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World File Search System大环内酯
脂质聚合物混合纳米载体作为计算研究支持的不同抗SARS-COV-2药物的组合平台
根据美国和欧洲当局的说法，大环内酯类药物是作为肺炎病例或可接受的替代方案作为第一线治疗的选择。In France, the recommendations include amoxicillin as a rst choice or a macrolide, while in Germany, the rst choice is penicillin and the alternative drug is a macrolide, and in Italy, the rst choices are penicillin, amoxicillin, ampicillin plus sulbactam, and amoxicillin plus clavulanic acid, and the alternative is a mac- rolide作为认可的组合。9这促使我们探索了这类抗菌素，寻找一种COVID-19疗法。在这些药物中，阿奇霉素是一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广泛活性的大环内酯类抗生素。此外，阿奇霉素在uenza和肺炎链球菌中对嗜血杆菌具有抗菌活性，这些活性是负责下呼吸道疾病的抗菌活性。先前的10项研究报道了阿奇霉素对各种病毒的体外抗病毒活性，如Zika，Ebola，Rhinovirus，Enterovirus，enthovirus，Enterovirus，in lienza和最近的SARS-COV-2病毒。11烟酰胺是一种广泛使用的驱虫剂，在治疗许多肺部疾病（如哮喘和囊性brosos）以及COVID-19中被重新使用，这是由于其支气管扩张症的效果，抑制了粘液的产生，并释放了pro-Ins pro-Ins-into-intomator cytokines。12此外，尼古兰具有据报道的抗菌活性，这可能是对打击肺部超感染的好处。14超过13，piroxicam是一种有效的非甾体抗毒剂，可以减少细胞因子风暴，它具有针对1型疱疹病毒的体外抗病毒活性。
抗生素对儿童肠道菌群的影响
背景：儿童是接触抗生素（ABX）的年龄组。ABX处理改变了肠菌的组成。 生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要，因此，在这个关键时期，微生物群的干扰可能会带来深远的后果。 在这篇综述中，我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。 方法：根据PRISMA指南，使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索，以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。 结果：我们确定了89项研究，研究了总共9,712名儿童（包括4,574例对照）和14,845个样本。 所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。 在用青霉素治疗后，α多样性的减少持续了6-12个月，并在大环内酯类药物中持续使用，直至最新的随访时间为12至24个月。 在新生儿时期ABX后，在36个月时仍发现α多样性降低。 用细胞霉素，青霉素以及庆大霉素，头孢菌素，碳青霉烯，大环内酯类和氨基糖苷的治疗，但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代，与包括活化的细菌，双性恋，多核酸菌，多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。ABX处理改变了肠菌的组成。生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要，因此，在这个关键时期，微生物群的干扰可能会带来深远的后果。在这篇综述中，我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。方法：根据PRISMA指南，使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索，以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。结果：我们确定了89项研究，研究了总共9,712名儿童（包括4,574例对照）和14,845个样本。所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。在用青霉素治疗后，α多样性的减少持续了6-12个月，并在大环内酯类药物中持续使用，直至最新的随访时间为12至24个月。在新生儿时期ABX后，在36个月时仍发现α多样性降低。用细胞霉素，青霉素以及庆大霉素，头孢菌素，碳青霉烯，大环内酯类和氨基糖苷的治疗，但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代，与包括活化的细菌，双性恋，多核酸菌，多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。经常观察到肠杆菌科的丰度变化方向随着ABX类别而异，但是经常观察到肠杆菌科的增加。结论：ABX对儿童的肠道菌群具有深远的影响，ABX类别之间的差异很大。大花环具有最大的影响，而甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的作用最低。
relugolix-Orgovyx，INN
如果需要与每日一次或两次口服 P-gp 抑制剂同时使用，应先服用 Orgovyx，6 小时后服用 P-gp 抑制剂，并应更频繁地监测患者的不良反应。或者，如果需要短期使用 P-gp 抑制剂（例如某些大环内酯类抗生素）治疗，则可以中断 Orgovyx 治疗长达 2 周。如果 Orgovyx 治疗中断超过 7 天，则应在第一天以 360 毫克的负荷剂量重新开始使用 Orgovyx，然后每天服用一次 120 毫克的剂量（见第 4.2 节）。
通过 lc-ms/ms 定量药物血浆浓度
请联系实验室研究 i) 开发用于药物量化的 LC-MS/MS 方法（研发），以及 ii) 已在 PCL8 上验证的用于量化某些抗生素的方法，包括抗结核病和抗疟药（例如：大环内酯类、复方新诺明、头孢地洛、头孢比普、头孢呋辛、PAS、丙硫异烟胺、链霉素）；JAK 抑制剂包括芦可替尼；CFTR 调节剂；左西孟旦或天冬酰胺酶表型分析。v.2024.f
Zithromax Azithromycin 250 mgcapsules ...
QT间隔的延长延长了心脏重叠和QT间隔，在与其他大环内酯类药物的治疗方面已经看到了心律不齐和扭伤的风险。与阿奇霉素的类似作用不能完全排除，因为患者的心脏再极化的风险增加了增加（请参见第4.8节）；因此，在治疗患者时需要谨慎：先天或有记载的QT延长目前接受已知延长QT间隔的其他活性物质的治疗，例如IA和III类的抗心律失常，Cisapride和Cisapride和Terfenadine在电解质上，尤其是在临床上，临床障碍性障碍，•心律不齐或严重的心脏不足。
STOP-START-V3.pdf
15.对于已知有明显QTc延长（男性>450毫秒，女性>470毫秒）的患者，可预测地延长QTc间期（QTc=QT/RR）的药物，包括喹诺酮类、大环内酯类、昂丹司琼、西酞普兰（剂量>20毫克/天）、依他普仑（剂量>10毫克/天）、三环类抗抑郁药、锂、氟哌啶醇、地高辛、1A类抗心律失常药、III类抗心律失常药、替扎尼定、吩噻嗪类、阿司咪唑、米拉贝隆（有危及生命的室性心律失常风险）。
lib 4653水产养殖产品的多类兽药残留甲基甲基
该方法是从水产养殖产品中的10种不同类别的药物中开发出42种不同兽药残基的定量和验证性测定的。这些药物类别包括苯乙酚，β乳酸，氟喹诺酮类，喹诺酮类，磺酰胺，四环素，大环内酯类，林糖酰胺，triphenenyl甲烷染料和驱虫药。提取程序基于先前发布的LIB＃4615，该LIB＃4615从水产养殖组织中去除不需要的基质组件，同时允许覆盖广泛的残基。这种提取方法与在正和负离子模式下使用电喷雾电离的优化LC-MS/MS采集方法结合使用，提供了准确的定量结果。方法已针对虾，青蛙腿，barramundi，croaker和cobia进行了验证。
慢性阻塞性肺病的介入性支气管镜检查：不仅仅是一个白日梦
澳大利亚肺脏基金会 COPD-X 计划提供了澳大利亚和新西兰 COPD 诊断和管理的全面循证指南。3 管理的基础是戒烟、肺康复和吸入药物治疗，目的是减轻症状、改善肺功能和生活质量，并降低病情恶化和死亡的风险。对于晚期疾病患者，其他治疗选择有限。预防性大环内酯类抗生素可能对频繁发作的患者有益，但并未得到广泛提倡，4 当 COPD 与慢性缺氧相关时，长期氧疗可降低死亡率，5 肺移植可能适用于合并症有限的特定患者。6 对于某些对药物治疗无效的晚期肺气肿患者，肺减容术被接受作为附加疗法，6 但尽管得到了主要国际社会的支持，但根据我们的经验，澳大利亚和新西兰并未广泛提供该疗法。
抗生素耐药性，细菌传播和抗体缺乏症患者的细菌感染预测
结果：对来自痰中的43例患者的痰中的343个细菌分离株进行了测试。大莫里德和四环素耐药性是常见的（分离株的82％和35％）。erm（b）和MEF（a）是大环内酯类耐药性最常见的决定因素。wgs揭示了Viridans链球菌作为AMR基因的来源，其中23％还携带与AMR基因和其他移动遗传元件相关的共轭质粒。对流感嗜血杆菌分离株的系统发育分析表明，在诊所的患者之间可能传播。在前瞻性研究中，痰中嗜中性胞酶浓度与香农熵α-多样性（Spearman'sρ= - 0.306，p = 0.005）与与Berger -Parker优势指数（ρ= 0.502，P <0.001）之间存在负相关。相似的关系是指连续样品之间弹性酶浓度的变化，与降低的α多样性相关的弹性酶增加。