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World File Search System多药
癌症中多药抗性的关键参与者
摘要：癌症是全球死亡的第二大原因。尽管近年来已经出现了多种新的癌症治疗，但主要包括化学疗法，靶向治疗和免疫疗法的药物治疗仍然是最常见的方法。癌细胞对各种疗法的多药物分析（MDR）仍然是一个挑战。科学家一直专注于肿瘤细胞本身的耐药性机制。然而，最近的证据表明，肿瘤微环境（TME）在调节肿瘤细胞进展，转移，免疫逃生和药物分解方面起着关键作用。在TME中，癌细胞与非恶性细胞之间的相互作用通常会改变TME并促进耐药性。因此，阐明这种复杂的相互作用机制对于开发有效治疗至关重要。本综述着重于通过以下机制促进肿瘤细胞化学耐药性的作用：（i）抑制肿瘤细胞的免疫清除率并促进免疫逃逸反应； （ii）刺激可溶性旁分泌因子释放到
多药耐药细菌污染了管道成分和医院洗手间的卫生装置
摘要：抗菌耐药性（AMR）提出了有关医院可获得感染的管理的几个问题，从而导致发病率和死亡率提高和更高的护理成本。多药（MDR）细菌可以通过不同的方式在医疗保健环境中传播。最重要的是当一个人与受感染或定植的患者进行物理接触（可能涉及医疗保健工作者，患者或访客）并进行间接接触传播时，发生直接接触传播。此外，近年来，医院环境中的厕所越来越被认为是MDR细菌的隐藏来源。洗手间中的不同地点，从厕所和料斗到排水管和虹吸管，可能会被MDR细菌污染，这些细菌可能会持续很长时间。因此，共享厕所可能在医院感染的传播中起重要作用，因为它们可以代表MDR细菌的储层。可以通过厕所使用或冲洗过程中可能生产的生物溶质和/或液滴进一步传播此类病原体，并通过吸入并与受污染的Fomites接触而传播。在这篇评论中，我们总结了有关MDR细菌污染医疗保健环境厕所的分子特征的可用证据，特别关注管道组件和卫生安装。最后，在这里，我们提供了传统和新方法的概述，以减少这种感染的传播。在采用有效的管理和含有针对医院感染的干预措施时，应考虑因环境污染而对不同厕所的特定特征的存在。
CRISPR/Cas9 靶向多药耐药性
图 2. Western Blot 膜图像（WT：野生型，KO-mecA：mecA 基因抑制菌株）如图 3 所示，与野生型 (WT) 相比，KO 菌株中 PBP2a 表达显著减少 70%，进一步验证了成功破坏了甲氧西林耐药性。这些发现不仅展示了 CRISPR 技术在实现有针对性的基因改造方面的效力，而且还强调了其在基因和表型水平上解决抗生素耐药性的转化潜力。调节关键耐药基因表达的能力有望推动针对多药耐药病原体的精准治疗。
多药物和在住院的Covid-19患者中靶向的潜在体蛋白的硅预测
所有患者通过PCR测试对Covid-19的阳性呈阳性，他们显示出疾病的不同体征和症状。所有患者均未康复，所有患者都去世了。所有33名患者都接受了许多治疗剂，在住院期间，患者的数量从八个到20名。平均药物数量为15±3。我们确定了2/33（6％）主要多药（8和9）和31/33（94％）的患者，多药（15.5±2.7）。多药物中确定的药物总数为37，不包括维生素，矿物质和静脉溶液。施用的药物频率如下：抗生素（67，13.7％），粘液溶剂剂（56，11.5％），皮质类固醇（54，11％），抗凝剂（48，9.8％），抗病毒剂，抗病毒剂（41，8.4％），抗生素（41，8.4％），抗生素（4.4％）（3.5％）（282），32，32，32，32，32，32，32，32，3.5％，，，抗病毒，，抗病毒作用（32），，抗病毒剂，，抗病毒剂，，抗病毒剂（3.4％），抗病毒剂（41％），抗病毒剂（41％）。抗真菌药物（27，5.5％），抗糖尿病药（26，5.3％）和其他药物（2-19，0.41-3.9％）。使用SwisStargetPrediction计划，发现各种药物，包括参与多药剂的抗病毒剂，以硅体蛋白的靶向为目标，预测百分比为6.7％至40％。
细胞膜伪装的蟾蜍灵靶向 NOD2 并克服胰腺癌的多药耐药性
a 深圳大学总医院卡森国际肿瘤中心普通外科、消化系统肿瘤精准诊疗研究所，广东深圳 518055 b 深圳大学医学院生物医学工程学院、广东省生物医学测量与超声成像重点实验室、医学超声国家地方重点技术工程实验室，广东深圳 518060 c 国际肿瘤诊疗协会，广东深圳 518055 d 深圳大学医学院药学院，广东深圳 518060 e 山东中医药大学药学院，山东济南 250000 f 山东省第一医科大学、山东省医学科学院山东省肿瘤医院暨研究所放射肿瘤科，山东济南 250000 g 开罗大学兽医学院药理学系，12211埃及吉萨 h 土耳其埃尔祖鲁姆 25070 阿塔图尔克大学医学院医学药理学系 i 德国罗斯托克大学医学中心普通外科、分子肿瘤学和免疫治疗诊所 j 香港理工大学卫生科技及信息学系，香港特别行政区 999077，中国 k 中山大学附属第七医院肿瘤科，广东深圳 518107，中国
从奶牛，牛奶，环境和工人的手中分离出多药的抗铜铜的流行
1卫生和人畜共患系，曼苏拉大学兽医学院，曼苏拉大学35516，埃及； adelelgohary@yahoo.com（A.E.-G。）; monamohy@yahoo.com（M.M.E.）2个人畜共患系，本ha大学兽医学院，埃及13518； dr_samarmohame@yahoo.com 3曼苏拉大学兽医学院食品卫生与控制系35516，埃及； radwa.reda@yahoo.com（R.S.）; nahedkasem92@gmail.com（N.K.）4贾赞大学药学院临床药学系，贾赞82722，沙特阿拉伯； nrahman@jazanu.edu.sa（N.A。）; sriyazahmad@jazanu.edu.sa（S.A.）5临床药学系，国王哈利德大学药学院，阿巴62529，沙特阿拉伯； ss.alqahtani@kku.edu.sa 6 6贾桑大学药学系，贾赞82722，沙特阿拉伯； msali@jazanu.edu.sa 7内科和传染病系，曼苏拉大学兽医学院，曼苏拉大学35516，埃及； Alzhraa.6712@gmail.com 8诊断射线照相技术，应用医学科学学院，贾赞大学，贾赞82722，沙特阿拉伯； hbahkiry@jazanu.edu.sa（H.S.E.-B。）; rradwan@jazanu.edu.sa（r.m.r。）*信函：basma_moharam@mans.edu.eg（B.B.）; mzakaria@jazanu.edu.sa（m.z.s.-a.）
血红素氧酶-1金属磷脂抑制剂stannsoporfin增强了新型方案在鼠模型中对多药耐药性结核病的杀菌活性
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2023年11月13日。 https://doi.org/10.1101/2023.08.09.552716 doi：Biorxiv Preprint
许多药物的作用机理取决于酶抑制
微生物中的二甲甲胺至二氢二甲基肽和四氢叶酸酶在微生物中近100,000倍，也像人类一样，以及抑制酶以降低血压或减少胆固醇合成或减少胆固醇的合成或血管紧张素作为血管紧张素抑制酶抑制的血管素抑制作用，使血管素的化学作用抑制了血管素的化学结构，使血管素的化学量抑制了血管素的化学结构。 （收缩）导致血压升高，还通过称为3-羟基甲基麸质还原酶在体内的胆固醇合成，该酶作用于3-羟基甲基谷氨酸（HMG）（HMG）（HMG）（是胆固醇合成的关键步骤），导致胆固醇的形成降压，其血液中的血液，其血液中的质量为血液，以下是胆固醇。以及胆碱酯酶抑制的间接胆碱属能可逆或不可逆的胆碱化酶，例如，在青光眼中使用的药物，也是通过从水和二氧化碳中形成碳酸酸性的碳酸盐酶作用，从而导致水和血液降低，从而导致水位降低。通过形成ATP，磷酸二酯酶在平滑肌收缩中起着重要作用，当患者服用硝酸盐或硝酸盐磷酸二酯酶抑制时，没有收缩，因此没有收缩，因此血管的平滑肌松弛会导致血管舒张作用会导致血压降低血压。
多药耐药生物（MDRO）遏制层
2019年CDC抗生素耐药性（AR）威胁报告指出，每年有超过280万疾病和35,000人死亡归因于MDROS感染。为了回应，CDC规定了公共卫生的指南，以包含新颖或有针对性的MDRO（被认为是临床和/或流行病学上的有机体）。洛杉矶县（LAC）公共卫生部（DPH）使用此指南为每个确定的病例进行遏制响应，以尽可能限制这些病原体的传播。根据我们的LAC医疗保健相关感染和AR委员会（HAI-ARC）中的本地利益相关者（HAI-ARC），根据本地利益相关者（HAI-ARC）的本地利益相关者，每种病原体所属于的类别或类别（1-4）的响应水平将因局部流行病学和临床关注而有所不同。随着当地流行病学和关注程度的转变，这些层次可能会随着时间而变化。有关更新的本地MDRO流行病学，请参阅我们的最新LAC MDRO报告，并针对MDRO仪表板。一般而言，LACDPH将与洛杉矶县的医疗机构（HCFS）合作：
天然产品衍生的化合物，用于靶向癌症和微生物的多药耐药性
天然产品以巨大的脚手架多样性，复杂性和生物活性为特征，长期以来在药物发现和发育中起着至关重要的作用，尤其是作为抗癌和抗感染剂。在数千年中，天然产物，生物生物合成的生物合成，已经经历了进化过程，获得了不同生物学功能的特定特性，包括防御机制和与其他生物体的相互作用机制，从而证明了它们在癌症和感染性疾病中的作用。它们涵盖了广泛的生物学上重要的化学空间，而合成化合物无法探索。此外，对于药用植物，经常可用的民族药物信息可以提供有关其安全性和效果的见解。近几十年来，由于药物发现过程中与天然产物相关的挑战，即隔离，表征和优化，制药行业主要集中在合成复合库上。然而，尽管天然产品化学面临着挑战，但进入市场的新药数量减少，以及最近的科学和技术进步，对天然产物的兴趣重新引起了人们对特权生物活性结构的有希望的来源，可以在诊所进行直接使用或作为最佳起始材料，以最佳地使用新药[1]。耐药性的发展是成功治疗癌症和传染病的最大威胁。癌症是全球死亡的主要原因。最常见的癌症包括乳房，肺，结肠和前列腺癌。根据世界卫生组织（WHO），在2020年，它造成约1000万人死亡。增长年龄是癌症的主要风险因素，在这种因素中，风险积累与随着年龄的增长的有效较低的细胞修复机制结合在一起。尽管近几十年来癌症治疗的大大增强，但化学疗法仍然是标准癌症治疗。然而，药物分析是临床实践中成功的癌症化学疗法的重大损害。与癌症有关的死亡中有百分之九十与治疗衰竭有关。此外，癌细胞经常表现出与各种在结构上无关的抗癌药物的交叉抗性，这些药物被称为多药耐药性（MDR）现象，是癌症复发和与癌症相关死亡的主要原因。MDR是一种复杂且多方面的现象，它可能是由多种机制引起的，例如药物EF ef伏特升高，药物靶标改变或药物的代谢，DNA损伤修复的增强或未能发生凋亡。然而，最重要的机制是ATP结合盒（ABC）超家族的跨膜转运蛋白的过表达，它们充当化学治疗剂的EF伏特泵，降低了细胞内浓度。中，P-糖蛋白（P-GP）是MDR的最相关的药物转运蛋白[2]。由同样，抗菌素抵抗的崛起是全球主要的公共卫生威胁之一，使常见的传染病难以治疗或不可治疗，是死亡的主要原因，是对新的抗菌靶标和/或新抗生素的识别。