根据临床试验设计,FDA根据紧急使用授权(EUA)释放了三种COVID-19-19,该疫苗使用临床试验设计,该设计采用了健康的主要终点,可用于健康,严重感染Covid-19。该临床试验设计已被证明具有危险的误导性。例如,许多医学领域,例如,肿瘤学领域已经放弃了疾病特定终点的使用,用于关键临床试验的主要终点(例如,癌症死亡),并采用“所有导致死亡率或发病率”作为临床试验的适当科学终点。使用3个销售的COVID-19疫苗的关键临床试验数据使用“所有引起严重发病率”(一种对健康的科学衡量)重新分析,作为主要终点。通过在临床试验中添加所有严重事件来计算治疗组和对照组的“所有引起严重的发病率”。严重的事件包括分别在治疗组和对照组中分别患有COVID-19的严重感染和所有其他严重的不良事件。此分析使严重的Covid-19感染减少了与等效严重程度的不良事件相同的重量。结果证明,与安慰剂组相比 现代免疫组的严重事件比对照组高3,042(p = 0.00001)。 Janssen免疫组的严重事件比对照组高264个(P = 0.00001)。结果证明,与安慰剂组相比现代免疫组的严重事件比对照组高3,042(p = 0.00001)。Janssen免疫组的严重事件比对照组高264个(P = 0.00001)。辉瑞数据的数据严重不完整,但提供的数据显示,疫苗接种组的严重事件比对照组更严重(P = 0.000014),仅包括“未经请求的”不良事件。这些发现与制造商不当的代孕端点的对比:Janssen声称其疫苗阻止了6例严重的COVD-19病例,需要在19,630次免疫中进行医疗护理;辉瑞公司声称其疫苗可防止21,720次免疫中的8例严重共vid病例; ModernA声称其疫苗可防止15,210次免疫中的30例严重covid病例。基于这些数据,几乎可以肯定的是,大规模共同19号免疫正在损害总体人口的健康。科学原理表明,必须立即将使用COVID-19的质量免疫接种,因为我们面临迫在眉睫的疫苗诱发的公共卫生灾难。
B'Abstract Aharoni和Howard,以及独立的Huang,Loh和Sudakov提出了以下彩虹版本的ERD \ XCB \ XCB \ X9DOS匹配猜想:用于正整数N,K,M,使用N \ Xe2 \ X89 \ X89 \ X89 \ XA5 km(如果每个人)f 1,f 1,f 1,f 1,f 1,如果。。,f m \ xe2 \ x8a \ x86 [n] k的大小大于最大{n k \ xe2 \ x88 \ x92 n \ x92 n \ xe2 \ x88 \ x88 \ x92 m +1 k,km \ xe2 \ xe2 \ x88 \ x88 \ x92 1 k},然后存在Emubse em subse et emsetse。。。,e m,以至于所有i \ xe2 \ x88 \ x88 [m] e i \ xe2 \ x88 \ x88 f i。我们证明存在一个绝对常数n 0,因此该彩虹版本适用于k = 3和n \ xe2 \ x89 \ xa5 n 0。我们将这个彩虹匹配的问题转换为特殊的HyperGraph H上的匹配问题。然后,我们将几种现有技术结合在均匀超图中的匹配中:\ xef \ xac \ x81nd h中的吸收匹配m;使用Alon等人的随机化过程与\ Xef \ Xac \ x81nd几乎是H \ Xe2 \ X88 \ X92 V(M)的几乎常规子图; \ xef \ xac \ x81nd在H \ xe2 \ x88 \ x92 V(m)中几乎完美匹配。要完成该过程,我们还需要证明在3-均匀的超图中的匹配项上获得新的结果,这可以看作是Luczak和Mieczkowska结果的稳定版本,并且可能具有独立的利益。
时间是我们社会中最宝贵的商品。在医疗保健行业,时间总是非常宝贵,即使在医生高度集中的地区,患者的需求也常常得不到满足。随着人工智能在私人住宅中越来越受欢迎,五大科技公司 Facebook、亚马逊、苹果、微软和谷歌 (FAAMG) 正在大步进入医疗保健行业并对其进行革命性变革。利用亚马逊与电子健康记录公司 Cerner 的合作伙伴关系,本文将讨论五大科技公司人工智能技术将如何彻底改变医疗保健行业并提高效率和扩大医疗保健服务覆盖面。本文还将讨论将 Alexa 人工智能技术完全集成到初级医疗保健环境中的未来计划。将始终监听的人工智能设备集成到医生办公室等神圣的私人空间中存在许多合理的隐私问题。然而,医疗保健行业这种系统性发展带来的好处将超过隐私风险,因为它可以提高效率、减少体力工作量并改善医患关系。社会应支持人工智能进入医疗保健领域,并根据需要推动制定法规,以减轻人们对健康数据存储和使用方式的担忧。最终,我们现有的健康数据隐私系统已具备处理这种人工智能集成的能力。确保 FAAMG 不会滥用数据进行广告宣传,并向 FTC 提供执行公司政策所需的支持,这将保护消费者。
过去疫苗的早期释放表明可能出现问题。在1955年,批准了可注射的脊髓灰质炎疫苗,但刀具实验室生产的批次含有活病毒。几百个孩子瘫痪了,几个孩子死亡。7 1976年,杰拉尔德·福特(Gerald Ford)总统(例如特朗普(Trump)面临选举),尽管对疫苗的安全有争议,但仍针对猪流感进行了疫苗接种运动。接受该疫苗的人发生了大约500例GUILLAIN-BARRE综合征。8
根据WHO疫苗临床评估指南,在标准开发管道中,有10名候选疫苗候选者已经领先于俄罗斯疫苗。这些候选人都在多个国家 /地区的第三阶段试验中。11这些试验预计需要几个月的时间才能完成,并且候选疫苗不可能同样有效。III期试验即将开始用于俄罗斯疫苗,但这是否会影响疫苗的任何法规和许可,还有待观察。俄罗斯疫苗仍然可能是控制Covid-19的宝贵工具,但是全球怀疑论很高,只有广泛的进一步研究才能证明。无论当前大流行状况的紧迫性如何,未经测试的疫苗的释放可能会在国际努力中造成长期损害,以遏制Covid-19。
Nicolas Peyrus CEA Cadarache,法国 nicolas.peyrus@cea.fr 摘要 — 对于少数设施(例如核电站),考虑可能超过正常水平的应力非常重要。事实上,福岛事件表明,应考虑高于平均水平的自然应力。显然,这并不适用于所有核设施,在特定核设施中,这不适用于所有结构和设备,而仅适用于国家当局或核运营商定义的核基本安全设备 (BSE) 或基本安全结构 (BSS)。在自然界中,雷电流参数可能以两种方式超过标准规定的值:电流可能高达 300 kA,电流可能低至 2 kA。这种低电流对建筑物造成的损害预计不会很大,但它们可能会与安装安全所必需的敏感设备相互作用。经验反馈还表明,对于多种应用,应该关注除标准值以外的其他值。