在体育领域,大麻被世界反兴奋剂机构(WADA)禁止在2004年以来的所有运动中。少数关于体育锻炼和大麻的研究集中在主要化合物上,即δ9-四氢大麻酚。大麻二醇(CBD)是另一种著名的植物大麻素,这些植物大麻素是在大麻干燥或培养的制剂中。与δ9-四氢大麻酚不同,CBD是无毒性的,但表现出对医疗用途很有趣的药物性特性。CBD的全球监管状况很复杂,这种化合物在许多国家仍然是受控物质。有趣的是,自2018年以来,世界反兴奋剂机构从竞争中或退出竞争的违禁物质清单中删除了CBD。WADA最近的决定使运动员开门供CBD使用。在本意见文章中,我们希望揭示在临床前研究中发现的不同的CBD属性,可以在运动领域中进一步测试以确定其效用。临床前研究表明,CBD由于其抗炎性,镇痛,抗焦虑,抗焦虑,神经保护特性及其对睡眠效果周期的影响可能对运动员有用。不幸的是,在锻炼的背景下,CBD上几乎没有临床数据,这使得它在这种情况下的使用仍然过早。
摘要乳腺癌是全球女性最常被诊断出的肿瘤之一,代表了该人群中的第二大死亡原因。初级预防对于早期检测乳腺癌至关重要,重点是年度筛查以及时治疗,基于多学科管理,其中包括手术,肿瘤学,病理学和营养。使用Medline,Hinari,Ardi和Scielo数据库进行了文献搜索,以研究多酚在非转移性乳腺癌中的抗癌作用。从主要和次要来源的英语和西班牙语中的原始文章进行了选择,审查和分析。多酚是饮食中的化合物,近年来由于其在预防和治疗非中性乳腺癌中的抗癌作用而变得重要。它们包括姜黄素,白藜芦醇,槲皮素,epigallocatechin Gallate和Luteolin。多酚具有抗炎,抗氧化剂和抗癌特性。将其引入作为预防措施可以减少乳腺癌的发生,在确定诊断的情况下,可以改善化学治疗的作用。
1 沙特阿拉伯 Shaqra 大学应用医学科学学院临床实验室科学系。通讯作者:Babu Joseph bjoseph@su.edu.sa 引用方式:AL-GHANAYEM, AA 等人。山奈酚通过抗菌和抗氧化作用促进糖尿病大鼠的伤口愈合,而没有增殖作用。生物科学杂志。2024, 40, e40015。https://doi.org/10.14393/BJ-v40n0a2024-68974 摘要 研究新型植物化学物质用于预防和治疗多重耐药病原体引起的感染正受到关注。本研究评估了山奈酚对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。使用烟酰胺-链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠的切除伤口模型确定了其在体内抑制这些病原体的效果。山奈酚在体内和体外均表现出对测试细菌的抑制作用。1% (w/w) 浓度下它也能愈合切除伤口。在山奈酚治疗后观察到伤口组织中抗氧化酶的增加。与感染对照组相比,伤口组织中 MRSA 和铜绿假单胞菌数量减少,上皮化期缩短。苏木精和伊红染色检测到上皮变厚、毛细血管新生,炎症细胞减少。此外,Masson 三色染色观察到胶原纤维及其沉积增加。 40 µM 浓度的山奈酚对在高葡萄糖培养基中生长的人类角质形成细胞没有任何毒性,也不会影响促愈合细胞因子基因血管内皮生长因子 (VEGF) 和转化生长因子- -1 (TGFβ1) 的表达。山奈酚具有抗菌和抗氧化作用,但不会增加增殖基因的表达。关键词:上皮化。切除伤口。TGF- 1. VEGF。1. 简介
摘要。免疫力下降会使身体容易患病。由于使用药物(例如化疗药物)会产生许多副作用,因此许多人使用天然成分作为补充剂。淋巴细胞增殖是细胞分裂或增殖以增强免疫系统。本研究旨在确定螺旋藻 70% 乙醇提取物的总酚含量,并分析该提取物增加淋巴细胞增殖活性的潜力。总酚水平的测量采用 Folin-Ciocalteu 法。淋巴细胞增殖活性的测定采用 MTT 法。本研究中的 S. platensis 70% 乙醇提取物的总酚含量为 2.4957±0.0597 GAE mg/g。S. platensis 70% 乙醇提取物增加了淋巴细胞增殖活性。当浓度为 20 ppm 时,活力结果最佳,为 124.89±1.84%。
太平洋西南食品和饲料实验室(PSFFL)使用尔湾快速分析方法(IRAM)提取程序来分析金枪鱼样品中的BPA。IRAM是一种有效且可靠的提取方法,用于分析脂肪食品矩阵1,2。该方法先前已用于鱼类,但仅包括农药;因此,由PSFFL开发的提取程序将样品制备专门扩展到BPA。对于文献3,4中看到的研究方法的分析范围可以在每千万亿(PPT)水平上检测,对于金枪鱼中BPA的常规调节性分析,检测和量化低分零件的能力(PPB)的能力是令人满意的。这项研究并非旨在测试BPA罐的涂料膜;它是使用LC-MS/MS在金枪鱼中分析BPA的。
大麻二酚(CBD)是Canabis sativa的主要组成部分,最多可占40%的大麻提取物(Grlie 1962)。与9-四氢大麻酚(9-THC)不同,它没有精神病活性。实际上,报道说,除了其抗惊厥药物外(Cunha等人)之外1980),CBD拮抗体温的降低,心率和呼吸的增加以及大鼠,鸽子和猴子中9_ THC诱导的反应率降低(Dewey 1986)。也在人中,Zuardi等。(1982)表明,高剂量9_ THC引起的主观效应,包括增强的焦虑。因此,CBD可能具有抗焦虑特性。然而,实验动物中THR的结果是矛盾的(Silveira Filho和Tufyk 1981; Zuardi和Karniol 1983)。最近开发的升高的迷宫测试似乎是一种可靠的焦虑动物模型,因为它检测到抗焦虑和抗焦虑样药物的效应,与人类的主观报道相吻合(Pellow等人(Pellow等)1985; Pellow and File 1986)。 因此,在本研究中,我们使用了升高的Plus Maze来访问CBD的抗焦虑作用。1985; Pellow and File 1986)。因此,在本研究中,我们使用了升高的Plus Maze来访问CBD的抗焦虑作用。
多酚构成了一群重要的天然产物,传统上与广泛的生物活性相关。这些通常在天然产物中以低浓度发现,现在可以在营养或饮食补充剂中找到。一组包括阿彭素,槲皮素,姜黄素,白藜芦醇,EGCG和Kaempferol在内的多酚可以调节癌症发展,进展和转移的核心信号通路。在这里,我们描述了这组多酚对影响癌症的信号通路的关键元素的影响的新型机械见解。我们描述了这些多酚诱导的蛋白质修饰及其对包括PI3K,AKT,MTOR,RAS和MAPK在内的几种信号通路的中心元素的影响,尤其是影响肿瘤抑制p53蛋白的蛋白质。调节p53基因表达和蛋白质水平以及翻译后的修饰,例如磷酸化,乙酰化和泛素化,从而受到磷酸化,乙酰化和泛素化的影响,从而影响p53,这些转换靶标的亚细胞稳定性,亚细胞位置,新的转录靶标的激活以及p53的新作用p53响应p53的作用,衰老和细胞命运。因此,对多酚对这些主要参与者的影响 - 驱动信号传导途径的影响肯定会导致设计更好的靶向疗法,并且对癌症治疗的毒性较小。本综述的范围集中于研究最多的多酚对癌症信号通路的关键要素的调节,并强调了对这些法规深刻理解的重要性,以改善天然产物的癌症治疗和控制。
摘要的目的是报告使用大麻二酚(CBD)在治疗焦虑症中的有效性,因为人类神经成像研究表明,其作用发生在与焦虑有关的Lybic大脑区域。进行了分析,用于了解其焦虑症患者的机制的不受控制的剂量和量。这是一项综合评论,并在以下平台中收集文章:拉丁美洲和加勒比健康科学文学(淡紫色)和美国国家医学图书馆(PubMed)。维持主题并证实了文章的使用“大麻二酚”,“大麻二酚”,“治疗”,“焦虑症”,“焦虑症”和“ CBD”。“治疗”。作为纳入标准:在过去的05年中发表的文章,自由访问和作为排除疗法研究的标准与四氢可纳比尼醇(THC)和动物分析相结合。在具有良好安全性的焦虑治疗中观察到大麻二醇的治疗潜力;在促进恐惧灭绝和减少恐惧行为的灭绝方面的作用;与最近的研究相反,除了没有四氢可纳曲奈醇生物转化(THC)的口服CBD以外。得出的结论是,除了减少氧化应激之外,大麻二醇还充当炎症过程的调节剂,与焦虑症的常规治疗相比,它是一种有害的替代方案,但在焦虑症治疗中的使用仍然需要更加谨慎的方法进行更多的研究。关键字:大麻二酚;焦虑症;治疗。
上级法院的当前。本文旨在丰富对药用大麻的理解,鼓励在医疗形成中引入主题。方法论:在填充包含标准中,发现了32篇文章的Medline/PubMed和Scielo数据库中的文学评论。结果:最著名的内丙替诺碱是Anandamide(N-Araquidonoil乙醇胺)和2-Araquidonoil甘油(2-AG),这些是通过膜酸和DHA(源自Omegas 3和6)的需求中的膜磷脂生产的。作用于内型抗蛋白系统的主要酶是NAP-PLD,N-ACIL PHOSPASTIDILEMANOLINE,磷脂酶D,FAAH,DGLA和DGLβ,MAGL,ABHD,ABHD和ABHD12。SEC涉及的主要受体为:CB1和CB2。我们看到,许多疾病和疾病都通过使用大麻二酚(例如焦虑和睡眠障碍)来控制,此外,我们还可以提及癫痫治疗的空间。通过各种方式急性或长期给药大麻二酚不会导致变化或导致损失作为重大毒性作用或在神经检查中引起任何变化。研究表明,帕金森氏病患者的治疗和行为中的大麻反应呈阳性,并且也有足够的证据表明在运动障碍以及非运动症状的患者中使用大麻衍生物。医疗专业人员应始终意识到治疗和使用大麻的迹象的新进展。结论:工作在当前立法的概念中表达了法律,以及针对医学目的的关于大麻二酚的讨论的当前法院的理解。因此,与《医学伦理守则》有关的哲学从医疗职责中带来了批判性的反映,这将是对辩论充实的技术支持,为这些专业人员的未来做好了综合医疗保健的准备。关键字:大麻二酚,疾病,立法,生理学,医学伦理守则,医学教育。摘要简介:大麻具有一百多个化学成分,包括Delta-9-四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)。这些物质揭示了各种各样的生物学作用,为治疗医疗状况打开了门。尽管许多国家的进步使大麻的医学使用合法化,但巴西FAC是复杂的法律景观。大麻素的治疗特性,其基本的作用机制和所涉及的法律含义将得到解决。从法律的角度来看,我们将提出立法范围和对高等法院的当前理解。本文旨在通过鼓励在医学培训中引入该主题来丰富有关医用大麻的知名度。方法论:Medline/PubMed和Scielo数据库中的文学综述,其中38篇文章被包括在内,因为它们符合纳入标准。作用于内源性大麻素系统的主要酶是NAP-PLD,N-酰基磷脂乙醇胺,磷脂酶D,FAAH,DGLA和DGLβ,MAGL,ABHD和ABHD12。结果:最著名的内源性大麻素是anandamide(n-蛛网膜乙醇胺)和2-芳基二酮甘油(2-AG),它们是通过膜磷脂的磷脂生产的。SEC涉及的主要接收器是CB1和CB2。我们看到,许多疾病和疾病通过使用大麻二酚作为焦虑和睡眠障碍而受到控制,而且我们可以提及癫痫治疗的空间。通过多种途径急性或长期给药大麻二酚不会导致改变或损害作为显着毒性作用或在神经检查中引起某些改变。研究表明,大麻在帕金森氏症患者的治疗和行为中的正面反应
使用非食品和药物管理局(FDA)批准的大麻二酚或CBD近年来引起了人们的关注,因为CBD越来越流行,并且正在针对各种健康状况进行销售。1一项对18岁及以上的美国成年人的民意调查发现,2019年有14%的人报告使用CBD产品,而在2020年进行了类似的民意调查发现,有三分之一的成年人报告使用CBD产品。2-3然而,未经FDA批准的商业CBD产品向公众销售并在计数器上可用,与临床研究中的成分有很大差异,其中4个,有限的证据以支持其安全性。5公众应意识到CBD产品的误解以及与使用相关的潜在危害和风险。