一般的学术法规和学生规则规则一般学术法规(G法规)和一般学生规则适用于该大学的所有教职员工和注册学生,以及所有接受比勒陀利亚大学占有一席之地的潜在学生。在注册计划时,学生承担了确保他们熟悉适用于其注册的一般学术法规,以及相关年鉴中规定的特定于计划的特定教师和特定于计划的法规和信息。关于这些法规的无知将不会被视为任何违法行为的借口,也不会被视为上述任何法规的例外。G法规每年更新,可以在此信息发布后修改。
有机材料的厌氧消化(AD)被认为是减少温室气体排放的有效方法,尤其是当与碳捕获和储存结合时。虽然生命周期评估(LCA)已被广泛用于评估AD系统的环境可持续性,但经济方面受到了较少的关注。最近的研究探索了财务利益,包括减少温室气体(GHG)的收入(碳信用额)。但是,参与碳交易并最大化实际广告项目的经济利益的实际意义仍然是一个挑战。要有效参与,AD系统必须成为经过验证的碳偏移方案。这需要遵守特定的碳偏移标准。实现认证需要在各种过程阶段证明有效的温室气体排放减少。在AD系统中捕获碳捕获和存储被视为实现负排放的成本效益方法。然而,由于附带CO 2或温室气体排放以及其他可能抵消所需的负排放的因素,可能会出现挑战。虽然AD项目提供了负面排放的潜力,但对相关的温室气体排放的深入分析至关重要。AD系统操作员必须了解特定的碳偏移标准,并与验证机构紧密合作,以导航参与碳交易系统的复杂过程。明确的指南和对实现碳偏移认证的支持可以促进更广泛地参与碳交易计划。强调碳信用额的收益货币价值对广告系统的货币价值可以推动支持可持续能源使用和供应的政策决策。
诺贝尔奖获得者沃尔夫冈·泡利曾经说过:“上帝创造了本体,魔鬼发明了表面。”我们小组对界面上发生的化学反应非常着迷。表面或界面是异质系统的组成部分。它是介质中或两种介质之间的分子或原子的最外层。由于界面上固有的不对称性,界面或分子的物理、电子和光学特性与本体介质明显不同。正因为如此,许多有趣且重要的化学和生理过程发生在表面或界面上。离子、酶或蛋白质通过细胞膜的运输、分离过程中色谱表面的分子吸附-解吸和运输、大气气体和云中颗粒的吸收-解吸、异质催化只是表面发挥关键作用的几个例子。从本体到表面,对称性被破坏,使表面变得异质,比本体更具反应性。 Dutta 研究实验室使用各种光谱和显微镜方法来研究界面处分子的纳米级物理特性,以解决当今分析、环境和材料化学领域的一些关键问题。我们的主要兴趣是了解质量传输动力学、复杂环境中的生物分子-表面相互作用以及界面处的分子取向。
酿酒酵母(通常称为芽酵母)是一种单细胞真核生物,用作研究广泛的生物学过程的模型,因为其简单,快速生长和基因操纵性。此外,它也是一种无价的工业微生物,用于生产面包,啤酒和药品。为了进一步使该器官适合各种应用,全球一组科学家启动了合成酵母基因组项目(SC2.0项目),以通过设计师染色体为其提供基因组大修。1通过实施众多故意修改,SC2.0项目试图调查与染色体特性,基因组组织,基因组功能和进化有关的许多原本具有挑战性和基本问题。
可充电锌空气电池(ZABS)被认为是在便携式电子,电动汽车和电化学能源存储技术中最有前途的候选者之一,因为它们的高能量密度,环境友好,低成本和出色的安全性。1特殊的高能量密度归因于图1 A所示的无限氧气量,而能量仅受金属Zn(820 a H kg -1)的限制。然而,实际使用Zn-Air电池会面临几个问题,包括实际容量低,能源效率差和循环稳定性不足。一方面,Zn电极在操作过程中引起了一系列挑战,包括钝化,树突和氢的演化,这导致了较低的Zn利用率和较差的循环稳定性。另一方面,空气电极上的催化剂对氧气的电化学反应的催化活性不足,这直接导致高电势和低能效率(〜60%,排放:〜1.2 V,电荷,电荷:〜2.0 V)。2因此,最近的研究强调了两个关键领域:Zn电极的复杂工程以及用于氧还原反应(ORR)和氧气演化反应(OER)的贵族无金属双功能催化剂的发展。3尽管在小型实验室电池系统中展示了令人鼓舞的结果,但将这些进步转移到广泛的实际应用中带来了重大挑战。
Complexes Bearing Sulfur-Donar Ligands” Modern Trenends in Inorganic Chemistry-XIV (2011) Hyderabad, India __________________________________________________________________________ Personal Details Full Name : Subramani Rajkumar Date of Birth : 8 th April 1987 Gender : Male Nationality : Indian Language Known : Tamil, English Marital Status : Married Permanent Address – No- 152 Bajanai Koil Street, Meleri Village & Post Nemili(T. K), Ranipet District, Tamil Nadu, INDIA PIN: 632502 __________________________________________________________________________ Declaration I hereby declare that the information furnished above is true to the best of my knowledge and additional information may be provided based on further necessary processing stages.日期:27-04-2024 Rajkumar Subramani博士
电子燃料和电子化学品主要需要“绿色”电力及其相关的“绿色”氢气生产。具有高光伏和风电潜力的地区是直接的候选地区。电子化学品的潜在国家是北非和南非地区、美国、中国、澳大利亚和南美洲。欧洲。另一方面,欧洲可能成为“绿色”氢气的主要出口国。预计目前交易的化学品中有 25% 到 35% 可以被电子化学品取代。有机(例如甲酸、甲醇等)和无机或矿物工艺(石灰、水泥、磷酸盐和氨)的例子针对的是可再生能源可能至关重要的化学品。图 1 (A) 总结了公认的电子燃料和电子化学品优先合成路线。甲醇、甲烷、氢气和氨是相当直接的路线,而费托合成更为复杂,但可以生产多种液态碳氢化合物。图 1 (B) 显示了当前对燃料和化学品的需求,以目标化学品的高健康值 (HHV) 为单位表示为 TWh。由于主要通过使用电动和混合动力汽车来改变运输需求,对液态碳氢化合物的需求预计将大幅下降。然而,其他产品的需求将会增加。图 1 (C) 显示了电子燃料和电子化学品的估计数量。到 2050 年,电子氢气、电子氨和电子甲醇应该可以满足市场需求。然而,所需的电子甲烷和电子液态碳氢化合物将无法满足约 20% 到 30%。初步经济评估表明,到 2050 年,LCOEC(电子化学品的平准化成本)总体上可以下降 5% 到 10%。在这些新颖的 H 2 生产方法中,主要是生物乙醇、“绿色”甲烷和氨(例如在废水处理的厌氧消化中产生的)的催化重整可以降低生产成本。使用锰铁氧体和 Na 2 CO 3 进行水分解可以以接近 1 美元/千克 H 2 的成本生产 H 2 。H 2 产量取决于所用工艺,煤气化中为 50% 至 60%,PEM 电解或生物质气化中约为 70%,甲烷蒸汽重整中为 70% 至 85%,催化氨或甲烷分解中为 80% 以上,氧化还原循环水分解中为 85% 以上。这些结果如图 1 (D) 所示。
ØChem-E0112科学文章练习D G,D 1 Autumn I Chem-E0113 Matlab和Python G 2 Autumm i autumn IØChem-e0115 BioreFinery Investment Projects d G,D 5 Autumm I-II-II-II-II-II-II-II-II-II-II-E0145 Inso-e0145 Inno-e0145 Inno-Essiss Industhumm g 5 Amiss Summer G 5 AMIS夏季g 3 Amis g 3 Amis g 3 Amis 15 AMISØ35AMISØ015555555AMISØ Chem-e0160 Inno-Project I G 6秋季,春季I-V Chem-e0165用ChemArts进行北欧生物材料G 6夏季夏季夏季化学-E0200纺织D G,D 5秋天I-II Chem-E0205分级I D G,D 5春季III#CHEM-E1125生物量分级II G 5春季IV Chem-E1130催化G 5 Spring III#Chem-E1170 consuct of Prioponability of Bioecomential D G,D 5 G,D 5 Autumm I-II-II#Chem-E1175 Chem-E1175生物生物量的可持续性评估D G,D g,d spring d 5 spring iv-v
识别和工程黄素依赖性卤化酶用于选择性生物催化分析Jared C. Lewis*印第安纳大学化学系,印第安纳州布卢明顿,印第安纳州布卢明顿47405,美国焦点有机组织化合物被广泛用作基本块,中间体,药品,药物和农业属性的构成区块,以及其独特的化学性质。但是,安装卤素取代基经常需要功能化的起始材料和多步函数组互换。几类在自然界中进化的卤代酶可以实现不同类别的底物的卤素化;例如,富含电子芳香族化合物的位点选择性卤化是通过黄素依赖性卤代酶(FDHS)催化的。的机理研究表明,这些酶使用黄素还原酶(FRED)提供的FADH 2将O 2降低至与X-偶有氧化为HOX的水(X = Cl,BR,I)。该物种穿过酶内的隧道,进入FDH活性位点。在这里,据信它可以与活跃的位点赖氨酸近端与结合的底物结合,从而实现了通过分子识别赋予的选择性的亲电卤代化,而不是指导基团或强电子激活。FDH的独特选择性导致了几项早期的生物催化努力,制备卤素化很少见,而Hallmark催化剂控制的FDHS的选择性并未转化为非本地底物。FDH工程仅限于站点定向的诱变,从而导致位点选择性或底物偏好的适度变化。这些结果突出了FDH活动位点耐受不同底物拓扑的能力。为了解决这些局限性,我们优化了FDH REBH及其同源Fred Rebf的表达条件。然后,我们表明REBH可用于具有催化剂控制的选择性的非本地底物的卤化。我们报道了第一个示例,其中通过有向进化提高了FDH的稳定性,底物范围和位点选择性为合成有用的水平。X射线晶体结构的进化FDH和归还突变表明,整个REBH结构中的随机突变对于在不同的芳族底物上实现高水平的活性和选择性至关重要,并且这些数据与分子动力学模拟结合使用,以开发FDH选择性的预测模型。最后,我们使用全家基因组挖掘来鉴定一组具有新颖的底物范围和互补区域选择性的FDH集,对大型三维复杂化合物。我们进化和开采的FDH的多样性使我们能够在简单的芳族卤化之外追求合成应用。例如,我们确定FDHS催化涉及脱离对称性,肿瘤性卤素化和卤代基合理的对映选择性反应。我们最近对单个组件FDH/FRED AETF的研究进一步扩展了该实用程序。最初被AETF吸引到AETF时,因为它不需要单独的FRED,我们发现它会卤代卤代,这些基质不会有效地或其他FDHS有效地或根本没有卤化,并且为仅在繁殖后使用REBH变体而实现的反应提供了高的对映选择性。也许最值得注意的是,AETF催化位点选择性芳香族碘化和对映选择性碘醚化。一起,这些研究强调了FDH的起源
概述................................................................................................................................................. 6