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肠道本能：利用益生菌的力量在溃疡性结肠炎中驯服致病信号通路
溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性炎症性肠病（IBD），其特征是大肠的粘膜内膜持续炎症，导致症状令人衰弱和生活质量降低。新兴证据表明，肠道菌群的失衡在UC发病机理中起着至关重要的作用，并且各种信号通路与免疫反应失调有关。益生菌是给宿主带来健康益处的活微生物，引起了人们对恢复肠道微生物平衡和改善UC炎症的潜力的极大关注。最近的研究阐明了益生菌调节这些信号通路的机制，通常是通过产生抗炎分子并促进调节性免疫细胞功能。例如，益生菌可以通过稳定Kappa B alpha（IκBα）的抑制剂来抑制核因子-κB（NF-κB）途径，从而抑制促炎细胞因子的产生。同样，益生菌可以调节Janus激酶/信号转录器和转录激活因子（JAK/STAT）信号通路，从而抑制了STAT1和STAT3的激活，从而减少了炎症反应。在调节UC中调节致病信号通路时，更好地理解益生菌的潜在机制将为开发更有效的基于益生菌的疗法铺平道路。In this review, we explore the mechanistic role of probiotics in the attenuation of pathogenic signaling pathways, including NF- κ B, JAK/STAT, mitogen-activated protein kinases (MAPKs), Wnt/ β -catenin, the nucleotide-binding domain (NOD)-, leucine- rich repeat (LRR)- and pyrin domain-containing protein 3 （NLRP3）UC中的炎性体，Toll样受体（TLR），白介素23（IL-23）/IL-17信号通路。
脐带衍生的间充质干细胞分泌组对严重勃起的内膜膜厚度（IMT）的影响
背景：勃起功能障碍（ED）被定义为无法在3个月内始终如一地获得和维护阴茎勃起，以持续进行性交。目前针对勃起功能障碍的治疗方法是临时的，对阴茎组织的内皮或稳态破坏没有永久影响。干细胞分泌组是一种具有活性成分的生物活性物质，即VEGF和NGF，已知可以通过其前血管生成和神经再生/神经营养性能来防止ED。目的：这项研究的目的是分析脐带间充质干细胞（UC-MSC）对海绵状动脉内膜膜厚度（IMT）对严重勃起性功能障碍非响应非振动对西地那非的严重勃起功能障碍患者的影响。方法：研究使用了从4月至2024年5月进行的验证前测试设计。使用超声在脆弱状态下对IMT进行评估，而无需注射勃起剂，在大肠肠内注入UC-MSC的分泌剂后一个月和一个月。结果：符合纳入和排除标准的七名54-65岁患者。干预后，IMT在海绵体右侧的近端和中部有统计学上的显着变化，但海绵体的另一部分没有统计学上的显着变化。结论：主要的IMT变化在统计学上不显着，即在右侧和近端距离距离，但它们在右近端中间方面具有统计学意义。关键字：勃起功能障碍；秘密； intima-Media厚度
第37章揭开贫血管理中的益生元与铁生物可用性的关系Amina Yaseen 1*，Rafiya farooqi 3，waji
抽象贫血是体内低铁水平，也是全球女性最常见的残疾原因。失血，复发性感染，炎症性疾病和吸收问题是贫血引起的并发症之一。可以用益生元和铁补充剂治疗贫血。人体可以在特定食物中更有效使用的铁量称为铁生物利用度。两种形式的饮食铁是可吸收的：血红素和非血红素。血红素铁在肉，鱼类和家禽中发现，并从这些食物的血红蛋白和肌红蛋白成分中获得。血红素铁的生物利用度比非血红素铁的生物利用度高15-35％。益生元有助于改善肠道的健康并改善几种矿物质的吸收，最著名的是铁。不可消化的食物称为益生元滋养益生菌，以保持肠道健康。短链脂肪酸（SCFA），例如丙酸，丁酸酯和醋酸酯，是通过肠道微生物组的发酵在大肠中产生的。可以在包括牛奶，蜂蜜，大豆，竹芽，水果，蔬菜和小麦麸皮的食物中找到益生元。低维生素D水平可能引起恶性贫血，因为维生素D通过其对肝素的影响直接与铁吸收有关。乳制品是维生素D的主要来源，治疗贫血最流行的方法是服用铁补充剂。关键词铁缺乏症，肠道健康，微生物群，饮食纤维，营养吸收。
对儿科中机器人手术不断发展的作用的叙述性回顾：创新和未来的前景
1。儿科手术，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，曼彻斯特，GBR 2。儿科手术，曼苏拉大学儿童医院，曼苏拉，埃及3.大肠手术，Torbay和South Devon NHS基金会信托基金会，Torquay，GBR 4。一般手术，皇家德文大学医疗NHS基金会信托基金会，埃克塞特，GBR 5。泌尿科，皇家沃尔夫汉普顿NHS信托基金会，沃尔夫汉普顿，GBR 6。沃特福德综合医院一般手术，沃特福德，GBR 7。普通外科，布朗克利医院，阿伯里斯特威斯，GBR 8。普通外科，赫尔大学教学医院NHS Trust，Hull，GBR 9。普通外科，卡斯尔·阿莱尼医院，开罗，Egy 10。骨科，曼苏拉大学儿童医院，曼苏拉，Egy，11。 一般手术，Zagazig大学，Zagazig，Egy 12。 一般手术，曼苏拉大学儿童医院，曼苏拉，Egy骨科，曼苏拉大学儿童医院，曼苏拉，Egy，11。一般手术，Zagazig大学，Zagazig，Egy 12。 一般手术，曼苏拉大学儿童医院，曼苏拉，Egy一般手术，Zagazig大学，Zagazig，Egy 12。一般手术，曼苏拉大学儿童医院，曼苏拉，Egy一般手术，曼苏拉大学儿童医院，曼苏拉，Egy
比较阿尔茨海默氏病中脑脊液，血浆和神经成像生物标志物
梭状芽胞杆菌差异（C. diff）是一种厌氧孢子产生的细菌，会引起大肠感染，症状从腹泻到威胁生命的结肠损伤[1]。C。DIFF感染（CDI）每年与大约30,000人死亡，2016年在美国的医疗保健费用为63亿美元[2-5]。抗生素，例如van- comycin和fifaxomicin，是当前治疗CDI的护理[6，7]。尽管有助于治疗CDI的初始阶段，但这些抗生素可能会破坏肠道的肠道，从而导致肠内进一步的营养不良，并增加随后的CDI复发风险[7]。接受主要CDI发作经验的患者中，多达35％至少复发[8-12]。此外，第一次复发后额外复发的风险增加，对于两次或多个复发，可能高达65％[8]。复发性CDI（RCDI）与底层发病率和死亡率相关[13-15]，并且可以大大降低患者与健康相关的生活质量（HRQL）[16]。与第一次复发相比，随后的两个或更多后期的CDI相互作用与急诊科和住院访问的增加有关，从而导致医疗保健资源的利益和医疗费用更高[17]。需要对第一次CDI复发的新有效治疗方法来改善患者的发病率，病情和HRQL，这可能会降低医疗保健资源利用和相关成本。来自第3阶段随机数据的更多数据，越来越兴趣探索实时生物治疗产品（LBP）对治疗CDI复发的早期阶段的实用性，尤其是在第一次复发时[18-20]。
泻药使用
泻药是通过软化凳子或刺激肠子以推出凳子/有肠运动来治疗便秘的药物。虽然可以暂时安全地使用它们，但如果在没有医疗指导的情况下使用不当或长期使用，它们可能弊大于利。泻药类型的刺激性泻药，例如Bisacodyl（Dulcolax），蓖麻油和塞纳（Sennokot），是非处方的“非处方药”（OTC）药物。它们刺激大肠壁的神经，并引起肠收缩以及液体和电解质的变化。虽然易于访问，但如果不正确地使用它们可能是危险的，并且是最常见的泻药。这些泻药可能是习惯形成，这意味着需要越来越高的剂量才能获得相同的作用。“天然”刺激性泻药通常含有鼻腔。这些是恰好来自植物来源的刺激性泻药（见上文）。它们的危险与合成刺激性泻药的危险相同。非刺激性泻药如果正确使用并且以适当的剂量使用更安全。它们包括以下内容：•通过将液体吸入肠道中，渗透泻药，例如miralax和镁的牛奶。这些是少量习惯的；但是，当使用不正确时，它们仍然会导致液体和电解质失衡。有些需要处方。•润滑剂和润肤液泻药，例如矿物油或docusate（CoLace），通过软化凳子来起作用。这些通常在有限的时间内安全使用。•大量形成的泻药，例如吡啶（Metamucil），柠檬酸酯和纤维，通常是安全的，也是饮食纤维的来源。当用于高于剂量的剂量时，大量形成的泻药会引起肠道问题并阻止其他营养素的吸收。泻药滥用有些人一次服用大量的泻药。其他人以建议的剂量服用泻药，但要定期进行。大多数人应该很少（如果有的话）需要刺激性的泻药，并且切勿在高度剂量或长时间内使用泻药。一旦开始一种模式，人们通常会发现很难停止服用泻药，因为它们依赖于它们。
生物样品中的酰基牛磺酸分析
最近发现N-酰基牛磺酸盐（NAT）是一类内源性生物活性脂质，其可能的药理应用的观点刺激了基于质谱的方法的发展，用于其在生物组织和液体中的定量测量。我们首次根据uplc-esi-QQQ分析在肝替代基质和纯溶剂（MEOH）中进行了验证，以鉴定和定量生物组织提取物中的NAT。The LC-MS method was based on five representative lipid analogues, including saturated, monounsaturated and polyunsaturated species, namely N - palmitoyl taurine (C16:0 NAT), N -oleoyl taurine (C18:1 NAT), N -arachidonoyl taurine (C20:4 NAT), N -docosa noyl taurine (C22:0 NAT）和N -nervonoyl牛磺酸（C24：1 NAT），并评估了特异性，线性，基质效应，恢复，可重复性和中间精度和准确性。在MEOH中通过三元标准方法（D 4 -C20：4 NAT）在MEOH中验证的方法在1 - 300 ng/ml的范围内显示出极好的线性性，所有NAT的R始终≥0.9996；日内和日期的精度和准确性始终在可接受的范围内。特异性，在通过的BEH C18 UPLC条件下，将两个诊断性MRM离子离子过渡的确认率和M/z 80和m/z 107的产品离子的确认率与真实样品的确认率。对于所有化合物，检测限（LOD）和定量极限（LOQ）分别为0.3 - 0.4和1 ng/ml。NAT水平从十二指肠到结肠升高，证明了C22：0 NAT的大肠的显着流行，通常主要发生在中枢神经系统中。该方法已成功地用于评估小鼠肝脏中的NAT水平，并且首次在肠道（duodenum，jejunum，ileum和colon）的各个部分中。这些发现促使进一步的研究揭示了该类别各个外围组织中该类别成员的生物学功能。
埃塞俄比亚腹泻儿童及其暴露环境中弯曲杆菌种群的出现和多样性
弯曲杆菌是一种主要的人畜共患食源性病原体，对公共卫生构成重大威胁，尤其是对儿童和免疫功能低下人群。然而，关于埃塞俄比亚弯曲杆菌感染发生和来源的数据仍然很少。本研究使用全基因组测序评估了腹泻儿童弯曲杆菌的发生、多样性和与潜在暴露源之间的关系。通过基于病例的追踪，在 2021 年 11 月至 2023 年 1 月期间从哈拉尔镇和克尔萨区收集了动物、食物和环境样本。使用选择性培养基鉴定弯曲杆菌，并使用 Illumina NextSeq 550 仪器提取和测序 DNA。使用生物信息学工具分析序列读数。暴露源中弯曲杆菌的总体患病率为 5.5%，其中城市为 6.0%，农村为 5.0%。家庭样本中检测到弯曲杆菌的可能性比市场样本高 1.8 倍（8.7%；OR = 1.8；95% CI：0.7–4.5）。食品中弯曲杆菌的出现率为 4.2%，肉类、奶类和其他食品类别之间没有显著差异。与猪相比，有家禽时环境中被弯曲杆菌污染的可能性高 5.8 倍（17.7%；OR = 5.8；CI：1.1–30.6）。序列分析发现弯曲杆菌属多样性较低，仅包含空肠弯曲菌和大肠弯曲菌，其特征是 8 种不同的序列类型（ST）。从系统发育上看，大多数测序的病例分离株与来自看护人、环境暴露或两者的分离株聚集在一起。总之，在腹泻儿童的各种接触源中都检测到了弯曲杆菌，其在 Kersa 和 Harar 之间或食物中的发生率没有显著差异。大多数分离株具有共同的 MLST 谱并聚集在一起，表明多种媒介参与了病原体的传播。建议进行归因模型支持的基于基因组的综合研究，以确定每种来源的相对贡献。
移动colistin耐药基因MCR-1，MCR-2和MCR-3 ...
摘要：结肠素是一种用于治疗多药耐药的革兰氏阴性菌粒的最后一个抗菌剂。表型结肠蛋白抗性高度与质粒介导的移动结肠蛋白抗性（MCR）基因高度相关。MCR - 耐肠杆菌科在许多国家都被发现，随着抗组织素病原体的出现是全球关注的。这项研究评估了MCR-1，MCR-2，MCR-3，MCR-4和MCR-5基因的分布，并在孟加拉国的腹泻婴儿和儿童分离株中具有表型结肠蛋白耐药性。使用API-20E生化面板和16S rDNA基因测序鉴定细菌。聚合酶链反应检测到分离株中的MCR基因变体。通过琼脂稀释剂和E检验确定其对大肠菌素的敏感性，并通过最小的抑制浓度（MIC）测量来确定。根据琼脂稀释评估（MIC>2μg/ml），分离株超过31.6％（71/225）的分离株显示出结肠蛋白酶的耐药性。总体而言，15.5％的分离株携带MCR基因（7，MCR-1； 17，MCR-2； 13和MCR-3，共发生在两个分离株中）。临床突破MIC值（≥4μg/ml）与91.3％的MCR阳性分离株有关。MCR-斑点病原体包括20个spp。，五个志贺氏菌，五个柠檬酸杆菌属，两个克雷伯氏菌肺炎和三个假单胞菌parafulva。MCR基因似乎与表型结肠蛋白抗性现象显着相关（P = 0.000），其中100％抗菌菌素抗性分离株显示了MDR现象。患者的年龄和性别与检测到的MCR变体没有显着关联。总体而言，邦德什已经出现了与MCR相关的抗colist蛋白抗性细菌，该细菌需要进一步的研究来确定其传播并促进活动以降低耐药性。
Asacol® 800mg MR 片剂（美沙拉嗪）
包装说明书：用户须知 Asacol ® 800mg MR 片剂（美沙拉嗪） 开始服用此药前，请仔细阅读本说明书，因为其中包含对您很重要的信息。 - 保留本说明书。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生或药剂师。 - 此药是为您开的。请勿将其传给他人。即使他们的症状与您的相同，也可能会对他们造成伤害。 - 如果任何副作用变得严重，或者您注意到本说明书中未列出的任何副作用，请告知您的医生或药剂师。本宣传单内容： 1. Asacol 800mg MR 片剂是什么以及其用途 2. 服用 Asacol 800mg MR 片剂前须知 3. 如何服用 Asacol 800mg MR 片剂 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Asacol 800mg MR 片剂 6. 包装内容和其他信息 1. Asacol 800mg MR 片剂是什么以及其用途 Asacol 800mg MR 片剂含有活性物质美沙拉嗪（也称为 5-氨基水杨酸），它是一种用于治疗以下疾病的抗炎药物： • 溃疡性结肠炎 - 一种大肠（结肠）和后通道（直肠）疾病，肠道内壁发炎（红肿）。症状可能包括直肠出血、频繁腹泻和腹痛。 Asacol 800mg MR 片剂局部作用于结肠，以减轻炎症，还可预防溃疡性结肠炎进一步发作（发作）。• 克罗恩氏回肠结肠炎 – 一种影响小肠（回肠末端）和结肠的疾病，其中肠道内壁肿胀和疼痛。这可能会导致溃疡、脓肿和肠道狭窄（狭窄）。Asacol 800mg MR 片剂局部作用于回肠末端和结肠，以控制疾病并预防克罗恩氏回肠结肠炎进一步发作。2. 服用 Asacol 800mg MR 片剂前您需要知道什么如果您有以下情况，请勿服用 Asacol 800mg MR 片剂：• 对产品中的任何成分过敏（请参阅第 6 部分）。• 对阿司匹林或任何其他水杨酸盐药物过敏。 • 服用柳氮磺胺吡啶等其他药物时出现肾脏问题或血液问题。 • 已确认有严重的肾脏或肝脏问题。 • 有胃溃疡，无论是否出血。 除非医生指示，否则请勿将药片给儿童服用。