结直肠癌(CRC)仍然是全球第三大癌症的主要全球健康挑战。生存在很大程度上依赖于早期诊断和治疗,然后发展为转移。采用纳米技术进行靶向药物传递显示有望提高CRC的治疗功效和耐受性。各种纳米颗粒平台可作为CRC药物载体具有独特的优势,具有可调性的特性,例如改善药代动力学,稳定性,持续释放和通过内吞作用或胞吞作用的肿瘤细胞摄取。突出显示的关键平台包括脂质体,聚合物胶束,固体脂质纳米颗粒,纳米散发,核心体和多糖颗粒。必须在体内测试将多参数优化的载体设计转换为临床应用。模拟有助于预测载体定位,生物分布,受控释放和最佳配方。总体而言,纳米医学有望提供更多针对性的治疗递送,以改善CRC患者的生存率,尤其是患有晚期或转移性疾病的患者。但是,意识到这一潜力需要其他药效研究,以及机械澄清和载体优化,以进行临床评估的进展设计。推进个性化的,有针对性的纳米技术治疗方案仍然必须进行。
CB-839和5-FU组合收缩PIK3CA突变结肠癌肿瘤肿瘤微环境(TME)现在被广泛认为是影响化学疗法疗效的关键因素。当化学疗法有效时,它会诱导细胞损伤和死亡,从而实质上影响了TME,包括招募和炎症细胞的行为。高中性粒细胞浸润通常与各种人类癌类型的化学疗法反应不佳有关(1)。然而,在结直肠癌,胃和高级卵巢癌中观察到了例外,中性粒细胞水平的增加与对化学疗法的下注反应有关(2,3)。在本期的JCI,Li及其同事中,重点介绍了化学疗法对Coloreclal Cancer(CRC)的影响,特别是那些患有PIK3CA突变的病例,占CRC病例的30%(4)。作者先前已经证明了PIK3CA突变使CRC更依赖谷氨酰胺,因此CRC更依赖谷氨酰胺酶抑制剂(CB-839)和5-FU导致
致病细菌的快速准确检测对于食品安全和公共健康至关重要。常规检测技术,例如基于核酸序列的扩增和聚合酶链反应,是耗时的,需要专门的设备和训练有素的人员。在这里,我们基于新型混合MOS 2纳米材料来提出快速,一次性阻抗传感器,用于检测大肠杆菌DNA。我们的结果表明,所提出的传感器在10-20和10-15 m的中心之间线性运行,在0.325 nm探针浓度传感器下观察到的最高灵敏度达到了令人印象深刻的检测极限。此外,电化学阻抗光谱生物传感器对大肠杆菌DNA的潜在选择性在枯草芽孢杆菌和纤维状化蛋白水解的DNA序列上表现出潜在的选择性。这些发现为有效,精确的DNA检测提供了承诺的途径,对更广泛的生物技术和医学诊断应用具有潜在的影响。
评估了次氯酸钠对香蕉卫生的功效,并评估了从哥斯达黎加到美国的模拟出口运输过程中大肠杆菌对香蕉的生存。香蕉(Musa spp。,AAA组,Cavendish子组)被大肠杆菌ATCC 25922(7 log cfu/g)接种,然后将五分钟浸入次氯酸钠溶液中(0、50、50、100、100、150和200 ppm)在模拟的出口运输条件下(14±1°C;相对湿度为85–90%;聚集在聚乙烯袋和纸板箱中)的在模拟出口传输条件下(14±1°C; 85–90%的相对湿度)监测了在香蕉表面上的大肠杆菌群体。 大肠杆菌在储存的0、1、5、7、12和14天以35±2°C孵育24小时以0、1、5、7、12和14天的储存。试验一式三份进行。 次氯酸钠浓度为100 ppm或更高的大肠杆菌减少至少3型。 在100至200 ppm的消毒剂之间没有发现显着差异(P≥0.05)。 储存时间显着影响(p≤0.05)大肠杆菌种群。 大约3-log在模拟出口传输条件下(14±1°C; 85–90%的相对湿度)监测了在香蕉表面上的大肠杆菌群体。大肠杆菌在储存的0、1、5、7、12和14天以35±2°C孵育24小时以0、1、5、7、12和14天的储存。试验一式三份进行。次氯酸钠浓度为100 ppm或更高的大肠杆菌减少至少3型。在100至200 ppm的消毒剂之间没有发现显着差异(P≥0.05)。储存时间显着影响(p≤0.05)大肠杆菌种群。大约3-log
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年2月22日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.02.20.581294 doi:Biorxiv Preprint
2024提案请求结直肠癌联盟(联盟)很高兴地宣布提出提案请求(RFP)对临床前和临床转化研究,对大型诊断,治疗或结直肠癌的生存产生了高影响。Project Cure CRC将优先考虑将移动的结直肠癌研究的提案尽快接受治疗科学。提交的建议应集中于高风险/高回报和加速新疗法和技术的项目。强烈鼓励利用合作和/或公私合作伙伴关系的项目。提案将被接受早期研究员奖,高级研究员奖,试点奖,团队科学奖,机会主义奖和学术研究人员的战略奖项。联盟计划在2024年授予数千万的新研究和基础设施,这是由此引起的。简介
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抗生素治疗会对微生物群产生有害影响并导致抗生素耐药性。为了开发一种针对多种临床相关的大肠杆菌的噬菌体疗法,我们筛选了一个包含 162 种野生型 (WT) 噬菌体文库,确定了 8 种对大肠杆菌具有广泛覆盖度、与细菌表面受体互补结合并能稳定携带插入货物的噬菌体。选定的噬菌体经过尾纤维和 CRISPR-Cas 机制改造,以专门针对大肠杆菌。我们发现,工程噬菌体可以靶向生物膜中的细菌,减少噬菌体耐受性大肠杆菌的出现,并在共培养实验中胜过其祖先 WT 噬菌体。四种最具互补性的噬菌体的组合,称为 SNIPR001,在小鼠模型和小型猪中均具有良好的耐受性,并且比单独的组成部分更好地减少小鼠肠道中的大肠杆菌负荷。 SNIPR001 目前正在临床开发中,旨在选择性杀死大肠杆菌,大肠杆菌可能会导致血液癌症患者出现致命感染。
pipericilin tazobactam(pit,100/10μg),Ce Fimime(CPM,30μg),CE固定(CFM,5μg),Ceotaxime(CTX,30μg),Ceftazidime(CazIme)(CAZ,30μg,30μg),ImipeNem(ImipeNem(ImipeNem(ImipeNem),ImipeNem(ImipeNem(ImipeNem))(imipnem(ipm,10μg)四环素(TE,3μg),cipro floproxatin(CIP,5μg),Nalidixic Acid(Na,30μg),氯霉素(C,30μg),红霉素(E,15μg),硝基氟烷素(Nitrofurantoin(Nit,300μG) (COT,25μg,1.25/23.75μg)。用于质量控制,使用了ATCC 25922培养。在正常盐水中制备了对生物体的接种,并与0.5 MAC FARLAND标准相比。接种物被擦在MHA板上,并在放置抗生素盘之前干燥5分钟。对于90毫米板,接种了五种不同的抗生素。将板孵育18小时,并用尺度测量抑制区。将抑制区与标准值进行比较。根据临床实验室标准指南(CLSI 2020)测试了抗生素。
简单摘要:结肠癌是一种实体瘤,是全球死亡率的重要贡献者。免疫细胞用嵌合抗原受体(CAR)进行基因设计的,可以识别癌症特异性靶标的是一种新的创新治疗方法,在治疗血液癌方面已经成功,但仍在开发用于治疗诸如结肠癌等实质性瘤。靶向实体瘤的额外困难的部分原因是肿瘤微环境,它是实体瘤周围的保护性屏障。在本研究论文中,我们开发了一种新的细胞方法,用于针对结肠癌的靶向治疗,旨在克服肿瘤微环境。我们针对多个固体结肠癌模型测试了这种新的汽车细胞疗法,并确认了其在发现和消除实体瘤方面的功效和功能。