药筒中,每支 1 或 10 个单剂量预充式注射器,容量为 0.5 毫升。肌肉注射 成人和儿童使用(6 周以上) 组成 活性成分:每 0.5 毫升剂量的疫苗含 32 微克总肺炎球菌多糖(多糖血清型 1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 各 2.0 微克,以及多糖血清型 6B 4.0 微克)与 30 微克 CRM 197 载体蛋白结合。辅料为:氯化钠、L-组氨酸、聚山梨醇酯20、注射用水、铝(以磷酸铝为佐剂)。该疫苗不含防腐剂。面向医疗专业人士的技术信息
和α-连接的ʟ-鼠李糖部分。近年来,已开发出几种候选疫苗来通过将细胞壁多糖与合适的蛋白质结合来控制细菌感染,其中包括针对b型流感血友病(Hib) [12,13]、脑膜炎[14]、肺炎球菌感染[15,16]和肠道疾病如霍乱[17]、腹泻[18]和尿路感染[19]的疫苗。尽管可以通过发酵技术分离多糖,但是很难从天然来源中获得大量具有足够纯度的多糖片段。因此,开发化学合成策略对于获得具有足够纯度的所需数量寡糖片段非常重要。在这个方向上,本文介绍了使用顺序糖基化策略对对应于E. albertii O4菌株细胞壁O抗原多糖的五糖重复单元进行全合成(图1)。
FDA研究人员开发了用于制备包括疫苗在内的多价免疫结合物的新方法。通过使用氢化化学来合成多价免疫原性共轭物,将多种多糖(以所需比例)与至少一个载体蛋白的结合混合物(以多种比例为单位)结合。基于肼的化学方法在将多糖与载体蛋白结合在一起方面非常有效,从而导致疫苗在诱导每种多糖成分的小鼠抗体方面非常有效。共轭方法也不需要复杂的纯化程序,例如色谱和/或硫酸铵沉淀,
摘要 沿海食草鱼类以大型藻类为食,这些藻类随后被其消化道中的微生物降解。然而,关于进行这种降解的微生物群的基因组信息很少。本研究通过计算机模拟研究碳水化合物活性酶和硫酸酯酶序列,探索了 Kyphosus 胃肠道微生物共生体协同降解和发酵红、绿和棕色大型藻类中的多糖的潜力。从先前描述的 Kyphosus 肠道宏基因组和新测序的生物反应器富集物中回收宏基因组组装基因组 (MAG) 揭示了 Kyphosus 肠道中主要微生物类群之间的酶活性差异。回收的 MAG 中用途最广泛的是来自拟杆菌门,其 MAG 中含有能够分解各种藻类多糖的酶集合。 Bacillota(Vallitalea 属)和 Verrucomi crobiota(Kiritimatiellales 目)基因组的独特酶和预测降解能力凸显了多个门的代谢贡献对拓宽多糖降解能力的重要性。很少有基因组含有单独完全降解任何复杂硫酸化藻类多糖所需的酶。来自不同分类群的 MAG 之间合适酶的分布,以及在候选酶中广泛检测到信号肽,与这些碳水化合物的协同细胞外降解相一致。这项研究利用基因组证据揭示了 Kyphosus 共生体在酶和菌株水平上尚未开发的多样性及其对大型藻类分解的贡献。生物反应器富集为降解和发酵过程提供了基因组基础,对于将从该系统获得的知识转化为水产养殖和生物能源领域至关重要。
摘要:本文旨在将Poria Cocos多糖(PCP)鉴定为用于猪生产的潜在饲料添加剂;因此,我们探讨了pcp的不同饮食纳入水平对断奶仔猪中生长性能,免疫力和盲肠微环形组成的影响。为此,将总共120天大的杜罗克×兰德拉斯×约克郡断奶小猪(8.51±0.19 kg; 28±1天)随机分配给五组,这些群体被喂食,并补充了基础饮食,并补充了0,0.025%,0.025%,0.05%,0.05%,0.1%,0.1%,0.2%和0.2%,相应地相应地相应地相应地相应地相应地相应地相应。结果表明,PCP治疗组的平均每日增益(ADG)和增益率高于对照组,具有线性效应。IgG,IgA,IL-2,IFN-γ,CD4 + T细胞的数量以及CD4 + -CD8 + T细胞比率(CD4 + /CD8 +)的血清浓度增加,而在PCP补充组中,IL-6和TNF-α的水平降低了。此外,细胞因子mRNA表达水平在脾中表现出相似的趋势。PCP补充还减少了大肠杆菌和沙门氏菌的丰度,并增强了塞库姆乳酸杆菌和双杆菌的丰富度。总而言之,饮食PCP纳入对小猪的生长性能,免疫力和盲肠菌群产生了积极的影响,并显示出用作提高断奶小猪健康状况的饲料添加剂的潜力,其中0.1%是最佳剂量。
多糖是由几种单糖结合而成的,其中最为人所知的是纤维素、淀粉和糖原,它们具有最重要的生物学意义。它们由长链形成,可以包含氮或硫分子。它们不溶于水。这一组碳水化合物由不像其他组那样具有甜味的分子组成。与其他碳水化合物相比,多糖的分子非常大,因此被认为是大分子。多糖不溶于水这一事实对生物体非常重要,因为它们可以发挥结构和能量储存功能。例如,几丁质是真菌细胞壁和节肢动物外骨骼的组成部分。如果它是可溶的,这些动物就无法接触水,因为它们的整个骨骼都会变软。在消化过程中,为了使这些分子被吸收,它们需要被分解成更小的分子,即单糖。分解反应通过水解发生。请注意,两个单糖之间的结合反应是通过逆过程即脱水反应发生的。多糖分子是聚合物(大分子),也就是说,组成它们的分子是相同或相似的。这些单元被称为单体。
有效抗生素的现成可用性为所有现代医学提供了基础。抗菌耐药的不断增加会持续降解现有抗生素的功效,因此需要开发创新的化合物和策略,仅仅是为了维持现状。缺乏解决这个问题的新型抗生素,尤其是对于困难 - 治疗革兰氏 - 阴性感染,已经有充分的文献记载。在这里,我们描述了靶向脂多糖合成的独特抗生素类别的开发,从初始命中到具有良好药物的化合物 - 例如特性和有效的体内活性。这项工作验证了这些化合物的靶标,革兰氏 - 阴性细菌的LPXH是抗生素的可行靶标,而我们研究的化学系列是有望进一步开发的。
鉴于生物过程扩大规模的必要性,本研究旨在探索以半连续模式种植的三个海洋蓝细菌和一个财团的潜力,作为I)连续富含外多糖的生物量的绿色方法,富含外多糖的生物量生产并ii)从MONO,NI,NI,MONO和MONO的阳性收费中的MONO和MONO的阳性收费中的MONO和MONO索取。为了确保细胞和释放的外多糖的有效性,每周收获的整个培养物被限制在透析管中。结果表明,所有测试的蓝细菌对单声道和三级系统的CU具有更强的亲和力。尽管每克生物量除去的金属量随着较高的生物吸附剂剂量降低,但产生了越溶的碳水化合物,金属摄取量就越大,强调了释放的外多糖在金属生物吸附中的关键作用。据此,dactylocopopopsis salina 16som2显示出最高的碳水化合物产生性(142 mg l -1 d -1)和金属摄取(84 mg cu g -1生物量),代表有前途的候选者,用于进一步研究。在这里报道的海洋蓝细菌的半连续培养可确保可计划生产具有高金属去除和恢复潜力的富含外多糖的生物吸附剂,即使是从多金属溶液中,也是氰基杆菌的工业应用中迈出的一步。